Las reglas que se necesitan seguir para lograr una correcta nomenclatura de los compuestos orgánicos mediante el sistema

IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). Nomenclatura de Alcanos: En los orígenes de la química, los compuestos orgánicos eran nombrados por sus descubridores. La urea recibe este nombre por haber sido aislada de la orina. El ácido barbitúrico fue descubierto por el químico alemán Adolf von Baeyer, en 1864.

La ciencia química fue avanzando y el gran número de compuestos orgánicos descubiertos hicieron imprescindible el uso de una nomenclatura sistemática. En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre está formado por tres partes: prefijos, principal y sufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de la molécula; el sufijo indica el grupo funcional de la molécula; y la parte principal el número de carbonos que posee. Los alcanos se pueden nombrar siguiendo siete etapas: Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano. Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.

El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va precedido por los sustituyentes. Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más bajo posible.

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores. http://www.quimicaorganica.org/images/stories/organica-i/alcanos/nomenclatura/nomenclaturaalcanos-sustituyentes-02.gif Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el

.Si al numerar la cadena principal por ambos extremos.Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. nos encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes. también llamados etileno y propileno a nivel industrial. anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenados alfabéticamente. aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemática. Regla 5. se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes.. nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores. Regla 1. Regla 4. Los alquenos más simples son el eteno y el propeno....Si dos a más cadenas tienen igual longitud. La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador. Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabéticamente. Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando por el carbono que se une a la principal. se asigna el localizador más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético. El nombre del sustituyente se forma con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo.Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC. Veamos un ejemplo: Nomenclatura de Alquenos: Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Regla 6.número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula.Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores. Regla 7..

se procede del modo siguiente: 1.Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos localizadores Regla 4. etc.Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos.Regla 2. .. Regla 5.. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores. Regla 3. triino. puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2. Nomenclatura de Alquinos: Regla 1.. Regla 4. terminando el nombre en -diino. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples.El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula.En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino.. La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces. Regla 2. La numera-ción debe otorgar los menores localizadores al triple enlace. Regla 3. se toma como principal la cadena que contie-ne el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples.

epóxidos: La nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. Regla 3. Veamos algunos ejemplos: También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol Regla 4. nitrilos. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad. aldehídos y cetonas. amidas. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo.prescindiendo de si son dobles o triples. haluros de alcanoilo. -eno-diino Nomenclatura de Alcoholes: Regla 1. . terminando el nombre en éter. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble. el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. anhídridos. si tiene dos dobles y un triple. Regla 5. Regla 2. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino. Nomenclatura de éteres . con dos triples y un doble la terminación es. dobles y triples enlaces. -dieno-ino. halógenos. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos. ésteres. 3. 2. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas.

Nomenclatura del Benceno: Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno. ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2. Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente aceptados. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo. Nomenclatura de Aldehídos y Cetonas: Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son: Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído. El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas. puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). . Este cambio se indica con el prefijo oxa. Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.del ciclo por -O-..

2-disustituido).En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1.3-disustituido) y para (benceno 1. .4-disustituido) para indicar la posición de los sustituyentes en el anillo. meta (benceno 1.

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