“AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD”

UNIVERSIDAD DE HUÁNUCO

FACULTAD:

Ciencias de la salud

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL

Psicología

Tumores cerebrales

DOCENTE JULITA DEL PILAR FERNANDEZ DAVILA ALFARO

SECCION “A”

CICLO V

INTEGRANTES
AQUINO PRESENTACIÓN YESSENIA
JASMIN HURTADO ESPIRITU
RAMOS SALVADOR CRISTHIAN JOSÉ
ROJAS TUCTO ESTHEFANI YHOMAYRA

HUÁNUCO 2020
TUMORES CEREBRALES

(NEURO-ONCOLOGÍA)
 DESCRIPCIÓN GENERAL
• Crecimiento de células anormales en el tejido del cerebro, pudiendo ser benignos (no
cancerosos) o malignos (células cancerígenas de crecimiento acelerado). Algunos son
primarios, o sea, que comienzan en el cerebro; otros por el contrario son metastásicos.
• Los tumores en el cerebro pueden mostrar diversos síntomas que será explicado a detalle más
adelante.
• Actualmente con ayuda de la ciencia y la tecnología los doctores diagnostican tumores a
través de un examen neurológico y pruebas como imágenes por resonancia magnética,
tomografía computarizada o una biopsia. El tratamiento incluye la espera cautelosa (vigilancia
sin administrar ningún tratamiento hasta que los síntomas se presenten o cambien), cirugía,
radiación, quimioterapia y terapia dirigida. La terapia dirigida usa medicamentos u otras
sustancias para combatir células cancerosas específicas y que causan menos daños a las
células normales. La mayoría de las personas, recibe una combinación de estos.
 TIPOS
 Astrocitoma  Metástasis cerebral
 Carcinoma de plexo  Neurinoma del acústico
coroideo  Oligodendroglioma
 Craneofaringioma  Pineoblastoma
 Tumores cerebrales infantiles
 Ependimoma
 Tumores embrionarios
 Glioblastoma  Tumores hipofisarios
 Glioma
 Meduloblastoma
 Meningioma
CAUSAS :

TUMORES CEREBRALES QUE COMIENZAN EN EL CEREBRO

Los tumores cerebrales primarios comienza cuando las células normales

presentan mutaciones en su ADN haciendo que las células crezcan y
continúan viviendo cuando las células sanas morirían, el resultado es una
célula de masas anormales que forman un tumor.

5
 Tipos de tumores cerebrales
• gliomas; tumor que se forma en el cerebro y la medula espinal

• meningiomas; tumor que no es canceroso, surge en las membranas que rodea el cerebro y medula
espinal

• neurinomas del acústico; tumor benigno en el nervio principal que conecta al oído interno con el
cerebro

• adenomas hipofisarios; es un tumor que se manifiesta en la hipófisis, pueden afectar las hormonas
hipofisiarias y tener efecto en todo el cuerpo.

• eduloblastomas; son tumores cerebrales cancerosos mas frecuentes en niños, comienza en la parte
inferior trasera del cerebro y se disemina a través del liquido cefalorraquídeo.

Tumores de células germinativas; se dan en el desarrollo durante la infancia en la formación de los

testículos y ovarios .

• craneofaringiomas; tumores poco frecuentes que comienza en la hipófisis del cerebro, secretando
hormonas que controlan muchas funciones corporales. 6
 FACTORES DE RIESGO
Un factor de riesgo es aquello que
incrementa la posibilidad de que una
persona desarrolle una enfermedad, en
nuestro caso el cáncer cerebral.

En el caso de los tumores cerebrales, se

desconocen las causas que pueden
originarlos. Factores genéticos,
ambientales, virus, radiaciones y
traumatismos han sido considerados
como posiblemente implicados en el
desarrollo de los mismos, pero es muy
probable que sean mecanismos
múltiples que actúan sobre bases
genéticas.
 FACTORES GENÉTICOS

La predisposición genética
(riesgo de transmisión) puede
que tenga un papel en el
desarrollo de los tumores
cerebrales, pero no se puede
decir que en la actualidad haya
datos claros para considerar que
algunos tumores cerebrales
puedan ser hereditarios. Sin
embargo, sí existen síndromes
hereditarios
 • Neurofibromatosis tipo 1 (NF1)
Este trastorno genético, también conocido como enfermedad de
Von Recklinghausen, es el síndrome más común asociado con
los tumores del encéfalo o de la médula espinal.  Las personas
con esta afección tienen riesgos mayores de schwannomas,
meningiomas y ciertos tipos de gliomas, así como neurofibromas
(tumores benignos de los nervios periféricos)

• Neurofibromatosis tipo 2 (NF2)

Esta afección es menos común que la NF1 y se asocia con

schwannomas vestibular (neuromas acústicos) que casi
siempre ocurre en ambos lados de la cabeza. También se
asocia con un mayor riesgo de meningiomas o ependimomas
de la médula espinal
 • Esclerosis tuberosa
Las personas con esta afección pueden tener astrocitomas
subependimales de células gigantes (SEGA), los cuales son
astrocitomas de bajo grado que se originan debajo de las células
ependimales de los ventrículos.

• Síndrome de Von Hippel-Lindau

esta afección es causada por cambios en el gen de Von

Hippel-Lindau (VHL). Con mayor frecuencia, los
cambios genéticos son hereditarios, pero en algunos
casos los cambios ocurren antes del nacimiento en
personas cuyos padres no tienen estos cambios.
 • Síndrome de Li-Fraumeni
Las personas con esta afección tienen un mayor riesgo de
padecer gliomas, junto con cáncer de seno, sarcomas de
tejidos blandos, leucemia, cáncer de glándulas
suprarrenales, y otros tipos de cáncer. Esta afección es
causada por cambios en el gen TP53.

• Síndrome de Gorlin (síndrome de nevo de

células basales)
Las células basales producen nuevas células de la piel a medida
que las anteriores mueren.
Este tipo de cáncer generalmente se manifiesta como una
protuberancia cerosa blanquecina o un área escamosa
amarronada en las zonas que se exponen al sol, como el rostro y
el cuello
 TRAUMATISMOS
Los pocos datos disponibles en la especie humana, que
además en ocasiones son contradictorios, no permiten
establecer en la actualidad una relación causa-efecto entre
traumatismo y tumor cerebral.

RADIACIONES

En el medio ambiente que nos rodea existen diversos

tipos de radiaciones y algunas pueden resultar
peligrosas para las células humanas al modificar su
estructura genética. Las que más nos interesan son las
radiaciones llamadas ionizantes que se utilizan en el
diagnóstico (rayos X o gamma) y/o
tratamiento (radioterapia) de diferentes tipos de
tumores, incluyendo los cerebrales.
 SISTEMA INMUNITARIO DEBILITADO
Las personas cuyos sistemas inmunitarios se encuentran debilitados tienen un mayor riesgo de
padecer linfomas del encéfalo o de la médula espinal (conocidos como linfomas primarios del
sistema nervioso central).
Los linfomas son cánceres de los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco que combate enfermedades. El
linfoma primario del sistema nervioso central es menos común que el linfoma que se origina fuera
del encéfalo.

SUSTANCIAS QUÍMICAS
Dentro de los compuestos químicos
con capacidad de desarrollar
tumores cerebrales de forma
directa o indirecta podemos
destacar los compuestos nitrosos
presentes en el medio ambiente y
que poseen capacidad para inducir
tumores cerebrales, con riesgo
potencial tanto para animales como
para el hombre.
 FACTORES CON INFLUENCIA INCIERTA, CONTROVERSIAL, O
NO COMPROBADA EN EL RIESGO DE TUMOR ENCEFÁLICO

USO DEL TELÉFONO CELULAR

Los teléfonos celulares emiten rayos de radiofrecuencia,

una forma de energía localizada en el espectro
electromagnético entre las ondas de radio FM y las
ondas usadas en hornos microondas, radares y
estaciones de satélites

Estos riesgos se estudian actualmente, aunque es probable que

pasen muchos años antes de que se puedan obtener conclusiones
sólidas
 CASO CLÍNICO

 Mujer de 42 años de edad que consultó por historia de cefalea de 10

días de evolución que se acompañaba de inestabilidad a la marcha.
Antecedentes de migraña, parálisis facial periférica hace 20 años y
episodios de depresión.
La exploración neurológica mostró una dismetría derecha y una
maniobra de Romberg positiva.
Se practicó una tomografía craneal hallando un proceso expansivo
que ocupaba el hemisferio posterior dcha. La lesión tenía un
componente sólido que se realzaba con el producto de contraste y un
componente quístico.
La resonancia magnética cerebral confirmó los hallazgos de la
tomografía computarizada. Se encontró una lesión de unos 4 cm de
diámetro con un componente sólido y otro quístico, rodeada de
edema, localizada en hemisferio cerebeloso dcho
Se intervino practicando una extirpación prácticamente total de la
tumoración a través de una craniectomía de hemifosa posterior dcha.
La evolución postoperatoria fue satisfactoria quedando la paciente
totalmente asintomática.