ACUMULOS INTRACELULARES

ACUMULOS

NORMAL ANORMAL

Agua Minerales
Lípidos Productos de agentes infecciosos
Proteínas
Carbohidratos

Origen: Exógenos o endógenos.

Tiempo que permanecen: Transitoria o permanente.
Localización: Citoplasmáticos o nucleares.
 MECANISMOS

SUSTANCIA ENDOGENA ANORMAL

Producto de un gen mutado, se acumula por
defectos en plegamiento o transporte de
proteínas
Proteína amiloide

SUSTANCIA ENDOGENA NORMAL

Se produce a un ritmo normal o aumentado
pero el del metabolismo es inadecuado para
eliminarla
 MECANISMOS

SUSTANCIA ENDOGENA NORMAL

Se acumula por defectos genéticos en las
enzimas necesarias para el metabolismo de la
sustancia
Glucogenosis

SUSTANCIA EXOGENA ANORMAL

Se deposita y acumula por que no tiene forma de
degradarla o transportarla
Tatuajes
Antracosis
silicosis
 Triglicéridos
LIPIDOS Colesterol
Fosfolípidos

ESTEATOSIS

Alcohol
No alcohol
Obesidad
Desnutrición proteica
ESTEATOSIS (CAMBIO GRASO)
 COLESTEROL

ARTERIOESCLEROSIS: Arterias
XANTOMAS: Tendones y piel
COLESTEROLOSIS: Vesícula Biliar
ENFERMEDADES DE NIMMANN-PICK: Múltiples órganos
COLESTEROLOSIS
XANTOMAS
 PROTEINAS

.POR TRANSITO: Gotitas de reabsorción de los túbulos renales

.AUMENTO EN LA PRODUCCION: Cuerpos de Russell y Dutch
.AGREGACION DE PROTEINAS ANORMALES: Amiloidosis
• Cuerpos de Russell y Dutch

Cuerpos de Russell y Dutch

CUMULO DE FILAMENTOS INTERMEDIOS
5 tipos: Queratina, Neurofilamentos, Desmina, Viementina y glía.
 CAMBIO HIALINO INTRACELULAR:
.Cuerpos de Rusell EXTRACELULAR:
- Cualquier deposito de tipo homogéneo
.Proteínas en túbulo proximal .Arteriolas dañadas por
- Brillante y rosado, goticulas citoplasmáticas
.Inclusiones víricas proteínas extravasadas.
Hialina alcohólica
 GLUCOGENO
-Diabetes mellitus mal controlada y glucogenosis
-Túbulos renales, miocardiocitos, células B de islotes de Langerhans
 PIGMENTOS

Lipofuscina
Melanina ENDOGENOS EXOGENOS Carbón
Hemosiderina
LIPOFUSCINA
MELANINA
HEMOSIDERINA
POLVO-CARBON