Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Campo 1

Ingeniería Química

Laboratorio de Electroquímica y Corrosión

Actividad Previa 2

Conductividad de electrolitos

Calderón Estrada Ariadna Desire

Martínez Morúa Guillermo

Miércoles 29 de Septiembre 2021

1401-D 2022-1
1. ¿Qué explica la ley de distribución iónica de Kohlrausch?

La ley de Kohlrausch menciona que la conductividad equivalente a

dilución infinita, es la suma de las conductividades equivalentes iónicas a
dilución infinita. Es decir, la conductividad molar límite es igual a la suma
de la contribución iónica del catión y anión del electrolito cuando este se
encuentra en una gran dilución.

Kohlrausch demostró que la conductividad molar de electrolitos fuertes en

baja concentración varía linealmente con la raíz cuadrada de la
concentración:

Λ𝑚 = Λ°𝑚 − Κ𝑐1/2

Posteriormente demostró que Λ°𝑚 se puede expresar como la suma de las

contribuciones iónicas individuales:

Λ°𝑚 = 𝜈+ 𝜆+ + 𝜈− 𝜆−

Donde:
𝜈+ → 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑡𝑖ó𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜
𝜆+ → 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑡𝑖ó𝑛
𝜈− → 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑛𝑖ó𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜
𝜆− → 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑛𝑖ó𝑛
2. ¿Cómo se define la conductividad para una solución
electrolítica?

En una solución electrolítica la conductividad es la capacidad o cantidad

de energía eléctrica que es capaz de transportar; esto sucede cuando se
produce un movimiento de iones positivos y negativos al aplicar una
diferencia de potencial entre dos electrodos. Esto en consecuencia va
acompañado también de un transporte de materia así como una
reacción química en cada electrodo (electrolisis).

Tanto el ion positivo como negativo no transportan la misma cantidad de

corriente, dando como consecuencia una diferencia de concentración.

3. ¿Qué diferencia existen entre la conductividad específica y la

conductividad molar?

La conductividad específica es la cantidad de energía que puede ser

transportada por unidad de volumen de disolución de un electrolito, su

símbolo es κ, sus unidades son los Siemens (Sm -1 o Scm-1), así mismo un

S=Ω-1.

Por su parte la conductividad molar es la cantidad de energía eléctrica

que puede transportar un mol del electrolito en disolución, su símbolo es Λ.
4. ¿Cuál es la relación matemática entre ambas?

La relación existente entre ambas cuando la conductividad especifica se

expresa en Sm-1:

𝜅
Λ=
1000 𝐶

Y cuando la conductividad específica se expresa en Scm-1 es:

1000𝜅
Λ=
𝐶

5. ¿Cuáles son los puntos más relevantes de la teoría de Arrhenius

sobre la conductividad de las soluciones? ¿Cómo se clasifican
las soluciones electrolíticas según dicha teoría?

Arrhenius propuso que ciertas sustancias al estar en contacto con el agua,

forman iones positivos y negativos que pueden conducir corriente
eléctrica. Es decir que la sustancia en la solución se disocia. A este tipo de
soluciones la llamo electrolíticas, ya que el soluto agregado se disocia en
mayor o menor proporción en iones, con esto se va incrementando el
número de partículas en solución.
Las clasifico en dos tipos, primero los ácidos que son compuestos en
disolución acuosa que se al ionizarse se liberan iones hidrogeno (H+); por
 otro lado las bases que son compuestos en sistema acuoso que al ionizar
liberan iones hidroxilos (OH-).

6. ¿Qué observaciones explica la teoría de Debye-Hückel que no

explica la teoría de Arrhenius? ¿Cuáles son las proposiciones
más importantes de la teoría de Debye- Hückel?

Al igual que Arrhenius, Debye y Hückel afirman que los electrolitos fuertes
existen en solución como iones de los tipos mencionados, pero creen que
los electrolitos fuertes están completamente ionizados, al menos en
soluciones diluidas, y que los efectos observados se deben a la distribución
desigual de iones como un resultado de la atracción. Debye y Hückel
demostraron que debido a estas atracciones electrostáticas, cada ion
positivo en solución debe estar rodeado por un cierto número de iones
negativos y, a la inversa, debe sucederle a cada ion negativo. En otras
palabras, cada ion de la solución está rodeado por una atmósfera iónica
cuya carga neta es opuesta a la del ion central. También demostraron
que las propiedades de los electrolitos están determinadas por la
interacción del ion central y su atmósfera. Como la naturaleza de esto
depende de la valencia de sus iones, su concentración, la temperatura y
la constante dieléctrica del medio, se deduce que estos son también los
factores que controlan las propiedades termodinámicas de los electrolitos.
En la teoría de Debye-Hückel, el efecto de la concentración iónica se
introduce mediante un valor conocido como fuerza iónica, que es una
medida de la intensidad eléctrica en solución. La fuerza iónica se define
como la mitad de la suma de las concentraciones de los distintos iones en
gramos por litro, multiplicada por los cuadrados de las respectivas
valencias iónicas.
7. Representar gráficamente:
a. La variación de la conductividad con la concentración

b. La conductividad molar con la dilución

 c. La conductividad molar con respecto a la raíz cuadrada
de la concentración para electrolitos fuertes y débiles.

8. ¿Cómo se obtiene la conductividad molar límite para un

electrolito fuerte y para un electrolito débil?

Para los electrolitos fuertes tenemos la ecuación de acuerdo a Kohlrausch:

Λ = Λ° − 𝑘 √𝐶

Donde:

Λ° → 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑙í𝑚𝑖𝑡𝑒

𝑘 → 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑
𝐶 → 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜𝑠
 Debido a que los electrolitos débiles no se disocian por completo, se
requiere obtener Λ de manera experimental para después aplicar la
ecuación siguiente:

1 1 Λ𝐶
= °+
Λ Λ 𝐾Λ°2

1
Posteriormente se deberá graficar Λ vs Λ𝐶 y realizar la regresión lineal, para

obtener el inverso de la ordenada al origen y nos dé como resultado la

conductividad molar límite.

9. Revisar las propiedades físicas y químicas y toxicológicas de las

sustancias empleadas.

Compuesto Propiedades
Físicas Químicas Toxicológicas
Cloruro de Es de Peso Inhalación
sodio aspecto molecular: Provoca irritación
sólido 58.44 g/mol en el tracto
incoloro respiratorio
Punto de
fusión: Piel
801 °C Provoca irritación

Punto de Ojos
ebullición: Provoca irritación
 1 413 °C Ingestión
Puede ser nocivo
Densidad:
2.1650 g/cm3
Ácido Líquido Peso Inhalación
acético incoloro molecular: Puede ser nocivo,
60.05 g/mol el material es
extremadamente
Punto de destructivo para
fusión: los tejidos de las
16.2 °C membranas
mucosas y vías
Punto de respiratorias
ebullición: superiores.
117-118 °C
Piel
Punto de Provoca
inflamación: quemaduras
40 °C
Ojos
Temperatura Provoca
de ignición: quemaduras
485 °C severas
 Temperatura
de auto Ingestión
inflamación:
485 °C Puede ser nocivo

10. Diagrama de flujo

11. Bibliografía

Atkins, P.W. Fisicoquímica. 3a Ed, Addison-Wesley. E. U. (1991).

Castellan, G. Fisicoquímica. 2da. Ed. Addison-Wesley. México (1987).

Crow, D.R. Principles and Applications of Electrochemistry. 3a Ed.

Chapman& Hall- Gran Bretaña (1988).