NOXAS I

SEMANA 1

Mg. Grecia Esthefany Barriga Montalvo.

 PLAN DE CLASE
 Explicación del desarrollo de la asignatura.
 Principios básicos de las noxas microbianas.
 Clasificación, estructura y replicación y metabolismo de las
bacterias.
 Genética bacteriana.
 Mecanismos de patogenia bacteriana.
PRINCIPIOS BÁSICOS DE LAS NOXAS MICROBIANAS
 Una noxa es un factor o elemento que actúa afectando la
salud y provocando enfermedad, sea por exceso o por
defecto.
 Una noxa es todo factor que altera el equilibrio entre las
partes psíquicas, biológicas y sociales de un organismo,
produciendo un desequilibrio en la salud.
 Una noxa, es sinónimo de agente etiológico.
 Una noxa microbiana es todo microorganismo capaz de
causar una enfermedad.
ESTRUCTURA BACTERIANA
 CÉLULA PROCARIOTA
Bacteria bacterium= bastón
 Pequeñas (1-10 µm)
 Carecen de núcleo y organelos celulares.
 Molécula única de ADN circular: forma el nucleoide
 Ribosomas 70S
 Membrana celular (MC)
 Pared celular de peptidoglicano (PG) que rodea la
MC
 Ausencia de esteroles en la MC
 Órganos de movilidad (flagelos)
 CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN DE LAS BACTERIAS

1. Forma: Cocos, bacilos y espirilos. 2. Tipo de nutrición: Heterótrofas o

autótrofas.
CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN DE LAS BACTERIAS

3. Metabolismo respiratorio:
Aerobias y anaerobias,
anaerobias facultativas,
anaerobias estrictas y
microaerófilas.
 Cocos
 1 plano:
 2 cocos juntos: Diplococos
 4-20 cocos juntos:
Estreptococos
 2 planos: Micrococos
 3 planos: Sarcina
 Varios planos:
 Estafilococos
 Bacilos
• Parejas: Diplobacilos
• Cadenas: Estreptobacilos
– Bacillus sp.
• Empalizada:
– Corynebacterium sp.
• Bacilos curvados:
– Vibrio sp.
 Espirales
• Espirilos:
– Rígida: Brachispira sp.
• Espiroquetas:
– Flexible: Leptospira sp.

Filamentosas
• Actinomyces sp.
ESTRUCTURA GENERAL DE LAS BACTERIAS
Molécula de ADN bicatenario (cromosoma
 Carecen de verdadero núcleo bacteriano) se encuentra en el citoplasma
formado el nucleoide.

 Estructuras
o Ribosomas
o Inclusiones citoplasmáticas
o Pared celular
o Membrana plasmática con mesosomas
o Capsula o glucocáliz
o Flagelos bacterianos
o Fimbrias y pili
 ESTRUCTURA
• Estructuras permanentes
– Pared celular
– Membrana plasmática (Mesosomas =
pliegues)
– Citoplasma (ADN, ribosomas,
inclusiones)
• Estructuras variables
– Flagelos
– Fimbrias o pili
– Exopolisacáridos (Cápsula y glicocalix)
– Espora
ESTRUCTURAS PERMANENTES
 PARED CELULAR
 Protección física.
 Prevención de lisis osmótica.
 Ausente en Micoplasmas.
 10 – 40% peso bacteriano.
 Capa gruesa en gram positivas, en gram negativas es mucho mas
delgada.
 Constituido principalmente por peptidoglicano o mureina.
 Superficie externa cubierta de proteinas
 Lugar de acción antibióticos β-lactámicos
 PARED CELULAR
 Es una estructura compleja y fundamental para la
bacteria formada por peptidoglicanos (mureína o
glucopeptido), cuyo componentes básicos son:
– El N-acetilglucosamina (NAG)
– El N-acetilmurámico (NAM).
– Un tetrapeptido: Compuesto por aminoacidos que
se alternan en sus configuraciones L y D. De estos
aminoácidos, el D-glutamato, D-alanina y el acido
mesodiaminopimelico no se encuentran en otra
proteína conocida.
 PARED CELULAR
 El peptidoglicano representa el 5-20 % de la composicion de la pared
de las bacterias Gramnegativas y el 90 % en las Grampositivas.
 Por su rigidez le da su forma peculiar a la bacteria
 La protege de los cambios de la presión osmótica del medio que la
rodea.
 Es el lugar donde se localizan numerosos determinantes antígénicos
que permite diferenciar a las bacterias entre si.
 Es el sustrato donde actúan antimicrobianos como los beta-
lactámicos.
 Participa en la división celular.
 BACTERIA GRAM POSITIVA
Capa gruesa de peptidoglicano (mureina).

Dos tipos de ácidos teicoicos:

 Ácido Lipoteicoico:
o Inserido en la capa de
peptidoglicano.
o Unido a la membrana citoplasmática
 Ácido teicoico:
o Superficie
o Unido al peptidoglicano. Ácido teicoico responsable del
determinante antigénico del organismo.
 BACTERIA GRAM NEGATIVA
 Membrana externa con fosfolípidos –
proteínas (porinas) y Lipopolisacaridos
(LPS).
 El LPS es la endotoxina, un factor de
virulencia importante.
 Espacio periplasmico:
• Enzimas hidrolíticas
• Enzimas inactivadoras de antibióticos
• Proteinas de transporte
 Fina capa de peptidoglicano.
 Membrana citoplasmática.
 MENBRANA EXTERNA
 LPS esta constituido por:
– Lipido A (porción toxica, solo actúa en lisis celular)
– Antígeno “O” (clasificacion de microorganismos).
– Polisacárido central o del core
 LPS son las endotoxinas mas activas y potentes de las
bacterias, inducen en el huésped fiebre, diarrea y shock
endotóxico
 Útiles en el diagnostico bacteriológico para la identificación de
infecciones.
 DIFERENCIAS ENTRE GRAM (+S) Y (-S)
Gram (+)
 Varias capas de
peptidoglicano
 Acidos teicoicos, carga (-):
• Poliglicerol fosfato: Acidos
lipoteicoicos (MC)
• Poliribitol fosfato: Acidos
teicoicos (P)
 Funciones tipo adhesinas.
 Retienen colorante Gram
(Cristal Violeta)
Gram (-)
 Una sola capa de
peptidoglicano.
 No se tiñen con Cristal
violeta, si no con fucsina
básica.
 En acido-alcohol resistentes,
• NAM es sustituido por N-glicosil
muramico.
• Acidos micolicos
 CITOPLASMA
 Se encuentra dentro de la membrana
citoplasmática.
 Gel de alta presión osmótica.
 Aspecto finamente granular.
 Rico en ribosomas e inclusiones de material
nutritivo.
 Incluye al Nucleoide y Material genético
extracromosomico: plásmido.
 Formado 85 % por agua. Contiene los ribosomas
y el cromosoma bacteriano.
 Nucleoide:
• Cromosoma único
• Carece de membrana nuclear.
• ADN doble hebra circular superenrrollado, se fija al mesósoma en la etapa previa de
división celular.
• Regula la síntesis proteica.
 Ribosomas
• Contienen todos lo componentes necesarios para la síntesis proteica.
• Ribosoma 70S (2 subunidades 30S y 50S).
• Importancia, esta en el sitio de acción de numerosos antibióticos: Aminoglucosidos,
tetraciclinas, cloranfenicol, macrolidos y lincosamidas.
 Inclusiones: material de reserva de nutrientes.
 Plásmidos: interviene en el intercambio de material genético entre bacterias.
 MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
 Esta formada por fosfolipidos y proteinas, y a diferencia de las
eucariotas, no contiene esteroles (excepto el mycoplasma).
 Las enzimas del transporte electronico se encuentran aquí (produce
energia).
 Componentes de la capsula y la pared celular son sintetizados aquí.
 Es una barrera osmótica, selectiva y activa.
 Contiene sistemas de transporte para los solutos y regula el
transporte de productos celulares hacia el exterior.
 Es sitio de acción de detergentes y antibióticos polipeptídicos como
la polimixina (Por ejemplo: colistin)..
 PROTEINAS
 PERIPLASMICAS
o Se encuentran en el entorno celular.
o Procesamiento de macromoléculas para la formación de las subunidades
que se transportan al interior de la célula.

 PROTEÍNAS PERIFERICAS DE MEMBRANA.

 Se localizan en el citoplasma celular.
 Tienen como función la obtención de energía, principalmente.
 Actúan directamente con las proteínas integrales de la membrana.
 MEMBRANA CITOPLASMÁTICA

• Membrana de alta selectividad, facilita la concentración especifica y la

excreción de material de desecho.
 FUNCIÓN

 Todos los nutrientes y los materiales de desecho deben atravesar la

membrana plasmática.
 La mayoría de las moléculas que atraviesan la membrana no lo hacen de
forma pasiva.
 Muchas de las moléculas son TRANSPORTADAS a través de la
membrana.
 La característica hidrofóbica de la membrana permite, que esta funcione
como una barrera estricta, impidiendo el paso de compuestos polares.
 Los aminoácidos y sales inorgánicas (hidrofílicas) no pueden atravesar la
membrana, por lo que tienen que ser transportados de forma especifica.
ESTRUCTURAS VARIABLES
 FLAGELOS

 Estructuras proteicas.
 Miden de 12 a 30 nm de diámetro
 Apéndices filamentosos helicoidales .
 Movilidad bacteriana.
 Presentes solo en bacilos.
 Formado por: cuerpo basal, un gancho y
un filamento externo (flagelina).
 Buenos inmunógenos.
 Antígenos flagelares se denominan
antígenos “H”.
 FLAGELOS
 Disposición:
• Peritrica, Monotrica, Lofótrica y
Anfitrica.

 Rotacion:
• Rotación de anillos en el cuerpo basal.
• Rotación antihoraria, movimiento hacia
adelante: corridas.
• Rotación horaria ,cese del movimiento
hacia adelante: vueltas
• Corridas/ Vueltas controladas por
quimioatrayentes y repelentes
 FLAGELOS

El crecimiento del flagelo se da

de la punta a la base.
El crecimiento del flagelo se
produce continuamente.
La velocidad de crecimiento
disminuye a medida que
aumenta el tamaño del
filamento. La energía que se necesita para la rotación del
Originan en el citoplasma. flagelo proviene de la fuerza motriz generada por
el gradiente de protones.
 FIMBRIAS
 Son estructuras opcionales producidas por
algunos microorganismos.
 Finos y rígidos.
 NO PARTICIPAN EN LA MOTILIDAD.
 Son más cortos que los flagelos y más
numerosos.
 Son de naturaleza proteica.
 Son estructuras que participan en la fijación
de los microorganismos a los tejidos del
huésped.
 PILI SEXUAL

 Son estructuralmente similares a las

fimbrias.
 Son mas largos.
 2 – 3 por célula.
 Responsable de la UNIÓN de célula
DONADORA.
 Participan en el mecanismo de patogénesis
 Intercambio génico entre bacterias
CONJUGACION.
 Exopolisacáridos
 Cubierta de naturaleza polisacárido que
rodea un bacteria.
 Sintetizados en MC., atraviesan PC y se
establecen afuera.
 Se clasifican en:
• Cápsula
Bacteria Halomonas maura,
• Glucocálix permite adherirse a las
superficies.
 CÁPSULA
 Sustancia mucosa o viscosa.
 Unión firme a las bacterias
 Rígidas
 Protegen a las bacterias de la fagocitosis.
 Factor de virulencia.
 Poseen los antígenos capsulares “k”.
 Escherichia coli se encuentran unos 70 tipos
diferentes de especificidades de Ag K
 Debido a estructura fibrilar hidratada, no se
tiñen con tinciones habituales.
 Tinción negativa o Tinta china.
 CÁPSULA
 Regula procesos de intercambio de iones, agua y
sustancias nutritivas con el medio externo.
 Retiene agua.
 Facilita la adherencia al sustrato (ejemplo células del
huésped).
 Facilita la formación de colonias bacterianas
 Dificulta el reconocimiento de la bacteria por parte de
anticuerpos y células fagociticas.
 Streptococcus pneumonia, Haemophilus influenza,
Neisseria meningitidis, etc.
 GLICOCALIX
 Es Flexible.
 Participa en la formación de biopeliculas.
 Entramado de fibrillas polisacáridos situadas en posición
extracelular.
 Facilita la adherencia.
 Streptococcus pneumoniae se une a las células del
pulmón
 Protegen de fagocitosis o acción de antimicrobianos.
 ENDOSPORA
 Son células diferenciadas resistentes al calor, variaciones
ambientales y a los compuestos químicos.
 Las bacterias productoras de esporas se encuentran
generalmente en el suelo.
 Puede permanecer en estado latente durante períodos de
tiempo muy largos.
 Estructura:
• Tiene múltiples capas.
• Exosporium (capa mas externa) de naturaleza proteica.
• Córtex o corteza( peptidoglicano)
• Cubiertas de la espora.
 ENDOSPORA
 Dos géneros: Bacillus sp. y
Clostridium sp.
 Se originan dentro de la célula
vegetativa.
 Se libera por lisis celular.
 Se produce en condiciones
adversas.
 Forma muy resistente (dipicolinato
de calcio y deshidratación).
• Morfología
– Apariencia birrefringente.
• No se tiñe con colorantes habituales
– Esférico u oval
– Diámetro: de 0.2 a 2.0 µ
– Deformante ( Clostridium ) No deformante ( Bacillus )
FORMACIÓN DE ENDOSPORA
DIFERENCIAS CEL. VEGETATIVA VS. ENDOSPORAS
Característica Célula vegetativa Endoespora
Contenido de Calcio bajo alto
Ac. dipiconílico ausente presente
Pequeñas proteínas ausentes presentes
solubles en ácido

Contenido de agua 80-90% 10-25%

pH citoplasma 7 5.5-6
Actividad enzimática elevada baja
Metabolismo elevado Bajo o ausente
Resistencia: calor, baja elevada
radiación,
compuestos
químicos
Sensibilidad lisozima Sensible Resistente
GENÉTICA BACTERIANA
 BIBLIOGRAFÍA

 JAWETZ, MELNICK y ADELBERG. Microbiología Médica. 26ava Edición.

México. Mc Graw Hill.
 MURRAY, ROSENTHAL y PFALLER. Microbiología Medica. 7ma Edición.
México. Editorial Elsevier.
 KONEMAN, E. W.; ALLEN, S.D. 2004."Diagnostico Microbiológico". 5ta.
Edición. Editorial Medica.
 DIAZ R, GAMAZO C Y LOPEZ GOÑI, I. 1999. “Manual Práctico de
Microbiología” 2° Edición. Barcelona. Editorial Masson.
 BROOKS G. 2005. Microbiología y Parasitología. 23ava Edición. México: El
Manual Moderno.