RESPIRACION CELULAR

RESPIRACION CELULAR
Los seres vivos necesitan de un consumo constante de energía, que las
células emplean en forma de energía química. La respiración celular,
proceso utilizado por la mayoría de las células animales y vegetales, es la
degradación de biomoléculas (glucosa, lípidos, proteínas) para que se
produzca la liberación de energía necesaria, y así el organismo pueda
cumplir con sus funciones vitales. Mediante la degradación de la glucosa
(glucólisis) se forma ácido pirúvico. Este ácido se desdobla a dióxido de
carbono y agua, generándose 36 moléculas de ATP. La respiración celular
es una parte del metabolismo, más precisamente del catabolismo, en la
cual la energía presente en distintas biomoléculas es liberada de manera
controlada. Durante la respiración, parte de esa energía es utilizada para
sintetizar (fabricar) ATP, que a su vez es empleado en el mantenimiento y
desarrollo del organismo (anabolismo). La respiración celular es un
proceso mediante el cual las células de los organismos oxidan nutrientes
de los alimentos para que liberen energía. Como resultado, el carbono
presente en dichos nutrientes queda oxidado, es decir, se transforma en
dióxido de carbono que es eliminado por medio de la respiración a la
atmósfera.
Respiración celular
https://www.youtube.com/watch?v=56tu7sKFh0w
Panorama del metabolismo intermediario

Vías anfibólicas, con más de una función y

tienen lugar en las "encrucijadas" del
metabolismo, cuando actúan como enlace entre
las vías anabólicas y catabólicas, por ejemplo, el
ciclo del Acido cítrico.
 Vías para formación de Acetil CoA

 Toda la energética bioquímica se reduce a la síntesis y utilización de ATP

 El ser humano adulto en reposo consume aprox 40 Kg de ATP por día

Casi todos los productos de la digestión

de carbohidratos, lípidos y proteínas
son catabolizados a un metabolito
común. acetilCoA, antes de su
oxidación final a CO2 en el ciclo del
ácido cítrico.
 Rutas metabólicas incluidas en la Respiración Celular

Glucólisis
Ocurre en el
citoplasma
Glucosa Glucosa
C6H12O6 Núcleo

Ac. Pirúvico

O2 O2 ADP
• Ciclo de Krebs
CO2 CO2 Acetil CoA
• Cadena de transporte de
H2O H2O e-
Mitocondria ATP
• Fosforilación oxidativa

Célula Ocurren en la
mitocondria
Glicólisis
https://www.youtube.com/watch?v=xQccszInm6U
https://www.youtube.com/watch?v=OVP54YmShzE
¿Y cómo se convierte el ácido pirúvico a
acetilCoA?
 OXIDACIÓN DEL PIRUVATO

 Es el lazo entre la glucólisis y el ciclo de Krebs,es un complejo de reacciones catalizado

por un sistema de enzimas localizado en la membrana mitocondrial interna.
 El piruvato difunde hasta la matriz de la mitocondria, cruzando ambas membranas.
Cada ác. pirúvico reacciona con la coenzima-A, desdoblándose en CO2 y un grupo
acetilo de dos carbonos que se une inmediatamente a la  coenzima-A formándo acetil
coenzima-A (acetilCoA) que entrará al ciclo de los ác. tricarboxílicos.  En esta reacción
se forma un NADH

+
 OXIDACIÓN DEL PIRUVATO

 Es el lazo entre la glucólisis y el ciclo de Krebs ,es un complejo de reacciones catalizado

por un sistema de enzimas localizado en la membrana mitocondrial interna.
 El piruvato difunde hasta la matriz de la mitocondria, cruzando ambas membranas.
Cada ác. pirúvico reacciona con la coenzima-A, desdoblándose en CO 2 y un grupo
acetilo de dos carbonos que se une inmediatamente a la  coenzima-A formándo acetil
coenzima-A (acetilCoA) que entrará al ciclo de los ác. tricarboxílicos.  En esta reacción
se forma un NADH
 IMPORTANCIA BIOMÉDICA

La función principal del ciclo del ácido cítrico es servir como vía común final
de la oxidación de carbohidratos, lipidos y proteínas. Esto es porque la
glucosa, los ácidos grasos y muchos aminoácidos son metabolizados a
acetilCoA o a intermediarios del ciclo. Además, desempeña un papel
principal en la gluconeogénesis, en la transaminación, desaminación
y litogénesis. Algunos de estos procesos se realizan en casi todos los
tejidos, pero el hepático es el único donde todos tienen importancia extrema.
Por tanto, las repercusiones son profundas cuando, por ejemplo, gran
número de células hepáticas están dañadas o han sido reemplazadas por
tejido conectivo, como en la hepatitis aguda y en la cirrosis, respectivamente.
Un mudo testimonio de la importancia vital del ciclo del ácido cítrico es que,
respecto a los seres humanos, se ha informado muy pocas, si es que
algunas, anomalidades genéticas de sus enzima, por lo que se presume que
estas anomalías sean incompatibles con un desarrollo normal.
 CICLO DE KREBS
Explicación del ciclo paso a paso

 Para empezar el ciclo:

 Una condensación de Acetil-CoA (2-C) + oxalacetato (4-C) -------> + citrato (6-C, tres
grupos ácidos )
 Deshidratación del citrato (6-C) -------> cis-aconitato (6-C)
 Hidratación del cis-aconitato (6-C) -------> isocitrato (6-C, tres grupos ácidos )
 Oxidación y descarboxilación de isocitrato -------> alfa-cetoglutarato (5-C) + CO 2 + NADH
 Oxidación y descarboxilación alfa-cetoglutarato (5-C) -------> succinil-CoA (4-C) + CO 2 +
NADH
 Fosforilación a nivel de sustrato succinil-CoA (4-C) + GDP -------> succinato (4-C) + GTP
 (Nota: GTP con ADP se puede interconvertir en ATP)
 La oxidación succinato (4-C) -------> fumarato (4-C) + FADH2
 Se convierte el fumarato (4-C) por hidratación -------> en malato (4-C)
 una nueva oxidación malato (4-C) -------> oxalacetato (4-C) + NADH
 Ciclo de Krebs

https://www.youtube.com/watch?v=rumUBQPykHA
 Resumen del ciclo de krebs

 el acetil-coA entra en una serie de reacciones conocidas como el

ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs, en el cual se completa la
degradación de la glucosa.

 El acetil-coA se une al ácido oxaloacetato (4C) y forma el ácido

cítrico (6C).
 El ácido cítrico vuelve a convertirse en ácido oxaloacetato.

 Se libera CO2, se genera NADH o FADH2 y se produce GTP o

ATP.
 El ciclo empieza de nuevo.
 Ciclo de krebs

El ciclo del ácido cítrico es una parte integral del proceso por el cual se hace
disponible mucha de la energía Iibre liberada durante la oxidación de carbohidratos,
lípidos y aminoácidos. Durante el curso de la oxidación de la acetilCoA en el ciclo,
se forman equivalentes reductores en forma de hidrógeno o de electrones
como resultado de Ia actividad de deshidrogenasas especificas. Estos equivalentes
reductores entran entonces en la cadena respiratoria donde son generadas grandes
cantidades de ATP en el proceso de fosforilación oxidativa .Este proceso es
aerobio por lo cuaI requiere oxígeno como oxidante final de los equivalentes
reductores. Por tanto, la ausencia (anoxia) o deficiencia (hipoxia) de O2 causa la
inhibición total o parcial del ciclo.
Las enzimas del ciclo del ácido cítrico localizan en la matriz mitocondrial, ya sea
libres o adheridas a la superficie interior de la membrana interna, lo cual
facilita la transferencia de equivalentes reductores a las enzimas adyacentes de la
cadena respiratoria, Ia que también esta situada en la membrana mitocondrial
interna.
 Resumen del ciclo de Krebs

La molécula de glucosa se
degrada completamente una
vez que las dos moléculas de
ácido pirúvico entran a las
reacciones del ácido cítrico.
Este ciclo puede degradar
otras sustancias que no sean
acetil-coA, como productos
de la degradación de los
lípidos y proteínas, que
ingresan en diferentes puntos
del ciclo, y se obtiene
energía.
 Ciclo de krebs - Rap

https://www.youtube.com/watch?v=LeyUnJx0GCk
 Balances
 Balance de del ciclo de Krebs : Acetil-CoA (2-C) + 3 NAD+ + FAD -------> 2 CO2 +
3NADH + FADH2 + GTP.
Recordemos que de 1 molécula de glucosa: se obtienen 2 Acetil-CoA

Balance de cadena Respiratoria

 Balance para una molécula de glucosa que se convierte en 2 piruvatos, luego en 2
Acetil-CoA y luego a CO2 en la vía el ciclo de los ácidos tricarboxílicos , con todo el
NADH y el FADH2 convertidos en ATP por la respiración:
 1 glucosa + 38 ADP + 38 Pi -------> 6 CO2 + 38 ATP

 Nota: 2 de los NADH son formados en el citoplasma durante la glicólisis. Para ser
transportados a la matriz mitocondrial para ser posteriormente oxidado por la cadena
transportadora de electrones, tienen que pasar por medio de transporte activo al interior
de la mitocondria , Esto "cuesta" 1 ATP per NADH. 
Por lo tanto el balance final resulta en 36 ATP por glucosa y no 38 ATP.
CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES
 MITOCONDRIA
Cada mitocondria esta limitada por dos membranas muy
especializadas. Definen dos compartimientos: Matriz y el
espacio intermembranoso
 Cadena de transporte de electrones

Fosforilación oxidativa

Ocurre en la membrana interna

de la mitocondria.

Cuando los electrones de alta energía de los hidrógenos del NADH y del
FADH2 son transferidos a lo largo de la cadena respiratoria de la membrana
mitocondrial interna, la energía que se libera cada vez que pasan de una
molécula transportadora a otra, es utilizada para bombear protones (H+) a
través de la membrana interna desde la matriz al espacio intermembrana.
Esto genera un gradiente electroquímico de protones a través de la membrana
mitocondrial interna, y el flujo de H+ a favor de gradiente es utilizado,
mediante una enzima ligada a la membrana: ATP sintasa.
Esta enzima
impulsa la
conversión de
l
ADP+Pi en A
TP
 Video cadena de electrones

https://www.youtube.com/watch?v=T1ndgXs8zkk
Balance del ciclo de Krebs y
cadena respiratoria

Balance de un ciclo de Krebs: Acetil-CoA (2-C) + 3 NAD+ + FAD -------> 2 CO2 + 3NADH +
FADH2 + GTP.
Recordemos que de 1 molécula de glucosa: se obtienen 2 Acetil-CoA

Balance de cadena Respiratoria

 Balance para una molécula de glucosa que se convierte en 2 piruvatos, luego en 2
Acetil-CoA y luego a CO2 en la vía el ciclo de los ácidos tricarboxílicos , con todo el
NADH y el FADH convertidos en ATP por la respiración:
 1 glucosa + 38 ADP + 38 Pi -------> 6 CO2 + 38 ATP

 Nota: 2 de los NADH son formados en el citoplasma durante la glicólisis. Para ser
transportados a la matriz mitocondrial para ser posteriormente oxidado por la cadena
transportadora de electrones, tienen que pasar por medio de transporte activo al interior
de la mitocondria , Esto "cuesta" 1 ATP per NADH. 
Por lo tanto el balance final resulta en 36 ATP por glucosa y no 38 ATP.
Actualmente
Actualmente
 Nota importante

Balance energético

El rendimiento teórico máximo de ATP se calcula , suponiendo tres

equivalentes molares de ATP por NADH equivalente y dos ATP por FADH2

Los rendimientos observados son, más cercanos a ~ 2,5 ATP por NADH
y ~ 1,5 ATP por FADH2, reduciendo aún más la producción total neta de
ATP

Nota : Para la respiración celular el rendimiento sería 30 ATP ( de

los 36 ATP calculados )

Para mayor claridad https://www.youtube.com/watch?v=2psechL10Zw

https://www.youtube.com/embed/gF_f8ecVspM
FERMENTACIÓN: cuando el O2 está
ausente (ambiente anaerobio), el
piruvato no produce CO2, sinó que se
forman otras moléculas como el ác.
láctico o el etanol