MEMBRANA CELULAR

Propiedades Fundamentales de las Membranas

Biológicas : Mosaico Fluido

Generalidades:
• Ensamblaje en forma de bicapa de lípidos y proteínas unidos por enlaces
no covalentes.
• Impide el desplazamiento aleatorio de materiales hidrosolubles hacia
dentro y fuera de la célula.
Las membranas son fluidas, autosellantes y
selectivamente permeables

La deformación de la Las membranas

La membrana de una
membrana facilita su son capaces de
célula móvil presenta
proceso de división. fusionarse con otras
crestas ondulante
membranas.
Composición química de la membrana:

COMPOSICIÓN QUIMICA DE
MEMBRANA
CELULAR

HIDRATOS
PROTEÍNAS LÍPIDOS DE CARBONO
60% 40% (Glicocálix)

Integrales
Fosfolípidos Glicolípidos
Periféricas
Colesterol Glicoproteínas
Anclaje
Lípidos de Membrana
 Fosfoglicéridos Esfingolípidos Colesterol
• Menos abundante
• Mas abundantes
• Los más comunes son: • ≈ 50% de la
• Los mas comunes son:
– Fosfatidolcolina – Esfingomielina composición
lipídica de
– Fosfatidiletanol – Glucolípido membrana.
• Cerebrósido
amina • Gangliósido • Mas pequeño y
– Fosfatidilserina menos anfipático.
– Fosfatidilinositol • Participan en la función • Rígido.
celular.
Fosfolípidos de Membrana
 La Asimetría de los Lípidos de la
Membrana
 Cada capa lipídica contiene composiciones lipídicas diferentes.

La bicapa lipídica puede considerarse como formada por dos capas individuales
independientes, más o menos estables, que tienen propiedades físicas y químicas
distintas.
Cada Tipo de Membrana Presenta una Composición
de Lípidos Característica
Movimiento de Lípidos
Transmembrana
“Flip – Flop”

Movimiento de una molécula de lípido

de una capa de la membrana a la otra.

Proteínas como las flipasas, flopasas y

escramblasas facilitan este movimiento.

Contribuyen con la Asimetría de

Membrana
 Propiedades físicas de las membranas:
Son Flexibles

Estado Paracristalino Interacciones débiles

Movimiento

Estado Líquido Ordenado

Tipos de lípidos
Temperatura
Colesterol

Estado Líquido Desordenado

 Proteínas de Membrana

Según el tipo celular u organelo particular, una membrana

puede contener cientos de proteínas diferentes.

Pueden agruparse en tres clases distintas:

– Proteínas Integrales
– Proteínas Periféricas
– Proteínas ancladas a lípido
Proteínas integrales
 Penetran la bicapa lipídica “proteínas
transmembrana”
 Tienen estremos (dominios) extracelulares y
citoplásmicos (anfipáticas).
 Pueden atravesar la membrana una o mas
veces.

Proteinas perifericas
 Se sitúan por completo fuera de la bicapa
lipídica, del lado citoplásmico o extracelular.
 Se unen a la superficie de la membrana
mediante enlaces no covalentes.

Proteínas ancladas al lípido

 Se localizan fuera de la bicapa lipídica, en la
superficie extracelular o citoplásmica.
 Se unen covalentemente con una molécula
de lípido de la bicapa.
Funciones de proteínas de membrana:
 Carbohidratos de la Membrana
• Las membranas plasmáticas
contienen carbohidratos unidos en
forma covalente a los componentes
lipídicos y proteicos para formar
glucolípidos y glucoproteinas.

• Se orientan frente al espacio

extracelular.

Glucocalix:
• Proteger la superficie celular.
• Papel en el reconocimiento celular.
• Confiere viscosidad a las superficies
celulares.
 Balsas Lipídicas
¿será o no será ?
Microdominios de la membrana
celular mas ordenados ricos en
colesterol y esfingolípidos.

• Plataformas flotantes que

concentran proteínas

• Organizan la membrana en
compartimientos funcionales.

• Favorecen la interacción de
receptores superficiales con
proteínas que transmiten
señales al interior de la célula.
Su existencia no ha sido demostrada In
vivo.
TRANSPORTE DE SOLUTOS
A TRAVÉS DE LA
MEMBRANA
La Membrana Celular es Selectivamente Permeable
a Moléculas Pequeñas

La membrana plasmática constituye una barrera que impide el libre intercambio de moléculas entre el
citoplasma y el medio externo de la célula.
En el tráfico de moléculas pequeñas a través de la membrana plasmática, intervienen proteínas
transmembrana, que actúan como proteínas transportadoras, canales o bombas.
 Mecanismos de Transporte
Difusión Pasiva
Moléculas pequeñas difunden libremente a través de la bicapa lipídica a favor
de su gradiente de concentración, sin ayuda de una moléculas
transportadora.

Sólo moléculas pequeñas y relativamente hidrofóbicas son capaces de difundir a

través de la bicapa fosfolipídica.
 Mecanismos de Transporte
Difusión Facilitada
 Paso de moléculas a través de la
membrana fosfolipídica a favor de su
gradiente de concentración.

 Mediado por proteínas

transportadoras y de tipo canal.

 No implica gasto energético.

 Permite el paso a través de membrana

de moléculas cargadas y polares,
como carbohidratos, aminoácidos,
nucleósidos e iones.
Dos clases de proteínas intervienen en la difusión facilitada: proteínas
transportadoras y proteínas de canal.

Acuaporinas (canal): aumentan el flujo de

agua a través de las capas de células
epiteliales. Mantienen el equilibrio hídrico en
el cerebro y expulsan el sudor de la piel.
• Canales iónicos
Forman poros abiertos en la membrana, permitiendo a las moléculas de pequeño
tamaño y carga apropiada pasar libremente a través de la bicapa lipídica. Permiten en
el tránsito de iones a través de la membrana plasmática.

 Transporte rápido.
 Altamente selectivos.
 Apertura regulada.

Son los responsable de la transmisión de las señales eléctricas.

Permiten el tránsito de Na+, K+, Ca2+ y Cl- a través de la membrana.
Difusión Pasiva de Electrolitos:
Dependerá de la carga del electrolito y la carga a ambos lados de la membrana. Si
la carga del electrolito es de signo opuesto a la del compartimento al cual se
mueve, el proceso es termodinámicamente favorable.

Entonces……….. La tendencia de un electrolito a DIFUNDIR entre dos

compartimentos, depende de:

 Un gradiente químico (concentración) Gradiente Electroquímico

 Un gradiente eléctrico o potencial eléctrico (cargas)
 Mecanismos de Transporte
Transporte Activo
Proceso por el cual un transportador transfiere una molécula a través de la
bicapa lipídica en contra de su gradiente de concentración acoplada a una
fuente energética.
 Mecanismos de Transporte
Transporte Activo: Bombas impulsadas por ATP
Utilizan la energía proporcionada por la hidrólisis de ATP para dirigir el
transporte de moléculas en la en contra de su gradiente de concentración.

• Bombas iónicas
Son las responsables de mantener el gradiente de Na+ / K+ a través de la membrana
plasmática.

La bomba tiene tres sitios de unión para el Na+

y dos para el K+. Cada ciclo se transportan tres
Na+ y dos K+ a través de la membrana
plasmática a costa de una molécula de ATP.
Transporte Activo: Transportadores acoplados
 Transporte Dirigido por Gradientes Iónicos
Transporte de moléculas en contra de su gradiente de concentración
empleando energía derivada no de la hidrólisis de ATP sino de acoplar el
transporte de una segunda molécula en la dirección favorable
energéticamente.

El transporte de glucosa se realiza coordinadamente con dos iones Na+ hacia el interior célular.
Tipos de Transportadores
 Cinética de la difusión simple y de la
difusión mediada por un transportador

 La velocidad de la difusión simple es siempre proporcional a la concentración de soluto.

 La velocidad de la difusión mediada por un transportador alcanza un máximo (Vmax) cuando el
transportador está saturado.
Transporte de moléculas mediados por
membrana: Endocitosis/Exocitosis
Mecanismo por el cual las células eucariotas captan macromoléculas
del medio circundante.

 Fagocitosis: Ingestión de partículas

grandes (Bacterias).
Solo se presenta en células
especializadas.

 Pinocitosis: Ingestión de líquidos y

macromoléculas.
Propiedad de todas las
células eucariotas
El material que se va a introducir es
rodeado por una porción de membrana
plasmática que luego se invagina para
formar una vesícula que contiene el
material ingerido.
• https://www.youtube.com/watch?v=ccfHT7O
SCY8
• Actividad final:
https://www.youtube.com/watch?v=wJyUtbn
0O5Y
 SISTEMA ENDOMEMBRANOSO

Los organelos del sistema de endomembrana son parte de una red dinámica integrada en la que los
materiales se envían y regresan de una parte de la célula a otra. Lo conforman el retículo
endoplásmico, el aparato de Golgi, endosomas, lisosomas y vacuolas.
Diversos materiales se trasladan entre los organelos, en pequeñas vesículas de
transporte que se desprenden de un compartimiento donante. Las vesículas se mueven
por el citoplasma hasta el compartimento receptor que recibe el cargamento soluble y
la envoltura membranosa.
Se han identificado distintas vías a través del
citoplasma:

La vía biosintética o secretora, transporta

proteínas sintetizadas en el retículo
endoplásmico y modificadas en Golgi hacia
varios destinos, como la membrana plasmática,
lisosomas o el exterior celular.

Pueden dividirse en:

• Secreción constitutiva, transporta materiales

en forma continua.

• Secreción regulada, transporta materiales

almacenados como respuesta a un estimulo.

La vía endocítica transporta materiales desde el

exterior celular hacia el citoplasma.
 El movimiento de las vesículas y su contenido
requiere patrones de tránsito:

La unión de la secuencia señal a receptores específicos en las vesículas asegura que la

proteína se transporte al destino apropiado.
RETICULO ENDOPLASMICO

 Sistema de túbulos, vesículas y sacos

membranosos interconectados que se
extienden desde la membrana nuclear.

 Constituye más de la mitad de las

membranas totales de una célula.

 Encierran un espacio interno

denominado luz del RE..

 Existen dos formas de retículo

endoplásmico: RE rugoso (RER) y RE
liso (REL).
 Retículo Endoplasmático Rugoso

Posee ribosomas unidos a su

superficie citosólica.

Se compone de una red de sacos

aplanados (cisternas), que se
continúan con la membrana
externa de la envoltura nuclear.

Es el punto inicial de la vía biosintética: Sintetizan las proteínas, cadenas de

carbohidratos y fosfolípidos que viajan por los compartimientos membranosos de la
célula.
Los polipéptidos se sintetizan en dos puntos distintos dentro
de la célula:
 El sitio de la síntesis de una proteína depende de la secuencia de
aminoácidos en la porción N-terminal del polipéptido, denominada
secuencia señal:
Síntesis de proteínas secretoras, lisosómicas o vacuolares en los
ribosomas unidos a membranas.

Translocación Cotraduccional

Los polipeptidos sintetizados en ribosomas asociados a RE contienen una secuencia de señal, que
incluye un segmento de seis a 15 residuos de aminoácidos hidrófobos.
Translocación Postraduccional

Su incorporación al RE
no requiere de PRS, su
secuencia señal es
reconocida por las
proteínas receptoras
asociadas al
translocón.

Se requiere de
proteínas chaperonas
citosólicas y de RE.
 Síntesis de proteínas integrales de membranas:

Las proteínas integrales de membrana contienen uno o mas segmentos

transmembranosos hidrófobos que son desviados directamente del translocón hacia el
interior de la bicapa lipídica. Una secuencia de detención de la transferencia ancla la
proteína a la membrana y determina el cierre del translocón.
Las proteínas transmembrana también pueden insertarse en la membrana
mediante secuencias señal internas que no son escindidas por la peptidasa
señal.
Las proteínas que atraviesan la membrana mas de una vez son insertadas como resultado
de una serie alternante de secuencias señal internas y secuencias de detención de la
transferencia.
 Plegamiento y Procesamiento de las
Proteínas en RE
En RE tiene lugar el plegamiento de las proteínas, el ensamblaje de proteínas con
varias subunidades y otras modificaciones.

Los polipéptidos, adoptan sus conformaciones tridimensionales, asistidos por

chaperonas moleculares (Bip) que facilitan el plegamiento proteico y el ensamblaje de
proteínas con múltiples subunidades.
Las proteínas son glucosiladas en residuos de Asn durante la traducción. El
oligosacáridos se sintetiza en un transportador lipídico (Dolicol) y luego se
transfiere mediante la acción de la enzima Oligosacaril Tranasferasa.
Los anclajes de Glucosil Fosfatidilinositon (GFI) se ensamblan en la membrana del
retículo una vez sintetizada la proteínas transmembrana.
Control de Calidad del Plegamiento
Proteico
C
 Retículo Endoplasmático Liso
Carece de ribosomas unidos, y sus
membranas forman un sistema
interconectado de tuberías que se curvan
por el citoplasma.

Funciones:
 Síntesis de lípidos de membrana
(glicerofosfolípidos, colesterol y
ceramidas).
 Síntesis de hormonas esteroideas en
las células endocrinas.
 Desintoxicación en el hígado de
diversos compuestos orgánicos
(barbitúricos, etanol).
 Secuestro de iones calcio dentro del
citoplasma de las células de los
músculos esquelético y cardiaco.
 Exportación de Proteínas y Lípidos
desde RE
Las proteínas y lípidos migran a través de la vía secretora en vesículas de
transporte, así los elementos recién sintetizados en RE son transferidos a
Golgi.
La distribución o retención
de proteínas sintetizadas
en RE se produce por
secuencias directoras.

Proteínas solubles que

deben permanecer en
retículo poseen la
secuencia KDEL (Lys-Asp-
Glu-Leu) en el extremo C-
terminal.

Proteínas de membrana
que deben permanecer en
retículo poseen la
secuencia KKXX (Lys-Lys-
¿?-¿?).
 APARATO DE GOLGI

• Está formado por vesículas

membranosas en forma de saco,
grandes y aplanadas (cisternas).

• Participa en el reprocesamiento,
empaquetamiento, y distribución
de productos celulares hacia los
compartimentos internos y
externos.

• En el se lleva a cabo la síntesis de

glicolipidos y esfingomielina.
Tiene dos caras. La
cara de formación
(cis), y la cara de
maduración (trans).

Las cisternas de Golgi

se muevan desde la
cara cis hasta la cara
trans transportando y
modificando su carga
(proteínas y lípidos
recién sintetizados).
Glucosilación de Proteínas en Golgi

Modificación y síntesis de restos de carbohidratos de glicoproteínas de secreción y de

membrana plasmática.
 Modificación y síntesis de restos de carbohidratos de glicoproteínas lisosomales.

La fosforilación de los residuos de manosa es crucial para la distribución posterior de las

proteínas lisosomales.
Distribución y Exportación de
Proteínas desde Golgi
Proteínas, lípidos y polisacáridos
son transportados desde la red
trans de Golgi en diferentes tipos
de vesículas de transporte.

Las proteínas de Golgi se

encuentran asociadas a la
membrana y poseen secuencias
de reconocimiento
 Mecanismos de Transporte Vesicular

El transporte vesicular es una actividad importante, responsable del trafico molecular entre
los compartimentos rodeados por membrana específicos.
 Proteínas de Revestimiento de
Vesículas

COPII: Desplazan materiales del retículo

endoplásmico “hacia adelante” al ERGIC y al
aparato de Golgi.

COPI: Mueven materiales en sentido

retrógrado: a) del ERGIC y apilamiento de Golgi
“hacia atrás” al ER y b) de las cisternas Golgi
trans “de regreso” a las cisternas Golgi cis.

Clatrina: Movilizan materiales de la TG a los

endosomas y lisosomas.
También mueven materiales de la membrana
plasmática a los compartimientos
citoplásmicos a lo largo de la vía endocítica .
 Fusión Vesicular
El reconocimiento específico entre una vesícula y su diana está mediado por
interacciones específicas entre pares de proteínas transmembrana, seguido
de la función de membranas fosfolipídicas.
 Lisosomas

Vesículas que contienen enzimas

(hidrolasas ácidas ) capaces de degradar
toda clase de polímeros biológicos.

Degradan material captado del exterior,

así como material intracelular.

Contiene mas de 50 enzimas

degradativas.
Todas las enzimas lisosomales son
hidrolasas ácidas activadas por el
pH interno del lisosoma, pero no
el pH neutro del citosol.

El pH de los lisosomas se
consigue por la acción de una
bomba de protones que importa
protones desde el citosol
acoplado a hidrolisis de ATP.
 Endocitosis y Formación del
Lisosoma

Los lisosomas se unen mediante la unión de

vesículas de transporte con los endosomas
que van madurando a medida que desciende
su pH.

Una vez el pH ha descendido hasta 5.5 las

hidrolasas acidas se liberan de su receptor y
degradan el contenido vesicular.
Lisosomas y Autofagia