1º UNIDAD EXAMEN

Nomenclatura y Clasificación

Reino
Phylum
Las bacterias
Clase
pertenecen al
Orden
Reino
Familia
Monera
Género
Especie
 GRAM+ Staphylococcus – Streptococcus – Enterococos
COCOS
GRAM- Neisserias – Branhamella – Moraxella –
NO ESPORULADOS Corynebacterium - Listeria
AEROBIOS
ESPORULADOS Bacillus
GRAM+
BACILOS
ANAEROBIOS ESPORULADOS Clostridium

GRAM+ Lactobacillus
ANAEROBIOS NO ESPORULADOS
GRAM- Bacteroides - Fusobacterium

PATÓGENAS Salmonella – Shigella – Escherichia - Yersinia

GRAM- ENTEROBACTERIAS
OPORTUNISTAS Escherichia – Klebsiella – Enterobacter - Proteus

Espirilos Treponemas, Leptospiras

 Mecanismos de patogenicidad de las bacterias

1. Permiten la adhesión y multiplicación.

2. Permiten la adquisición de nutrientes del
hospedero.
3. Inhiben el proceso fagocítico.
4. Permiten la evasión de la respuesta inmune.
5. Ocasionan daño directo sobre el hospedero.
 Mecanismos que permiten la adhesión y la
multiplicación

Paso esencial de la patogénesis

superficie de
Bacteria
células epiteliales

Adhesinas Receptores
Proteínas (Fimbrias o pili) Moléculas que contienes carbohidratos
(glicoproteínas o glicolípidos)
Mecanismos que permiten la adquisición de
nutrientes del hospedero
Ej. Obtención de hierro

Producción de
sideróforos

Extracción de Fe++

Transferrina Lactoferrina
 Mecanismos que inhiben el proceso fagocítico
• Inhibición de la quimiotaxis
− Producción de toxinas capaces de inhibir la
migración de los leucocitos hacia el sitio de
infección. (Toxina del cólera, enterotoxina de
E. coli)
• Inhibición de la adhesión de los fagocitos
− La cápsula bacteriana (S. pneumoniae, N.
meningitidis), proteína A de S. aureus,
proteína M de S. pyogenes, Ag Vi de S. typhi,
entre otros.
Escape desde el fagolisosoma al
citoplasma
– Degradación de la membrana
fagolisosómica por la producción de un
factor hemolítico o de una hemolisina.
Inhibición de la fusión del lisosoma
− Secreción de sustancias que alteran la
membrana del fagosoma o por la presencia de
componentes en la pared celular. (M.
tuberculosis)
Resistencia a ser destruidos en el fagolisosoma.
− Microorganismos intracelulares obligados. (M.
tuberculosis)
Destrucción del fagocito
– A través de toxinas que despolarizan la
membrana celular del fagocito,
produciendo degranulación masiva y
muerte celular. (estreptolisinas O y S
de S. pyogenes)
 Mecanismos que ocasionan daño directo

ENZIMAS
ENZIMAS
TOXINAS
TOXINAS

Facilitan invasión a tejidos.

hialuronidasa, colagenasa,
coagulasa, fibrinolisina

Exotoxinas Endotoxinas
 Exotoxinas Endotoxinas

Excretadas al medio por células vivas. Forman parte de la pared celular (LPS) de las bacterias
gram (-) y se liberan por muerte celular.

Pueden ser producidas por bacterias Gram (+) Solo se encuentran el bacterias Gram (-)
o Gram (-)

Termolábiles Termoestables

Muy antigénicas Inmunógenos débiles

Pueden ser convertidas a toxoides. No son convertidas a toxoides.

Muy tóxicas. Toxicidad moderada.

Están formadas por polipéptidos . Están formadas por lipopolisacáridos.

Con frecuencia son controladas por genes La síntesis está dirigida por genes cromosómicos.
extracromosómicos (plásmidos)
 Staphylococcus Enzimas  Catalasa Coagulasa
 Hialuronidasa, lipasas, -lactamasas,
Células esféricas (cocos)
 estafiloquinasa, proteinasas, entre otras
Gram positivos
Agrupados en racimos irregulares
Miden 0,5 – 1,5 μm
Inmóviles Toxinas  Hemolisinas Toxina exfoliativa
No esporulados, generalmente no capsulados, Leucocidina Enterotoxinas
aunque algunas cepas de S. aureus poseen Toxina de choque tóxico (TSST-1)
cápsula.
Caracterìsticas
CULTIVO
 Crecen en diversos medios de cultivo y son
metabólicamente muy activos. La mayoría son anaerobios facultativos
 Crecen entre 35-370 C
 Forman parte de la microbiota de piel y  Colonias medianas, pigmentadas
mucosas, otros son patógenos.  Fermentan gran número de carbohidratos
 Pueden ser hemolíticas
 Desarrollan resistencia a los  Son resistentes al calor y la desecación
antimicrobianos, creando difíciles
problemas terapéuticos