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• Cuando era niño se detectó ausencia del testículo derecho en el escroto, sin embargo no se
dio seguimiento.
• Menciona que posee un pene reducido, pero con capacidad de erección y eyaculación.
Ginecomastia bilateral
• Resonancia magnética: Confirma presencia de útero (2.8 x 2.5 x 5 cm) que termina en ciego.
No existe cérvix ni vagina.
Se encuentra útero sin cérvix o vagina proximal, con un solo ovario y una
trompa de Falopio dilatada
POSTERIOR A LA CIRUGÍA
• El tejido ovárico tenía un quiste endometriósico con cuerpo albicans y un quiste folicular.
• El paciente inicia tratamiento con testosterona. Tres aplicaciones por semana (125 mg
intramuscular).
• En el perfil hormonal a los 7 meses postoperatorio, se observa que los niveles normales de
testosterona se alcanzan, por lo que se suspende la T exógena.
ESPERMIOGRAMAS POST-QUIRÚRGICOS
PARÁMETROS HORMONALES POST-QUIRÚRGICOS
DISCUSIÓN
• El trastorno ovotesticular del desarrollo sexual (TODS) aún está poco entendido, debido a que el
genotipo de las personas con esta afección es el 96.9% de los casos 46XX. El resto de los casos se
puede presentar el mosaicismo o el cariotipo 46XY.
• Observando el espermiograma, la futura paternidad del individuo podría ser posible con
reproducción asistida.