Nomenclatura de

Hidrocarburos
Macarena Rodríguez
Nomenclatura
Es el sistema de normas, comunes en todo el
mundo, para denominar a los elementos y
compuestos químicos.

El organismo encargado de dictar tales normas se

llama Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada (IUPAC).
 Partes de un hidrocarburo
Radicales

Cadena
principal

Radicales

Cadena principal: cadena de carbonos más larga que contenga las

insaturaciones (dobles y triples enlaces entre átomos de carbono)

Radical: cadena de carbonos que sale de la cadena

principal
 Reglas para nombrar compuestos orgánicos
Determinar cual es la cadena de carbonos principal. La cadena debe incluir la mayor cantidad de carbonos e
insaturaciones (dobles o triples enlaces entre carbonos)

Determinar si existen ramificaciones denominadas radicales y determinar cual es el radical.

Numerar los átomos de carbono de la cadena principal, de modo que los sustituyentes (radicales) e
insaturaciones tengan el menor número posible. Las insaturaciones deben quedar en la cadena principal y
con el menor número posible.

Para nombrar el compuesto, dar ubicación de los sustituyentes por orden alfabético, luego el nombre del
sustituyente, seguido del nombre de la cadena principal con la terminación de la familia a la que pertenece
(alcano con terminación ano, alqueno con terminación eno o alquino con terminación ino)
Alcanos
• Prefijo (nº C) + sufijo “ano”
• Ejemplo: CH3–CH2–CH3: propano

• Prefijo (nº C) + sufijo “eno”

Alquenos indicando la posición del doble enlace si éste

puede colocarse en varios sitios.
• Ejemplo: CH3–CH =CH–CH3: 2-buteno

• Prefijo (nº C) + sufijo “ino”

Alquinos indicando la posición del trible enlace si éste

puede colocarse en varios sitios.
• Ejemplo: CH3–CH2–C≡CH: 1-butino
Alcanos ramificados
Localizadores: números que indican la posición de
los sustituyentes.
La cadena principal se numera desde el extremo que
proporcione los localizadores más bajos
Los sustituyentes se nombran por orden alfabético
Se utilizan prefijos di-, tri- tetra para varios
sustituyentes iguales
Cuando existan varias cadenas
principales de la misma longitud se
escoge la que tenga mayor número
de sustituyentes (mas pequeños)
Cuando existan varias cadenas
principales que tenga el mismo
número de sustituyentes, se
escoge aquella que tenga los
localizadores más bajos
 •Cuando existen varios dobles enlaces se utilizan los prefijos di, tri,
tetra, delante del sufijo – eno
•Cadena principal: la que contiene mayor número de dobles
enlaces
•Se utiliza un localizador para determinar la posición de los
sustituyentes

Alquenos
ramificados

5 – Metil – 2 - Hepteno 2 – Metil – 1,4 – Hexadieno 3 – Propil – 1,4 – Heptadieno

 Cuando existen varios triples enlaces se utilizan los prefijo di, tri,
tetra, delante del sufijo – ino
Cadena principal: la que contiene mayor número de triples
enlaces
Se utiliza un localizador para determinar la posición de los
sustituyentes

Alquinos
ramificados

1,6 – Octadiino 3 – metil - 1,5 – Hexadiino

 •Nomenclatura: localizador del doble enlace + Prefijo + en +
localizador del doble enlace+ ino
•Se utiliza un localizador para determinar la posición de las
insaturaciones
•La numeración se realiza desde el extremo que permite los
localizadores mas bajos posibles para todas las insaturaciones
•Si existen dos posibles, se utiliza la que proporciona menor
Hidrocarburos localizadores a los dobles enlaces

Poliinsaturados

3 – Hexen – 1 - ino 1 – Hexen – 5 - ino

Cíclicos
•Prefijo: Ciclo
•Se utiliza un localizador para determinar la posición de los sustituyentes o
insaturaciones.
Prioridad: insaturaciones
radicales con más carbonos

1-etil-2-metilciclopentano

3-metil-1-ciclopenteno
Aromático
s

Benceno
1 Metil benceno

Cuando hay más de un radical……..

p- etil, metil benceno