Hacia una nueva Cromosomas, genes y

genomas.

biología evolutiva Cap. 7. Teorías de la

evolución
 • Citogenia: Las especies pueden variar en su
cariotipo (constitución cromosómica)
• Cambios cromosómicos debían guardar una
relación con la evolución.
• Dobzhansky: Atribuía a los cromosomas un rol en
la evolución pero no en la autopoliploidía
(multiplicación de genes)
• Formulación del concepto de co-opción o
reclutamiento genético del actual evo-debo.
• Haldena en el 1932 Sugirió que los eventos de
duplicación eran favorables al organismo.

Duplicación del material genético y

evolución.
• Aleksander Sergevich: Sostuvo que un gen podía
originalmente cumplir muchas funciones y luego de
duplicarse perdía las funciones originales.
• Genética y el origen de las especies: Dobzhansky los
cambios cromosómicos , inversiones las locaciones y
otros son importantes pero sólo si cambian el orden de los
genes y suscitan una modificación (efecto de posición)
• Julian Huxley: 1942 las mutaciones genéticas junto con
las pseudo mutaciones eran los fuentes más importantes
del cambio evolutivo y que solamente tenían importancia
si contribuían a producir Pseudo mutaciones
• Jack Weir: Que no hay una relación directa entre el
contenido de cromatina y la complejidad: el número de
genes no tiene nada que ver con el grado de complejidad
de los organismos.
• Gen neutral: Genes innecesarios o que habían dejado de
ser necesarios a raíz de un cambio de dieta, genes que
podrían reciclarse y adquirir nuevas funciones
• Goldschmith: Evolución no requería de tanto de la
aparición de nuevos genes, ni de genes neutrales
reciclados como de retoques en genes de alta jerarquía.
 El concepto de gen, bajo lupa.

• Gen una enzima – Archibald Garrod en 1909

• George Wells Beadle y Lawrie Tatum trabajo 41 del hongo
Neurospora.
• Un Gen – Una acción
• Alfred Kühn= Miembro y un plantel de científicos de la
Universidad de gottingen en los años 20 hasta los 35.
• Kühn entendía el proceso de desarrollo como una compleja
reacción en cadena donde los genes producían enzimas y las
enzimas regulaban la acción de otros genes.
La duplicación génica
revalidada.

• Susumu Ohno: Retomo la idea de la duplicidad génica y

cromosómica juega un rol importante en la evolución.
• El origen de las especies de mamíferos se daría
normalmente a los saltos y estarían relacionadas sobre
todo con los cambios cromosómicos
• Teoría de la fisión cariotípica= Teoría de los equilibrios
puntuados
 • Embriología y los estudios del desarrollo en
general quedaron al margen.
• Waddington busco que genética, biología y la
bioquímica.

Embriología, • Wilhelm Roux: genética

• Hans Speeman y Driesch: Genética Drieschiana
fósiles y ecología. • Rudolf Raff: Noción del campo
morfogenético=metafísica
• Genética mendeliana: Juego de cartas.
• Campo: No se podía estudiar fenómenos,
desfinamiento de la biología y genética y
programa de desarrollo= Evolución cambios en
al frecuencia de los genes y el desarrollo
embrionario cambios en la expresión de los
genes.
• Beer: La heterocronía era un cambio en el
tiempo de aparición o desarrollo de un órgano
o carácter con relación a otro órgano o carácter
 • Stephen Jay Gould: Teoría de los equilibrios
puntuados= Modelo de evolución que cuestiona al

Una relectura del

gradualismo filético como imagen única de evolución.
• Nuevas especies se originan con cierta rapidez en
pequeñas poblaciones periféricas y que luego

registro paleontológico permanecen sin cambios durante largos periodos de

estasis.
• El cribado, como lo llama Gould (evolución por
reproducción diferencial, trátese de selección o
deriva), actuaría de forma:
• Individual, durante la estasis, produciendo
cambios mínimos, y a nivel de especie,
generando tendencias a largo plazo
 • Steve Gould: Ontogenia y filogenia publicación novedosa.
• Gunther Stent: Biólogo molecular 3 etapas de la biología

El Evo- devo en su molecular: Romántica, dogmática y la académica.

• Heterocronía es la principal responsable del cambio

fase romantica
evolutivo.
• En concreto, la progénesis y la neotenia de De Beer
producen pedomorfosis, en tanto la hipermorfosis y la
aceleración dan como resultado recapitulación.
 • Gould (1982) afirma que el
desarrollo interviene en la evolución
principalmente de dos formas:
• 1) restringiendo la variación, de
El rol de la manera que las posibilidades

ecología presentadas a la selección natural no

son ilimitadas; y
• 2) promoviendo cambios profundos,
saltatorios (y constreñidos) del
fenotipo.
Héroe latino de
perfil bajo
• Per Alberch: 1) cambió las teorías jerárquicas estáticas del
desarrollo por una concepción dinámica, cíclica e
interactiva a través de modelos teóricos y experimentos;
• 2) sostuvo la relevancia de los estudios a nivel
morfogenético y consideró a las morfologías como
productos de complejísimas interacciones genéticas y
epigenéticas.
• 3) sugirió que algunas propiedades del desarrollo
constreñían posibles vías de evolución en direcciones
específicas al definir el rango de variaciones asociadas con
ciertas formas.
 • : Michael McKinney y Kenneth McNamara: La
heterocronía es el principal mecanismo de
evolución: desde las más pequeñas variaciones
individuales, pasando por el dimorfirmo sexual.
• La selección se da en 3 formas: 1) el tiempo de
desarrollo total o de ciertos eventos; 2) el tamaño;
y 3) la morfología.
• Cuando la selección actúa anticipando el tiempo
de la reproducción, el tamaño puede en efecto
verse alterado, pero esa alteración no es
necesariamente adaptativa

La heterocronía como explicación principal

de la evolución.
 1 2
reconocen seis tipos básicos de Los tres primeros producen
evolución heterocrónica: como efecto pedomorfosis, los
neotenia, progénesis, tres últimos, peramorfosis o
postdesplazamiento, verdadera recapitulación
hipermorfosis, aceleración y
predesplazamiento.
 • Genes homeóticos o genes con homeobox:
1- Son reguladores de la expresión de genes.
El descubrimiento 2- Extremos conservadores en su estructura y
están en clusters.

del siglo 3- Orden en secuencia cluster y disponen del

orden del cromosoma.
Genes Hox
En mamíferos: hoxa, hoxb, hoxc
y hoxd= cluster cromosoma 2, 7,
12 y 17.