CICLO CELULAR

 Serie de procesos de una división a la

siguiente.
 Inicia cuando una nueva célula hija se forma
y finaliza cuando ésta completa su propia
división.
 Constituye una vuelta del ciclo: interfase-
mitosis-división del citoplasma.
 Tiempo de generación: tiempo que se
requiere para completar un ciclo celular.
1

2
 INTERFASE:
 Una célula casi todo el tiempo se halla en
interfase.
 Durante la interfase:
La célula aumenta su masa
Duplica aproximadamente la cantidad de
componentes del citoplasma
Duplica su ADN
 Se divide en 3 etapas: G1, S y G2
 G1 o Gap 1: Brecha entre el final de la mitosis y el
comienzo de la fase S.
Hay crecimiento celular, pero no síntesis de ADN.
Se reanuda la síntesis de ARN y proteínas.
Intervalo de tiempo variable, pero es el más largo.

 S (síntesis): El ADN se duplica.

Hay síntesis de proteínas cromosómicas.

 G2 o Gap 2: Brecha que separa el final de la fase S y el

comienzo de la mitosis.
La célula se prepara para la mitosis.
Hay síntesis de ARN y proteínas.
 REGULACIÓN DEL CICLO
CELULAR
 CONDICIONES EXTERNAS: cantidad de
nutrientes, temperatura, acidez o basicidad,si
hay o no espacio, hormonas pueden detener o
estimular la división.
 MECANISMOS DE REGULACIÓN INTERNO:
el ciclo está regulado por la fosforilación y la
degradación de proteínas que forman
complejos. Los complejos constan de dos
subunidades: una reguladora (Ciclina) y otra
catalítica (Cinasa).
 REGULACIÓN DEL CICLO
CELULAR
 Hay regiones concretas del ciclo en las que
la célula comprueba que se cumplen las
condiciones para pasar a la siguiente etapa,
de tal modo que si no se cumplen esas
condiciones el ciclo se detiene.
 Exsisten 4 transiciones importantes:
1. Iniciación de la proliferación
2. Iniciación de la replicación
3. Iniciación de la mitosis
4. Iniciación de la segregación cromosómica
 REGULACIÓN DEL
CICLO
Transiciones
G1 S

G2 MITOSIS

Activación de proteínas
por ciclinas
Las ciclinas están entre los reguladores
centrales más importantes del ciclo celular. Las
ciclinas son un grupo de proteínas relacionadas.
En la mayoría de los eucariontes existen cuatro
tipos básicos:
Ciclina G1
Ciclina G1/S
Ciclina S
Ciclina M
Cinasas dependientes de ciclinas
Para promover el ciclo celular, una ciclina
debe activar o inactivar muchas proteínas
blanco en el interior de la célula. Las ciclinas
dirigen los acontecimientos del ciclo celular
mediante la asociación con una familia de
enzimas llamadas cinasas dependientes de
ciclina (Cdks). Una Cdk solitaria es inactiva,
pero la unión a una ciclina la activa, la
vuelve una enzima funcional y le permite que
modifique proteínas blanco.
Las Cdk son cinasas, enzimas que fosforilan (unen a
grupos fosfatos) proteínas blanco específicas. La unión
del grupo fosfato actúa como un interruptor y hace a la
proteína más o menos activa.
Cuando una ciclina se une a Cdk, tiene dos efectos
importantes: activa la Cdk como una cinasa, pero
también dirige a la Cdk a un conjunto específico de
proteínas blanco, las apropiadas para el periodo del
ciclo celular controlado por la ciclina.
Tal sería el caso de las ciclinas G1/S que envían las
Cdk a blancos de la fase S (y así estimulan la
replicación del ADN por ejemplo), mientras que las
ciclinas M envían las Cdk a blancos de la fase M (y
provocan que se rompa la membrana nuclear, entre
otros).
 También existen puntos de control en los que el
proceso del ciclo celular puede “frenarse” o continuar.
(tambíen participan los complejos Cdk-ciclina).
Estos puntos están relacionados con:
 El control de la replicación del ADN.
 El apareamiento de los cromosomas.
 El tamaño celular.
 Presencia de nutrientes en la célula.
Si alguno de estos factores falla, el ciclo puede
detenerse, se ponen en marcha mecanismos que
tienden a restablecer la condición normal y a continuar
el ciclo. Si esto no es posible, la célula puede sufrir
una muerte programada- apoptosis- y así sus
alteraciones no se propagarán
Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres
grandes grupos:
 Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y
precursores de la síntesis de ADN, enzimas para la síntesis y
ensamblaje de tubulina, etc.

 Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el

ciclo: también llamados protooncogenes.. Algunos de estos
genes codifican las proteínas del sistema de ciclinas
y quinasas dependientes de ciclina. P

 Genes que codifican proteínas que regulan negativamente el

ciclo:También llamados genes supresores tumorales. Se
encargan de que la mitosis no continúe si se ha producido una
alteración del proceso normal. También llamados 'de
verificación‘.
 MECANISMOS DE
DIVISIÓN CELULAR
 MECANISMOS DE DIVISIÓN
CELULAR
 Mitosis Células somáticas: constituye la base
Eucariontes uni del crecimiento y la reparación de los
Reproducción asexual
tejidos
y pluricelulares

 Meiosis Células germinales: espermatozoides y

óvulos
Reproducción sexual

 Fisión procariótica Células

procariontes:
Reproducción asexual
bacterias
 DIVISIÓN CELULAR
Cuatro acontecimientos deben pasar para que la
célula se divida:
1) Debe existir una señal reproductora
2) La replicación del ADN
3) La célula debe distribuir el ADN replicado a
cada una de sus nuevas células
4) La membrana celular debe crecer para
separar las nuevas células mediante
citocinesis
División celular
en procariotas
 El material
genético se
replica dentro
del núcleo

DIVISIÓN DE Se empaqueta
LA CÉLULA y se separa en
EUCARIOTA 2 núcleos

El citoplasma se
divide
“CITOCINESIS”
La división en eucariota no es tan
sencilla procariota:
 La división se relaciona con las necesidades
del organismo.
 No poseen un solo cromosoma, normalmente
poseen muchos (46), proceso de replicación y
segregación es más complicado.
 Poseen un núcleo aislado, que debe duplicar el
ADN y luego dividirse en 2 núcleos.
 También las organelas deben ser repartidas en
las células hijas.
 MITOSIS
 Un único núcleo da origen a dos núcleos
genéticamente idénticos entre sí y al núcleo
madre.
 El n° de cromosomas se mantiene constante de
una generación celular a otra. Si la célula madre
es diploide (2n), las células hijas también.
 El ciclo celular mitótico se repite a sí mismo,
una célula única puede dar origen a una gran
cantidad de otras.
 El cromosoma duplicado
Fibras cinetocóricas

Cromátidas Cinetocoro

Centrómero
 EL HUSO
 Estructura tridimensional elíptica.
 Consiste en dos grupos de microtúbulos (dímeros de tubulina,
aparentemente tomados del citoesqueleto):
• Fibras polares: desde cada polo del huso hasta la región central.
• Fibras cinetocóricas: se insertan en los cinetocoros de los
cromosomas duplicados.
Ambas permiten la separación de las cromátidas hermanas en la
mitosis
 Algunas células presentan en cada polo un par de centríolos,
éstas también contienen un tercer grupo de fibras, denominadas
“aster”, que se extienden desde los centríolos y que tendrían
como función afirmar los polos del huso contra la membrana
durante la mitosis.
 La red de microtúbulos que irradia desde el centro de una célula
en reposo se desarticula al comienzo de la mitosis. Así, una
célula en división adquiere una forma redondeada, después el
huso se dasarticula, la red de microtúbulos se reorganiza y la
célula adquiere nuevamente su forma original.
 CENTRÍOLOS
 Función: se cree que desempeñarían un papel
en la organización de los microtúbulos que
conforman las fibras del huso. Sin embargo
células que no los poseen también forman
husos con microtúbulos.

 Alrededor de ellos “centrosoma”

FASES DE LA MITOSIS
 PROFASE: fase más larga, la cromatina ya se ha condensado en
cromosomas, se pueden ver los centríolos. La célula se vuelve más
esferoide y el citoplasma más viscoso. Microtúbulos se desarticulan para
formar el huso

 METAFASE: las cromátidas se mueven dentro del huso y se disponen en

el plano medial (ecuador) de la célula

 ANAFASE: fase más rápida, los centrómeros se separan

simultáneamente en todos los pares de cromátidas. Luego se separan las
cromátidas de cada par y cada cromátida se transforma en un cromosoma
separado, siendo ambas atraídas a polos opuestos por las fibras del
cinetocoro

 TELOFASE: los cromosomas llegan a los polos y el huso comienza a

dispersarse.
Se forman envolturas nucleares alrededor de los dos conjuntos de
cromosomas, que una vez más se vuelven difusos. En cada núcleo
reaparecen los nucléolos
 MOVIMIENTO
CROMOSÓMICO
Intervienen: Fibras del cinetocoro

Fibras polares del huso

Mecanismo: Aún no se conoce, podría deberse a:
1) Fibras del cinetocoro se alarguen en durante la profase y luego se
acorten durante la anafase, sin adelgasarse ni engrosarse.
2) Microtúbulos tengan “brazos proteicos” parecidos a los de los cilios y
flagelos, los cuales tienen una enzima que interviene en reacciones qcas
liberando energía, lo que permitiría el movimiento.
 CITOCINESIS

 División del citoplasma.

 No siempre acompaña la división del núcleo,
Ej: células multinucleadas.
 Se divide a la célula en dos partes casi iguales.
 Aunque el huso parece no estar involucrado, la
partición ocurre en la línea media del huso.
Difiere en una célula animal y una vegetal:
C. animal: Aparece en la superficie un surco que
gradualmente se profundiza y forma una ranura.
Finalmente la conexión entre las c. hijas sólo se reduce
a una hebra delgada, que pronto se parte. Se cree que
intervienen en este proceso filamentos de actina.
C. vegetal: El citoplasma se divide por medio
de vesículas que contienen polisacáridos y
son producidas por los complejos de Golgi.
Las vesículas se fusionan y forman “placa
celular”, la cual produce la separación de las
células.
 CANCER
Una célula cancerosa carece de
inhibiciones biológicas normales.
Las células normales están estrechamente
reguladas por mecanismos de control que
las hacen dividirse cuando es necesario, e
impiden que crezcan y se dividan en
momentos inapropiados. Las células
cancerosas han escapados de tales
controles y pueden dividirse de manera
continua.
Algunas células cancerosas llegan a formar
masas celulares llamadas TUMORES, que
si permanecen en el sitio de origen pueden
ser extirpados quirúrgicamente, pero si las
células escapan a los controles que las
mantienen en su ubicación original, pueden
formar METÁSTASIS, o sea dispersarse a
diferentes partes del organismo, para
invadir otros tejidos y formar múltiples
tumores malignos.
Los genes que participan de
la carcinogénesis resultan de la transformación
de los genes normalmente implicados en el
control del ciclo celular, la reparación de daños
en el ADN y la adherencia entre células vecinas.
Para que la célula se transforme en neoplásica
se requieren, al menos, dos mutaciones:
En un gen supresor de tumores 
En un protooncogén, que dé lugar, entonces, a
un oncogén.
 El Cáncer es una enfermedad genética,
resultado del cúmulo de alteraciones en
un conjunto de genes que pertenecen a
dos grandes grupos, los proto-
oncogenes y los genes supresores de
tumores cuyos productos ejercen
funciones básicas para el buen
funcionamiento, crecimiento y muerte de
todas nuestras células.
Todas las células del tumor y sus
metástasis se originan, en la mayoría de
las ocasiones, a partir de una sola célula
aberrante.