INSTITUTO SUPERIOR TECNOLOGICO ANTONIO FARMACIA

LORENA TECNICA

CURSO : CLASIFICACION DE ACCION

FARMACOLOGICA

DOCENTE : AMERICA MAGALY QUISPE FUENTES

TEMA DROGAS UTILIZADAS PARA

:
AFECCIONES ENDOCRINAS Y
METABOLICAS
Integrantes :

- ROSA QUISPE GARCIA

- RAYSA EMPERATRIZ QUISPE HUANCA
- LUCY TUNQUIPA CACCASTO
- YOLANDA TUPA MEZA
DROGAS
UTILIZADAS PARA
AFECCIONES
ENDOCRINAS Y
METABOLICAS
SISTEMA
ENDOCRINO
Compuesto por células endocrinas
aisladas, tejido endocrino y
glándulas endocrinas, éstas últimas
representan junto al SN, los dos
grandes sistemas coordinadores del
organismo.
Comprende un conjunto de
glándulas que son los encargados
de la síntesis y secresión d
mensajeros químicos, denominados
HORMONAS.
 Las hormonas, se Características :
distribuyen por el  Se producen en
organismo a través de la pequeñas cantidades
corriente sanguínea para
actuar a nivel de los  Se liberan al espacio
órganos diana (blanco intercelular
especifico)  Viajan por la sangre
 Su efecto es
proporcional a su
concentración
 PRODUCCIÓN Y ALMACENAMIENTO DE HORMONAS
No hay un modo único por el que todas las glándulas endocrinas almacenan y secretan sus
hormonas. Sin embargo existen diversos patrones generales.

En el caso de las hormonas esteroides:

- En las células glandulares se encuentra gran cantidad de moléculas precursoras
-Después de una estimulación apropiada, los enzimas de las células glandulares pueden originar,
en cuestión de minutos, las transformaciones químicas necesarias para obtener las hormonas
finales.
-Se secretan enseguida.

En el caso de las hormonas derivadas del aminoácido tirosina:

- La adrenalina y la noradrenalina se forman por acción de enzimas a nivel de los citoplasmas de
las células glandulares y se almacenan en vesículas hasta que son secretadas;
- Las hormonas tiroideas (tiroxina y triyodotironina) se forman como partes de una gran
molécula, la tiroglobulina que se almacena dentro de la glándula tiroides.

En el caso de las hormonas proteicas:

-Se forman en el retículo endoplasmático rugoso de la célula glandular por traducción de la
información codificada contenida en el RNA mensajero
-La prohormona se empaqueta en gránulos de secreción en el aparato de Golgi, en donde se
segmentará por acción enzimática y dará lugar a la hormona
 TRANSTORNOS DE LA VASOPRESINA

- Diabetes insípida nefrógena congénita.

La hormona antidiurética humana (ADH) es un octapéptido sintetizado

por las neuronas localizadas en el núcleo superior óptico del
hipotálamo.
Hormona que sirve para la contracción de los vasos sanguíneos y ayuda
a que los riñones controlen la cantidad de agua y sal en el cuerpo -Síndrome nefrógeno de antidiuresis inapropriada.
-El síndrome de SIADH secreción inadecuada de
hormona antidiurética o vasopresina (SIADH)

 De esta manera regula la presión arterial y la

cantidad de orina que se produce.
DIABETES MELLITUS TIPO 2 EFECTOS FARMACOLOGICOS:
Reduce la concentración de azúcar en la sangre
haciendo que el páncreas produzca insulina (una
sustancia natural que se necesita para degradar el
azúcar en el cuerpo) y ayudando a que el cuerpo use
la insulina de manera eficiente

EFECTOS ADVERSOS: (No soy muy frecuentes)

• Digestivos: Náuseas, vómitos, hiperacidez
gástrica, dolor epigástrico, anorexia,
estreñimiento, o diarrea. Se pueden reducir
dividiendo la dosis diaria en dos tomas.
• Hepáticos: Ictericia colestática, que obliga a
suspender el tratamiento.
• Neurológicos/psicológicos: cefaleqa, mareo y
parestesia.
• Hematológicos: raros. Discrasia sanguínea y
crisis de porfiria.
 Efecto farmacologico:
HIPONATREMIA (SIHAD)
Antagonista de la vasopresina que bloquea específicamente la
unión de la vasopresina arginina (AVP) a los receptores V2 en
las porciones distales de la nefrona. Provoca excreción urinaria
que da lugar a un aumento de la acuaresis, reducción de la
osmolalidad urinaria y aumento de las concentraciones sódicas.

Otros Medicamentos:
Dosificación:
15mg una vez por día hasta una dosis máxima de 60mg  Conivaptan
para lograr el nivel deseado de la natremia. No se
requiere modificar la dosis en casos de insuficiencia
renal o hepática leve o moderada.
Reacciones adversas:
Sed, xerostomía, polaquiuria, hipotensión ortostática,
poliuria, mareos, hiperglucemia, hipercalcemia,
náuseas, prurito, astenia, pirexia.
 TRANSTORNOS SUPRARENALES

Las glándulas suprarrenales son Hiperfunción de mineralcorticoides

responsables
de la síntesis de varias hormonas. En Es la alteración consistente en la hipersecreción de aldosterona
la zona cortical se sintetizan las
siguientes hormonas: los u otro mineralcorticoide, en relación con las necesidades del
mineralcorticoides, los
glucocorticoides y la de andrógenos,
organismo.
la zona glomerular se produce
únicamente la síntesis de aldosterona.
Hiperfunción glucocorticoidea o síndrome de Cushing
Es el cuadro clínico producido por una excesiva producción de
cortisol por la corteza suprarrenal

Hipofunción corticosuprarrenal (ISR)

Disminución de glico y mineralocorticoides y andrógenos.

Hiperfunción de la médula suprarrenal

Tiene manifestaciones clínicas es de naturaleza tumoral,
conociéndose al tumor medular adrenal con el nombre
de feocromocitoma
SÍNDROME DE CUSHIG

 Fludrocortisona (glándulas no producen aldosterona)

Dosis: inicial 250-1.000 mg/día (en casos graves 1.500 mg/día); mantenimiento

500-6.000 mg/día en 3-4 dosis. Ajustar dosis al cabo de unos días.

Mecanismo de acción: los corticosteroides endógenos son secretados por la

corteza suprarrenal; sus efectos son debidos a la modificación de la actividad
enzimática en lugar de a una acción directa de la hormona inducida.
La fludrocortisona imita las acciones de la aldosterona, un mineralocorticoide
endógeno.

Efectos adversos: vómitos. cefalea (dolor de cabeza) mareos. insomnio.

Efectos farmacologicos: La fludrocortisona, un corticosteroide, se usa para

ayudar a controlar la cantidad de sodio y líquidos en su cuerpo. Se usa para
tratar la enfermedad de Addison y los síndromes donde se pierden cantidades
excesivas de sodio en la orina.
 Prednisona

Dosis general inicial: Niños: 0,5-2 mg//kg peso corporal/día. Dosis general de mantenimiento: Niños:

0,25-0,5 mg//kg peso corporal/día. En caso de uso como antiinflamatorio e inmunosupresor en niños, se
recomienda de 0,05 a 2 mg/kg/día, en varias tomas

 dexametasona

Dexametasona se toma normalmente a dosis de 0,5 a 10 mg al día, dependiendo de la enfermedad

que esté siendo tratada. En enfermedades más graves, se pueden requerir dosis por encima de 10 mg
al día. La dosis debe ajustarse según la respuesta individual del paciente y la gravedad de la
enfermedad.

 Prednisolona

Inicio: 2 mg/kg/día o 60 mg/m2/día administrados en 1-3 dosis (máximo: 80 mg/día) hasta ausencia de

proteínas en orina o durante 4-6 semanas. -Mantenimiento: 2 mg/kg/48 horas o 40 mg/m2/48 horas
administrados por la mañana. -Recaídas frecuentes: 0.5-1 mg/kg/48 horas durante 3-6 meses
 ENDOCRINOPATIAS DEL SISTEMA REPRODUCTOR

Hiperfunción ovárica
Refiere a la producción Trastornos del sistema
excesiva de andrógenos o reproductor masculino
estrógenos por el ovario,
posiblemente debido a un En el hipogonadismo, las
tumor primario del ovario o a manifestaciones clínicas
una hipoplasia ovárica del déficit de andrógenos son
gonado-tropodependiente.
influidas por la
edad del inicio del mismo.
.

Un varicocele.- Es una
tortuosidad y dilatación
anormales de las venas del plexo
Hipofunción ovárica pampiniforme dentro del
Puede ser primaria o cordón espermático.
secundaria, según sea
debida La ginecomastia o aumento
a trastornos en el propio de tamaño de las mamas
ovario o sea resultado de masculinas tiene su origen en un
trastornos extragonadales. desequilibrio hormonal
FARMACOTERAPIA CON ANDRÓGENOS
FÁRMACO PROTOTÍPICO TESTOSTERONA
 Cipionato de testosterona.
*La testosterona es el tratamiento del hipogonadismo masculino.
 Danazol.
 Enantato de testosterona.
*Dosis: usualmente se coloca de manera intramuscular en
 Metiltestosterona.
adultos para el tratamiento del déficit de hormonas sexuales
 Testolactona.
masculinas: Inicialmente 25 mg de testosterona (dipropionato)
 Testosterona.
cada 2-3 días. La dosis de mantenimiento es de 100 mg
de testosterona (cipionato) cada 2-4 semanas.

*Mecanismo: La testosterona actua estimulando la sintesis de

ARN y metabolismo proteico.

*Efectos adversos: Es la virilizacion (mujeres) puede aumentar

libido.

*Contraindicaciones: Esta contraindicado en en varones con

sospecha de cáncer de mama o próstat

*Interaciones:cuando se administra testoterona junto con

anticoagulantes orales puede potenciarse hipoprotrombinemia.
 ENDOCRINOPATIAS RELACIONADAS CON LA GLANDULA
PARATIROIDES

Hipertiroidismo
El hipertiroidismo es la situación que resulta
de
una cantidad excesiva de hormonas tiroideas
en el organismo.
Hiperparatiroidismo
constituyendo la enfermedad endocrina más
Hipoparatiroidismo frecuente después de la diabetes; sus características clínicas
Debido a la ausencia o déficit de parathormona, incluyen hipercalcemia presente en la mayoría de los pacientes
puede ser responsable del desarrollo de cataratas La insuficiencia renal crónica supone la causa fundamental de
hiperparatiroidismo.
oculares, de
trastornos cardiovasculares, como la insuficiencia
cardiaca congestiva y de calcificación de tejidos Hipotiroidismo
blandos. El hipotiroidismo es la falta
Las causas más frecuentes son por una parte el de los efectos de la
hipoparatiroidismo autoinmune y por otra la hormona tiroidea sobre los
extirpación quirúrgica del tejido glandular tejidos del organismo
FARMACOS :
Antitiroideos: el metimazol, neotomizol o
propiltiouracilo

DOSIS DE ADMINISTRACION:
la dosis inicial es de 15 mg en caso de
hipertiroidismo moderado, 30-40 mg en el
hipertiroidismo moderado-severo o 60 mg en el
hipertiroidismo severo. El tratamiento se EFECTOS ADVERSOS:
realizará en dosis fraccionadas y en intervalos
de 8 horas hasta que el paciente esté *Frecuentes: exantema maculopapular prurítico,
manifestaciones de artritis.
eutiroideo.
*Poco frecuentes: exantema con urticaria, artralgias.
VIAS DE ADMINISTRACION: *Raras: agranulocitosis (reversible cuando el fármaco
Intramuscular o intravenosa lenta se suspende), anemia aplásica, vasculitis,
FECTOS FARMACOLOGICOS: hipoprotrombinemia, síndrome tipo lupus eritematoso,
Pueden causar picazón, sarpullido, urticaria, ictericia colestásica, reacciones hepáticas graves
dolor e hinchazón de las articulaciones, (necrosis hepática, hepatitis
cambios en el gusto, náuseas y vómitos.
 ENDOCRINOPATIAS DEL PANCREAS

-Coma hiperosmolar.- O coma hiperglucémico, se presenta en

ocasiones en pacientes diabéticos como complicación
metabólica. o diabetes tipo II
-Coma hipoglucémico
Se considera que existe una hipoglucemia cuando existen unas
cifras de glucosa en sangre inferiores a 45 mg/100 ml.
-Glaucoma
-Complicaciones renales y urinarias

-Catarata
Es ampliamente conocido que el páncreas además de sus funciones digestivas,
es el responsable de la secreción de las hormonas insulina y glucagón cuyas - Complicaciones cutáneas
funciones están íntimamente relacionadas con la regulación del metabolismo de
lípidos, proteínas y fundamentalmente hidratos de carbono.

-Diabetes mellitus
La diabetes mellitus no es una afección única, podría definirse como un
trastorno crónico.
-Diabetes juvenil o diabetes mellitus insulinodependiente (DMID), o
diabetes tipo I
-Diabetes del adulto o diabetes mellitus no
insulinodependiente (DM)
EFECTOS FARMACOLOGICOS:
Inhibición secreción péptidos intestinales
Control motilidad intestinal
Regulación de circulación sanguínea
intestinal

EFECTOS ADVERSOS:
o Polvo y disolvente para solución para
perfusión.
o Nauseas
o Mala absorción
o Flatulencia
o Aumento en las cifras serias de insulina
(transitorio)
TRATAMIENTO: INSULINA
EFECTOS FARMACOLOGICOS:

DOSIS DE ADMINISTRACION: Se usa para tomar el lugar de la

100 U.I . cada 6-8 horas por vía subcutánea o insulina que normalmente produce el
intramuscular. Si la respuesta no es satisfactoria cuerpo. Funciona ayudando a mover
después de 1o 2 días, la dosis puede aumentarse el azúcar de la sangre hacia los otros
hasta un máximo de 400 UI cada 6-8 horas. tejidos del cuerpo en donde se usa
para energía. También evita que el
VIAS DE ADMINISTRACION: hígado produzca más azúcar.
Vía subcutánea en la región abdominal, muslo,
región deltoidea. También se puede administrar EFECTOS ADVERSOS: OTROS :
vía intravenosa o intramuscular. La dosis en los Los analgésicos que se
pacientes con diabetes tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, -Jadeo recomiendan son el
-Vision borrosa mareos paracetamol, tramadol,
en casos de diabetes tipo 2 la dosis se calcula a
razón de 0.3-0.6 UI/kg/día. -Ritmo cardiaco rapido metamizol, gabapentina y,
en casos de dolor muy
intenso, pueden utilizarse
mórficos
 EL TIMO
El timo es un órgano linfoepitelial de
forma bilobulada situado en posición
retrosternal sobre la cara anterior del
pericardio, produce una hormona, llamada
Timosina, que estimula el crecimiento de
las células inmunológicas e inducen la
maduración de células T inmaduras.
Estas células, llamadas células T, que nos
mantienen saludables de los ataques virus-
infecciosos o de células cancerígenas..
-Síndrome de DiGeorge.- O que es ausencia de Timo y
paratiroides que presentaban hipocalcemia grave, con anomalías
en los grandes vasos sanguíneos.
-Timoma.- El término timoma es generalmente utilizado para
describir neoplasias del timo que no presentan atipia manifiesta
del componente Hiperplasia tímica
epitelial. Cuando un tumor tímico exhibe claramente atipia
citológica y características histológicas que ya no son
específicas del timo, se le conoce como carcinoma tímico o
timoma tipo C.
-Hipoplasia tímica.- No se ha escrito mucho sobre la
hipoplasia del timo como entidad única, siempre se le ha
relacionado
-Hiperplasiacon diversas
tímica.- Nosenfermedades
indica la aparición de folículos
linfoides dentro del timo, los folículos tienden a ocupar y
distorionar las zonas medulares.
-Carcinoma tímico.- Considerado como un grado más avanzado
del timoma invasor, constituye una tumoración con distinto
comportamiento biológico y características citoestructurales
similares a los carcinomas de otras localizaciones..
TRATAMIENTO: BROMURO DE PIRIDOSTIGMINA
Los corticoides se utilizan cuando fallan los fármacos
anticolinesterásicos, los inmunosupresores se aplican tras
el fracaso o contraindicación de los corticoides.

EFECTOS FARMACOLOGICOS:
Aumentan la efectividad y la duración de la acetilcolina
en la placa motora. 
DOSIS DE ADMINISTRACION:
Comprimidos regulares: Adultos: Inicialmente, 30-60 mg PO
cada 3-4 horas. Ajustar la dosis según sea necesario a intervalos VIAS DE ADMINISTRACION:
de > 48 horas. (Jarabes se toma 1, 2, o varias veces al día ORAL
El ajuste de dosis puede ser necesaria para que el paciente tome
las dosis más grandes en el momento de mayor fatiga. Su
sobredosificación conduce a la aparición de síntomas EFECTOS ADVERSOS:
muscarínicos como el aumento de las secreciones, náuseas, Dolor abdominal y diarrea
dolor abdominal y crisis colinérgicas
 EL CLORURO DE AMBENONIUM.
DOSIS: En algunos pacientes una dosis de 5
mg es eficaz, mientras que otros pacientes
requieren hasta 50 mg a 75 mg por dosis.
Los efectos adversos de los agentes
anticolinesterasa tales como el cloruro de
ambenonio resultan generalmente de una
sobredosis e incluyen efectos muscarínicos
tales como salivación excesiva, calambres
abdominales, diarrea, miosis, urgencia
urinaria, sudoración, náusea, aumento en
secreciones bronquiales y lacrimales
Administracion oral: Adultos: para los
pacientes con miastenia moderadamente
severa, de 5 mg a 25 mg de cloruro de
ambenonio) tres o cuatro veces al día
constituyen una dosis efectiva.
EL BROMURO DE NEOSTIGMINA
DOSIS diaria oral total 15-90 mg. La dosis máxima
que tolera la mayoría de los pacientes es 180 mg/día.
Íleo paralítico: 15-30 mg VO
EFECTOS ADVERSOS : ocasionales: náusea, vómito,
aumento de la salivación, cólicos abdominales y diarrea
EFECTOS FARMACOLOGICOS :Ejerce acción
parasimpaticomimética indirecta. Inhibe la enzima
acetilcolinesterasa, responsable de la destrucción de la
acetilcolina. Estimula la peristalsis, tono y motilidad de
la musculatura intestinal y vesical
ADMINISTRACION: La neostigmina se administra
por vía oral y parenteral. Sólo el 1-2% de la neostigmina se
absorbe en el tracto gastrointestinal. El inicio de la acción
se produce a partir de 2-4 horas cuando se toma
por vía oral, 10 a 30 minutos cuando se inyecta.
 MODO DE ACCION DE LAS HORMONAS

La respuesta celular a una hormona

depende tanto de la hormona como
la célula diana.

En parte estos efectos variados de

las hormonas son posibles a que hay
varios mecanismos diferentes de
acción hormonal.

Las hormonas de modo variable, se

combinan primero con los
receptores hormonales situados en
la superficie o en el interior de las
células dianas .
 AFECCIONES
METABOLICAS
DEFINICION
Son grupo numeroso de
enfermedades hereditarias, cada una
producida por el bloqueo de alguna
vía metabólicas en el organismo. El
efecto de estas alteraciones varia
según la vía afectada y la severidad
del bloqueo.
METABOLISMO
El metabolismo es el fenómeno
bilógico de reacciones químicas u
físicas que tiene lugar en el
organismo que aseguran en la
conservación y renovación en la
materia viva .
EL MECANISMO METABOLICO
 SE CLASIFICAN EN:
 ANABOLISMO: ingestión y absorción.
 CATABOLISMO: degradación de los productos no utilizables y su
eliminación.

La finalidad de metabolismo es mantener el equilibrio de las funciones del

organismo, sintetizando los materiales absorbidos y convertirlos en energía.
AFICCIONES METABOLICAS

 Diabetes
 Obesidad
 Hipotiroidismo
 Hipertensión
 Acido orico
 Hígado graso
DIABETES : consiste en el exceso de
glucosa en la sangre u orina.

DIABETES TIPO 1: La
diabetes tipo 1 ocurre cuando el
páncreas no produce o secreta
suficiente insulina.

DIABETES TIPO 2: ocurren

cuando el cuerpo no responde a la
insulina con normalidad.
TRATAMIENTO DE DIABETES TIPO I
 INSULINA ASPARTA:
 esta indicada en los diabetes recientemente diagnosticado, en los
paciente que reciben un tratamiento intermitente con insulina.
 DOSIS
El requerimiento individual de insulina normalmente se encuentra
entre 0.5 y 1.0 U/KG/DIA
 VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
es por vía subcutánea. La dosificación es individual y esta
determinada de acuerdo a las necedades de cada paciente.
 REACIONES ADVERSOS
la hipoglucemia es el efecto segundario mas frecuente durante la
terapia con insulina. Los síntomas normalmente aparecen
repentinamente .(sudación fría, sensación de fatiga , temblor,
ansiedad, cefalea).
 SUPLEMENTO DIETÉTICO.
 HORMONA.
TRATAMIENTO DE DIABETES TIPO II
 METFORMINA :
tratamiento de diabetes millitos no insulina dependiente recientemente
diagnosticada.
DOSIS
 Dosis usual 1.000 a 1.500 mg por día.
 Dosis máxima 2.500 mg por día.

VIAS ADMINISTRACION
 Vía oral
EFECTOS ADVERSOS
 Nauseas
 Vomito diarrea
 INSULINA
TRATAMIENTO
 Glucotrol
DOSIS
 Dosis inicial 5mg /día . Mantenimiento:
ajustar dosis aumentando en un rango
de 2,5-5mg de glipizida a intervalos de
varios días (generalmente 3-7 días).
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
 Vía oral

EFECTOS ADVERSOS
 Sudoración
 Dolor de cabeza
 Mareo, nauseas, hambre, sentirse
ansioso o tembloroso.
OBESISDAD: es el exceso de grasa corporal . Se
produce cuando se ingiere mas calorías de las que el cuerpo
gasta.
TRATAMIENTO
 FENTERMINA /TOPIRAMATO
 DOSIS
 Dosis diaria de 7.5 mg
fentermina y 46 mg topiramato .
Hay presentaciones de hasta 15
mg de fentermina y 92 mg de
topiramato.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
 Vía oral
Efectos adversos
 Endurmicimiento o un sensación
de hormigueo.
 Mareo
 Insomnio, constipación, boca
seca
HIPERTENSION :
La presión arterial alta suele ser hereditaria. Sobrepeso u obesidad. Cuanto más
pesas, más sangre necesitas para suministrarles oxígeno y nutrientes a los tejidos.
A medida que la cantidad de sangre que fluye a través de los vasos sanguíneos
aumenta, también lo hace la presión en las paredes de las arterias.
TRATAMIENTO
 ENALAPRIL:
se administra una vez al día.
Dosis
 La dosis inicial es de 5 hasta un
máximo de 20 mg, dependiendo
del grado de hipertensión y el
estado de paciente .
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
 Vía oral
Efectos adversos
 Dolor de cabeza
 Mareos
 Fatiga
 nauseas
HIGADO GRASO:
La grasa se puede acumular en el hígado debido a una
enfermedad del hígado relacionada con el alcohol: lesión
al hígado y su función debido al exceso de consumo de
alcohol
TRATAMIENTO DE HIGADO GRASO
El tratamiento del hígado graso
consiste fundamentalmente en la
normalización del peso y aumentar
la actividad física. la obesidad y el
sobrepeso, principales factores de
riesgo son modificables mediante
cambios de estilo de vida.
 Dieta saludable y balanceada
conincremiento de actividad
física, esto ayudara mucho a
disminuir la grasa de hígado.
HIPOTIROIDISMO:
Es el aumento de la producción de la hormona llamada tiroxina
(T4).Lo que provoca un aumento del metabolismo.
TRATAMIENTO

levotiroxina: se toma mejor con el estomago vacío a la misma hora todos los días.
 Se inicia tratamiento cuando los niveles de TSH son superiores a 10-20 mu/l
EFECTOS TERAPEUTICOS

 terapia de remplazo o sustitutiva cuando la función tiroidea esta disminuida por o falta
por completo: hipotiroidismo en general, cretinismo.
DOSIS

 Dosis inicial: 25-50 msg por vía antes del desayuno.

 Suplemento en terapia antitiroidea del hipertiroidismo:50-100mcg/día
 Niños: en hipotiroidismo congénito, inicial 10-15mcg/kg/día .
VIAS DE ADMINISTRACIÓN

 Vía intravenosa
 vía oral
Efectos adversos

 Taquicardia
 Arritmias
 Temblores
 Diarrea
 Perdida de peso y fiebre
 ACIDO URICO
El ácido úrico es un
químico que se crea cuando
el cuerpo descompone
sustancias llamadas purinas.
Las purinas se producen
normalmente en el cuerpo y
también se encuentran en
algunos alimentos y bebidas.
TRATAMIENTO
ALOPURINOL
 El tratatamiento es por peso 10- 20
mg /kg/día cada 8 horas ( dosis
máxima:300-450 mg/kg/día).
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
 Vía oral
EFECTOS ADVERSOS
 Dolor al orinar
 Sangre en la orina
 Irritación en los ojos.
 Inflamación de los labios