Alumno: Rangel Estrada Abraham

Matrícula 10002834
Tarea: Explique en dos cuartillas las leyes de Mendel desde una perspectiva
molecular y celular. Utilice en su explicación los conocimientos de biología molecular
(realización, mitosis, meiosis).

Para hacer el enfoque molecular primero tenemos que conocer qué es lo que
establecen las leyes de Mendel. Como hemos visto en clases las leyes de Mendel
son 3 y fueron postuladas por Gregor Mendel en la década de 1860.

La primera ley se conoce como principio de la uniformidad de los híbridos de la

primera generación filial y nos dice que cuando se cruzan dos individuos
homocigotos, la primera generación va a ser igual entre ellos en sus fenotipos y
genotipos y también va a sobresalir el rasgo fenotípico de uno de los progenitores
de acuerdo al genotipo dominante.

La segunda ley se conoce como principio de la segregación y nos dice que que del
cruce de dos individuos de la primera generación filial tiene lugar una segunda
generación filial en la cual vuelven a aparecer el fenotipo y genotipo del individuo
recesivo y se dará una proporción 3 a 1 en favor del genotipo dominante.

La tercera ley se le conoce como principio de la transmisión independiente y nos

habla de que en hay rasgos que se pueden heredar de manera independiente y que
se pueden transmitir 2 o más características a la vez.

Ahora bien, para verlo desde un enfoque molecular y/o celular nos enfocaremos en
los cromosomas durante el proceso de meiosis y recombinación genética. Los
cromosomas están formados por 2 cromátidas ya que al dividirse la célula se busca
generar 2 células hijas idénticas, durante la mitosis, una de las dos cromátidas se
transfiere a una de las células hija y la otra cromátida se va a transferir a la otra
célula hija.

Las células de los humanos tienen 46 cromosomas en dos pares de 23

cromosomas, los gametos son las células sexuales (los óvulos y los
espermatozoides) estas células son las únicas células del cuerpo humano que
tienen la mitad de información genética entonces tendrán únicamente 23
cromosomas, al momento de la fecundación los 23 cromosomas de un óvulo se
combinan con los 23 cromosomas de un espermatozoide.

Entonces la primera ley de mendel responde a la migración aleatoria de los

cromosomas homólogos a polos opuestos durante la anafase II de la meiosis, como
las cromáticas se han segregado independientemente se han podido unir de nuevo
formando un genotipo que antes no existía.
La segunda ley de Mendel a nivel de recombinación genética lo que me dice es que
los alelos no se mezclan, no aparecen fenotipos intermedios, si yo tengo un color de
ojos azul y mi pareja tiene ojos negros no voy a tener un hijo con los ojos azul
oscuro o será azul o será negro.

Cuando se dividen las cromáticas puedo tener un rojo y un negro por un cromosoma
y un rojo y un negro por el otro cromosoma, con alelos se ejemplifica con los
cuadros de punnet, yo puedo combinar cada gameto con los otros gametos de
manera que puedo obtener dos hijos con el mismo genotipo que los padres o puedo
tener el recesivo cuando se junten los dos aleros recesivos de acuerdo a las
proporciones 3:1 que hemos visto en clase.

Para la tercera ley de Mendel nos habla de la transmisión de 2 características y

citando “En la trasmisión de dos o más caracteres, cada par de alelos que controla
un carácter se transmite de manera independiente de cualquier otro par de alelos
que controlen otro carácter en la segunda generación, combinándolos de todos los
modos posibles” de aquí obtenemos que los genes son independientes entre sí, que
no se mezclan ni desaparecen generación tras generación.

Fuente:

Tercera ley de Mendel. (s. f.). Universidad Autónoma de Nayarit.

https://sites.google.com/site/biologiatic2015uan/home/principios-de-la-

herencia/tema-i-leyes-de-mendel/c-tercera-ley-de-mendel

Relación entre Meiosis, recombinación genética y leyes de Mendel. (s. f.).

YouTube. https://www.youtube.com/watch?v=5xoU9ZHGzkE