BIOELECTRICIDAD

PRINCIPIOS DE BIOELECTRICIDAD

Transmisión de información por corrientes eléctricas

Ion: átomos generales. Resistencia(R): se opone al flujo de

corriente, ↑ resistencia ↓corriente.
Corriente eléctrica: I, movimiento de iones
dentro de determinada t.  Ohmios(Ω).

 Amperios(A). Conductancia(G): inverso de la resistencia,

facilidad con que se moviliza.
Voltaje(V): impulsa la corriente, es el trabajo
o energía necesaria para el movimiento de  Siemens(S): se modifica en canales,
iones. ↑ G con un canal abierto porque
pasan más iones.
 Voltios(V).

LEY DE OHM

V
V= I*R → I= → La corriente es directamente proporcional al voltaje e inversamente
R
proporcional a la resistencia.
(Em)
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

Para el parcial saber interpretar cálculos

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 En el espacio extracelular y citoplasmático sabemos que hay
una electroneutralidad sin embargo pegado a la cara interna
de la membrana se tiene un exceso de cargas.

En términos generales LIC y LEC son electro neutros.

ORIGEN DEL POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO DE LAS CÉLULAS EN REPOSO

Motivos

1. Permeabilidad selectiva de las membranas.

2. Diferencias de cn iónica ente LIC y LEC.
3. Presencia de transportadores electrogénicos.

DIFERENCIAS DE CN IÓNICA ENTE LECY LIC

El Ion LEC LIC LIC tiene un exceso leve de aniones principalmente por
fosfatos.
Na+ ↑ ↓
El Cl- ↑ ↓ LEC tiene un exceso leve de cationes.
K+ ↓ ↑ Osmolaridad: 290 mOms/L.
Ca2+ ↓ ↓

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PERMEABILIDAD SELECTIVA DE LAS MEMBRANAS

Ion Permeabilidad  Generan un gradiente eléctrico.

 Canales de fuga, sin estimulo.
K+ Alta
 Los iones permeables atraviesan y las membranas
Cl- Media permeables pueden ser atravesadas.
Na+ Baja
Ca2+ Muy baja
Proteína Nula
s
PRESENCIA DE TRANSPORTADORES ELECTROGENICOS

Transportadores electrogénicos: cambian el potencial por una

asimetría en la cn de carga como lo hacen la bomba de Na+/k+.

Ecuación de Goldman-Hodgkin-Katz

POTENCIAL DE EQUILIBRIO DE UN ION

Ion → Cada uno tiene su propio potencial de acción en equilibrio.

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  Cada vez que sale k+ la célula se hace negativa hasta que su gradiente cambia hasta llegar
a un potencial de eq en donde lo que entra es lo mismo que sale (cant. de gradiente).
 El gradiente químico es cn que en equilibrio se iguala al gradiente eléctrico que se genera
al salir los iones (carga).

Ecuación de Nernst

→ Los iones se movilizan llevando a la célula su potencial de

eq de ese ion en específico.

EK+= -95mV

FUERZA ELECTROMOTRIZ

 Es la fuerza impulsora que genera movimiento de e-.

 Una mayor diferencia entre potenciales hace que se genere una mayor corriente.

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MODIFICACIONES DEL EM POR CAMBIOS EN LAS CN DE NA+ Y K+

Hipocalemia → Hipopotasiemia Hipercalemia → Heperpotasiemia

 La cn de k+ extracelular baja, el  El gradiente químico disminuye, el k+

movimiento de k+ es al exterior y el sale menos.
gradiente aumenta (mayor  La célula se despolariza, adquiere
diferencia). carga positiva.
 La célula es más negativa.

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 Práctica

CAMBIOS EN EL POTENCIAL DE MEMBRANA

 Apertura de canales y movimiento de iones.

CANALES IONICOS

PROPIEDADES DE LOS CANALES

 Acticación
o Umbral de activación → puede ser alto o bajo.
o Velocidad de activación.
o Probabilidad de apertura.
 Selectividad: por el tamaño de poro, componentes del poro,…
 Conductancia: inverso de la resistencia.
 Inactivación: canales con estados conformacionales de
inactivación/activación.

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Aumento o
disminución
del Vm
VALORES
ABSOLUTOS

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1. POTENCIALES GRADUADOS

 Sinónimos: potencial electrotónicos, local, pasivo.

 Ocurre en todas las células.

POTENCIALES DE RECEPTOR O SINÁPTICOS

Dependen del sitio:

1. De amplitud variable → depende de la intensidad del estímulo.

2. Despolarizantes o hiperpolarizantes.
a. Despolarizantes: entrada de cargas +
b. Hiperpolarizantes: salida de cargas +

3. Propagación pasiva o electrotónica →efecto de atracción y repulsión de cargas.

4. Pierden intensidad en t y espacio.

5. No tienen periodo refractario → los estímulos pueden ser sumatorios en tiempo y

espacio.

¿DÓNDE SE
GENERA?
→POTENCIAL
GRADUADO

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Dendritas.

Cuerpo celular.

Vaina de mielina.

Terminación axónica.

2.POTENCIALES DE ACCIÓN

Morfología

 Ocurre solo en células excitables:

neuronas, células musculares
(musculo esquelético, cardiaco,
musculo liso), células β-pancreáticas y
algunas otras células endocrinas.
 Estudios en axón de calamar por su
gran tamaño.
- Tetrodotoxina: desaparece la
entrada rápida, corriente de
Na+ bloqueada.
- Tetraetilamonio: desaparece
el componente tardío de
salida, corriente K+ bloqueada.
 Las células cardiacas dependen de canales iónicos.

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En el potencial de acción tenemos:

1. Todo o nada → al alcanzar el umbral se dispara el potencial de acción.

2. La intensidad del estimulo n afecta la amplitud del PA.
3. Sobretiros poritivos.
4. Su magnitud no disminuye la conducción-
Autoregenerativos → Na+ despolarizan y activan los
canales.

5. Poseen periodo refractario → sin importar el estímulo no se dispara otro potencial, los
potenciales de acción no se suman.
a. PR Absoluto= Umbral – 2/3 Repolarización
b. PR Relativo = Umbral 1/3 Repolarización – Em

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PROPAGACIÓN DE PA

Axones no mielinizados → propagación Axones mielinizados → conducción

meramente activa, unidireccional, abre y saltatoria, va de nodo en nodo, mucho mas
cierra los canales todo el tiempo. rápida.

¿DÓNDE SE GENERA? → POTENCIAL DE ACCIÓN

TIPOS DE FIBRAS NERVIOSAS

 Son determinantes de la velocidad o Grosor del axón

o Mielina o Etc

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Resumen

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