INVESTIGAR LA FUSIÓN DE LOS HIDROCARBUROS,

Los puntos de fusión y ebullición aumentan con el número de átomos de carbono. Los valores más bajos
corresponden a los hidrocarburos de cadena ramificada.

Propiedades de los hidrocarburos saturados

Punto de Punto de
Nombre
fusión (ºC) ebullición (ºC)

Metano ?184 ?164

n-Butano ?138 ?0,5
Metilpropano ?145 ?11
n-Pentano ?130 36
n-Hexano ?94 69
2,2,4-Trimetilpentano (isooctano) ?109 99
n-Decano ?30 174

FÓRMULA GENERAL DE LOS ALCANOS Y CICLOALCANOS,

Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Tienen dos hidrógenos
menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula general es CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo
ciclo seguido del nombre del alcano

REGLAS DE NOMENCLATURA PARA LOS ALCANOS Y CICLOALCANOS DE CADENA LINEAL,

Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano.
Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.

El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va precedido por los sustituyentes.

Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo,
etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se
acompañan de un localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena
principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más bajo posible.

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La
numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores
localizadores.
Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces
que aparece cada sustituyente en la molécula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como
sustituyentes.

Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabéticamente.

Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los
primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores
localizadores.

Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el localizador más
bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético.

Regla 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de
sustituyentes.

Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se recomienda el
uso de la nomenclatura sistemática.

Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando por el carbono que
se une a la principal. El nombre del sustituyente se forma con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo,
anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dichas cadenas secundarias ordenadas alfabéticamente.
Veamos un ejemplo:

REGLA DE NOMENCLATURA PARA LOS ALCANOS Y CICLOALCANOS RAMIFICADOS, RADICALES O

SUSTITUYEN ( FÓRMULA Y NOMBRE DEL RADICAL),
El nombre de un hidrocarburo acíclico saturado ramificado se forma anteponiendo las denominaciones de las
cadenas laterales al nombre de la cadena más larga que exista en la fórmula. Para la denominación de las cadenas
laterales se emplea el nombre del radical con elisión de la letra “o” final (por ejemplo: metilo → metil). Se
conservan los siguientes nombres: isobutano, isopentano, neopentano e isohexano, pero solamente para los
hidrocarburos sin sustituyentes.

En términos generales el procedimiento a seguir es:

 Se identifica la cadena continua más larga de átomos de carbono (“cadena principal”). Esta cadena determina el
nombre base del alcano.
 Si una molécula tiene dos o más cadenas de igual longitud se selecciona como cadena principal aquella que
tiene un mayor número de sustituyentes.
 Se nombran todos los grupos unidos a la cadena más larga como sustituyentes alquilo.
 Se numera la cadena principal comenzando por el extremo más próximo a uno de los sustituyentes. Si
tenemos dos sustituyentes a igual distancia de los extremos se utiliza el orden alfabético para determinar la
numeración. En una cadena lateral el carbono 1 es siempre el que está unido a la cadena principal.
 Para nombrar el compuesto se colocan los nombres de los sustituyentes por orden alfabético precedidos del
número del C al que están unidos y de un guion, y a continuación se añade el nombre de la cadena principal.
 En el caso de los cicloalcanos se antepone el prefijo ciclo- al nombre del correspondiente alcano de igual número
de átomos de C.
 En el caso de cicloalcanos monosubstituidos si el sustituyente tiene más átomos de carbono, entonces ese
substituyente es la cadena principal. Si el sustituyente tiene igual o menor número de átomos de carbono
entonces la cadena principal es el cicloalcano y no es necesario numerar la posición de aquel.
 En el caso de cicloalcanos multisustituidos se ordenan alfabéticamente los sustituyentes y se indica su posición
relativa con un número asignándoles los localizadores más bajos posibles.

Ejemplos:
TIPOS DE CADENAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
Tipos de Cadena Las cadenas de los compuestos del carbono pueden ser abiertas y cerradas. Las cadenas abiertas a
su vez pueden ser lineales y ramificadas. Son cadenas lineales aquellas donde los átomos de Carbono se unen en
forma continua, como se muestra en la figura 2.

Las cadenas ramificadas se forman cuando un Carbono o grupo de átomos de Carbono se unen a un Carbono no
terminal de la cadena principal, Ver figura 3

Debido a que el enlace C – C presenta movimiento rotacional la cadena cerrada se forma por los carbonos de los
extremos de una cadena abierta, quedan cerca uno del otro, formando un enlace entre ellos, cerrando la cadena,
ver gura 4.