PAROXETINA

Valeria Ruiz Garcia

FARMACODINAMIA

Inhibidor y selectivo de
la recaptación de +Potente Sedantes
serotonina (5- Sertralina Anticolinérgicos
hidroxitriptamina, 5- Fluoxetina Cardiovasculares
HT) 
FARMACOCINETICA
ABSORCION: Niveles plasmáticos estables
Tubo digestivo 7-14 días

METABOLISMO
Concentraciones máximas: 5.2 hrs
CYP2D6 CYP450

EXCRECIÓN
VM: 21 h
93-95%Union a proteínas
Renal 62%
Heces 36%
EFECTIVIDAD CLINICA
Trastorno
de
depresión
mayor

T. de ansiedad Trastorno
Trastorno de generalizada/ obsesivo
pánico social compulsivo

T.Estrés T. Disforico
postraumatico
premenstrual
REACCIONES ADVERSAS

Cefalea somnolencia Vértigo Insomnio Nausea

Estreñimiento/diarrea
 Retirada de los ISRS
◦ Suspensión brusca.
◦ VM CORTA.
No se produce si no se llega a las 6 semanas
◦ Mareos. de tx
◦ Debilidad.
◦ Nauseas.
◦ Cefalea.
◦ Depresión de rebote.
◦ Ansiedad
◦ insomnio
CONTRAINDICACIONES

Embarazo Lactancia Inhibidores de

la MAO
INTERACCIONES
FARMACOLOGICAS
◦ IMAO
◦ L triptófano
◦ Litio.

 Antidepresivos tricíclicos: toxicidad clínica.

 Clozapina: Riesgo de convulsiones.
 AINE: riesgo de hemorragia G.
 PRESENTACIÓN Y DOSIS

◦ Comprimidos 10, 20, 30 y 40 mg

20 mg al día
Puede aumentarse con incrementos de 10 mg hasta 50 mg diarios
DOSIS
Depresión mayor

• 20 mg, incrementos 10 mg. Dosis Max 50 mg

• LProlongada: 25 mg una vez al día

T.Obsesivo compulsivo/pánico/TEPT

• Comenzar con 20mg, aumentar 10 mg. Dosis objetivo 40 mg

• Dosis Max. 60mg

T. Ansiedad generalizada/social

• Iniciar 10 mg. Dosis objetivo 40 mg

PAROXETINA
Valeria Ruiz Garcia