POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

Y POTENCIAL DE ACCIN
TEMA 3
CLULAS EXCITABLES. TJIDOS
EXCITABLES.
1. Acumulan energa elctrica
Potencial de Membrana (PM) mV.

2. Liberan Energa Elctrica.
Potencial de Accin (PA) mV
Potenciales subumbrales mV
3. Conducen seales elctricas

4. Se comunican entre s
Sinpsis elctrica
Sinpsis qumica
5. Integran seales y elaboran respuestas
adecuadas
Las clulas tienen una diferencia de potencial en sus
membrana plasmticas potencial de membrana en
reposo (PMR).

El citoplasma es elctricamente negativo frente al fludo
extracelular.

El PMR es necesario para la excitabilidad de neuronas,
msculo esqueltico, msculo liso y el corazn. Tambin
es importante en la funcin de otras clulas no excitables
como epiteliales ( rganos de los sentidos) o linfticas.
Potencial de membrana

Diferencia de potencial (voltaje)
entre el lado interno y externo de la
membrana plasmtica.

Procesos contribuyen a generar el PMR:

1.-Difusin inica ( crtico)

2.-El efecto de la bomba Na
+
,K
+
-ATPasa

PMR
Concentraciones Ionicas
mmol/L (mM)
Intracelular Extracelular
Na
+
= 145
K
+
= 4
Ca
++
= 2
Na
+
= 10
K
+
= 155
Ca
++
= 0.0001
Cl
-
= 4
Prot
-
= 60
HCO
3
-
= 8
Cl
-
= 100
Prot
-
= 15
HCO
3
-
= 27
membrana
fosfolpido de membrana
Dada una diferencia de
concentracin y una
membrana semipermeable,
se genera una diferencia
de potencial

El POTENCIAL DE
EQUILIBRIO se opone o
equilibra la tendencia de un
in a difundir segn la
diferencia de concentracin.
Este equilibrio se debe a que:

- el gradiente de concentracin provoca un movimiento del
in X+ desde el compartimento ms concentrado hacia el menos

- el gradiente elctrico de tendencia opuesta que tiende a
detener la entrada de ms iones X+

POTENCIAL ELECTROQUIMICO DE LOS
IONES

Si no hay una diferencia de potencial
entre ambos lados de la membrana, X+
tender a ir de A a B lo mismo que si se
tratara de una partcula no cargada.

Se alcanza el equilibrio electroqumico
cuando la carga + del compartimento B
aumenta de tal modo que repele ms
iones positivos.

Ecuacin de Nernst
Potencial de membrana que iguala el gradiente de difusin y
previene el movimiento neto de un in

E = RT Ln (Ci)
zF (Ce)

E= diferencia de potencial en el equilibrio
R= constate de los gases
T= t absoluta
Z = carga del in
F= constante de Faraday
que simplificada para una temperatura fisiolgica
y en logartmos decimales se convierte en:
E = 58 Log (Ci)
z (Ce)
En el potencial de equilibrio,
el flujo neto de iones a
travs de la membrana es
cero.
Proteinas y fosfatos tienen carga negativa a un pH normal.

Estos aniones atraen cationes cargados positivamente que pueden
difundir a travs de los canales celulares.

La membrana es ms permeable al K
+
que al Na
+
. 20 a 100 veces
ms permeable al K+ Gradientes de concentracin para Na
+
y K
+
.

La bomba Na
+
/ K
+
ATPasa bombea 3 Na
+
fuera por cada 2 K
+
dentro.
La bomba de Na+/K+ genera negatividad adicional (5 a 20%).



Potencial de membrana
Porqu es negativo?
Diferencia de carga a ambos lados de la membrana
Los iones que son transportados activamente no estn en equilibrio
electroqumico a ambos lados de la membrana:
El electrodo interno registra una
diferencia de potencial de -90 mV
con respecto al electrodo externo.
Pot de membrana en reposo
Si no hay influencias exteriores se
mantiene en -90 mV.
Clula muscular
Potencial de membrana
en reposo
Pot de memb causado slo por la
difusin de potasio
Potencial de membrana en una fibra
nerviosa
Pot de memb causado por K y Na
Pot de memb causado por K y Na y
el bombeo de estos iones por la bomba
Na/K
Cambios en el potencial de
membrana
Potencial local (electrotnico)
- Variable
- Pasivo
- No se propaga (se extingue rpidamente)

Potencial de accin
Siempre igual (todo o nada)
Activo
Se propaga sin cambios
Si un estmulo no cambia el
potencial de membrana
llevndolo hacia valores
positivos, la seal muere y la
neurona no responde
disparando un PA.
La cantidad de cambio del
potencial de membrana
necesario para generar un
potencial de accin es el
potencial umbral.
Los Potenciales Lentos disminuyen a medida que se desplazan
P
O
T
E
N
C
I
A
L

E
L

C
T
R
I
C
O

POTENCIAL LOCAL (ELECTROTNICO)
TIEMPO
1 ms
-70 mV
0 mV
Umbral
POTENCIAL DE ACCIN
Potencial de accin: cambio
rpido en el PMR y retorno a
la situacin inicial
PA permite en clulas
excitables: transportar
seales
Potencial de accin
+50
0
-50
-100
mV
msec
0
1 2
Depolarizacin
-90 mV hacia 0 mV
Repolarizacin
(0 mV hacia -90 mV)
Hiperpolarizacin
(potencial se vuelve ms negativo que PMR)
umbral



REPOSO: cerrado,
pero disponible para
su apertura por
estmulos qumicos o
elctricos.
ACTIVO: abierto,
permite el paso de
una corriente inica.
INACTIVO: cerrado,
y NO disponible para
su apertura

Bases inicas del potencial de accin
Los PA son causados por la apertura de canales para Na
+
y K
+
POTENCIAL DE ACCIN
POTENCIAL DE MEMBRANA
1. Potencial de membrana en reposo
2. Estimulo depolarizante umbral:
apertura canales Na+ Voltaje-
Dependientes
3. Entrada rpida de Na+:
depolarizacin
4. Cierre canales Na+, apertura
Canales K+
5. Salida de iones K+:
hiperpolarizacin
6. Canales de K+ siguen abiertos,
iones K+ siguen saliendo (periodo
refractario absoluto y relativo)
7. Vuelta a potencial en reposo


Perodo refractario


Perodo durante el cual es imposible generar
otro potencial de accin y coincide con la primera parte del PA
Absoluto Relativo
Un gran nmero de canales de Na
+
son
inactivados y no pueden volver a abrirse
hasta que la membrana se repolariza
Perodo refractario relativo. Durante la
ltima parte del potencial de accin la cl
es capaz de disparar un nuevo potencial
pero se necesita un estmulo mayor de lo
normal. La conductancia al K+ est
aumentada.
UMBRAL - 40mV APROX.
APERTURA DE CANALES DE SODIO
ENTRADA MASIVA DE SODIO A CLULA
DESPOLARIZACIN
SE ABREN MS CANALES DE SODIO
EL POTENCIAL TIENDE AL PUNTO DE
EQUILIBRIO DEL Na
+

Cmo termina este
feed-back positivo?

Por inactivacin de la
conductancia para el
Na
+

CONDUCTANCIA PARA EL SODIO-VOLTAJE DEPENDIENTE = PA


Conductancia Na+ ConductanciaK+
-
60mV
+35mV
0mV
-40mV
Tiempo en ms
Los PA y respuestas subumbrales
se propagan por flujos de
corriente locales

El mecanismo de conduccin es
conocido como conduccin
electrotnica.
Conduccin del potencial de accin
Se abren canales de Na
+

dep. de voltaje y
el Na
+
entra en la cel
Se produce un
potencial por encima
de umbral

La entrada de Na
+

despolariza la membrana
que abre ms canales de
Na
+

Las cargas positivas fluyen a
zonas adyacentes de la membrana
por flujos de corriente local
La zona despolarizada primero est
en perodo refractario. Los canales
de K
+
se han abierto y los de Na
estn cerrados. Sale K
+
del
citoplasma, se repolariza la
membrana
En las partes distales, la corriente
local de la regin activa causa
despolarizacin de nuevas zonas
de la membrana.
Regin
refractaria
Regin
activa
Regin
inactiva
Cuando un rea del axn
alcanza el umbral, el influjo
de Na+ y la generacin del
PA se repetir una y otra vez
en una direccin en cada
segmento de la membrana a
lo largo de la clula
excitable.
Propagacin del potencial de
accin
El PA conduce el impulso sin decremento para ello el PA se regenera a lo largo de la fibra y se
dice que es propagado adems de conducido.
El tamao y la forma del PA permanece invariable, slo se permiten variaciones en la
frecuencia de disparo para transmitir seales a lo largo de la fibra. La mx. frecuencia est
limitada por la duracin del perodo refractario absoluto(1 msec) a aprox. 1000 impulses/sec
en nervios grandes.
Velocidad de conduccin
Variables de las que depende la velocidad de conduccin:
Dimetro de la fibraFibras ms grandes en dimetro tienen
velocidades mayores. Esto es debido a un descenso en la
resistencia a la conduccin segn aumenta el radio ( del que
depende el rea de seccin)

Grado de mielinizacin
Mielinizadas mayor velocidad
Efecto de la mielinizacin en la velocidad de
conduccin
Mielina vueltas de la membrana
plasmtica de las clulas deI Schwann que
se enrrollan alrededor de los axones
nerviosos ( mas de 100 capas de membrana
plasmtica) .

Nodos de Ranvier: interrupciones cada 1-
2mm, se corresponden con los espacios entre
dos cl de schwann.

Na
+
mielina
Na
+
Na
+
Velocidad de conduccin