BENCENO FENOL

ALCOHOLES
Integrantes:
Rogelio Batista
Guillermo Guerra
Mayleen Hernández
Lizi Quintero
Kianeth Rodríguez
José Vásquez Profesor: Amhed
Cedeño
Introducción
BENCENO
BENCENO

• Es líquido incoloro
• Olor característico
• Fórmula C6H6.
• Un anillo cerrado de seis átomos de carbono
• Arde con una llama humeante debido a su alto contenido de carbono.

Propiedades físicas

• Es un líquido incoloro, olor fuerte, más ligero que el agua.

• Punto de ebullición y punto de fusión.
• Es tóxico.
• Insoluble en agua, pero muy soluble en disolventes orgánicos.
BENCENO Propiedades Químicas
BENCENO Nomenclatura
BENCENO Nomenclatura
FENOL Propiedades Físicas
• Los fenoles presentan algunas propiedades
semejante a los alcoholes debido a que su
grupo funcional es R-OH y el caso del
fenol es Ar-OH.
• Su formula química es C6 H5 OH y tiene
bajo punto de fusión de 43° C y un alto
punto de ebullición de 182° C. Debido a la
formación de puentes de hidrogeno. Los
fenoles más sencillos son los líquidos o
sólidos blandos de olor característico.
• Los fenoles son incloros y se oxidan con
facilidad, por lo que a menudo se
encuentran coloreados teñiéndose de
amarillo, marrón o rojo.
• Es poco soluble en agua y muy solubles en
solventes orgánicos.
 
 
FENOL Propiedades Químicas

01 02
Acides Formación de Éteres

03 04
Formacion de Ésteres Oxidacíon
 FENOL Nomenclatura
Nomenclatura OH

Son
derivados aromáticos
 que presentan OH

grupos "hidroxilo", -
OH. Fenol 1,2-difenol m-difenol p-difenol
Se clasifican en: o-difenol
• Mono sustituidos.
• Disustituidos
• Polis sustituidos

También se pueden
obviar las 5-etil-
1,2,3-trifenol 2-metilfenol 3,4-dimetil-1-fenol
1,3-
terminaciones y solo difenol
poner el número de
 FENOL Reacciones
Los fenoles experimentan las reacciones típicas de los compuestos aromáticos como:

Halogenación: La bromación y cloración de los fenoles se lleva a cabo con facilidad, aún en ausencia de un
catalizador.

Nitración: Los fenoles se nitran al tratarlos con una solución diluida de acido nítrico agua o ácido acético. No es
necesario usar mezcla de ácido sulfúrico y nítrico debido a la gran reactividad de los fenoles.
 FENOL Reacciones
Nitrosación: Al acidificar soluciones acuosas del nitrito de sodio se forma el catión nitrosilo, que es un electrófilo
débil y ataca un anillo del fenol, fuertemente activado. El producto es un nitrosofenol.

Sulfonación: Al calentar un fenol con ácido sulfúrico se provoca la sulfonación del anillo.
ALCOHOLES Propiedades Físicas

Solubilidad

Punto de Fusión

Punto de Ebullición

Densidad
ALCOHOLES Propiedades Química

De acuerdo con la ubicación del –OH, los alcoholes pueden ser primarios, secundarios y terciarios.
Un alcohol es primario cuando su grupo funcional se localiza en carbono primario.
H3C-CH2-CH2OH
Un alcohol es secundario cuando su grupo funcional se localiza en un carbono secundario.
H3C-CHOH-CH3
Un alcohol es terciario cuando su grupo funcional se localiza en un carbono terciario.
ALCOHOLES Propiedades Químicas

•De acuerdo con la forma de la cadena, los alcoholes son alifáticos (R-OH) o cíclicos (R-OH)
•H3C-CH2-CH2-CH2OH 1-BUTANOL (CADENA ABIERTA).

OH

Ciclo butanol (cadena cerrada)

De acuerdo con el número de grupos funcionales, los

alcoholes son monohidroxilicos, dihidroxilicos,
trihidroxilicos.
ALCOHOLES Nomenclatura
 ALCOHOLES Reacciones

• Por hidratación de alquenos

• Por fermentación de carbohidrato

• Por reducción de aldehídos y cetona

Ni
𝑅 −𝐶𝐻 2 𝑂𝐻
O
ll
𝐿𝑖𝐴𝑙 𝐻 𝑅
4 −𝐶𝐻𝑂𝐻 − 𝑅

• Por reducción de ácidos y ésteres 𝐿𝑖𝐴𝑙 𝐻

𝑅 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑅 −
4
𝐶 𝐻 2 𝑂𝐻
Ácido Alcohol primario
𝐿𝑖𝐴𝑙
𝑅 −𝐶𝑂𝑂𝑅 𝑅−𝐻 𝐶 𝐻 24𝑂𝐻 + 𝑅𝑂𝐻
Reducción

Cromita de Cobre
()
Muchas Gracias