UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

FACULTAD DE ENFERMERÍA
CURSO POSTBÁSICO DE CUIDADOS INTENSIVOS

DRENAJE VENOSO ANÓMALO

DOCENTE: MAH. MARÍA GUADALUPE ESTRADA PÉREZ

EG. Israel Toribio Martínez Reyes

EG. Dalia Elizabeth Colegio García
EG. Martha Sandoval Ibarra
EG. Tania Castañeda Sanches
EG. Joana Lisette Guadalupe Hernández Rodríguez
EG. Irma Maricela Rangel Sánchez
EG. Ernesto Bello Alvarado
 Drenaje venoso pulmonar
anómalo total (DVPAT)

Es un defecto cardiaco de nacimiento en el cual

las venas que traen la sangre de vuelta a los
pulmones( venas pulmonares) no se conectan
con la aurícula izquierda de forma normal.
Esto hace que se reciba menos oxigeno del que
el cuerpo necesita.
 Drenaje venoso pulmonar anómalo
parcial (DVPAP)

Se debe a una falla en la conexión de una o

varias venas pulmonares con la aurícula
izquierda durante el desarrollo fetal.
 Drenaje venoso pulmonar anómalo parcial (DVPAP)

 CARDIACO: Las venas pulmonares se juntan detrás del corazón

y se conectan a la aurícula derecha el seno coronario devuelve al
corazón la sangre oxigenada.

 INFRACARDIACO: Las venas pulmonares se juntan y forman

conexión anormales debajo del corazón, una mezcla de sangre
desoxigena y oxigenada vuelve a la aurícula derecha desde las venas
del hígado y la vena cava inferior.
DIAGNOSTICO

 ECOCARDIOGRAMA DOPPLER
 ECOCARDIOGRAMA SIMPLE
 RESONANCIA MAGNETICA
 CATETERISMO CARDIACO
 TELE DE TORAX
 TAC
 EKG
 CLINICA
CUADRO CLINICO

 CIANOSIS
 TAQUIPNEA
 DIAFORESIS
 VOMITO (REFLUJO)
 DISFAGIA
 DISTRES RESPIRATORIO
 CARDIOMEGALIA
 RUIDOS CARDIACOS ANORMALES (GALOPE)
 CAMPOS PULMONARES CON DATOS DE EDEMA
TRATAMIENTO

 CX REPARADORA (CONECCCION INTRA AURICULAR)

(RECONECCION VENAS PULMONRES – AURICULA
IZQUIERDA)

 MEDICAS ANTICONGESTIVAS (DIGITALICOS Y

DIURETICOS)

 SOPORTE VERNTILATORIO (INVASIVO/NO INVASIVO)

INTERVENCIONES DE ENFEMERIA

 Incremento de peso.
 Disminuir el riesgo de infecciones.
 Mantener despejada la vida aérea para mejorar la perfusión tisular.
 Mantener eutérmia.
 Disminuir el riesgo de presentar otros trastornos cardiacos.
 Vigilancia de estado hemodinámico.
 Control de líquidos.
 Posición semifowler.
 Coartación Aortica
Se debe al estrechamiento de la aorta y obliga al corazón a
bombear con mas fuerza para impulsar la sangre .
Se puede presentar en cualquier parte de la aorta, mas
frecuentemente en el conducto arterial.

Generalmente es congénita, pero existen causas que pueden

estrechar la aorta:
• Lesión traumática.
• Ateroesclerosis.
• Arteritis de Takayasu.
 Diagnóstico

 Rx tórax
 Electrocardiograma
 Ecocardiograma
 Cateterismo
 Tomografía axial computarizada

Factores de riesgo
Suele estar acompañada de otros defectos congénitos como:
 Valvula aortica bicuspoidre.
 Estenosis subaortica.
 Cunducto arterioso persistente.
 Orificios en la pared de lado izquierdo y derecho del corazón.
 Estenosis mitral congénita.
 Síntomas
Los síntomas dependen de la gravedad de la enfermedad , puede ser asintomática incluso no ser diagnosticada hasta la
edad adulta.
En bebes los signos y síntomas pueden ser:
 Irritabilidad.
 Sudoración.
 Palidez.
 Dificultad para respirar.
 Dificultad para alimentarse.
En otras etapas se pueden agregar:
 Hipertensión.
 Cefalea.
 Debilidad muscular.
 Calambres en miembros inferiores
 Sangrados nasales
 Dolor en pecho.
 Tratamiento

El tratamiento se basa según la edad en la que se diagnostica y

la gravedad de la enfermedad.
El tratamiento quirúrgico puede ser:
 Resección con anastomosis de extremo a extremo
 Aortoplastia con colgajo de subclavia
 Reparación de injerto de bypass
 Aortoplastia con parche