Fisiología Humana

Prof. Dr. H. Díaz Romero

Células excitables y
Potenciales de acción
(PA)
 Potencial de Membrana en Reposo
 Potencial de membrana: Es la diferencia de voltaje entre
el IC + y el EC;- 70mV R.
ía z
 Se debe a: existencia de: D
rof.
P
 1. un gradiente eléctrico a través de la membrana:
(Negativo en su interior y positivo en el exterior)

 2. un Gradiente de concentración de iones: ej. mas Na+

y Ca++ en LEC y mas K+ en el LIC

 3. Bomba de Na/K: saca 3 Na+ de la célula e ingresa

2K+ a la célula ( electrogénica)
 Potencial de membrana en Reposo: magnitud
 Depende de:
* La distribución LIC/LEC de los iones : K, Na, Cl
* De la permeabilidad de la membrana para cada ion
.
 permeabilidad : es > para el K , < para el Na ía zR
f. D
 ro
El Na+ del LEC contribuye muy poco con el valor del
P PM. Cambios
del Na+/LEC varían muy poco el Potencial
 Cambios del K/LEC alteran mucho el PM (Hiperpotasemia y/o
hipotasemias); peligro arritmias cardiacas ventriculares, graves

Ecuación Goldman: RT In PK(Ke) +PNa(Nae) + PCl(Cle)

F PK(Ki) + PNa(Nai) + PCl (Cli)

Ecuación de Goldman: Em = g'K (-96 mV) + g'Na (+50 mV) + g'Ca

(+134 mV) + g'Cl (-90 mV)
Potencial de membrana en Reposo

Intracelular: negativo
Extracelular: positivo
 Potenciales eléctricos (Pe)
 Existen Pe a través de las membranas de todas las células
 En reposo la célula tiene un Pe (Potencial de .
RMembrana en Reposo)
ía z
negativo en relación al exterior f .D
ro
 El PMR se altera cuando aparece unP cambio en la permeabilidad de
la misma (Ej. Estimulo ); ello produce un ingreso de Na+ y la
polaridad de la célula se cambia ( se vuelve positiva y, puede
formarse el Potencial de acción, que despolariza a la célula) que
viuelve a l interior celular en Pe positivo; este se propaga por toda la
membrana celular
 La permeabilidad en los canales de Na y K sufren cambios durante
la conducción del impulso nervioso.

 Las neuronas y músculos son capaces de auto generar impulsos

eléctricos que se propagan por su membrana (Potenciales de
Acción), a lo largo de las mismas
 Las neuronas y músculos son células autoexcitables
Potencial de acción (PA)

.
ía zR
D
rof.
P
 R .
ía z
D
rof .
P
 Potencial de acción (PA)
 Es el cambio en la polaridad de las células excitables (nervio,
músculo): el gradiente eléctrico se altera, se invierte; el LIC se
carga positivamente y el exterior de la membrana se hace negativo
 El Potencial de membrana en reposo se hace positivo
 Ocurre por cambios en la permeabilidad de la membrana, a los
iones , debido a estímulos (abertura y cierre de canales iónicos)
 Se le llama, también, Impulso eléctrico; este viaja por toda la
membrana celular
 El objetivo del PA es llevar información, mensajes, entre las
células nerviosas, o entre estas y músculos y glándulas
 Al generarse un PA se dice que la célula se ha despolarizado;
esta despolarización inmediatamente es revertida hacia el potencial
de membrana en reposo, repolarización
 El ingreso del Sodio y del Calcio produce despolarizacion R.
í a z
f. D
 La salida del Potasio , produce repolarizacion Pro
 La entrada de Cloro produce hiperpolarizacion
Estimulo – Umbral – PA

umbral
Equilibrio de Gibbs - Donnnan Potencial de
Acción
 Potencial de acción –
consecuencia de la despolarización
Consecuencia de la alteración de la conductancia a iones

célula no marcapaso

PRA

Nodo Sinusal

Pre potencial
Marcapaso
 B Na+ K+
LEC
A A

LIC
C

Per. Refrac.
Relativo B
Per. Refrac.
Absoluto (*) La compuerta interna
del canal de Na es (*)
mas resistente)

Filtros de selectividad
COMPUERTAS DE LOS CANALES C
h
m n
 c. Schwann
n. periférico
SOMA
Zona Dendritas
receptora- SNC
electrogenesis)
Segmento inicial
axónico genera
Potencial acción
NERVIOSA
Axon
transmision
sis
neurotransmisor

Botones a p
terminales sin

Telodendrones Neurona
Terminaciones
nerviosas Estimulo adecuado > excitación – genera
( liberan NT)
impulso nervioso – conduce impulso nervioso
( Potencial de Acción)
 Tejido Excitable : neuronas

 Estimulo: eléctrico, químico P.M.

y mecánico
Na K
 Cambios en la conducción
de iones z R.
ía

NERVIOSA
. D
 Genera cambiosr of
P
fisicoquímicos a través de la

neurotransmisor
membrana
 Potenciales locales:
sinápticos, generadores o
electro tónicos P.A.
 Potenciales propagados:
potenciales de acción NT
(impulsos nerviosos)
 Conducción ortodrómica y antidrómica

Neurona pre Neurona post

sinaptica sinaptica
NERVIOSA
Sinapsis NERVIOSA

neurotransmisor
neurotransmisor

Conducción ortodrómica Conducción antidrómica

 Nervios
 Formados por axones
 Rodeado por epineuro
 Cada axón tiene su
umbral de disparo
 Se necesita de un
estímulo máximo para
producir excitación de
todos los axones
z R.
 Potencial de acción
Día
.
compuesto Prof
Velocidad de propagación
del PA en el nervio:
Axones con y sin mielina

La mielina permite
mayor velocidad de
propagacion:
Enf. Desmielinizantes
alteran la conducción
Dé dos nombres de
enf. desmielinizante
 Neuroglia ( células Gliales)

 Oligodendrocitos  Astrocitos
 “Barrera
 Células de hematoencefálica”
Schwann  Efectos tróficos
 Mantienen
 Microglia concentración
adecuada de iones y
NT
Neurotransmisores
 INHIBITORIOS:
 GABA
 Glicina
 EXCITATORIOS:
 Aspartato
 Glutamato
Neurona
oligodendrocito
Astrocitos
mielina en
nervios
perifericos
Célula muscular: objetivo conocer las
diferencias en su contracción y el por que?
Fibras musculares
 Músculo estriado

Miastenia gravis: anticuerpos contra Voluntario /Ach /receptor

r. nicotinico nicotínico
 Potencial de acción –
consecuencia de la despolarización

célula no marcapaso

PRA

Nodo Sinusal

Fase de
Predespolarziacion
Marcapaso cardiaco
( Nodo sinusal
 B Na+ K+
LEC
A A

LIC
C

Per. Refrac.
Relativo B
Per. Refrac.
Absoluto (*) La compuerta +interna del
canal de Na+ es mas (*)
resistente)

Filtros de selectividad
COMPUERTAS DE LOS CANALES C
h
m n
 Nervios

 Formados por axones

 Rodeado por epineuro
 Cada axón tiene su umbral
de disparo
 Se necesita de un estímulo
máximo para producir
excitación de todos los
axones
 Potencial de acción
compuesto R.
í a z
of.D
Pr
 SN: Neuronas y Neuroglia ( células
Gliales)

 Células Gliales:  Astrocitos

 Oligodendrocitos  “Barrera
hematoencefálica”
 Células de Schwann
 Efectos tróficos
 Mantienen
concentración
 Microglia
adecuada de iones y
NT
Célula muscular: objetivo conocer las
diferencias en su contracción y el por que?
Fibras musculares
Fibra muscular y miofibrilla
Músculo
  Miosina
Estructura músculo  Actina
esquelético  Troponina: I,T,C
 Tropomiosina
 Distrofinas-glucoproteinas

. Linea Z

. Linea M
. Banda I
. Banda A
. Banda H

Hacer un esquema interrelacionando las estructuras referidas

 Contracción:
cambios en longitud de bandas I -H
 Músculo estriado
 Voluntario
 Nervio motor Contractilidad – elasticidad – excitabilidad
 R. nicotinico /Ach extensibilidad
 Fibra estriada
 Sarcolema
 S, Tubos T
 R. Sarcoplasmat
 Cisterna
sarcoplasmatica
 Canales calcio: DHP,
Rianodine
 Bomba de calcio Músculo
 Proteínas contráctiles Fascículos- perimisio
Fibras – endomisio
 Proteínas estructurales sarcomera
(Distrofina)

Medicamento: bloquean canales

de DHP ( amlodipino) se usan en
Tx. HTA. Por que?
 Elementos de la Sarcomera
(Unidad anatomica- funcional)

 Linea Z
 Banda I
 Linea M
 Actina (delgada)
 Banda A  Miosina( gruesa)
 Banda M  Troponina
 Sarcómera
Acoplamiento
Acoplamiento. Placa Mioneural

Rianodine
 Elementos en la contracción

Reconozca la acción de cada elemento( estructuras)

 Si no hay Ca++, no
hay contracción

Interacción entre:
actina/miosina/hidrolisis de ATP:
convierte la energía química en
mecánica
Definirla, funciones:
 PA en el músculo: eventos antes de la contracción
Unión Ach / receptor nicotínico

Ach
Musculo

Abertura de canal de sodio

Potencial de placa motriz

P A de fibra muscular Propagación PA al sistema Tubulos T

Abertura canales Ca++ DHP

Salida Ca (canal Rianodine)desde las cisternas hacia el citosol

Calcio / Troponina C

Enlaces cruzados y deslizamiento - contracción

 Acoplamiento excitación-contracción
PAm

Placa Mioneural

+++
Ach Na
---
.
PAn
ía zR PA m
D ATPasa Ca/Mg
rof .
P

Cual es la acción de la ATPasa Ca/Mg

Potencial de Acción y Contracción
muscular

Describa cada curva y

relaciónela
Contracción muscular
 Contracción isotónica:
 acortamiento muscular
 Contra una carga
constante
 se realiza trabajo
 Contracción isométrica:
 Contracción sin
disminución de la longitud
 Contracción tetánica
 Contracción sostenida
(activación sucesiva
contráctil antes que
aparezca la relajación)
 Se debe a estímulos
repetidos, rápidos
 Fibrilación muscular
 Son contracciones finas e
irregulares de fibras
musculares denervadas,
respuesta a Ach
(hipersensibilidad por
denervación)
 Fasciculaciones:
 Contracciones
espasmódicas, visibles , de
grupos de fibras
musculares (mioquimias)
 Por descarga anormal de
neuronas motoras
espinales
 Contracción muscular

 
 No olvidar:
Tétanos
TÉTANOS: Opistotonos Meningitis
Estricnina

Clostridium tetani: donde actúa su toxina????

  Contracción:
 Ach – receptor muscarínico >
Músculo liso PA en sarcolema > abertura de
canal DHP
 Ingreso de Ca++ a la célula
 No tiene estriaciones  Activación de la cinasa de la
transversales miosina
 Tienen actina y miosina  Fosforilación de la miosina
dispuestas en forma  Unión miosina-actina (ATPasa)
irregular  Contracción muscular
 Hay nexos entre las fibras
 Hay deslizamiento entre
actina y mosina z R.
D ía  Relajación:
 Marcapasos de descarga rof.  Fosfatasa de la miosina
P
no regular  Desfosforilación de la miosina
 Funciona como sincicio  Relajación
Placa mioneural
Post descarga de Ach
Músculo relajado post
ejercicio