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Biología

Nombre, Puesto
Nombre de compañía
Fecha
alguien@example.com
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Biología
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¿Qué es la biología?

La biología es una rama de las ciencias naturales que estudia a los seres vivos en su origen,
evolución y sus propiedades. La biología surge por el interés de las personas de saber de dónde
vienen, como están compuestos y como funciona su organismo así como el de todo ser vivo.

Ramas de la biología.
Para su estudio, la biología se ha subdividido en áreas de estudio especializadas, las cuales se
resumen aquí.

Rama Estudio
Zoología Animales
Morfología Forma y estructura
Genética Variación y herencia
Botánica Plantas y semillas
Taxonomía Clasificación
Microbiología Microorganismos

Descubrimiento de la célula
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La célula es la unidad de vida más pequeña de todo el organismo. Te preguntaras ¿Por qué es
importante? Pues veras, todo el organismo está formado por células, es la unidad de vida. A su vez,
la célula está formada por moléculas que a su vez están formadas por átomos de distintos
elementos. Estas células forman tejidos que forman órganos y estos órganos forman aparatos y
sistemas los cuales forman los organismos de un ser vivo.
Estos son los principales autores que debes saber respecto a la célula.

Robert Hooke 1665

Micros copista ingles que introdujo el término “célula” por primera vez, tras analizar y notar que un
corcho estaba constituido por cavidades a las que llamo células y publico estos hallazgos en su libro
Microgaphia.

Antonie Van Leuwenhoek 1723

Científico que realizo mejoras al microscopio y d descubrió los microorganismos en el agua, y los
denomino como animálculos pero lo que vio fueron bacterias y protozoos.

Henri Dutrochet 1824

Biólogo francés que postulo que todos los animales y plantas están compuestos por células.

Robert Brown
Biologo francés que fue capaz de observar por primera vez el núcleo de la célula.

Jean Purkinje
Medico checo que observo una materia intracelular que nombro como protoplasma.

Boberi
Descubrió los centriolos.

Richard Attman
Hace la primera reseña de la mitocondria.
Camilo Golgi
Descubrió el aparato reticular que llamo aparato de Golgi.

Teoría celular
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Veremos todas las funciones principales que conforma a la célula junto con sus respectivos autores.

Teoría celular 1838

Mathias Scheiden 1. Unidad anatómica (todos estamos compuestos por células)

Theodor Shwan 2. Unidad fisiológica (Aquí ocurren todas las reacciones vitales)
Rudolph Virchow 3. Unidad de origen (una célula proviene de otra preexistente)
4. Unidad genética (en la célula se encuentra nuestro material hereditario)

Estructura celular
Las células se dividen en dos grupos: la célula eucariota y la procariota. La principal diferencia
radica en que la célula procariota carece de un núcleo donde está el ADN, de modo que esta
esparcido, mientras que en la eucariota si mantiene el ADN en un núcleo. Asimismo las células
procariotas son más pequeñas.

Cé
lula procariota
Son células pequeñas, de 1 a 10 micras. Su núcleo no está envuelto por una membrana, el ADN se
encuentra en un solo cromosoma y está ubicado en el citoplasma. Son inmóviles o con flagelos
simples, este tipo de células se encuentran en las bacterias.
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Célula eucarionte
Son células grandes de 10 a 100 micras. Su núcleo está envuelto o delimitado por una membrana, el
ADN está contenido en varios cromosomas, ubicado en el núcleo. Cuando son móviles presentan
flagelos complejos, los cuales cumplen la función de impulsar y dar movimiento a la célula y este tipo
de célula está presente en las plantas, hongos, algas, animales, protozoos.

Organelos celulares de la célula

Célula animal

Núcleo: Organelo circular donde se almacena la información genética de la célula.

Nucléolo: Aquí se sintetiza el RNA ribosoma.
Vacuola: Almacena las sustancias que la célula ya no requiere.
Centriolos: Importantes para la división celular.
Retículo endoplasma tico liso: Sintetiza lípidos.
Retículo endoplasmatico rugoso: Sintetiza proteínas.
Aparato de Golgi: Distribuye sustancias que la célula necesite
Mitocondria: Sintetiza A

Cé
lula vegetal

Núcleo: Almacena el DNA

Nucléolo: Sintetiza el RNA
Cloroplastos: Se encarga de la fotosíntesis
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Mitocondria: Crea ATP

Aparato de Golgi: Distribuye sustancias que la célula necesite
Retículo endoplasma tico rugoso: Sintetiza proteínas
Retículo endoplasma tico liso: Sintetiza lípidos
Cloroplastos internos: Los tilacoides absorben luz
Peroxisomas: Degrada sustancias que la célula no necesite
Vacuola: Almacena el agua para su crecimiento

Metabolismo celular
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Las vías catabólicas tienen como fin transformar moléculas alimenticias para obtener energía así
como obtener moléculas más sencillas como por ejemplo la respiración celular mientras que en las
vías anabólicas o también llamadas biosíntesis del metabolismo, se encarga de formar
macromoléculas a partir de moléculas sencillas y son necesarias para construir parte de la estructura
y funciones del organismo como por ejemplo la fotosíntesis así como la replicación del DNA y
síntesis de proteína.

Anabolismo
Consiste en la formación de biomolecular más complejas a partir de otras más sencillas. Transforma
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de moléculas simples a complejas. Es responsable de la fabricación de componentes celulares y el

crecimiento. Requiere de energía liberada para funcionar, el ATP.
ATP: Es un nucleótido fundamental en la obtención de la energía celular, formado por una base
nitrogenada (Adenina) unida por un carbono y una azúcar y una ribosa incorporada en los ácidos
nucleicos. El ATP se emplea en los procesos de anabolismo y catabolismo. Catabolismo

Consiste en la transformación de biomolecular complejas en moléculas sencillas, almacena energía.

Fotosíntesis

Es el proceso mediante el cual los organismos autótrofos convierten la energía proveniente del sol
en energía química aprovechable.
Los organismos capaces de realizar la fotosíntesis son las plantas, algas, y las cianobacterias.
Se distinguen dos tipos de procesos fotosintéticos: la fotosíntesis oxigenica y la fotosíntesis
anoxigenica.

Fotosíntesis oxigenica
Es la característica de las plantas superiores, algas, y cianobacterias, en las que el dador de
electrones es el agua y como consecuencia desprende oxígeno.

Fotosíntesis anoxigenica
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Es la característica de las plantas purpureas y verdes del azufre y el dador de electrones no es el

agua sino el sulfuro de hidrogeno, por lo que no se desprende oxígeno.
La fotosíntesis se divide en dos etapas, (fase luminosa y fase obscura).

Fase luminosa
Es la primera etapa de la fotosíntesis y convierte la energía lumínica en energía química. La luz es
absorbida por complejos y proteínas llamados fotosistemas que se ubican en los cloroplastos. Esta
fase ocurre en los tilacoides (estructuras dentro de los cloroplastos) y aquí se forma NADPH, para
usarlo después en la fase obscura.

Fase obscura
Es el proceso mediante el cual a partir de sustancias inorgánicas se obtienen sustancias orgánicas
(basadas en carbono). También llamado ciclo de Calvin, este se realiza en el estroma (cavidad

interna de los cloroplastos) Requiere de ATP y NADP. Aquí se fija el C02 y lo realiza la ribulosa

Introducción a las biomoleculas

Las biomoleculas son moléculas que constituyen a todo ser vivo. Las principales sustancias
orgánicas biológicamente importantes son los carbohidratos, las grasas, los ácidos nucleicos y las
proteínas. Hay cientos de elementos en la tierra pero solo son 6 los de vital importancia que
conforma al ser vivo. Es el famoso C-H-O-N-P-S.

Carbohidratos
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También llamados glúcidos, azucares o hidratos de carbono, son la principal fuente de energía en los
seres vivos y también tienen función estructural en la célula vegetal (celulosa). También llamados
como hidratos de carbono. Están compuestos de Carbono, Hidrogeno y oxígeno. Recuerda que su
función principal es de almacenar y consumir la energía.
Se clasifican en monosacáridos, disacáridos y polisacáridos. Su mejor nombre es glúcido.

Monosacáridos
El monosacárido más común es la glucosa 3 a 7 moléculas de carbono.

Disacáridos
Los disacáridos más comunes son la sacaros, lactosa y la maltosa. Son de 7 a 10 moléculas de
carbono como la maltosa.
Polisacáridos
Se clasifican en almidones, celulosa y glucógeno. Y cuentan con más de 10 moléculas de carbono.
Celulosa: Es vital para la estructura de las plantas ya que forma parte de los tejidos de sostén.
Almidones: Son producidas por las plantas
Glucógeno: Sirve como reserva energética

Lípidos

Los lípidos son compuestos orgánicos de consistencia aceitosa formados principalmente por
carbono, oxígeno y nitrógeno. Son grandes almacenadoras de energía, forman ´parte de la
estructura celular y regulan niveles de sal y agua en el cuerpo.
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Existen las grasas saponificables e insaponificables.

1. Saponificables
Son aquellas que están compuestos por ácidos grasos, lo cual permite la reacción de obtener
jabones.
Saturados Insaturados
En los átomos de hidrogeno Son aquellos que en sus átomos de hidrogeno hay
solo tienen un enlace sencillo. Un doble enlace.
Monosaturado: Doble enlace
Polinsaturado: Muchos doble enlace

2. Insaponificables.
Son aquellos que no están compuestos por ácidos grasos y no se puede obtener jabón, como por
ejemplo los esteroides y el terpeno.

Los lípidos también se clasifican por simples y complejos.

Simples
Ácido graso+Alcohol
Complejo
Ácido graso+Alcohol+Molecula

Aminoácidos

Los aminoácidos son biomoleculas formadas por un grupo amino y un grupo carboxilo los cuales
están unidos por enlaces pépticos, siendo su principal función la formación de proteínas así como
amortiguar el pH del medio interno del organismo. Al conjunto de aminoácidos específicos que están
formando poco a poco a una proteína se le conoce como polipeptido que en si es una proteína en
crecimiento. Existen aminoácidos esenciales y no esenciales.

Esenciales
Son aquellos que el cuerpo no puede producir, por ende debes consumirlos.
No esenciales
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Son aquellos que tu cuerpo produce sin problema

Proteínas

Son biomoleculas más abundantes en los seres vivos, casi el 50% de la materia de la célula está
formada por proteínas. Gracias a la gran cantidad de combinaciones de aminoácidos y existen
bastantes proteínas cuyas funciones varían.

Estructura
Existe la estructura fibrosa, que son como la forma del ADN.
También la estructura globular que tiene la forma de un riso de pelo chino.

Composición química
Simple: Solo tiene aminoácidos á.á.
Compleja: Un aminoácido y una molécula, á+molecula.
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Las proteínas tienen diversas funciones en nuestro organismo como por ejemplo:
°Estructural
°Catalizadoras
°Regulacion
°Defensa
°Transporte

Ácidos nucleicos

Su función principal es la de contener parte del código genético y la síntesis de proteínas. Existen
dos tipos de ácidos nucleicos, el ADN y el ARN.

ADN
Su estructura esta compuesta por dos cadenas de doble hélice, las cuales están constituidas por
miles de nucleótidos que están formados por una azúcar (desoxirribosa) un grupo fosfato y bases
nitrogenadas, las cuales pueden ser adenina y guanina.
La función del ADN consta de contener la información genética hereditaria de la célula para
posteriormente transmitirla al ADN para que este último se encargue de diversos procesos que
terminaran en la creación de proteínas y por ende de nuevos organismos.
ARN
Este es de un ácido ribonucleico porque no tiene un azúcar, su estructura está compuesta por una
sola hélice y al momento que el ADN le manda las bases nitrogenadas transforma la timina en
uracilo. Su función principal es la formación de proteínas y para esto consta de 3 etapas.
ARNm (mensajero): Copia la información genética desde el ADN en el núcleo celular
ARNr (ribosomal): Se encuentra en los ribosomas y lee la información que mando el
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mensajero.
ARNt (transferencia): Este va a traducir el mensaje genético que llevo el mensajero al
lenguaje de los aminoácidos y luego los llevara a los ribosomas los cuales sintetizan proteínas.

Los aminoácidos forman a las proteínas.

Vitaminas

Son nutrientes órganicos escenciales que sirven como coenzimas (moléculas que transportan grupos
químicos entre enzimas).
Cada tipo de vitamina realiza funciones muy especificas en el cuerpo humano como actuar como
hormonas, intervenir en reacciones celulares importantes para un buen funcionamiento de los
tejidos, procesar nutrientes como las proteínas e incluso sintetizar estructuras de organismos.

Las Hidrosolubles

● Se disuelven en agua igual de ahí se obtienen.

● Deben consumirse porque no se almacenan

Los liposolubles

● Se degradan en presencia de grasa y no es necesario ingerirlas constantemente.

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Reproducción “Respiración celular”

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Es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos órganicos son
degradados completamente por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que
proporciona energía aprovechable para la celula (principalmente en forma de ATP)

Existen dos clases de respiración celular; la respiración aerobia y la respiración anaerobia.

Aerobia
Es la respiración que requiere de oxigeno para liberar energía a través de glucosa.

Anaerobia
Es la respiración que se utiliza en el mismo proceso de glucolisis exepto que sin la presencia de
oxigeno, de modo que en este proceso biológico de reducíon de azucares y otros compuesto, el
aceptor terminal de electrones es una molecula inorgánica distinta del oxieno como el sulfato y el
nitrato. Durante el proceso se forma, en ausencia del oxigeno dos moléculas de acido pirúvico.
La respiración aerobia puede dividirse en tres fases principales.

1. Glucolisis
Son reacciones enzimáticas que convierten la glucosa en dos moléculas de ácido pirúvico, generan
ADP y NADH, y producen intermediarios de 3 y 6 carbonos que pueden ser ocupados por otros
procesos celulares.

2. Ciclo de Krebs
En esta fase de la respiración aerobia tiene un lugar dentro de la mitocondria. El ácido pirúvico
(producto de la glucolisis) pasa por una serie de nueve racciones en la cual su producto final de
H,O,H20 y energía, cuyas principales funciones son oxidar las moléculas carbonadas (liberar
electrones), aprovechar la energía de los electrones liberados para sintetizar el ATP, y transferir los
electrones a moléculas transportadas.

3. Cadena de transporte
Se realiza en la membrana interna de la mitocondria y consta de electrones que se transportan a lo
largo de una cadena de moléculas. La energía se libera cada vez que un electrón se mueve de una
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molecula a la siguiente. Terminada la cadena transportadora, podemos hacer el balance energético

de lo que se supone el catabolismo de una molecula de glucosa, es decir de la respiración celular en
condiciones anaerobias.

La respiración anaerobia puede seguir dos rutas: La Fermentación alcohólica y Lactica.

Fermentación Alcoholica
Conversión del acido pirúvico a etanol, obteniendo el vino.

Fermentación Lactica
Se forma ácido láctico a partir del ácido pirúvico mediante levaduras.

Ciclo celular

Es el conjunto ordenado de eventos que conducen al crecimiento de la celula y su división en dos

células hijas, cuando se produce la reproducción celular. A estas células cursando el ciclo celular se
les denomina “proliferantes”
Este ciclo tiene una duración aproximada de 24 horas y se dividen en 4 fases: Fase G1,S,G2,M.

●Fase G1
Comienza cuando la madre da 2 celulas hijas, las células crecen en tamaño y contenido y para pasar
a la fase S necesitan temperatura, nutrientes, ph.
●Fase S
Aquí se sintetiza el DNA
●Fase G2
Aquí se escanea el DNA y sigue creciento en tamaño y proteína.
●Fase M
Aquí se dividen en dos y comienza de nuevo por mitosis o meiosis.
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Reproducción celular
Durante la fase M, la división celular se puede dar por medio de la Mitosis o la meiosis.

Mitosis
Es el proceso de reproducción de una celula que no se convertirá en células sexuales y que consiste
en la división de los cromosomas y en la división del núcleo y del citoplasma, dando como resultado
la formación de dos células hijas con el mismo número de cromosomas y la misma información
genética que la célula madre. Sus fases son: Pamela Mira A la Tortuga

● Profase
Los centriolos migran a los polos de la celula y liberan microtuvulos.
● Metafase
Los microtuvulos se anclan a los cromosomas en el Ecuador de la celula.
● Anafase
Los centriolos van a jalar los microtuvulos tan fuerte que se van a romper en dos partes iguales y se
fomra una cromatide.
● Telofase
La celula comienza agrandarse y se estrecha a los microtuvulos hasta que se hacen dos células
hijas.

Meiosis
Es el proceso de reproducción propio de las células sexuales en el cual una celula diploide (dos
pares de cromosomas) experimentan dos divisiones sucesivas con la capacidad de generar cuatro
células haploides (una serie de cromosomas) Ademas de generar 4 celulas y no dos como en la
mitosis, en la meiosis es producida una recombinación génetica, lo cual permite que se obtengan
características maternas y da origen a la variabilidad de especies.
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Reproducción de Organismos
Es la reproducción de nuevos individuos a partir de los ya existentes, cuando estos últimos han
alcanzado una madurez sexual para procrear un individuo y continuar su especie.
Esto favorece que las plantas y los animales puedan alargar su ciclo de vida y continuar su especie
Existen dos tipos de reproducción en los organismos: la sexual y la asexual.

Reproducción Asexual
Es en la que se origina un individuo a partir de un solo progenitor, es decir, sin la unión de gametos
(células sexuales).
El proceso esta acompañado del proceso de división celular mitosis y no hay un intercambio
génetico de generación en generación.
Las formas más comunes de reproducción asexual son:bipartición, gemación, esporulación y
fragmentación.
•Bipartición: Es la división de un organismo en dos celulas del mismo tamaño, como
consecuencia de la separación de su nucleo, en otros dos que crean celulas hijas.

•Gemación: Un nuevo individuo surge de una yema o un brote en el progenitor, este tipo de
reproducción es común en anémonas y corales.

•Esporulación: Es una serie de divisiones que dan origen a nuevas celulas llamadas esporas
que se liberan al romperse la pared celular. Este tipo de reproducción es común en hongos, musgos
y helechos.

•Fragmentación: Un organismo se produce al separarse en dos o más fragmentos que luego

se regeneran creando un nuevo organismo. Este tipo de reproducción es comun en gusanos y
estrellas de mar.

Reproduccion sexual
Es la fusión de dos gametos (celulas sexuales) o progenitores, que realizan una fecundación en la
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cual hay un intercambio genético que heredará caracteristicas de cada progenitor al nuevo individuo
resultante.
Los gametos femeninos se llaman ovulos y los masculinos espermatozoides.
En los seres humanos el espermatozoide aporta 23 cromosomas y el ovulo otros 23, mismo que al
unirse forman 46 cromosomas caracteristicos de una especie diploide (dos pares de cromosomas)
Los aparatos reproductores son el aparato reproductor masculino y femenino.

Mecanismo de la herencia “Genética”

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Es la rama de la biología que estudia la herencia y las variaciones de los seres vivos, ademas de los
mecanismos por los que los genes se heredan o actuan para que en el organismo se manifiesten
determinadas caracteristicas.

Historia y antecedentes

La historia de la génetica comienza con el trabajo del monje agustino Gregor Mendel y su
investigación sobre la hibridación sobre guisantes, lo que despues se conociera como las leyes de
Mendel.
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Ya en el siglo XX la génetica mendeliana había sido acepta y aplicada, y posteriormente la llevarón a

la interpretación genética del estudio de la evolución. Ademas, en el año de 1950, los estudios
señalaron al ADN como los portadores de los genes, así como su estructura de doble hélice, lo cual
marcó la era de la génetica molecular.
En los años siguientes y hasta nuestros días, se ha utilizado la génetica con distintos fines y en
distintas formas, dando paso a la ingeniería génetica y permitiendole al ser humano realizar
transferencia de ADN de un organismo a otro para posibilitar correcciones en los defectos genéticos,
y crear nuevos microorganismos y variedad de plantas y razas para mejorar sus productos.

Principios de génetica

Los genes son las unidades de la herencia que determinan las caracteristicas de un organismo.
Los cromosomas, localizados en el nucleo celular, son los portadores de los genes.
Las dos leyes de Mendel se explican con base en el compartimiento de los cromosomas durante la
mitosis.

Glosario de la genetica

Gen: unidad básica de herencia

Alelo: miembro de un par de genes
Cromosoma: base que contiene el material hereditario
Locus: posición especifica que tiene un gen en un cromosoma
Fenotipo: Caracteristicas físicas de los individuos, que son visibles y medibles.
Genotipo: Caracteristicas geneticas que no son visibles.
Homocigoto: Individuos que presentan dos alelos iguales en un gen
Heterocigoto: Individuo que en su par de alelos presenta un par de alelos diferentes

Gregorio Mendel y sus Trabajos en la génetica

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Gregorio Mendel es considerado el padre de la genetica. Fue un monje y naturista nacido en 1822 y
fallecido en 1884, quien descrubrio las leyes que rigen la herencia.

Sus trabajos

Realizo cruzas de semillas de chicharo de diferentes caracteristicas, estudiando la transmisión

obtenida en las mismas, en diferentes generaciones, con lo que pudo determinar los genes
dominantes (aquellos que predominan) y los recesivos (aquellos que no predominan).
Estudio las siguientes especies:

Mendel utilizo letras para representar a los pares de genes (AA,Aa,aa) mayusculas para los
dominantes y minusculas para los recesivos. Asimismo llamó homocigotos a los individuos de
descendencia pura y heterocigotos a los que representan dos factores hereditarios diferentes.
Mendel finalmente pudo concluir en que los rasgos hereditarios se transmitian y distribuian de
acuerdo a las leyes de probabilidad.

Leyes de Mendel

Primera Ley de Mendel “Ley de la uniformidad”

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Realizo cruzamientos con una sola característica entre dos genes, en los cuales concluyó en que un
cruzamiento monohibrido, la primera generación filial: GF1 (individuos que provienen del primero
cruzamiento de individuos puros), se obtendría con un resultado del 100% de individuos que
manifiestan el carácter dominante (A).

En la segunda generación filial: GF2 (individuos que provienen de la cruza de los individuos que
produce la GF1) se obtendría con un resultado del 75% o ¾ de los inividuos con la característica
dominante (A) y el 25% o 1/4 , con la característica recesiva (a).

Segunda Ley de Mendel “Ley de la segregación”

Realizo cruzamientos con individuos puros para darle seguimiento a dos características hereditarias
a la siguiente generación, en los cuales encontró que en la GF1 se obtiene un 100% de individuos
con el carácter dominante, aunque sean portadores del recesivo (a pesar de que el carácter no
desaparece solo esta opacado)

En la GF2 encontro que, en los últimos individuos provienen de la GF1, nos da como resultado un
75% de individuos fenotípicamente con el gen dominante y un 25% con el gen recesivo.

Tercera Ley de Mendel “Ley de distribución independiente”

Esta Ley hace referencia al cruce polihibrido (monohibrido: cuando se consideran dos o más
caracteres).
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Mendel trabajó este cruce en guisantes, en los cuales las características que el observo (color de
semilla y rugosidad de su superficie) se encontraban en cromosomas separados. De esta manera,
observo que los caracteres se trasmitían independientemente unos de otros y se obtiene una
relación de 9:3:3:1 es decir, 9 individuos con alguna característica, 3 con otra, otros con otra y 1 con
otra.

Mutaciones

La mutación es el cambio permanente que se da en la estructura del ADN la cual puede ocacionar
alteraciones visibles en el organismo.

Las causas por las que se da una mutación son:

• Rayos X.
• Rayos ultravioleta.
• Compuestos radioactivos.
• Diversos compuestos químicos y tóxicos.
• Enfermedades por mutación cromosomática.
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Mutaciones Cromosomáticas

Las mutaciones o aberraciones cromosómaticas son alteraciones en el número o en la estructura de

los cromosomas. Se deben a errores durante la gemetogenésis (formación de los gametos por
meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto.
Estas mutaciones se describen a continuación.

Existen dos tipos de mutaciones cromosomáticas: las estructurales y las numéricas.

Estructurales: Se dan cuando hay una variación en el número de genes, lo que causa deleciones o
pérdida de genes: o cuando hay una variación en la disposición de genes, lo que causa inversiones o
translocaciones.

Numéricas: Se dan cuando hay una variación en el número de juegos cromosómicos, lo que causa
una “Haploidia” (disminuye el numero de juegos cromosómicos) o una Poliploidia (Aumenta el
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número de juegos cromosómicos) o cuando hay variaciones en el numero de cromosomas más

especifica da una Aneuploidia (no hay número exacto de juegos cromosómicos básicos, o hay una
ganancia o perdida de uno o más cromosomas).

Biotecnología

La biotecnología es la tecnología basada en la biología, especialmente usada en la agricultura,

farmacia, cientos de alimentos, medioambiente y en la medicina.
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Tipos de aplicaciones biotecnológicas

Biotecnología Roja: Se aplica a la utilización de biotecnología en procesos médicos, como en el

desarrollo de la ingeniería genética para curar enfermedades, el diseño de organismos para producir
antibióticos, el desarrollo de vacunas más seguras y nuevos fármacos y en las terapias
regenerativas.

Biotecnología blanca: Tambien conocida como biotecnología industrial, es aquella aplicada a

procesos industriales como en el diseño de microorganismos para producir un producto quimico, el
uso de enzimas como catalizadores industriales ya sea para producir productos químicos valiosos o
destruir contaminantes químicos peligrosos, la creación de nuevos materiales como plásticos
biodegradables y la producción de biocombustibles.

Biotecnología verde: Es la biotecnología aplicada a los procesos agrícolas para diseñar plantas
transgenicas capaces de crecer en condiciones ambientales desfavorables, o plantas resistentes a
plagas y enfermedades.

Biotecnología azul: Tambien llamada biotecnología marina, es aquella utilizada para aplicaciones de
la biotecnología en ambientes marinos y acuáticos.

La evolución
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Evolución humana y orígenes de la vida

La evolución es el conjunto de cambios o transformaciones que tiene el ser humano a través del
tiempo, y es la causa principal de la biodiversidad de los seres vivos.

Teorías y autores del origen de la vida

Generación Espontanea

Esta es una teoría sobrenatural define el origen de los seres vivos a partir de sustancias inanimadas
como lo es la energía y se obtuvo esta creencia desde la antigua Grecia, India y en Europa durante
la Edad Media.
Van Helmont, este naturistabelga determinó que a partir de ciertas acciones de los seres vivos se
podían formar otros seres vivos. Esto fue planteado después de analizar que si por ejemplo el ser
humano ocasiona un entorno sucio a su alrededor, se crean otros organismos como las ratas,
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formando a partir de las condiciones que propician su creación.

Teoría de la biógenesis

Fue formulada por el médico Italiano Francisco Redi en el año de 1968, la cual demostró que “la vida
sólo se origina de una vida preexistente”, es decir que los organismos pueden ser producidos por
otros.

Vitalismo

Es una propuesta originada en 1765 por el religioso jesuita y naturista inglés Jonh T Needhlan, que
nos dice que existe una fuerza vital en cada particula de la matería orgánica de la cual se originan
formas vivientes y Needlhan obtuvo una contraposición por parte del Italiano Lázaro, quien insistió
que no era una fuerza vital, y aunque la disputa permaneció, en esta época se le dio la victoria a
Needlham

Teoría de Louis Pasteur

Contrario a lo que se pensaba en el vitalismo, Louis demostró en el siglo XlX la presencia de

microorganismos en el aire, comprobando que los resultados de los experimentos de otros científicos
fueron debido a la contaminación por microorganismos y no “fuerzas vitales”. De esta manera refutó
el concepto de la generación espontanéa.

Teoria de Oparin y Haldane

En 1924 Alexander Oparin publica “El origen de la vida” en el cual expuso una teoría de que los
compuestos organicos necesarios para la vida se habían originado sin participación de los seres
vivos.
Por su parte John Haldane propuso en 1928 una teoría fisicoquímica muy considente con la de
Oparin.
En su teoría describen las condiones que prevalecieron en la Tierra primitiva que dieron pie a la
formación de móleculas organicás complejas posteriormente “coacervados” (sistema formados por
macromoléculas) que a su vez formarón a los primeros seres vivos.
Las condiciones descritas fuerón:
• Atmosfera reductora (pobre en O2).
• Alta concentración de vapor del agua.
• No capa de Ozono.
• Diversas fuentes de energía (descargas eléctricas, rayos uv,calor).
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Teorías de la Evolución humana

Fijismo

Formada por antiguos griegos Parménides, Platón y Aristoteles, esta teoría dice que “Las especies
no cambian, permanecen fijas a través del tiempo, como creaciones separadas y perfectas”

Teoría del uso y desuso