UNIVERSIDAD NACIONAL JOSE FAUSTINO

SANCHEZ CARRION

BIOLOGÌA CELULAR Y MOLECULAR

(PRÀCTICA I)
OBSERVACIÓN DE
CELULA ANIMAL
 Célula animal
Célula animal …
…
 Los animales y los humanos tenemos un gran número de células que son indispensables para nuestras vidas. Estas células
cumplen con funciones importantes, por ejemplo, en el sistema nervioso, en el funcionamiento de los músculos o, en el
sistema inmunológico.
 La célula eucariota animal típica contiene unos orgánulos membranosos y otros no
membranosos en el citoplasma que le caracterizan y le permiten tener una nutrición heterótrofa
Célula Eucariota…
es la unidad básica de los organismos vegetales, animales, fúngicos y protozoarios, poseen núcleo definido

 Respiracion
 Sintesis De Proteinas
 Sintesis De Lipidos Y Eliminacion De  Defensa
Toxinas  Movimiento
 Transporte De Productos Fabricados  Soporte
 Procesar Moleculas  Reproducción sexual
 Expresar Genes
 Reproducirse
Formas …

Las células presentan una gran variabilidad de formas, e incluso, algunas no ofrecen
una forma fija. Pueden ser: fusiformes (forma de huso), estrelladas, prismáticas,
aplanadas, elípticas, globosas o redondeadas,
ESTRUCTURA DE LA CELULA ANIMAL…

1. Membrana plasmática
2. Núcleo
3. Ribosomas
4. Retículo endoplasmático
5. Lisosoma
6. Mitocondria
7. citoplasma
8. Centrosoma
9. Aparato de Golgi
10.Lisosoma
11.peroxisoma
PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE CELULA
ANIMAL Y VEGETAL
Tipos de célula animal…
Observación de las células epiteliales del frotis de la mucosa bucal

Materiales Colorante
- Microscopio
Tinción con azul de metileno
- Palillos de madera
- Portaobjeto
- Cubreobjeto El azul de metileno es un tinte
- Mechero muy usado en diversos
- Agua destilada procesos y sectores. El uso
- Pinzas
- Vidrio de reloj más común de esta tintura en
la microscopía se encuentra
en la tinción de Wright para
teñir frotis de sangre. Dado
que el azul de metileno es
capaz de teñir de azul núcleos
también se usa para este
propósito
 La cavidad bucal está tapizada por
una membrana húmeda, la mucosa
bucal. Epitelio plano estratificado no
queratinizado.

Colorante básico, el grupo amino es el grupo funcional activo en la

molécula. El catión está a cargo de la acción de colorante. Los
colorantes básicos se unen a moléculas cargadas negativamente como
ácidos nucleicos, proteínas y superficie de células procariotas.
 Procedimiento
Se raspó con un palillo la mucosa interna
de la mejilla de la boca, luego se depositó el
producto extraído en el centro de un
portaobjetos con una gota de agua destilada.

Se retiró el exceso de agua con un

poco de papel toalla, dejando que
Con la ayuda de otro portaobjeto se hizo
empape el agua, sin arrastrar.
una extensión más o menos uniforme y, con
ayuda de unas pinzas de madera, se calentó
suavemente el portaobjetos y así quede
fijada al portaobjeto
Por último, se cubrió con un
portaobjeto, para luego ser llevado
Se colocó el portaobjetos sobre el vidrio a un microscopio y poder observar.
de reloj y añadimos unas gotas de azul de
metileno.

Después de teñir durante dos minutos,

se lavó la muestra con la ayuda de una
pizeta.
Observación al microscopio de las células epiteliales de un frotis de la mucosa
bucal con azul de metileno.

membrana
plasmática

núcleo

citoplasma

EN EL MICROSCOPIO 10X EN EL MICROSCOPIO 40X

Observación de las células sanguíneas con coloración de Wright

Tinción de Wright
 El colorante está compuesto de azul  Dada la presencia de metanol, no requiere
de metileno en un 50-75% (que tiñe de fijación antes de la coloración.
azul las partes ácidas disueltos en e las
células) y eosina (tiñe partes
 En caso de no teñir el mismo día el
alcalinas), metanol (permite fijación
extendido, fijar para evitar deterioro del
de células).
frotis.

 Tiñe el núcleo de púrpura, dejando el  La sangre cambiará de rojo a café

citoplasma ligeramente azulado claro si se fija con alcohol metílico.
Extendidos de sangre

• Cabeza con margen de 1.5 a

1.9 cm.

• Borde de la cola finamente

deshilachado (barbas).

• Extensión fina y
homogénea.
• ¾ partes del portaobjetos.

FROTIS IDEAL.
Materiales para realizar la tinción
Frotis sanguíneo.
Puente de tinción.
Colorante de Wright.
Solución buffer pH 7,2.
Piseta.
Cristalizador o vertedero.
Pipeta Pasteur.
Tubo de ensayo.
Cubreobjetos.
 Procedimiento Colorante Wright (1 minuto).

1. Se coloca el puente de tinción en el

cristalizador o en un vertedero con el frotis
encima.

2. Se cubre de colorante Wright utilizando una

pipeta Pasteur. Dejar actuar de 3 a 5 minutos,
escurrir y enjuagar con agua destilada

3. Dejar secar verticalmente.

4. Finalmente, colocar cubreobjetos Mezcla de Wright y solución

una vez haya secado. tampón (3 -5 minutos).
 -Núcleos de leucocitos en azul
Resultados del frotis
púrpura, con cromatina y
paracromatina diferenciadas.

-Gránulos de neutrófilos en lila o

violeta
Ácido
-Gránulos eosinófilos en rojo-naranja.

-Gránulos basófilos, púrpura-azul

oscuro Básico

-Citoplasma de linfocitos azul claro.

-Citoplasma de monocitos ligero azul.

-Hematíes en rosa y plaquetas lila

oscuro
Valores normales

Neutrófilos 60-70%
Eosinófilos 2-4%
Basófilos 0,5-1%
Linfocitos 20-25%
Monocitos 3-8%.
 REFERENCIAS
 Corrales, C., (2019). Principios físicoquímicos de los colorantes utilizados en microbiología. Artículo de
revisión. https://doi.org/10.22490/24629448.3701
 Ministerio de Educación. (2017). La célula: composición, estructura y función. España. Pagina web.
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/La_celula/contenidos15.htm
 Camacho G. , Colicoy J. , Morales O., (2012). Los modelos explicativos del estudiantado acerca de la célula
eucarionte animal. Santiago de Chile, Chile. Revista Eureka sobre Enseñanza y Divulgación de las Ciencias.
DOI: 10498/14729. http://reuredc.uca.es/
 Torreblanca J., Inmaculada S., Francisco J., Moreno O., (2018). Tipos de células eucariotas: la célula animal y
vegetal. Dpto. Biología Celular, Universidad de Sevilla. Pagina web.
https://ra.sav.us.es/pruebas/celula/c%C3%A9lula.pdf