MANUAL DE PRACTICAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II

ESCUELA PROFESIONAL DE QUIMICA

II SEMESTRE - 2021

PRACTICA N° 05
FACTORES QUE AFECTAN LA CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA DE UNA SOLUCIÓN

I. RESUMEN:
En esta prá ctica, se ha medido experimentalmente la conductividad (K) de diferentes cationes
y aniones a concentraciones específicas. De esta manera, se puede observar la diferencia entre
el electrolito fuerte y el electrolito débil para determinar el grado de disociació n α, que es la
fracció n molar del electrolito convertido en sus iones en la solució n. Arrhenius propuso un
método para calcular el grado de disociació n de electrolitos en iones midiendo la
conductividad eléctrica. Λ𝑚0 es la conductividad molar de un electrolito débil que se
descompone completamente en iones cuando se diluye infinitamente, y Λm es la conductividad
molar que no se descompone completamente a diferentes concentraciones.

II. OBJETIVOS

- Determinar el efecto que tiene la variació n de la concentració n de una solució n sobre la

capacidad de una solució n para conducir la electricidad.
- Determinar el efecto que tiene la variació n de la temperatura de una solució n sobre la
capacidad de una solució n para conducir la electricidad.
- Determinar la conductividad equivalente de los electrolitos a diferentes
concentraciones.

III.FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1 CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA

La conductividad eléctrica es la capacidad que tiene una sustancia o material para permitir
el paso de corriente eléctrica a través de sí, es decir, de transportar electrones. Los
conductores eléctricos varían segú n la temperatura y las estructuras ató micas y
moleculares de las sustancias o materiales.

En la tabla 1, se define la conductividad tanto como para metales y compuestos químicos

(disoluciones ió nicas).

TABLA N° 01. ELECTROLITOS METÁ LICOS E IÓ NICOS.

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Electrolitos Electrolitos iónicos

(Metales) (Disoluciones
iónicas)

La corriente La corriente eléctrica

eléctrica se debe al se debe al
choque en el flujo de movimiento de iones
electrones dentro en la disolución.
del metal.

2.2 CONDUCTIVIDAD ELECTROLÍTICA (L)

La conductividad electrolítica es la medida de la capacidad de una solució n para conducir
una corriente eléctrica y es a veces denominado "conductancia específica". Conductividad
electrolítica se define como la inversa o recíproca de resistencia eléctrica (ohmios) y utiliza
las unidades de medida denominadas micromhos, donde la millonésima parte de un mhos
es igual a un micromhos o microsiemens (como es conocido comercialmente, µS).
Resistividad es inversa a la conductividad se define como la medida de la capacidad de una
solució n para resistir el flujo de una corriente eléctrica.

𝐿�
�
=
1
Donde:
R: resistencia expresado en Ohmios Ω.

2.3 CONDUCTIVIDAD ESPECÍFICA (k)

Se define como el recíproco de la resistencia de 1 cm 3 de disolució n a una temperatura

específica. La conductancia observada de una disolució n depende inversamente de la
distancia entre los electrodos y directamente de su á rea. La conductividad (o conductancia
específica) de una solución de electrolito es una medida de su capacidad para conducir la
electricidad. La unidad SI de conductividad es el siemens por metro (S/m).

𝑘=𝐿
�
× 𝑙�

Donde:
L: Conductividad eléctrica en Siemens (S)
𝑙: Longitud del conductor en
centímetros (cm). A: Á rea
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transversal del conductor (cm2).

2.4 CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE (𝜆)

La conductancia equivalente de una solució n de un electrolito es definida como la

conductancia de un volumen de esta solució n que contiene un equivalente-gramo del
electrolito. La conductancia equivalente de una solució n sería obtenida sumergiendo un
volumen de la misma que contuviese un equivalente gramo del electrolito, los dos
electrodos del aparato separados entre si por 1 cm.

Se expresa en (S.cm2/equivalente)
Donde:
𝐤: conductividad específica se expresa en (𝐒/𝐜𝐦).
𝐂: Concentració n de la disolució n electrolítica (equivalente/L)
Para hacer compatible las unidades es necesario llevar el volumen de la disolució n a cm3.Se
define la conductividad equivalente de una disolució n cuando un equivalente de electrolito
conduce la corriente eléctrica, con lo cual se podrían comparar la conductividad de
diferentes electrolitos.

𝜆 �
=�
𝑘
Se expresa en (S.cm2/equivalente)
Donde:
𝐤: conductividad específica se expresa en (𝐒/𝐜𝐦).

𝐂: Concentració n de la disolució n electrolítica (equivalente/L)

Para hacer compatible las unidades es necesario llevar el volumen de la disolució n a cm3.

2.5 ELECTROLITOS FUERTES Y DÉBILES

Un electrolito es una sustancia que en agua se disocia o separa en iones. Un electrolito

fuerte es aquel que se disocia totalmente. ... Quedará sustancia y quedará n iones. Un
electrolito muy débil es aquel que apenas se disocia, pudiendo despreciar la cantidad de
iones.
Dependiendo del grado de disociació n, los electrolitos se clasifican como electrolitos
fuertes, los cuales se disocian completamente, y los electrolitos débiles, los que se disocian
parcialmente. (Ver Tabla N°2)

TABLA N°2: ELECTROLITOS FUERTES, DÉBILES Y NO ELECTROLITOS.

Electrólitos fuertes Electrolitos débiles No Electrolitos

Cloruro de Sodio Á cido Acético Metanol
Cloruro de Potasio Á cido Fluorhídrico Etanol
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Hidró xido de Potasio Amoniaco Glucosa

Hidró xido de Sodio Ú rea Sacarosa
Á cido Clorhídrico Agua
2.6 LEY DE KOHLRAUSCH

La variació n de la conductividad equivalente de un electrolito fue caracterizada

experimentalmente por Kohlrausch, a una temperatura determinada, frente a la raíz
cuadrada de la concentració n, y, para algunos electrolitos, las grá ficas obtenidas en el
dominio de bajas concentraciones correspondían con bastante precisió n a una línea recta.
É stas grá ficas, para varios electrolitos se representan en la figura 1. Aquí se observa que
aparecen dos tipos diferentes de comportamiento: aquellos electrolitos que presentan
esencialmente variació n lineal, se les agrupa entre los electrolitos fuertes; mientras que, los
que se aproximan a la conductividad límite de forma casi tangencial, está n agrupados
como electrolitos débiles.
 De la figura 1 se puede observar una interesante relació n al extrapolar los valores de las
conductividades de los electrolitos hasta la dilució n infinita, para obtener la llamada
conductividad equivalente límite. É stas conductividades, que se representan por Λo, son la
base de la Ley de Kohlrausch o de la migració n independiente de los iones.

FIGURA 1. Variación de la Conductividad equivalente en función de   para algunas

disoluciones acuosas de electrolitos, a 25°C

La conductividad del electrolito a dilució n infinita se considera como resultado de las

contribuciones de las dos clases de iones individuales que forman al electrolito. De esta
forma, se introducen los conceptos de conductividades ió nicas equivalentes, que para
dilució n infinita permiten establecer que:

Λo = λo+ + λo- (Idealidad)

La ley de Kohlrausch sugiere ahora, que la conductividad a dilució n infinita de un electrolito

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depende de las contribuciones independientes de los iones que lo conforman. La

independencia de éstas contribuciones se pone de manifiesto al comparar electrolitos que
tienen algú n ió n comú n; pero la ley de Kohlrausch no suministra, y así debe destacarse, la
forma de calcular las contribuciones individuales de los diferentes iones, solo permite evaluar
variaciones (∆).
La aplicació n prá ctica e inmediata de la idea de una contribució n independiente de los iones a
dilució n infinita, es el camino para deducir el valor de la conductividad límite de los
electrolitos débiles. Por ejemplo, para el ácido acético se puede establecer que:

Λo (HAc) = Λo (Na Ac) + Λo (HCl) - Λo (NaCl)

porque el miembro derecho de la ecuació n cabe interpretarlo como:

λoNa+ + λoAc- + λoH+ + λoCl- - λoNa+ - λoCl- = λoH+ + λoAc- = Λo (HAc)

2.7 FACTORES AFECTAN LA CONDUCTIVIDAD

2.7.1 VARIACIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD CON LA CONCENTRACIÓN
A partir de un determinado valor de concentració n, la conductividad comienza a
disminuir, debido a que las interacciones asociativas entre los iones dificultan la
conducció n de la corriente. En algunos de ellos esta situació n no existe pues la
solubilidad del compuesto no lo permite.

Variación de la conductividad con la concentración para distintos electrolitos

2.7.2 VARIACIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD CON LA TEMPERATURA

La conductividad de una disolució n a una concentració n electrolítica determinada
cambia con la temperatura. La relació n entre el cambio en la conductividad en funció n
de la temperatura se describe en términos del coeficiente de temperatura para la
disolució n. Estos coeficientes de temperatura varían con la naturaleza y
concentració n del electrolito.
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Usualmente, los conductímetros tienen la capacidad de compensar electró nicamente

las medidas por los cambios de temperatura. Esta compensació n puede realizarse
manualmente o estar fija en un valor usual (p.ej. 2.1%), dependiendo del equipo. Por
definició n, un valor de conductividad compensado por cambio de temperatura es la
conductividad que tendría la disolució n a la temperatura de referencia (que puede ser
distinta de la temperatura de trabajo). Esta temperatura de referencia puede ser 20 o
25 ºC, y cuanto má s cercana sea la temperatura de medida a la temperatura de
referencia, menor será el error cometido.

IV. PARTE EXPERIMENTAL

Materiales: Equipos: Reactivos:

Soporte universal. Conductímetro Agua destilada.
Pinza con nuez. Termó metro Á cido acético
Vaso de precipitado 250 mL. Hidró xido de sodio.
Vasos de precipitado 50 mL.

A. Procedimiento:

Antes de realizar cada medició n, todos los materiales deben ser enjuagados
previamente con agua destilada y luego secados. Después, se debe verificar que el
conductímetro se encuentre en un rango de 0-2000 µS para así proceder a realizar la
medició n de todas las soluciones de electrolitos débiles y electrolitos fuertes

EXPERIMENTO N° 01: DETERMINACIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD DE

SOLUCIONES DE ELECTROLITOS DEBILES A DIFERENTES CONCENTRACIONES

Medir la conductividad
eléctrica de soluciones de
Grafique Conductividad vs Grafique en cada caso la
electrolitos débiles: á cido
concentració n e interprete. La conductividad equivalente vs.
acé tico, hidró xido de amonio a
conductividad específica la raíz cuadrada de la
diferentes concentraciones 1
convié rtala a conductividad concentració n para cada
M, 0,1 M, 0,25 M. 0,5 M, 0,01
equivalente. solució n e interprete.
M, 0.025 M, 0.05 M, 0.0001
M y 0.0005 M
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 Solución de ácido acético

Concentración Conductividad Específica Temperatura

0.10M 437.9 μS 20°C

0.11M 457.7 μS 20°C

0.12 M 476.5 μS 20°C

0.13M 494.5 μS 20 °C

0.14 M 511.7 μS 20°C

0.15 M 528.2 μS 20°C

0.16 M 544.1 μS 20°C

0.17 M 559.5 μS 20°C

0.18 M 574.3 μS 20°C

K
Conductividad equivalente: λ=
C
45.2∗10−6 2
λ= −3
=437.9 Scm
0.10∗10
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Concentració Concentració n Conductividad Conductividad Raíz de la

n normal específica equivalente concentració n

0.10M 0.10*10-3 437.9 *10-6 S 4.379 Scm2 0.3162

0.11M 0.11*10-3 457.7 *10-6 S 4.1609 Scm2 0.3316

0.12 M 0.12*10-3 476.5 *10-6 S 3.970 Scm2 0.3464

0.13M 0.13*10-3 494.5 *10-6 S 3.804 Scm2 0.3605

0.14 M 0.14*10-3 511.7*10-6 S 3.655 Scm2 0.3742

0.15 M 0.15*10-3 528.2 *10-6 S 3.521 Scm2 0.3873

0.16 M 0.16*10-3 544.1 *10-6 S 3.400 Scm2 0.4

0.17 M 0.17*10-3 559.5 *10-6 S 3.291 Scm2 0.412

0.18M 0.18*10-3 574.3 *10-6 S 3.190 Scm2 0.4243

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k
Conductividad equivalente : λ=
c
291.0∗10−6 2
λ= −3
=2.910 Scm
0.10∗10
 Solución hidróxido de amonio

Concentración Conductividad Específica Temperatura

0.10 M 291.0 μS 20°C

0.11 M 303.9 μS 20°C

0.12 M 316.1 μS 20°C

0.13 M 327.8 μS 20 °C

0.14 M 339.0 μS 20°C

0.15 M 349.7 μS 20°C

0.16  M 360.0 μS 20°C

0.17 M 369.9 μS 20°C

0.18 M 379.5 μS 20°C

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k
Conductividad equivalente : λ=
c

291.0∗10−6
λ= =2.910 Scm2
0.10∗10−3

Concentració
Concentración Conductividad Conductividad Raíz de la
n
normal específica equivalente concentración

0.10M 0.10*10-3 291.0 *10-6 S 2.910 Scm2 0.3162

0.11M 0.11*10-3 303.9 * 10 – 6 S 2.763 Scm2 0.3316

0.12 M 0.12*10-3 316.1 *10-6 S 2.634 Scm2 0.3464

0.13M 0.13*10-3 327. 8 * 10 – 6 S 2.522 Scm2 0.3605

0.14 M 0.14*10-3 339.0 *10-6 S 2.421 Scm2 0.3742

0.15 M 0.15*10-3 349.7 *10-6 S 2.331 Scm2 0.3873

0.16 M 0.16*10-3 360.0 *10-6 S 2.250 Scm2 0.4

0.17 M 0.17*10-3 369.9 *10-6 S 2.176 Scm2 0.412

0.18M 0.18*10-3 379.5 * 10 – 6 S 2.108 Scm2 0.4243

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INTERPRETACIÓN DE LOS GRÁFICOS

Las curvas que se muestra en las grá ficas, forman una funció n curva decreciente, lo que indica
que su conductancia es débil, propio de los electrolitos débiles.

EXPERIMENTO N° 02: DETERMINACIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES DE

ELECTROLITOS FUERTES A DIFERENTES CONCENTRACIONES

Grafique la
Grafique en cada caso la
Medir la conductividad eléctrica de conductividad vs
conductividad
soluciones de electrolitos fuertes: concentracion, la
equivalente vs. la raíz
HCl, NaOH, y NaCl a concentraciones1 conductividad especifica
cuadrada de la
M, 0,1 M, 0,25 M. 0,5 M, 0,01 M, 0.025 conviertela a
concentració n para cada
M, 0.05 M, 0.0001 M y 0.0005 M conductividad
solució n e interprete
equivalente

 Solución de Ácido clorhídrico

Concentración Conductividad Específica Temperatura

0.0010 M 389.2 μS 20°C

0.0011M 427.8 μS 20°C

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0.0012 M 466.4 μ S 20°C

0.0013M 505.0 μS 20 °C

0.0014 M 543.5 μ S 20°C

0.0015M 582.0 μS 20°C

0.0016M 620.5 μS 20°C

0.0017M 659.0 μS 20°C

0.0018M 697.5 μ S 20°C

0.0019 M 735.9 μ S 20°C

0.0020M 774.3 μS 20°C

K
Conductividad equivalente: λ=
C
389.2∗10−6
λ=
0.001∗10−3

Concentració n Conductividad Conductividad Raíz de la

Concentració n
normal específica equivalente concentració n

0.001 M 0.001*10-3 389.2∗10−6 S 389.2 Scm2 0.0316

0.0011M 0.0011*10-3 427.8∗10−6 S 388.909 0.0331

0.0012M 0.0012*10-3 466.4¿ 10−6 S 388.667 0.0346

0.0013M 0.0013*10-3 505.0∗10−6 S 388.461 0.0360

0.0014M 0.0014*10-3 543.5¿ 10−6 S 388.214 0.0374

0.0015M 0.0015*10-3 582.0∗10−6 S 388.0 0.0387

0.0016M 0.0016*10-3 620.5∗10−6 S 387.812 0.0400

0.0017M 0.0017*10-3 659.0∗10−6 S 387.647 0.0412

0.0018M 0.0018*10-3 697.5¿ 10−6 S 387.5 0.0424

0.0019M 0.0019*10-3 735.9 ¿ 10−6 S 387.315 0.0436

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0.0020M 0.002*10-3 774.3¿ 10−6 S 387.150 0.0447

 Solución de cloruro de Sodio

Concentración Conductividad Temperatura

0.0010 M 111.7 μ S 20 °C

0.0011 M 122.7 μS 20 °C

0.0012 M 133.7 μS 20 °C

0.0013 M 144.6 μ S 20 °C

0.0014 M 155.6 μ S 20 °C

0.0015 M 166.5 μ S 20 °C

0.0016 M 177.4 μS 20 °C

0.0017 M 188.3 μS 20 °C

0.0018 M 199.2 μS 20 °C

0.0019 M 210.1 μS 20 °C

0.0020 M 220.9 μ S 20 °C
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Concentración Conductividad Conductividad Conductividad Raíz de la

específica equivalente concentración

0.0010 M 111.7 μ S 111.7*10-6 S 111.7 0.0316

0.0011 M 122.7 μS 122.7∗10−6 S 111.5 0.0331

0.0012 M 133.7 μS 133.7∗10−6 S 111.4 0.0346

0.0013 M 144.6 μ S 144.6*10-6 S 111.2 0.0360

0.0014 M 155.6 μ S 155.6*10-6 S 111.1 0.0374

0.0015 M 166.5 μ S 166.5*10-6 S 111.0 0.0387

0.0016 M 177.4 μS 177.4∗10−6 S 110.8 0.0400

0.0017 M 188.3 μS 188.3∗10−6 S 110.7 0.0412

0.0018 M 199.2 μS 199.2∗10−6 S 110.6 0.0424

0.0019 M 210.1 μS 210.1∗10−6 S 110.5 0.0436

0.0020 M 220.9 μ S 220.9*10-6 S 110.4 0.0447

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 Solución de Hidróxido de Sodio

Concentración Conductividad Temperatura

0.0010 M 219.5 μ S 20 °C

0.0011 M 241.2 μS 20 °C

0.0012 M 262.9 μS 20 °C

0.0013 M 284.6 μS 20 °C

0.0014 M 306.2 μ S 20 °C

0.0015 M 327.9 μ S 20 °C

0.0016 M 349.5 μS 20 °C

0.0017 M 371.1 μS 20 °C

0.0018 M 392.7 μS 20 °C

0.0019M 414.3 μS 20 °C

0.0020 M 435.8 μS 20 °C
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Concentración Raíz de la
Conductividad Conductividad
Concentración Normal Conductividad concentraci
específica equivalente
equivalente ón

0.0010 M 0.0010*10-3 219.5 μ S 219.5*10-6 S 219.5 0.0316

0.0011 M 0.0011*10-3 241.2 μS 241.2∗10−6 S 219.272 0.0331

0.0012M 0.0012*10-3 262.9 μS 262.9∗10−6 S 219.083 0.0346

0.0013M 0.0013*10-3 284.6 μS 284.6∗10−6 S 218.923 0.0360

0.0014M 0.0014*10-3 306.2 μ S 306.2¿ 10−6 S 218.714 0.0374

0.0015M 0.0015*10-3 327.9 μ S 327.9¿ 10−6 S 218.6 0.0387

0.0016M 0.0016*10-3 349.5 μS 349.5∗10−6 S 218.437 0.0400

0.0017M 0.0017*10-3 371.1 μS 371.1∗10−6 S 218.294 0.0412

0.0018M 0.0018*10-3 392.7 μS 392.7∗10−6 S 218.166 0.0424

0.0019M 0.0019*10-3 414.3 μS 414.3∗10−6 S 218.052 0.0436

0.0020 0.002*10-3 435.8 μS 435.8∗10−6 S 217.9 0.0447

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INTERPRETACIÓN DE LOS GRÁFICOS

La funció n que presentan en estas grá ficas, presentan una recta, lo que indica que su
conductancia equivalente con la raíz cuadrada de la concentració n, muestran que los
electrolitos usados son fuertes.

EXPERIMENTO N° 03: DETERMINACIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES DE

ELECTROLITOS DÉBILES A DIFERENTES TEMPERATURAS

Ingresar al simulador y seleccionar

las siguientes soluciones de
electrolitos débiles: á cido acé tico, Medir la conductividad electrica
hidró xido de amonio, seleccionar de los electrolitos debiles y
una determinada concentració n graficar la conductividad vs
(0.0010M) y a diferentes temperatura e inté rpretar.
temperaturas (15°C, 20°C, 25°C,
35°C y 40°C).

 Solución de ácido acético

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TEMPERATURA CONDUCTIVIDAD CONCENTRACIÓ N

15 °C 41.7 μ S 0.0010 M

20 °C 45.2 μ S 0.0010 M

25 °C 48.7 μ S 0.0010 M

35 °C 55.8 μ S 0.0010 M

45 °C 62.8 μ S 0.0010 M

 Solución de hidróxido de sodio

TEMPERATURA CONDUCTIVIDAD CONCENTRACIÓ N

15 °C 27.5 μ S 0.0010 M

20 °C 30.6 μ S 0.0010 M

25 °C 33.8 μ S 0.0010 M

35 °C 40.2 μ S 0.0010 M

45 °C 46.5 μ S 0.0010 M
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INTERPRETACIÓN DE LAS GRÁFICAS

En las grá ficas obtenidas la conductividad de una disolució n de una concentració n dada
cambia con la temperatura el coeficiente de temperatura varía con la naturaleza y
concentració n del electrolito, es por eso que la funció n que se obtuvo es una recta,
aumentando su conductividad momentá neamente.

EXPERIMENTO N° 04: DETERMINACIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES DE

ELECTROLITOS FUERTES A DIFERENTES TEMPERATURAS

Ingresar al simulador y seleccionar las

siguientes soluciones de electrolitos
Medir la conductividad electrica
electrolitos fuertes: á cido clorhídrico,
de los electrolitos debiles y
hidró xido de sodio y cloruro de sodio a 
graficar la conductividad vs
una determinada concentració n (0.0010M)
temperatura e intérpretar.
y a diferentes temperaturas (15°C, 20°C,
25°C, 35°C y 40°C).

 Solución de ácido clorhídrico

Concentración Conductividad Específica Temperatura

0.0010 M 358.0 μS 15°C

0.0010 M 388.9 μS 20°C

0.0010 M 419.8 μ S 25°C

0.0010 M 481.6 μ S 35°C

0.0010 M 543.4 μS 40°C

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 Solución de hidróxido de sodio

Concentración Conductividad Específica Temperatura

0.0010 M 195.7 μS 15°C

0.0010 M 219.2 μS 20°C

0.0010 M 242.7 μ S 25°C

0.0010 M 289.6 μ S 35°C

0.0010 M 336.5 μS 40°C

 Solución de cloruro de sodio

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Concentración Conductividad Específica Temperatura

0.0010 M 97.8 μS 15°C

0.0010 M 111.5 μS 20°C

0.0010 M 125.1 μ S 25°C

0.0010 M 152.4 μ S 35°C

0.0010 M 179.7 μS 40°C

INTERPRETACIÓN DE LAS GRÁFICAS

En las grá ficas obtenidas la temperatura influye un poco en la conductancia de las disoluciones
ya que la concentració n dada cambia con la temperatura, es por eso que la grá fica presenta
cierta curva, que indica que su conductividad disminuye un poco.

CONCLUSIONES
 Se concluye que a partir del cálculo de la conductividad específica obtenida con el
simulador se pudo obtener la conductividad equivalente y así poder hacer los cá lculos
para luego graficar en cada experiencia.

PROCEDIMIENTO DE MANEJO DE RESIDUOS

Una vez culminada la prá ctica de laboratorio, con ayuda del docente se procederá a la
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identificació n y segregació n de los residuos generados

 Ácido acético: Almacenar en contenedores de vidrio, dentro de un á rea fresca, seca y
bien ventilada, lejos de fuentes de ignició n, flama y calor, usar con adecuada
ventilació n.
 Hidróxido de amonio: Almacénese en á rea color blanco (corrosivo). Contenedores
bien cerrados. En un lugar seco y fresco, ventilado. Separado de productos o materiales
incompatibles. No usar contenedores metá licos.
 Ácido clorhídrico: Almacenar en zona a prueba de corrosió n, con ventilació n local,
para evitar la dispersió n de contaminantes por otras á reas de trabajo. Envasar en
frascos de vidrio firmemente cerrados, alejado de fuentes de ignició n y calor.
 Hidróxido de sodio: En el almacenamiento, el hidró xido de sodio debe estar separado
de ácidos fuertes, metales o alimentos. El á rea debe permanecer seca, con la menor
humedad posible y el piso debe ser de concreto resistente a la corrosió n. Los
contenedores de almacenamiento de hidró xido de sodio só lido deben estar cerrados
herméticamente.

V. CUESTIONARIO

1. Defina los siguientes términos:

Un electrolito fuerte:

Es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y provoca

exclusivamente la formació n de iones con una reacció n de disolució n prá cticamente
irreversible.

Electrolito débil:

Un electrolito débil es una sustancia que al disolverse en agua lo hace parcialmente y

produce iones parcialmente, con reacciones de tipo reversible. Los electrolitos
generalmente existen como á cidos, bases o sales.

No electrolito:

Un no electrolito es una sustancia química que en solució n no se disocia en iones. Las

soluciones de no electrolitos. ... Sustancias que en disolució n acuosa no logran disociar
por completo en sus iones y no conducen a la electricidad; debido a eso se dice que son
electrolitos débiles o no electrolitos.

2. ¿Cómo crees que está relacionada la concentración de una disolución con la

conductividad específica?
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En soluciones acuosas la conductividad es directamente proporcional a la

concentració n de só lidos disueltos, por lo tanto, cuanto mayor sea dicha concentració n,
mayor será la conductividad. La relació n entre conductividad y só lidos disueltos se
expresa, dependiendo de las aplicaciones, con una buena aproximació n por la siguiente
igualdad.

En los grá ficos de conductividad específica y la raíz de la concentració n se deduce: Para

concentraciones mínimas, ambas variables incrementan de forma casi lineal, siendo
una directamente proporcional a la otra.

3. ¿Qué características químicas presentan los compuestos que poseen enlace

iónico y enlace covalente?

La diferencia má s importante entre enlaces ió nicos y covalentes reside en que los

enlaces ió nicos transfieren un electró n de un á tomo al otro. En cambio, en los enlaces
covalentes los á tomos comparten un par de electrones. Los enlaces ió nicos se producen
normalmente entre elementos metales y no metales.

4. ¿Qué sucede con la conductividad del agua destilada si se le agregan unas gotas
de ácido sulfúrico?

El agua destilada no conduce la electricidad debido a que esta no presenta iones libres
en su composició n, pero al agregar H2SO4 generarían iones libres los cuales
permitirían la conductividad de esta solució n. Al descender el pH por causa de la
adició n del á cido a la solució n, genera mayor posibilidad de protonarse las especies
existentes en la solució n. El fenó meno de la acidificació n incrementa la conductividad
eléctrica pronunciadamente.

5. ¿El agua potable conduce la electricidad? ¿Por qué?

La conducció n de la electricidad en el agua se produce como consecuencia de los iones

que tiene en disolució n. Sustancias como la sal o el sulfato de cobre tienen naturaleza
ió nica y son buenos conductores de la electricidad. El sulfato de cobre es mejor
conductor de la electricidad que la sal.

V. BIBLIOGRAFÍA

1. Negi, A. y Anand, S. (1985) A texbook of Physical Chemistry. (1era Edició n). New Delhi:
New age International. (p. 220 – 222).
2. Atkins, P. (2008). Química Física. (8va Edició n). Editorial Medica Panamericana.(pg.
760-76
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