VARIACIONES EN LOS PATRONES DE LA

HERENCIA EXPLICADOS POR MENDEL

Este tipo de dominancia no afecta la herencia del
alelo (el genotipo), solo afecta la expresión
fenotípica del alelo
• Interacciones alélicas
desviadas del concepto
dominancia -
recesividad
• Interacciones génicas o
epistasias
• Factores ambientales
que afectan la expresión
génica
• Herencia ligada al sexo
La primera ley sí se cumple en el caso de herencia
intermedia. Sin embargo, las proporciones
fenotípicas obtenidas en F2 no son las esperadas
según la segunda ley de Mendel.
para el análisis de los problemas que tienen que ver con este
principio se emplea una simbología que consiste en utilizar una
letra base en mayúscula, igual para los genes y un superíndice que
puede ser una letra, un número o un símbolo que indica la
variabilidad del gen, para esa misma característica

Fenotipo color rojo          : FRFR (F F) (F F)

Fenotipo color blanco      : FrFr (F´F´) (F1 F1)
Fenotipo color rosado      : FRFr (F F´) (F F1)
 FF
R R FrFr

FR F r
F1
F1
X
FRFr FRFr

F2
FF
r r FRFr FRFr FR FR
 Se da cuando los dos alelos de un individuo
heterocigótico se expresan plenamente y a la
vez. Estos alelos se expresan de forma distinta y
dan diversos productos identificables.
(El fenotipo heterocigótico presenta
características de los dos progenitores)
Ejemplo: Plumaje en pollos
Para muchos caracteres existen más de dos alelos
diferentes para el gen que controla un determinado
carácter. Los distintos alelos de un grupo constituido por
más de dos de ellos se llaman alelos multiples, y pueden
presentar entre ellos diferentes grados de dominancia o
codominancia.
Ejemplo: Tipo de sangre en la especie humana
(determinada por un sistema de alelos múltiples con
codominancia entre ellos).
 HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS
FACTOR Rh
Además en las membranas de los glóbulos rojos puede haber una molécula
diferente a las anteriores y que también funciona como antígeno. Esta molécula
determina el factor Rh. Su presencia o ausencia se debe a la existencia de otro
gen presente en el cromosoma 1, que puede presentar dos alelos, Rh + y Rh -, el
primero dominante con respecto al segundo.
La presencia del alelo Rh + determina la presencia de esta proteína y el alelo Rh -
su ausencia.
Las personas de Rh + pueden ser homocigóticas o heterocigóticas, mientras que
las de Rh – son siempre homocigóticas recesivas.
•  Es la herencia de genes que se encuentran en los cromosomas sexuales.
•En los heterocromosomas existen zonas homólogas y zonas diferenciales. Los
genes que se sitúan en las regiones homólogas se heredan como cualquier otro
gen situado en los autosomas.
•Genes que aparecen en la región diferencial del cromosoma X: Hemofilia
(recesivo), daltonismo (recesivo).
•Genes que aparecen en la región diferencial del cromosoma Y: Ictiosis (afección
de la piel caracterizada por la aparición de escamas y pelos muy duros), síndrome
de la oreja peluda (borde auricular peludo).
•Estos genes se manifiestan en homocigosis.
 EJEMPLO: Herencia
recesiva ligada al
cromosoma X:
hemofilia
•El gen responsable de la hemofilia se
encuentra en el cromosoma X
(cromosoma sexual).

•El alelo dominante (XH) permite la

formación del factor proteico para la
coagulación.

•El alelo recesivo (Xh) no lo permite. 

http://www.slideshare.net/witzil117/epis
tasis-26249964