POTENCIAL DE MEMBRANA

- Originados por DIFUSIÓN

- Una diferencia de concentración de iones a través de una membrana selectivamente
permeable, puede crear UN POTENCIAL DE MEMBRANA

Bases físicas

Cambios generados por difusión de iones

INTRACELULAR EXTRACELULAR
Na+ 15 meq/l Na+ 142 meq/l
K+ 140 meq/l K+ 4 meq/l +61mv
Ca++ 0.0001 meq/l Ca++ 2.4 meq/l
Cl- 4 meq/l Cl- 103 meq/l
Mg+ 58 meq/l Mg+ 1.2 meq/l

- Potencial de membrana por la difusión de K+ aislado con

NEGATIVIDAD en el interior de membrana (-94mV)
- Potencial de membrana por difusión de Na+ aislado con POSITIVO al interior de la
membrana (+61mV)

Ecuación de NERST  Es el nivel de potencial a través FEM (mv)= +/- 61 Log [ ] INT/ [ ] EXT
de la membrana, que impide la difusión neta de un ion en
cualquier dirección a través de la membrana, para que
existe un perfecto equilibrio entre el intra y extra celular La relación entre Potencial de
Difusión y Diferencia de
- El potencial de Nerst para la difusión de K+ es -94mV Concentración  ECUACIÓN DE
- El potencial de Nerst para la difusión de K+ es +61Mv NERNST

Ecuación de GOLDMAN-Hodgkin-Katz

- El Potencial interno de membrana es: -86mv 

equilibrio entre el interior el exterior reposo

Bomba de Na+ y K+ ATPasa  ELECTRÓGENA

 Bombea más cargas positivas al exterior que al

interior ELECTRO NEGATIVIDAD
INTERIOR  4 mv
 Sacar 3 Na (catión) y ingresa 2 K+ (catión) 
potencial de membrana en el Nervio e Reposo (-90mV)
- Contribución del K+ y Na+ -86Mv
- Contribución bomba Na+ - K+ ATPasa -4 Mv = -9oMv

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO  Es de -90mv en el interior de la fibra

nerviosa, se origina por:

 Los potencial de difusión de Na+ y K+ ( -86mv)

 La bomba electrógena Na-K ATPasa (-4mv) = -90mv

ELECTRONEGATIVIDAD INTERIOR
 POTENCIAL DE MEMBRANA

- La concentración intracelular de K+ es mayor y de Na+ es menor.

- La membrana posee muchos canales de K+ abiertos pero muy pocos canales abiertos de
Na+ o Ca++.
- El principal movimiento ionio a través de la membrana es el del K+ desde adentro hacia
fuera.

POTENCIAL DE ACCIÓN

- Las señales nerviosas se transmiten mediante POTENCIALES DE ACCIÓN que son

cambios rápidos en el POTENCIAL DE MEMBRANA
- Cada potencial de acción comienza con un cambio brusco del potencial negativo normal de
reposo, a un potencial positivo y termina con una vuelta rápida al potencial negativo.
- Fases sucesivas del P. Acción:
Potencial máximo (+35mv)
 Fase de reposo: La membrana esta
POLARIZADA -90mv
Tetrodotoxina
 Fase de despolarización: La membrana
(veneno): Actúa
permeable a los iones Na permite
Si no llega al sobre canales de
difusión hacia el interior cargados
potencial de Na+
positivamente, y se eleva el potencial en
umbral no se da
el potencial de dirección positiva.
Despolarización
acción.  Fase de re polarización: Los canales de
Na comienzan a cerrarse y los canales Potencial de umbral (-65mv)
de K se abren, lo cual provoca una
rápida difusión de iones K+ hacia el
exterior restablece el potencial de
reposo (-90mv) normal de la membrana.
Esto lleva cargas positivas (K+) al
exterior, pero deja los aniones negativos -100mv
NO difusibles (proteínas, fosfatos) en el
interior y se crea electronegatividad en
el interior.

LOS CANALES DE Na+ Y K+ CON PUERTAS

DE VOLTAJE

Los canales de K+ con puertas de voltaje, debido a la lentitud de abertura se abren cuando los de Na+
comienzan a cerrarse, por lo que la menor entrada de Na+ y la mayor salida K+ aceleran la re polarización

El acto imprescindible para la

despolarización y la re polarización es: el
canal de Na+ con puerta de voltaje
Este tiene 2 puertas: una puerta de
activación y otra de inactivación.
En Fase de reposo, la de activación está
cerrada, lo que impide entrada de iones Na+
al interior.
 Papel de otros iones durante el potencial de acción:

IONES Ca++ fenómeno “MESETA”

- La bomba de Ca++ bombea iones Ca++ desde el interior al exterior

- Los canales de Ca++ son puerta de voltaje son permeables a los iones de Na+, cuando
abre la puerta fluyen iones Ca++ y Na+ al interior de la fibra
- Canales Ca++, Na+ son LENTOS.
- Ejm: células del musculo cardiaco Factor de seguridad para la
propagación
Potencial de umbral Para que se produzca la
- El umbral para la iniciación del potencial de acción es: - propagación continuada de un
impulso, la proporción entre el
65mv.
P.A. y el umbral de excitación
- El número de Na+ que entra en la fibra, supera el número
debe ser en todo momento
que la abandonan.
superior a 1.
- Una elevación de 15 a 30mv del potencial de membrana de -
90mv a -65mv.

Iniciación del potencial de Propagación del Dirección de la Principio del todo o

acción potencial de acción propagación nada

El propio voltaje en aumento Un P.A. obtenido en El P.A. viaja en El proceso de

hará que muchos canales de Na+ cualquier punto de ambas direcciones despolarización viaja
con puerta de voltaje comienzan una membrana alejándose del por toda la membrana
a abrirse lo cual permite entrada excitable suele estímulo, hasta que si las condiciones son
de Na+ , que elevara aun más el excita las porciones toda la membrana adecuadas, o no viaja
potencia, esto es un: circulo adyacentes de la queda en lo absoluto si no lo
vicioso de retroalimentación misma. despolarizada. son.
positiva.

MESETA EN ALGUNOS POTENCIALES

La membrana excitable No se repolariza

inmediatamente después de la despolarización,
sino que el potencial permanece e UNA
MESETA durante muchos milisegundos.

Ejm: en fibras del musculo cardiaco (canales

lentos de Ca++)

Ritmicidad de ciertos tejidos excitables

- Descarga repetitiva : normalmente se

observan como descargas auto inducidas
o con ritmicidad en:
 Corazón (latidos)
  Parte del musculo liso (peristaltismo)
 Neuronas del SNC (control de la respiración)

Aspectos especiales de la transmisión de señales en los

tronco nerviosos

- El núcleo central es el AXON

- La membrana del axón, es la verdadera
conductora para conducir el potencial de acción.
- Conducción a saltos de Nódulo de Ranvier a
Nódulo de Ranvier en las fibras mielínicas ya
que los iones no pueden fluis a través de las
gruesas vainas de mielina, pueden hacerlo a
través de los Nódulos de Ranvier.

Periodos refractarios

Ningún P.A. aparece mientras la membrana esta despolariza por el P.A. anterior

Se define como el momento en el que la célula excitable no responde ante un estímulo y por
lo tanto no genera un nuevo potencial de acción.

Se divide en dos: periodo refractario absoluto (o efectivo) y periodo refractario relativo.

Poco después de iniciado el P.A. los canales de Na+ se inactivan, y toda señal activadora
aplicada a estos canales en este punto, con independencia de su intensidad, será incapaz de abrir
las puertas de inactivación.

 Periodo refractario absoluto (PRA): la célula pierde su excitabilidad por completo.

Aquel en el que los canales de Na + sensibles a voltaje se encuentran inactivos, por lo
que se inhibe el transporte de iones sodio. Tiene una duración entre 1 – 2 mseg.
 Periodo refractario relativo (PRR): excitabilidad al principio muy disminuida (se
requieren intensidades de estímulo muy aumentadas) y poco a poco se vuelve a une
excitabilidad normal. Se da en alguna parte de la fase de re polarización, en donde los
canales de Na+ paulatinamente comienzan a reactivarse. De esta manera, al agregar un
estímulo ex citatorio muy intenso se puede provocar que los canales (que se encuentran
cerrados en ese momento) se abran y generen un nuevo potencial de acción. Tiene una
duración de 8 – 10 mseg.

Inhibición de la excitabilidad
- Factores estabilizadores de membrana: Capaces de reducir la excitabilidad
 La concentración elevada de iones calcio en el LEC reduce la permeabilidad de la
membrana a los iones sodio.
- Anestésicos locales: actúan directamente sobre las puertas de activación de los canales
de Na, dificultando su abertura y reduciendo así la excitabilidad de la membrana
 La PROCAINA y TETRACAINA.