ABSORCION

La absorción gaseosa es la remoción de uno o más

componentes (contaminantes) de una corriente
gaseosa mediante el contacto intimo con un líquido
que disuelve los componentes a separar. El factor
principal que determina el rendimiento es la
solubilidad de los componentes en el líquido
absorbente.
La velocidad de transferencia en el líquido depende de
los procesos de difusión que ocurren a ambos lados
de la interfase gas líquido.
1
ABSORCIÓN

2
 COLUMNAS DE RELLENO

Hélices Anillos Raschig

Anillos Fenske Anillos Pall

Anillos de vidrio Sillas Berl Sillas Intalox

Equipos de Absorción
(A) Torres de Platos:-
1-Contacto en multietapas.
2-Alta separacion , alta capacidad.
3-Gran diámetro.
4-Se puede enfriar con serpentin
en los platos.
5- Alta caida de presión.
6- Facil de limpiar.

4
(B) Columnas empacadas

1-Contacto Diferencial.
2-Usadas para materiales muy
corrosivos.
3-Diámetros pequeños <70-80 cm
4-Limpieza dificil.
5-Materiales de empaques:
ceramicos , arena, madera,
gravilla, piedras, acero

5
Relaciones de Equilibrio:

La transferencia de masa G/L depende

bastante del equilibrio entre el G/L.
diferentes gases y liquidos tienen
curvas de solubilidad muy separadas,
las cuales se determinan en forma
experimental. Si la presión de
equilibrio de un gas a determinada
concentración de líquido es alta, como
en (A) de la figura, se dice que el gas
es relativamente insoluble en el
líquido, si es baja, como la curva (B),
se dice que la solubilidad es alta.

6
• Tipos de relaciones de equilibrio:-
• Para concentraciones diluidas de gases la
relación de equilibrio esta dada por la ley
de Henry que relaciona la presión parcial
desarrollada por el soluto disuelto(A) en
el solvente (S) por la siguiente ecuación.
• PA = H xA

• Donde
• H es la constante de Henry expresada en
kPa /fracción molar de soluto en el
liquido,
• PA es la presión parcial de soluto en kPa,
• xA es la fracción molar de gas en la fase
líquida 7
Contacto de equilibrio en una y en múltiples etapas

Una sola etapa: Se define como aquella en la cual dos fases diferentes
se llevan a un contacto intimo, los componentes difunden y se
redistribuyen entre las fases.

Si el tiempo de mezclado es bastante largo, los componentes quedan

esencialmente en equilibrio en las dos fases después de la separación y
el proceso se considera como de equilibrio en una sola etapa

8
 G2
G1

L1
L0

Entradas : L0 y G2
Salidas : G1 y L1

Las entradas y salidas corresponden a flujos másicos o molares

Por ejemplo: kg/h o kmoles/s y salen en equilibrio

9
 Balance de masa total
L0 + G2 = L1 + G1 = M

Balance de masa para A

L0 xA0 + G2 yA2 = L1 xA1 + G1 yA1

Para resolver las ecuaciones se deben conocer las relaciones de

equilibrio entre componentes

10
 Contacto en equilibrio de una sola etapa
para un sistema Gas - Liquido


1. Fase gaseosa G: sistema binario
soluto (A) con aire (B) inerte
Sistema
Gas - Líquido
2. Fase líquida L : sistema binario
soluto (A) con H2O (C) inerte
Supuestos:

Aire insoluble en fase acuosa

Agua no se vaporiza para incorporarse a la

fase gaseosa 11
 Balance de masa total
L 0 + G 2 = L1 + G 1 = M

Balance de masa para A: único componente

que se redistribuye en ambas fases

 x A0   y A0   x A1   y A1 
L'    G '    L'    G '  
 1  x A0   1  y A0   1  x A1   1  y A1 

L’: Flujo molar de agua inerte C

G’: Flujo molar de aire inerte B  Constantes

12
Para resolver la ecuación se requiere de la
relación entre yA1 y xA1 dada por la ley de Henry

yA1 = H’ xA1

Si la solución no es diluida, se debe contar

con datos de equilibrio en forma gráfica:

pA v/s xA , yA v/s xA

13
Etapas de contacto múltiple en contracorriente

G1 G2 G3 Gn Gn+1 GN GN+1

1 2 n N

L0 L1 L2 Ln-1 Ln LN-1 LN

La corriente G está compuesta principalmente por B

La corriente L está compuesta principalmente por C
Los componentes B y C pueden ser o no miscibles entre ellos

El sistema de dos fases puede ser: gas-líquido, vapor-líquido o líquido-

líquido

Balance de masas total

L0  GN 1  LN  G1  M 14
Balance de masa por componente:A, B o C
L0 xA0 + GN+1 yA N+1 = LNXAN + G1 yA1

Balance de masa para las primeras n etapas

L0 + Gn+1 = Ln + G1

Balance de masa de A para las primeras n etapas

L0 xA0 + Gn+1 yA N+1 = Ln xAn + G1 yA1

Despejando de la última ecuación

15
 Ln xn G1 y1  L0 x0
yn 1  
Gn 1 Gn 1

Esta ecuación se denomina línea de operación

Relaciona la concentración yn+1 en la corriente G con xn en la corriente L

que pasa a través de la misma

Los términos G1, y1, L0, x0 son constantes y generalmente se conocen o se

calculan por las ecuaciones deducidas

Ejemplo: Contacto en contracorriente con corrientes inmiscibles

Corriente G (disolvente) : A, B
Se transfiere A
Corriente L (disolvente) : A, C
16
Y

Línea de operación
Y4

3
Y3
Linea de Equilibrio
2
Y2

Y1 1

X0 X1 X2 X3 X

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 Balance de masas en torres empacadas

G = moles totales gas moles/h m2

G’ = moles de inerte o componente
que no se difunde
L = moles totales de líquido
L2 G2 L’ = moles de absorbente no volatil
L’ G’ que no se difunde
x2 y2 Y = moles de componente que se
X2 T = const difunde por mol de componente
P = const Y2 inerte en la fase gaseosa
Cross- y = fracción molar en la fase
sectional gaseosa
area, A X = moles de componente que se
difunde por mol de componente
dz inerte
x = fracción molar en la fase líquida
L1
G1 P = presión parcial
L’ G’
x1 y1
18
X1 Y1
 Se puede deducir:
Para la fase gaseosa También para la fase liquida
y Y x X
Y y X , x
1 y 1 Y 1 x 1 X
G L
G '  G (1  y )  L'  L (1  x) 
1 Y 1 X
De un balance de materiales referido al componente a separar, entre
una sección de la torre y la sección inferior

G ' ( Yn 1  Y )  L' ( X n  X ) Ecuación que en el diagrama

L' L' X,Y representa una recta que
Y X  Yn 1  X n pasa por el punto (Xn, Yn+1) y
G' G'
Tiene de pendiente L’/G’
19
Aplicando el mismo balance entre esa sección de la torre y la sección
superior, resulta una ecuación equivalente a la anterior

G ' (Y1  Y )  L' ( X 0  X ) es decir Ecuación que en el diagrama

X,Y representa una recta que
L' L' pasa por el punto (X0, Y1) y
Y  X  Y1  X 0
G' G' Tiene de pendiente L’/G

Los puntos (X0, Y1) y (Xn, Yn+1) han de pasar por una recta que representa
Las composiciones del gas y del líquido en los distintos puntos de la
columna
Esta recta se denomina RECTA DE OPERACIÓN

Se traza uniendo los puntos representativos de las concentraciones de ambas

Fases en los extremos de la columna; o bien construyendo la recta de pendiente
L’/G’ que pasa por el punto representativo de las concentraciones de ambas
Fases en uno de los extremos de la columna
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En función de las fracciones molares o presiones parciales, las líneas de
operación son curvas y responden a las ecuaciones

 yn 1 y   p1 p   xn x 
G '     G '     L'   
 1  yn 1 1  y   P  p1 P  p1   1  xn 1  x 
 y1 y   x0 x 
G '     L'   
 1  y1 1  y1   1  x0 1  x 

Si en el diagrama X – Y se representa también la curva de equilibrio, a una

temperatura y presión dadas, se encuentra que para la Absorción, la recta
de operación esta siempre por encima de la curva de equilibrio, mientras que
para la desorción está por debajo

21
 moles de soluto
moles de solvente en el gas
Parte inferior
Y1

Linea de operación
Pendiente = Ls/Gs
Curva de equilibrio

Parte
Y2 superior

moles de soluto 22
X2 X1 moles de solvente en el líquido
Valor límite de L’/G’: Desde el punto de vista del costo de operación,
Interesa emplear la menor cantidad de líquido

Al ser menor el líquido empleado, será mayor su concentración de salida

y en consecuencia más difícil la absorción, se necesita mayor tiempo de
contacto entre fases y, por consiguiente, mayor altura de la torre

En los cálculos de absorción se conocen generalmente:

a)La cantidad de gas a tratar
b)Las composiciones del gas a la entrada y a la salida de la torre
c)La composición del líquido a la entrada de la torre, Xo

Relaciones L’/G’ límite y óptima

G1 e yA1 suelen ser valores establecidos
Generalmente el ingeniero fija YA2
Las necesidades del proceso establecen xA2
L2 o L’ se deja a elección del diseñador
23
Relación Mínima (Líquido / Gas)
Absorción Cuando la línea de
Operación tiene
Se han fijado G1 yA2, xA2, yA1 pendiente mínima y
toca la línea de
equilibrio en P:

L’ es mínimo y
Se le denomina
L’min

xA1 tiene un valor

máximo al llegar a
XA1 máx cuando L’
es mínimo

En el punto P las
Fuerzas impulsoras
24

Se anulan
Relación Mínima (Líquido / Gas)
Desorción

25
Para obtener el valor de L’min se sustituyen los valores de yA1
y xA1 max en la ecuación de la línea de operación

Si la linea de equilibrio tiene una curvatura cóncava hacia

abajo, el valor de Lmin se alcanza cuando la línea de
operación es tangente a la de equilibrio en vez de cortarla

La relación óptima de L’/G’ depende de un balance

económico

En el caso de desorbedores se conoce L o L’, X1 o X2 y la

composición del Gas entrante Y1 y se desconoce G o G’

26
Y

Y2,max

‘m’ = LS/GS (min)

Y2
‘m’ = LS/GS

Y1
X1 X2 X

Y2,max
‘m’ = LS/GS (min

Y2

‘m’ = LS/GS
Y1
27
27

X1 X2 X
Columna de Absorción - Contacto Discontinuo
(Líneas de Equilibrio y Operación – Etapas Ideales)

Torres de multiples etapas en contracorriente

28
Equipos de Absorción – Desorción
(Columnas de Contacto Discontinuo)

29
Columna de Absorción – Desorción
(Contacto Discontinuo: Funcionamiento)

30
Las torres de absorción de platos son dispositivos que permiten el
contacto discontinuo entre el líquido y el gas circulando en
contracorriente.

La torre consta de una serie de etapas o platos, y en cada una de ellas

se ponen en contacto el líquido y el gas, separándose después para
entrar en una nueva etapa.

La etapa se denomina teórica o ideal cuando el líquido y el gas que

salen de ella alcanzan entre sí las composiciones de equilibrio.

Para una torre con n etapas teóricas, numerando las etapas en sentido
descendente e indicando como subíndices de las composiciones del
gas y del líquido la etapa de que proceden.

31
 Balance de materiales para el componente a absorber

L' ( X n  X 0 )  G ' (Yn 1  Y1 )

ecuación de la recta de operación con pendiente

L'
G'
N° de etapas teóricas – Método de McCabe Thiele

Puede calcularse el N° de etapas teóricas necesarias para una

determinada separación. Se requiere trazar la línea de operación y la
curva de equilibrio
32
Absorbedor
de Platos

33
Se comienza con el punto representativo del tope de la columna (X0, Y1)
que se encuentra en la recta de operación, la composición X1 queda
determinada por la intersección de la ordenada Y1 con la curva de
equilibrio, se considera que el líquido esta en equilibrio con Y1.

La composición de Y2 se calcula a partir de la de X1, interceptando con la

recta de operación. La intercepción de la ordenada Y2 con la curva de
equilibrio permite calcular X2, y asi sucesivamente hasta alcanzar el punto
(Xn, Yn+1)

El N° de etapas teóricas será igual al N° de escalones formados por un

segmento horizontal y otro vertical que se cortan sobre la curva
34 de
equilibrio limitados por la recta de operación.
X0 X1 X2 X3 X N P  2 X N P 1 X N P

35
 Platos reales: Eficacia. Como en la realización práctica de
la absorción por etapas no se alanza el equilibrio entre las
fases en cada etapa, se introduce el concepto de eficacia.

N P teóricas
 100  20  50 %
N P reales

La eficacia se determina experimentalmente en función del diseño

y de las condiciones de operación, aunque se dispone de
métodos semiempíricos para su cálculo.

36
A partir de Balances de materiales en la columna y usando la ley de
Henry, se obtiene la ecuación de Kremser – Brown - Souders

y Np 1  y1 A Np 1  A
 Np 1
y Np 1  H x0 A 1

de la cual se despeja

 y Np 1  H x0  A  1  1 
log   
 y 1  H x0  A  A 
  
NP 
log A
L
con A  factor de absorción 
GH 37