INSTITUTO TECNOLÓGICO DE

LÁZARO CÁRDENAS.

ASIGNATURA: FISICOQUÍMICA 1. INTEGRANTES:

ALFARO TULAIS JONATHAN

DOCENTE: VILLAMAR URIBE 20560017
CECILIA. CISNEROS VÁZQUEZ
ALEYDIS 20560076
TEORÍA DE ARRHENIUS DE LA GONZÁLEZ CAMACHO
FRANCISCO XAVIER 20560036
DISOCIACIÓN ELECTROLÍTICA, BELTRAN NUÑEZ DANNA
CLASIFICACIÓN DE ALEJANDRA 20560383
ELECTROLITOS, Y CRÍTICA DE LALUIS LUIS LISELDI KARMÍN
TEORÍA DE ARRHENIUS. 20560484
 INTRODUCCIÓN

Los electrólitos en solución se

disocian en partículas
cargadas eléctricamente
(iones)

La presencia de estos iones

es responsable de la
conductividad eléctrica de las
soluciones.

La idea de la disociación
parcial se usó para explicar el
comportamiento coligativo de
las sustancias electrolíticas.
 LA TEORIA DE ARRHENIUS DE
LA DISOCIACION ELECTROLITICA

Arrhenius postuló, que los electrólitos en solución se disocian en

partículas cargadas eléctricamente, llamadas iones

Señaló, que un electrólito en solución no se encuentra

forzosamente disociado en su totalidad.

La disociación parcial la usó para explicar el comportamiento

coligativo de las sustancias electrolíticas.
 LA TEORIA DE ARRHENIUS DE
LA DISOCIACION ELECTROLITICA
De acuerdo con esta teoría, cualquier valor observado en los descensos de los puntos de
congelación moldes mayores que 1.86°C y menores que los que podría alcanzarse con la
disociación total, corresponden a una ionización parcial del electrólito.
Si el caso es éste, es posible calcular el grado de ionización:

La siguiente ec. es aplicable a cualquier propiedad coligativa y puede obtenerse por

consideraciones del aumento del punto de ebullición, descenso de la presión de vapor, o de la
presión osmótica. Proporciona el grado de disociación de un electrólito, si conocemos i y el
tipo de electrólito en cuestión.
 CLASIFICACION DE LOS
ELECTROLITOS
ELECTRÓLITOS GRUPO INTERMEDIO ELECTRÓLITOS
FUERTES Tienen una conducta tal DÉBILES
que se clasifica en un
Presentan buena grupo intermedio. Muestran una
conductancia o-clorobenzoico, conductancia pobre
Indican un alto o-nitrobenzoico, Un grado bajo de
grado de 3,5dinitrobenzoico, disociación
disociación en su  cianoacético
solución
Algunos ácidos
 CLASIFICACION DE LOS
ELECTROLITOS
En este método de clasificación de electrólitos fuertes, se designa primero la
carga de los iones positivos y a continuación la de los negativos.
ELECTRÓLITOS
FUERTES
Presentan buena TIPO 1-2:
TIPO 1-1:
conductancia De acuerdo con la (dos iones con una (produce iones positivos
carga de los iones sola carga) univalentes y negativos
Indican un alto divalentes)
grado de que producen EJ: NaCl
EJ: H2SO4
disociación en su
solución
TIPO 2-1:
(produce iones positivos
divalentes y univalentes
negativos)
EJ: Mg(NO3)2
CLASIFICACION DE
LOS ELECTROLITOS
EJEMPLOS
CRITICA DE LA TEORIA DE ARRHXNIUS
Comportamiento
de coligación.

Conductancia
eléctrica.

Las
aplicaciones Equilibrio iónico.
de la teoría
 El grado de
Los valores obtenidos
disociación de concuerdan muy bien en
un electrólito. el caso de los electrólitos
débiles, pero no sucede
lo mismo con los fuertes.

Se determina
por:

Propiedades
Conductimetría
coligativas
El hecho que Arrhenius consideraba que las soluciones iónicas tenían un
comportamiento ideal, equivalente al de soluciones que tuvieran el mismo
número de moléculas neutras, pero tal suposición es difícil de mantener.

Mientras las fuerzas entre las moléculas neutras en soluciones bastante

débiles, son relativamente pequeñas, las atracciones electrostáticas entre
las partículas cargadas eléctricamente pueden ejercer un efecto
importante en el movimiento y distribución de los iones
 LA TEORIA DE LAS ATRACCIONES INTERIONICAS DE DEBYE-HÜCKEL.

En 1923 P. Debye y E. Hückel publicaron una teoría de la atracción interiónica en

soluciones diluidas de electrólitos, que ocupa un puesto importante en todas
las consideraciones que comprenden a éstos, así como su conducta cinética y
termodinámica
Establecen que los electrólitos fuertes existen en solución como iones de los
tipos mencionados pero, creen que los electrólitos fuertes al menos en
soluciones diluidas se hallan totalmente ionizados y que los efectos
observados se deben a una distribución desigual de los iones como resultado
de una atracción.

Debye y Hückel mostraron que a causa de estas atracciones electrostáticas

cada ion positivo de la solución debe estar rodeado con un promedio mayor
de iones negativos que de iones positivos; e inversamente debe suceder a cada
ion negativo.
Demostraron, que las propiedades de los electrólitos están determinadas por
la interacción del ion central y su atmósfera. Como la naturaleza de esta
depende de la Valencia de los iones, su concentración, la temperatura, y la
constante dieléctrica del medio.
En la teoría de Debye y Hückel el efecto de la concentración de los iones se
introduce por medio de una cantidad conocida por fortaleza iónica de la
solución, que constituye una medida del medio eléctrico en solución y juega en
esta teoría un papel análogo al de concentración en la de Arrhenius. Se define
así:
+

donde es la fortaleza iónica de la solución, C1, C2, C3, . . . son las concentraciones
de los diversos iones en gramos por litro, mientras que z1, z2, z3, . . . son las
valencias iónicas respectivas.
La fortaleza iónica de una solución es igual a la molaridad sólo en el caso de
electrólitos. En todos los casos restantes no son iguales las dos. Podemos
ilustrar lo anterior, con los cálculos de la fortaleza iónica de las soluciones C
molares de cloruro de potasio, cloruro de bario, y sulfato de lantano. En el
cloruro de potasio, C+ = C- = C, z+ = z- = l, y, por lo tanto:

En el caso del cloruro de bario, C+ = C, C- = 2C, z+ = 2, z-= 1. De aquí :

Finalmente, para el sulfato de lantano, C+ = 2 C, C- = 3 C, z+ = 3, z- = 2, y por
lo tanto