MORFOLOG

ÍA
BACTERIAN
A
Prof. Moisés Arriagada R
2022
 Clase Esquizomicetes

Orden Eubacteriales
Taxonomía
Familia Lactobacteriaceae
.
Género Diplococcus

Especie pneumoniae
Microscopía.
• De luz Transiluminacíon
Campo oscuro
Fase contrastada

• Electrónica Transmisión
Barrido
Microscopía de barrido.
Microscopía de fluorescencia.
Microscopía de
transiluminación.
Observación al Entre porta y
Gota colgante
fresco cubre objeto

Observación de
Policromáticas
las bacterias Monocromáticas
tinción de Gram
fijadas o teñidas.

Tinciones
especiales
Forma de las bacterias

Cocos
Diplo
Cadenas estreptococos
Racimos estafilococos
Sarcina
Tétrada
Forma de las
bacterias
• Bacilos
Cocobacilos
Diplo.
Estrepto
Fusiforme
Espirilos
Vibrios
Formas filamentosas
Estructuras bacterianas

• Citoplasma bacteriano
• Nucleoide
• Ribosomas.
• Inclusiones granulares
• Membrana Citoplasmática
Estructuras bacterianas

•Pared celular.
•Cápsula
•Flagelos
•Fimbrias o pilis.
•Esporas.
 Gel semilíquido compuesto
por un 80% de agua, con gran
cantidad de iones inorgánicos
con una alta presión osmótica.
Citoplasma
En el se encuentran inmersos
el DNA bacteriano los
ribosomas y los gránulos de
inclusión.
 Ocupa alrededor del 10 % del cuerpo
bacteriano.

Presencia de proteínas semejantes a

histonas.
DNA
bacteriano. Mide alrededor de 1 mm. de largo.

Está adherido a un punto de la

membrana citoplasmática, mesosoma.
Ribosomas.

• Organelos ultramicroscópicos
• Síntesis de proteínas.
• Dos sub unidades
• 30 S. y 50 S.
• Total 70 S.
Inclusiones citoplasmáticas

• Volutinas: poli fosfatos ,

g. meta cromáticos..
• Gránulos de glucógeno- amilo
pectina.
• Gránulos de ácido de Beta-
hidroxibutírico
Membrana citoplasmática

• Mosaico fluido. Bicapa fosfo

lípidos, con inclusión de
proteínas.
• No poseen esteroles.
• Mesosomas.
 Permeabilidad y transporte.

Difusión facilitada.
Membrana
citoplasmática Transporte dependiente de unión a
proteínas.

Funciones. Trasporte quimiostático.

Traslocación de grupo.
Difusión.

• La difusión simple explica la entrada de muy pocos nutrientes, lo que incluye

el oxígeno disuelto, dióxido de carbono y el agua misma; no proporciona
velocidad ni selectividad. La difusión facilitada no utiliza energía, de forma que
el soluto nunca alcanza una concentración interna mayor que la que existe
fuera de la célula. Sin embargo, esta difusión es selectiva. Los conductos de
proteínas forman conductos selectivos que facilitan el paso de moléculas
específicas.
 • Transporte activo Muchos nutrientes se concentran
Transporte más de 1 000 veces como consecuencia del
transporte activo. Hay dos tipos de mecanismos de

activo.
transporte activo, lo que depende de la fuente de
energía utilizada transporte acoplado a iones y
transporte asociado a ATP.
 • Traslocación de grupo Además del transporte
verdadero, en el cual un soluto se desplaza a través
de la membrana sin cambio en su estructura, las

Traslocació
bacterias utilizan un proceso denominado
translocación del grupo para llevar a cabo la
captación neta de ciertos carbohidratos (p. ej.,
n de grupo. glucosa y manosa) el sustrato sufre fosforilación
durante el proceso de transporte. En un sentido
estricto, la translocación de grupo no es un
transporte activo porque no participa una
gradiente de concentración
 Membrana citoplasmática
Funciones.

2 Transporte de
3 Excreción de
electrones y 4 Funciones
enzimas y
fosforilación biosintéticas.
proteínas.
oxidativa.
 • La membrana celular es el sitio de los lípidos
transportadores sobre los cuales se ensamblan las

Síntesis. subunidades de la pared celular así como de la

biosíntesis de las enzimas de la pared celular. Las
enzimas para la síntesis de fosfolípidos también se
ubican en la membrana celular
Pared celular.

• Forma bacteria.
• Resistencia a los cambios osmóticos.
• Determinantes antigénicos.

• Gram positivas.
• Gram negativas.
 • La presión osmótica interna de la mayor parte de
las bacterias varía de 5 a 20 atm como
consecuencia de la concentración de solutos por

Pared
medio del transporte activo. En la mayor parte de
los entornos, esta presión sería suficiente para
hacer estallar la célula si no se contara con la
celular. presencia de una pared celular con fuerza tensil
elevada . La pared celular bacteriana debe su
resistencia a una capa compuesta de diversas
sustancias conocidas como mureína, mucopéptidos
o peptidoglicano (todos son sinónimos).
Pared celular Gram
positivas.
100 a 800 Å.

Peptidoglucano.

Columna vertebral: unidades alternadas de N-acetil

glucosamina y ácido N- acetil murámico.
Cadena tetrapéptidicas L alanina;

D isoglutamina; L lisina; (ácido diamino pimélico);L

alanina.
Pentaglicina

Ácidos teicoicos y lipoiteicoicos.

Pared celular Gram
negativa.
• Membrana interna.
• Peptidoglucano
• Espacio periplásmico.
• Membrana externa.
LPS.
 Lipoproteína sirven para
amarrar la membrana externa
con el peptidoglucano.(57
a.a.).
Pared celular
Gram
negativa. Espacio periplásmico:Ubicado
entre ambas membranas
contiene el peptidoglucano ,
enzimas y polímeros de
glucosa.
 Membrana externa

Pared celular Similar a la interna en su hoja interior

la hoja exterior difieren que los
Gram fosfolípidos son reemplazados por el
negativa. LPS.

Porinas: Proteínas triméricas.

LPS.
• Fracción rígida o vertebral
Lípido A 4 ácidos grasos
KDO 2 A deoxitectónico
Heptosa.
• Fracción central 4 o 5
azúcares ( variable)
• Cadena lateral
• UDP uridin di fosfato
• Galactosa.
 • En forma indirecta producen neutropenia al activar
células que liberan mediadores, los cuales
estimulan moléculas de adherencia leucocitaria y
Funciones endoteliales.
• Agregan plaquetas.
del LPS • Activan el complemento por la vía alterna.

bacteriano. • Organizan el fenómeno de Schuartzman localizado,

consecuencia de dos o más exposiciones al LPS y
que determinan necrosis tisular.
 • Tienen efecto citotóxico sobre los fibroblastos.
• Inhiben el crecimiento de los fibroblastos.
• Inducen la resorción ósea por acción sobre los
Funciones osteoclastos del hueso alveolar.
• Determinan la liberación procolagenasa,
del LPS prostaglandinas (PGE2), interleuquina 1 y factor de
necrosis tumoral α (TNF α).

bacteriano. • Activan de forma policlonal los linfocitos B.

• Ejercen una acción tóxica sobre los macrófagos.
• Tienen capacidad para penetrar a través del
epitelio
Cápsula o glicocáliz

• Formación laxa y sin estructura definida

que rodean la bacteria
• Polisacárido.
• Dificulta la fagocitosis, adherencia, y
son antigénicas.
Flagelo bacteriano.
• Flagelina
• Cuerpo basal.
• Un par de anillos en los G. positivas.
• Dos en los Gram negativas.
• Gancho.
• Filamento
 • Monotriquios un solo flagelo a un extremo.
• Lofotriquios. Un manojo de flagelos en un extremo.
Flagelo bacteriano • Anfitriquios Un manojo de flagelos en ambos polos.
• Peritriquios. Flagelos alrededor del cuerpo bacteriano
Esporas o endoesporas.

• Estado de vida latente (criptobiosis).

• Principalmente los géneros Bacillus y Clostridium
y los cocos G+ Sporosarcina y el agente de la
fiebre Q Coxiella burnetii.
Composición Porción central citoplasma concentrado de la
célula

química de la
espora Pared de la espora contiene peptidoglicano y se
transforma en la pared de la célula vegetativa.

Corteza es la capa más gruesa de la espora y

contiene un péptido glucano poco común con
menos enlaces cruzados, es muy sensible a la
lizozima.
 • Capa. Está compuesta por una proteína semejante a la
queratina y está compuesta especialmente de cisteina ,
aminoácido en que abundan los enlaces di-sulfuros.
• Exosporio. Lipoproteína que contiene algunos carbohidratos.

Composició
n química de
la espora
Germinación de la espora.
• Letargia
• Activación
• Germinación
• Crecimiento
• Forma vegetativa.
Pilis o fimbrias.
• Son más cortos que los flagelos
y están formados por una
proteína llamada pilina.
• Pilis comunes o de adherencia .
• Pilis sexuales.