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SISTÉMICO
MEDICINA INTERNA
JOSÉ ANDRÉS RECINOS OAJACA
INTRODUCCI • Es una enfermedad inflamatoria
multisistémica
ÓN • Que es más frecuente en mujeres hasta 90
%, en la infancia y persona mayores de 65
años la incidencia se reduce
• En la raza negra es 3 veces más frecuente y
agresiva
• Los hispanos y asiáticos también son
susceptibles
El factor de riesgo genético asociado a LES es un
alelo defectuoso de la clase III, el C4AQQ
Déficit de factores de complementos
•MUSCOLOESQUELÉTICAS
• HEMATOLÓGICAS
• Anemia N-N, síndrome de Evans,
leucopenia que suele consistir en
linfopenia, trombocitopenia, y no hay
hemorragia, síndrome antifosfolipídicos
• NEUROLÓGICAS
• Disfunción psíquica p cognitiva leve,
cefaleas, depresión, ansiedad, epilepsia,
neuropatía, ECV, meningitis
MANIFESTACIONE
S
• CARDIOPULMONARES
• A nivel pulmonar la pleuritis con o sin
derrame pleural, es la manifestación
más común
• CARDIACA, la pericarditis, los más
graves moicarditis, endocarditis fibrosa
de Libman-Sacks
• RENAL
• La nefritis lúpica, suele ser la
manifestación más grave del LES
MANIFESTACIO
NES
DIAGNÓSTICO PRUEBAS PARA DETECTAR
ANTICUERPOS
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
• PRUEBAS YA ESTANDARIZADAS
• HEMATOLOGÍA
• UROLOGÍA
• QQSS
• TIEMPOS
OTROS EXAMENES
RADIOGRAFIA
ECOGRAFIA
DIAGNÓSTI
CO
DIAGNÓSTICO
TRATAMIENTO
•GLUCOCORTICOIDES: se usan en casos
que no se controlan con
•AINES o antipalúdicos como lo son la
artritis y serositis
•INMUNOSUPRESORES
•El metrotexato se utiliza en afectación
articular persistente
•Nefritis lúpica clase III Y IV SE
recomienda ciclofosfamida
•BELIMUMAB
•FARMACOS ANTI-CD20: En casos de
tratamiento refractario
TRATAMIENTOS EN
SITUACIONES ESPECIALES