NOXAS I

SEMANA 1
 PLAN DE CLASE

 Explicación del desarrollo de la asignatura.

 Principios básicos de las noxas microbianas.
 Clasificación, morfología, estructura y
metabolismo de las bacterias.
 Genética bacteriana.
 Mecanismos de patogenia bacteriana.
 Principios básicos de las noxas microbianas

 Una noxa es cualquier elemento que actúa

afectando la salud y provocando enfermedad,
sea por exceso o por defecto.
 Una noxa es todo factor que altera el equilibrio
bio-psico-social y por tanto, causa enfermedad.
 Una noxa, es sinónimo de agente etiológico.
 Una noxa microbiana es todo microorganismo
capaz de causar enfermedad.
ESTRUCTURA BACTERIANA
 GENERALIDADES
• Bacteria: bacterium = bastón
• Características
– Procariota: pro=primitivo,
karyon=núcleo
– Ribosoma 70S
– Pared de peptidoglucano o mureína
– Ausencia de esteroles en la
membrana celular
– Ausencia de organelas
membranosas
– Órganos de movilidad (flagelos)
– Cromosoma único (ADN circular)
– Plásmidos (ADN extra cromosómico)
 MORFOLOGÍA
• Tamaño: Tamaño pequeño intercambio
más eficiente, permite mayor
– 0.2 a 3-4 µm de velocidad metabólica
diámetro.
– Más pequeñas
(Micoplasma)
• Forma:
– Cocos
– Bacilos
– Espirales
– Filamentosas
– Pleomórficas
 Cocos
• 1 plano:
– 2 cocos juntos:
Diplococos
– 4-20 cocos juntos:
Estreptococos
• 2 planos: Micrococos
• 3 planos: Sarcina
• Varios planos:
– Estafilococos
 Bacilos

• Parejas: Diplobacilos
• Cadenas: Estreptobacilos
– Bacillus sp.
• Empalizada:
– Corynebacterium sp.
• Bacilos curvados:
– Vibrio sp.
 Espirales
• Espirilos:
– Rígida: Brachispira sp.
• Espiroquetas:
– Flexible: Leptospira sp.

Filamentosas
• Actinomyces sp.
 ESTRUCTURA
• Estructuras permanentes
– Pared celular
– Membrana plasmática
(Mesosomas = pliegues)
– Citoplasma (ADN,
ribosomas, inclusiones)
• Estructuras
variables
– Flagelos
– Fimbrias o pili
– Cápsula
 cromosoma
mesosomas cromosoma
circular y
desnudo

flagelo

cilios
pili o fimbria

pared celular
ribosomas inclusiones membrana plasmática
ESTRUCTURAS PERMANENTES
 Pared Celular
• Protección física.
• Prevención de lisis osmótica.
• Ausente en Micoplasmas.
• 10 – 40% peso bacteriano.
• Capa gruesa en gram positivas, en gram negativas es
mucho mas delgada.
• Constituido principalmente por peptidoglicano o
mureina.
• Superficie externa cubierta de proteinas
• Lugar de acción antibióticos β-lactámicos.
 Composición Pared Celular
· Péptidoglicano
(mureína)
2 azúcares: N-
acetilglucosamina (NAG) y
ácido N-acetilmurámico
(NAM) (ß 1-4).
Ac. Muramico: L-Alanina,
D-Alanina, D-Glutámico,
Lisina ( o
ácidodiaminopimélico)
 Diferencias entre Gram (+s) y (-s)
• Gram (+) • Gram (-)
– Varias capas de – Una sola capa de
peptidoglicano peptidoglicano.
– Acidos teicoicos, carga – No se tiñen con Cristal
(-): violeta, si no con
• Poliglicerol fosfato: fucsina básica.
Acidos lipoteicoicos – En acido-alcohol
(MC)
resistentes,
• Poliribitol fosfato:
• NAM es sustituido por
Acidos teicoicos (P)
N-glicosil muramico.
– Funciones tipo • Acidos micolicos
adhesinas.
PARED CELULAR GRAM (+)
 …pared celular en Gram (-)

• PC compleja:
– Membrana externa con fosfolípidos – proteínas
(porinas) y Lipopolisacaridos (LPS)
– Espacio periplasmico (periplasma: mureína y
abundantes enzimas).
– Fina capa de peptidoglicano.
– Membrana citoplasmatica.
Pared Celular Gram (-)
 LPS (Lipopolisacarido)
• Potente endotoxina.
• Constituido por:
– Lipido A (porcion
toxica, solo actua en
lisis celular)
– Core (4-5 azucares)
heptosas y ceto-
deoxioctanoico (KDO)
– Antigeno “O”
(clasificacion de
microorganismos).
 Bacterias que no poseen pared
• Membrana celular mas gruesa pueden tener esteroles
y lipoglicanos.
• Son pleiomórficos
• Micoplasma
• Archea
– No contiene peptidoglicano
– Puede ser de
• pseudopeptidoglicano (pseudomureina) tiñe G+
• pseudomureina cubierta de proteina,tiñe G+
– monocapa superficial de proteina o glicoproteina, sin
pseudomureina. tiñe G-
– Existen Archaea sin pared
 Membrana citoplasmática

• Constituida por una bicapa fosfolipídica y proteínas.

• El acido graso hidrofóbico se orienta hacia el interior y
el glicerol hidrofílico hacia el exterior.
• Carece de esteroles.
• Contiene las proteínas y otros componentes de la
respiración celular y fosforilación oxidativa.
 Membrana citoplasmática

• Permeabilidad selectiva
• Lugar de síntesis de enzimas y proteínas.
• Da lugar a los mesosomas, al plegarse hacia el interior.
• Mesosomas: sitio de anclaje del cromosoma
bacteriano a la membrana celular, participando en la
separación post replicación.
 Citoplasma

• Gel de alta presión osmótica.

• Aspecto finamente granular
• Rico en ribosomas e inclusiones de
material nutritivo.
• Incluye al cromosoma circular y al material
genético extracromosómico(plásmido).
• Nucleoide:
– Región del citoplasma donde se ubica el cromosoma.
– El cromosoma es un ADN circular superenrrollado, se fija al
mesosoma en la etapa previa de división celular.
• Ribosomas
– Contienen todos lo componentes necesarios para la síntesis
proteica
– Ribosoma 70S (2 subunidades 30S y 50S).
• Inclusiones: material de reserva de nutrientes.
• Plásmidos: interviene en el intercambio de material
genético entre bacterias.
ESTRUCTURAS VARIABLES
 Flagelos
• Apéndices filamentosos
helicoidales.
• Movilidad bacteriana.
• Presentes solo en bacilos.
• Formado por: cuerpo basal,
un gancho y un filamento
externo (flagelina).
• Buenos inmunógenos.
• Antígenos flagelares se
denominan antígenos “H”.
 … flagelos
• Disposición:
– Peritrica, Monotrica,
Lofótrica y Anfitrica
• Rotación:
– Rotación de anillos en el cuerpo
basal.
– Rotación antihoraria, movimiento
hacia adelante: corridas.
– Rotación horaria ,cese del
movimiento hacia adelante:
vueltas
– Corridas/ Vueltas controladas por
quimioatrayentes y repelentes
 Fimbrias o pili

• Microfibrillas parecidas a pelos que rodean ha

algunas Gram (-).
• Constituidas por el ensamblaje de una proteína
estructural “pilina”.
• Posee propiedades de adhesina.
• Fimbrias tipo 1, que se adhieren a residuos de
manosa.
 … Pili sexual
• Son mas largos.
• 2 – 3 por célula.
• Se comportan como
adhesinas.
• Intercambio génico
entre bacterias
CONJUGACION
 Exopolisacáridos

• Cubierta de naturaleza polisacárida que rodea

un bacteria.
• Sintetizados en MC., atraviesan PC y se
establecen afuera.
• Se clasifican en:
– Cápsula
– Glucocálix
 … Cápsula
• Sustancia mucosa o viscosa.
• Unión firme a las bacterias
• Rígidas
• Protegen a las bacterias de la fagocitosis.
• Factor de virulencia.
• Poseen los antígenos capsulares “k”.
• Debido a estructura fibrilar hidratada, no se tiñen
con tinciones habituales.
• Tinción negativa o Tinta china.
 … Glucocalix

• Es Flexible
• Participa en la formacion de biopeliculas.
• Forma colonias rodeadas de glicocalix.
• Protegen de fagocitosis o accion de
antimicrobianos.
 Endospora
• Dos géneros: Bacillus sp.
y Clostridium sp.
• Se originan dentro de la
célula vegetativa.
• Se libera por lisis celular.
• Se produce en
condiciones adversas.
• Forma muy resistente
(dipicolinato de calcio y
deshidratación).
• Morfología
– Apariencia birrefringente.
• No se tiñe con colorantes habituales
– Esférico u oval
– Diámetro: de 0.2 a 2.0 µ
– Deformante ( Clostridium ) No deformante ( Bacillus )
Formación de Endospora
DIFERENCIAS CEL. VEGETATIVA VS. ENDOSPORAS

Característica Célula vegetativa Endoespora

Contenido de Calcio bajo alto

Ac. dipiconílico ausente presente

Pequeñas proteínas ausentes presentes

solubles en ácido

Contenido de agua 80-90% 10-25%

pH citoplasma 7 5.5-6
Actividad enzimática elevada baja

Metabolismo elevado Bajo o ausente

Resistencia: calor, baja elevada
radiación,
compuestos
químicos

Sensibilidad lisozima Sensible Resistente

Genética bacteriana
 BIBLIOGRAFÍA

 JAWETZ, MELNICK y ADELBERG. Microbiología Médica. 26ava

Edición. México. Mc Graw Hill.
MURRAY, ROSENTHAL y PFALLER. Microbiología Medica. 7ma
Edición. México. Editorial Elsevier.
 KONEMAN, E. W.; ALLEN, S.D. 2004."Diagnostico
Microbiológico". 5ta. Edición. Editorial Medica.
 DIAZ R, GAMAZO C Y LOPEZ GOÑI, I. 1999. “Manual Práctico
de Microbiología” 2° Edición. Barcelona. Editorial Masson.
 BROOKS G. 2005. Microbiología y Parasitología. 23ava Edición.
México: El Manual Moderno.
¡Muchas gracias!