UNIVERSIDAD DE LOS ANDES

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOANALISIS

ESCUELA DE BIOANALISIS
CATEDRA DE CIENCIAS MORFOLOGICAS

UNIDAD II: CELULA Y METODOS

HISTOLOGICOS

DRA. CARLU ARIAS DE PEREZ

Diferencias entre las células procariotas y eucariotas
CELULAS PROCARIOTAS CELULAS EUCARIOTAS
Organismos Bacterias y Cianobacterias Hongos, Plantas
representados
Tamaño celular Pequeño. Generalmente entre 1 y 10 Grande, generalmente entre 1 y 100
micras micrómetros
Metabolismo y Anaeróbico y aeróbico Aeróbico con excepciones
fotosíntesis
Motilidad Inmóviles o Flagelos formados por Normalmente con movimiento, cilios
flagelina o flagelos formados por microtúbulos
Paredes celulares Presente, constituida por mureína, de Presente en vegetales
azúcares y péptidos característicos. Ausente en animales.
Reproducción Por división o fisión binaria Mitosis o Meiosis
Organización Principalmente unicelular Principalmente pluricelular con
celular células diferenciadas.
Membrana Nuclear Ausente Presente
Nucleolos Ausente Presente
Mitocondrias Ausentes. Los procesos bioquímicos Presentes.
equivalentes tienen lugar en la membrana
citoplasmática.

Cloroplastos Ausentes. Los procesos bioquímicos Presentes en células vegetales.

equivalentes tienen lugar en la membrana
citoplasmática.
Organelas Ausentes. Solo poseen ribosomas.
citoplasmáicas
CELULA
VEGETAL
CELULA
ANIMAL
 ESTRUCTURA CELULAR BÁSICA
Membrana
plasmática

Citoplasma

Núcleo
CITOPLASMA
Y ORGANELAS
CITOESQUELETO
 FORMAS DEL NÚCLEO Y LA
CÉLULA

CUBICA
Glándula ESTRELLADA
Tiroides PRISMÁTICA Asta anterior de Médula
Túbulos renales Intestino delgado y grueso Espinal

CILINDRICA
POLIEDRICA Músculo estriado esquelético
Hígado y cardíaco
 FORMAS DEL NÚCLEO Y LA
CÉLULA

PIRAMIDAL ESFÉRICA FUSIFORME

Övulos femeninos Músculo Liso
Acinos glandulares
Páncreas

PLANA TRANVERSAL
PLANA DE FRENTE Endotelios vasculares
MÉTODOS DE ESTUDIO
HISTOLÓGICO

Estudio de células y tejidos

Vivos Fijados
 ESTUDIO DE CÉLULAS Y
TEJIDOS VIVOS

Dentro del Organismo Fuera del Organismo

• Examen al estado fresco

Método de
observación directa •Cultivo de tejidos
•Coloraciones vitales:
- Supravitales
- Intravitales
 ESTUDIO DE CÉLULAS Y TEJIDOS
FIJADOS

PROCEDIMIENTO PARA LA
PREPARACIÓN DEL
MATERIAL HISTOLÓGICO

Técnica: Inclusión en parafina

 3.- ORGANOS
LOS ORGANOS ESTAN
TRAQUEA FORMADOS POR
DIFERENTES TIPOS DE
TEJIDOS

TEJIDO MUSCULAR

CARTILAGO

TEJIDO GLANDULAR

TEJIDO EPITELIAL
1.- TOMA DE MUESTRA
• Sobredosis de Anestesia
• Inhalación de éter
• Perfusión del fijador
• Traumatismo craneal
2.- FIJACIÓN (Detener procesos vitales y conservar estructura.)
Fijadores:
*Físicos : Calor, frío, desecación.
*Químicos: Simples: Formol 10%, Alcohol
Compuestos: mezclas
3.- DESHIDRATACIÓN
Concentraciones crecientes de Alcohol: 70- 90 - 100%
4.- ACLARAMIENTO
Con un solvente de la parafina. Ej: Xilol, Benzol.
 Parafina derretida a 60º.
5.- INCLUSIÓN
 Formación
del bloque

BARRAS DE
LEUCKART

Proceso de Inclusión
7.- CORTE
MICROTOMO
Micrótomo (cortes de 6 a 10 μ) → Agua a 45º
 ALBUMINA DE MAYER: Clara
de huevo y glicerina a partes
iguales

Colocar en estufa a
37º por 12 horas
8.- COLORACIÓN (Deshidratación-Aclaramiento)
 Coloración de células

•Físico → Óptica
PROCESO •Químico:

Ácido + Base = SAL (Color)

COLORACION HEMATOXILINA - EOSINA

 Coloración de células
.

Hematoxilina + Núcleo = SAL (Azul)

. (Base)
(Acido)
Acidofilia: Afinidad de las estructuras ácidas.

Eosina + Proteínas
(Acido) (Base) = SAL (Rosada)

Basofilia: Afinidad por estructuras básicas.

 TÉCNICA DE COLORACIÓN
HEMATOXILINA-EOSINA (H-E)
• Xilol para desparafinar (2 minutos)
• Alcohol para sacar el Xilol (2 minutos)
• Agua destilada para hidratar (2 minutos)
• Hematoxilina de Mayer para colorear núcleos (5, 10 o 20 min.)
• Agua corriente para sacar el exceso de Hematoxilina
• Lavado rápido en agua destilada para eliminar el agua corriente
• Eosina para colorear citoplasmas (de 30 segundos a 1 minuto)
• Agua destilada para sacar el exceso de Eosina
• Alcohol para deshidratar (2 minutos)
• Xilol para aclarar (2 minutos)
• Montaje
• Observación al Microscopio Óptico.
 Otros Términos:
• ORTOCROMASIA: La estructura se
colorea igual al colorante (Coloración
Hematoxilina Eosina)

• METACROMASIA: La estructura se
colorea diferente al colorante. (Azul de
Metileno: es azul y tiñe Rojo)
9.- MONTAJE. Bálsamo de Cánada
ESTUDIO DE TEJIDOS FIJADOS
Lavar con
agua destilada
Alcohol

70% 90% 100%

TOMA DE MUESTRA FIJACIÓN DESHIDRATACIÓN

Barras de
Xilol Leuckart

ACLARAMIENTO o
IMPREGNACIÓN INCLUSIÓN Bloque
(Parafina Líquida 60ºC)
ESTUDIO DE TEJIDOS FIJADOS
CORTE

Pincel

Portaobjeto
Agua tibia (Albúmina de Mayer)
Micrótomo

12 h a COLORACIÓN OBSERVACIÓN
37ºC • Xilol
• Alcohol
• Agua destilada
• Hematoxilina
• Agua corriente
• Eosina
• Agua destilada
• Alcohol
• Xilol
• Montaje
M
I
C Ó
R P
O T
S I
C C
O O
P
I
O
 PARTE OPTICA
• CONDENSADOR
• Lentes convergentes.

• OBJETIVO
• Lentes plano convexas.
• Imagen: Aumentada-Real-Invertida

• OCULAR
• Lentes convergentes.
• Imagen: Aumentada-Virtual-Derecha al objetivo
 Microscopio electrónico de Barrido

Microscopio electrónico de Transmisión

Imágenes vistas al microscopio óptico

Piel

Riñón
Micrografías electrónicas
 Fotografía de la superficie de un macrófago,
obtenida por microscopía electrónica de barrido.