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• ES UN SÍNTOMA.
Repetidamente
conlleva a la
El niño contrae
distensión
el EAE evitando
progresiva del
defecar: la masa Más tiempo
recto, del Bolo fecal se Produciendo
fecal ingresa de dura la materia
sigmoide y, Se reabsorberá tornará más dolor abdominal
nuevo a la fecal en
eventualmente más agua duro hasta y dificultad para
ampolla rectal y contacto con el
del colon impactarse defecar
la urgencia para colonocito
descendente,
defecar
reteniendo
disminuye.
mayor cantidad
de heces.
■ Estreñimiento
en los primeros
días de vida.
■ Cuadro intenso
que no responde
al tratamiento
médico-
nutricional.
■ Presencia de
vómitos, dolor
abdominal
persistente y retraso
pondoestatural.
Historia familiar de
agangliosis,
enfermedad celiaca,
fibrosis quística.
Fiebre,
deposición con
sangre.
Nuevas directrices en la evaluación y
manejo del estreñimiento funcional en
pediatria. SCP. 2015.
Estreñimiento orgánico
Nuevas directrices en la evaluación y manejo del estreñimiento funcional en pediatría. SCP. 2015.
Estreñimiento orgánico
Enfermedad de Hirschsprung (megacolon congénito aganglionar):
• Sexo masculino
• Ausencia de células ganglionares en el plexo mientérico y submucoso de la pared intestinal.
• El 80% de los casos denota un compromiso que no supera el sigmoide,
• Hasta un 3% implica todo el colon.
• La ausencia de encopresis y la ausencia de materia fecal en el tacto rectal diferencian del estreñimiento crónico funcional.
Hipoganglionosis por enfermedades en las que se destruyen las células ganglionares: enfermedad de Chagas o
síndrome para neoplásico. Se ha observado en niños con hipertrofia pilórica, intestino corto congénito y mal
rotaciones intestinales.
Alteración en la inervación extrínseca como en las lesiones de la columna vertebral, parálisis cerebral, mielo
meningocele, hipotonía de la musculatura abdominal, disautonomía familiar y botulismo.
Adolescente
• ■ Síndrome de intestino irritable.
• ■ Lesiones de médula espinal.
• ■ Dietas inadecuadas.
s •
•
■ Embarazos.
■ Trastornos en el hábito de comer.
• ■ Abuso de laxantes.
• ■ Medicamentos.
Todas las •
•
■ Dieta inadecuada.
■ Posoperatorios de cirugías intestinales o rectoanales.
edades
• ■ Deshidratación.
• ■ Hipotiroidismo.
• ■ Cambios en el estilo de vida
Tratamiento inadecuado
Ganancia secundaria
Autoimagen negativa
Abuso sexual
Impacto del estreñimiento
- Estrés familiar
- Aislamiento social
- Inseguridad
- Timidez
- Control de esfínteres
tardío
- No practicar deportes
- Falla en el crecimiento
Nuevas directrices en la evaluación y
manejo del estreñimiento funcional en
pediatria. SCP. 2015.
DIAGNÓSTICO-HISTORIA CLÍNICA.
Datos relevantes en las etapas perinatales y de recién nacido
Peso al nacer, tiempo de eliminación de meconio (normal hasta 24-36 horas), episodios de enterocolitis,
mielomeningocele, ictericia prolongada, tamizaje neonatal para hipotiroidismo y malformaciones ano rectales
corregidas, antecedentes patológicos como infecciones urinarias a repetición, síndrome de intestino irritable,
cirugías previas.
Ambiente familiar del niño, personalidad del paciente, autoimagen, temores y miedos.
Detectar masas o una cuerda cólica palpable indicativa de la presencia de materia fecal a lo largo
del colon.
Examen perianal: escurrimiento, descartar lesiones anales y la presencia de fisuras y/o plicomas
(cicatrices hipertróficas como “colgajos” secundarias a fisuras anales).
El ano anterior: ano-vagina en las niñas y ano-escroto en los niño/ dividiendo la distancia
vagina/escroto a cóccix. Normal es superior a 0,34 en las niñas y 0,46 en el niño.
El tacto rectal (TR):descartar la estenosis del anillo anal, retención funcional, fisuras internas o un
tumor pélvico.
Examen neurológico, revisar reflejos cutáneos perianales, contracción voluntaria del EAE,
sensibilidad anocutánea.
tratamiento
tratamiento
nutricional y
farmacológico
educación
reentrenamiento
desimpactación del hábito
intestinal
• Dosis del polietilenglicol con electrolitos por vía oral es de 0,3 a 1,4
g/kg/día- MAXIMO 17 GR DOS VECES AL DIA,PUEDE SER EL SIN
ELECTROLITOS (en menores de 4 años) POR 3 A 6 DIAS Y LUEGO DE
MANTENIMIENTO.
• Usualmente el fosfato oral se administra por sonda nasogástrica y puede
producir vómito, distensión abdominal, desequilibrio hidroelectrolítico y
convulsiones, dosis altas se ha asociado con incontinencia fecal.
Rectal:
Riesgo de: alteración NO: enemas jabonosos,
Menores de 2 años:
Mayores de 2 años: electrolítica, de hierbas, enemas
enemas con solución
enemas fosfatados en hipernatremia, acuosos, por el riesgo
salina normal (SSN)
dosis de 5 cc/kg/día, hiperfosfatemia, de intoxicación hídrica,
0,9% en dosis de 5
vía rectal, por tres días hipocalcemia, perforación, necrosis,
cc/kg/día, vía rectal,
(máximo 5 cc/kg/12 hipocalemia, convulsiones y muerte,
por tres días (máximo
horas). deshidratación y ni supositorios
10 cc/kg/día).-136 CC
convulsiones. glicerinados.
Osmóticos:
• Efecto terapéutico se logra rápidamente entre 1 y 3 horas. Ejercen
una presión osmótica intraluminal, produciendo menor absorción de
agua.
• Hidróxido de magnesio:1-3 CC POR KG liberación de colecistokinina,
hormona estimulante de la secreción y motilidad gastrointestinal,
aplanamiento de la mucosa intestinal y alteraciones electrolíticas. NO
MENORES DE 6 MESES: HIPOCALCEMIA.
• Lactulosa: 1 A 3 CC POR KG, flatulencia, dolor abdominal, distensión e
hipernatremia- EN MENORES DE 6 MESES.
• Sorbitol: la dosis es de 1-3 cc/kg/día, laxante menos costoso.
• Polietilenglicol sin electrolitos: diluido en alimentos líquidos, dolor
abdominal.
Introducción de la leche de vaca (LV), especialmente los primeros 12 meses, colabora con el desarrollo
del estreñimiento
En el niño mayor de seis meses debe motivarse la ingesta de agua (3 a 6 vasos de agua al día,
dependiendo de la edad) y la incorporación progresiva de alimentos fuente de fibra
predominantemente insoluble.