PERDIDA TEMPORAL

DE LA EXCITABILIDAD:
ANASTESICOS
LOCALES.
 INTEGRANTES:
• Chiquez Lujan Karen Alexandra.
• Crisologo Viera Carla Ariana.
• Solsol Leveau Estefani Prisila.
• Asencio Urtecho Coraima.
• Gavidia Villalobos Marita.
 Curso: Fisiología Humana.
 DOCENTE: Jesus Cabrera Salinas.

TRUJILLO-PERU
2022
ORIGEN DEL POTENCIAL DE
MEMBRANA EN REPOSO.
Las propiedades eléctricas de todas las
fibras nerviosas se originan en una
membrana axonal semipermeable que
separa el líquido intracelular del
extracelular, y produce una diferencia de
potencial. La membrana axonal es
relativamente impermeable a grandes
cargas negativas y al sodio, originando una
diferencia de potencial eléctrico en donde
el espacio intracelular es negativo con
respecto al exterior y una tendencia de los
iones a fluir a través de la membrana
siguiendo su gradiente de concentración.
 MODIFICACION DE LA
CONDUCTIVIDAD DE LAS
FIBRAS: POTENCIAL DE ACCION.
La fase inicial del potencial de acción es causada por flujo hacia el interior
de la célula de sodio y la fase de repolarización es originada por
incremento en la permeabilidad para el potasio. Este proceso desplaza el
potencial de la membrana hacia el potencial de equilibrio del sodio.
 ELECTROFISIOLOGIA DE LA
CONDUCCION NERVIOSA.
Existen varios aspectos electrofisiológicos
importantes del potencial de acción
motor compuesto: la amplitud
expresada en milivoltios se mide desde la
línea de base hasta el pico del potencial
de acción motor compuesto.
La latencia distal refleja el tiempo en
milisegundos requerido para generar un
potencial de acción motor compuesto,
medido desde la aplicación del estimulo
distal y el inicio del potencial.
ANESTESICOS
LOCALES:
 Definicion:
● Los anestésicos locales son
fármacos capaces de bloquear
de manera reversible la
conducción del impulso
nervioso en cualquier parte del
sistema, lo que da lugar a una
pérdida de sensibilidad,
aunque la función nerviosa se
recupera completamente una
analizado su efecto.
 Un grupo hidrofóbico: un anillo aromático,
 Estructura determinante de la liposolubilidad, difusión y
fijación de la molécula. La liposolubilidad del
: fármaco determina la potencia
farmacológica: a mayor liposolubilidad
mayor potencia.

Un grupo hidrofílico: una amina secundaria

o terciaria, que modula la hidrosolubilidad y
por consiguiente su difusión sanguínea e
ionización.

Una cadena intermedia: con un enlace de

tipo éster o amida, responsable de la
velocidad de metabolización del fármaco y,
por tanto, determinante de la duración de la
acción y su toxicidad.
 Mecanismo de acción:
Los estímulos nerviosos generan un
impulso, un potencial eléctrico o
potencial de acción, que por medio de
la fibra nerviosa se propaga
manteniendo la misma intensidad
inicial. La diferencia de potencial
resultante entre la parte interna y la
parte externa de la membrana es
debida a la permeabilidad selectiva de
la misma a ciertos iones, siendo los más
implicados en la transmisión nerviosa el
ión sodio y el ión potasio.
GRACIA
S