CAPÍTULO Nº 08: GENÉTICA

CONCEPTOS BÁSICOS HERENCIA MENDELIANA

1. Herencia: es la capacidad de transmisión de la
información genética.
2. Variación: son las diferencias entre los individuos de una
misma especie, determinada por la recombinación
genética, mutaciones y el ambiente.
• PRIMERA LEY DE MENDEL:
✓ Ley de la dominancia completa de los caracteres en
la primera generación filial (F1).
✓ Sostiene: “Al cruzar dos individuos puros con
variación en un solo carácter, en la F1 se manifiesta
el carácter dominante”.

3. Genotipo: es la suma total de los genes de un individuo.

4. Fenotipo: es la expresión del genotipo influenciado por

el ambiente.

5. Caracteres: son los rasgos comunes de los individuos de

una población. Los caracteres pueden ser de dos tipos:
• Innatos: son los caracteres que se presentan al nacer,
y están determinados por los genes.
• Adquiridos: son los cambios funcionales o
estructurales, debido a la interacción con el medio
ambiente.

• SEGUNDA LEY DE MENDEL:

6. Cromosomas: son estructuras nucleares,
✓ Ley de la segregación de los factores.
independientes y coloreables, visibles durante la división
✓ Sostiene: “Al cruzar dos individuos de la F1 (híbridos),
celular. Químicamente, formados por cromatina.
cada par de genes alelos se separan y se distribuyen
en la F2, donde la proporción fenotípica es 3:1”.
7. Cromosomas homólogos: son cromosomas
morfológica y genéticamente semejantes.

8. Gen: es la unidad básica de la herencia.

9. Locus: es el lugar de un gen en el cromosoma. El

conjunto de locus se denomina loci.

10. Alelos: son genes que expresan la misma característica

y se ubican en el mismo locus de cromosomas
homólogos. Los tipos de alelos pueden ser:
• Alelo dominante: cuando se requiere de la presencia
de un alelo para la expresión del carácter.
• Alelo recesivo: cuando se requiere de la presencia de
ambos alelos para la expresión del carácter.

11. Genotipo homocigote: cuando los genes que

determinan un rasgo son iguales.

12. Genotipo heterocigote: cuando los genes que

• TERCERA LEY DE MENDEL:
determinan un rasgo son diferentes.
✓ Ley de la distribución independiente de los factores.
✓ Participan simultáneamente dos o más caracteres por
13. Genoma o genomio: es el conjunto de genes contenidos
lo cual se denomina herencia dihíbrida o
en un juego de cromosomas haploides de una célula.
polihibridismo.
✓ Sostiene: “Al cruzar dos individuos que difieren en dos
14. Cariotipo, cariograma o idiograma: es el estudio de los
o más caracteres estos se transmiten como si
cromosomas, que incluye: número, tamaño, forma y tipo
estuvieran aislados unos de otros de tal manera que
de cromosoma. Es el retrato de los cromosomas.
en la segunda generación los genes se recombinan
en todas las formas posibles”.

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o ch: color himalaya (cuerpo blanco; nariz, orejas y
patas manchadas).
o c: albino o blanco.
✓ Tenemos cuatro alelos y el orden de fuerza expresiva
es el siguiente: C > cch > ch > c

• HERENCIA POLIGÉNICA:
✓ Es un tipo de herencia en la cual un carácter es
controlado por dos o más pares de alelos de
diferentes locus.
✓ Por ejemplo, el color de los granos de trigo,
producción de leches en mamíferos, oviparidad en
gallinas, fecundidad en animales, el color de la piel, la
estatura humana.

HERENCIA NO MENDELIANA • EPISTASIS:

✓ Es un tipo de herencia en la cual un gen (gen
• HERENCIA INCOMPLETA:
epistático) interfiere sobre el producto de otro gen o
✓ Es un tipo de herencia en la cual el heterocigoto
modifica su efecto (gen hipostático).
expresa un fenotipo intermedio en la descendencia.
✓ Por ejemplo, en la arverjilla de olor cuando presentan
✓ Por ejemplo, cuando se cruzan una planta de “boca
los alelos C y P originan que las flores sean púrpuras.
de dragón” de flores rojas con otra de flores blancas,
Sin embargo, si se presentan los alelos cc y/o pp las
en la descendencia se observarán plantas de flores
flores serán blancas. Esto debido a que los alelos cc
rosadas.
y/o pp son epistáticos, ocultan el efecto de los genes
C o P que son hipostáticos.
• HERENCIA CODOMINANTE:
✓ Es un tipo de herencia en la cual el fenotipo del
heterocigoto expresa completamente el genotipo de HERENCIA HUMANA
ambos progenitores.
• El cariotipo humano está conformado por 46
✓ Por ejemplo, cuando se cruzan una planta achira de
cromosomas o 23 pares de cromosomas. Según la
flores amarillas con una planta achira de flores rojas,
información que almacenan pueden ser de dos tipos:
en la descendencia se observan plantas achira de
✓ Cromosomas somáticos:
flores amarillas moteadas de rojo.
o Determinan caracteres morfológicos y fisiológicos.
• HERENCIA PLEIOTRÓPICA: o Llamados autosomas.
✓ Es un tipo de herencia en la cual un par de alelos o Número: 44 autosomas.
produce efectos sobre varios caracteres no ✓ Cromosomas sexuales:
relacionados. o Determinan el sexo y caracteres ligados al sexo.
✓ Por ejemplo, los genes del color del pelo de los o Llamados alosomas, gonosomas o heterosomas.
ratones son pleiotrópicos, afectan el color de los ojos o Número: 2 alosomas (X – Y).
y la sensibilidad frente a la luz. Los ratones albinos
tienen ojos rosados hipersensibles; mientras, que los HERENCIA DEL SEXO
ratones coloreados tienen ojos coloreados normales.
• En humanos, el sexo está determinado por los
cromosomas sexuales X – Y.
• ALELOS LETALES:
✓ Los varones poseen los cromosomas XY, es decir son
✓ Son genes cuya presencia bloquea o dificulta el
heterogaméticos, por lo que, el 50% de los
desarrollo normal del organismo produciendo la
espermatozoides tienen el cromosoma X y el otro
muerte antes de alcanzar la madurez sexual.
50% de los espermatozoides tienen el cromosoma Y.
✓ Las mujeres poseen los cromosomas XX, es decir son
• ALELOS MÚLTIPLES:
homogaméticas, por lo que, el 100% de los óvulos
✓ Es un tipo de herencia en la cual dos o más alelos
tienen el cromosoma X.
controlan el mismo carácter; aunque cada individuo
solo presenta dos de las muchas variantes que puede • Durante la fecundación, el óvulo puede unirse con el
tener la especie. espermatozoide que contiene cromosoma X o Y, por lo
✓ Por ejemplo, en el conejo doméstico, existen cuatro tanto, la probabilidad que el feto sea varón o mujer son
genes alelos que controlan el color del pelo: 50% en ambos casos.
o C: color marrón.
o cch: color chinchilla (gris plateado).

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HERENCIA LIGADA AL SEXO LAS MUTACIONES

• Es la herencia de caracteres somáticos a través de los • Concepto: son alteraciones del material genético, pueden
cromosomas sexuales X – Y. ser espontáneas o inducidas.
✓ Los caracteres transmitidos solo por el cromosoma X • Tipos de mutaciones:
son llamados caracteres ginándricos. ✓ Mutaciones génicas: son alteraciones de la secuencia
✓ Los caracteres transmitidos solo por el cromosoma Y de las bases nitrogenadas.
son llamados caracteres holándricos. ✓ Mutaciones cromosómicas: son alteraciones de la
forma del cromosoma. Pueden ser:
ENFERMEDADES LIGADAS AL CROMOSOMA X o Delección: es la pérdida de un segmento
cromosómico.
• Son enfermedades genéticas recesivas transmitidas por o Inversión: es el cambio de orientación de un
genes ubicados en el segmento diferencial del segmento cromosómico.
cromosoma X. o Translocación: es el intercambio de segmentos
• HEMOFILIA: cromosómicos.
✓ Es una alteración de la coagulación sanguínea. o Duplicación: es la repetición de un segmento
o Gen H: coagulación sanguínea cromosómico.
o Gen h: hemofilia ✓ Mutaciones genómicas: es la alteración del número
✓ Así tenemos: de cromosomas. Pueden ser:
o XHXH: mujer sana no portadora o Aneuploidías: es el aumento o disminución de
o XHXh: mujer portadora cromosomas íntegros respecto al número normal
o XhXh: mujer hemofílica diploide (2n). Así tenemos:
o XHY: varón sano ❖ 2n + 1 = trisomía
o XhY: varón hemofílico ❖ 2n + 2 = tetrasomía
• DALTONISMO: ❖ 2n + 3 = pentasomía
✓ Es una alteración de la visión a colores. ❖ 2n – 1 = monosomía
o Gen D: visión normal ❖ 2n - 2 = nulisomía
o Gen d: daltonismo ❖ 2n + 1 + 1 = doble trisomía
✓ Así tenemos: ❖ 2n – 1 – 1 = doble monosomía
o XDXD: mujer sana no portadora o Euploidías: es el aumento de juegos de
o XDXd: mujer portadora cromosomas respecto al número normal diploide
o XdXd: mujer daltónica (2n). Así tenemos:
o XDY: varón sano ❖ 2n + n = 3n → triploidía
o XdY: varón daltónico ❖ 2n + 2n = 4n → tetraploidía
❖ 2n + 3n = 5n → pentaploidía
HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS ❖ 6n, 7n, 8n → poliploidías

• En el sistema ABO, la sangre humana se puede clasificar
en 4 grupos antigénicos o sanguíneos: A, AB, B, O.
✓ El grupo sanguíneo A posee el antígeno A.
✓ El grupo sanguíneo B posee el antígeno B.
✓ El grupo sanguíneo AB posee ambos antígenos.
✓ El grupo sanguíneo O no posee ambos antígenos.
• Los grupos sanguíneos están determinados por un gen
con tres alelos diferentes: IA, IB, i (alelos múltiples), pero
cada persona posee solo dos alelos para la
determinación de su grupo sanguíneo.
✓ El alelo IA (antígeno A) es codominante con el alelo IB
(antígeno B).
✓ Los alelos IA e IB son completamente dominantes
sobre el alelo i.
✓ Entonces las relaciones de dominancia se simbolizan
así: (IA = IB) > i.
SÍNDROMES CAUSADOS POR ANEUPLOIDÍAS
• Aneuploidías autosómicas: afecta a los cromosomas
somáticos. Tenemos:
✓ Síndrome de Down: trisomía 21
✓ Síndrome de Patau: trisomía 13
✓ Síndrome de Edwards: trisomía 18
• Aneuploidías alosómicas: afecta a los cromosomas
sexuales. Tenemos:
✓ Síndrome de Turner: ausencia de un cromosoma X
en mujeres.
✓ Síndrome de Klinefelter: aumento de cromosomas X
en varones.
✓ Síndrome de Superhembras: aumento de un
cromosoma X en mujeres
✓ Síndrome de Supermachos: aumento de un
cromosoma Y en varones.

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PRÁCTICA DE GENÉTICA 09. Si dos conejos de pelo negro heterocigotos son cruzados;
la fracción de heterocigotos de los conejos negros de la
HERENCIA MENDELIANA F1 es:
(1º Y 2º LEYES DE MENDEL) a) 1/4 b) 3/4 c) 2/3
d) 1/2 e) 1/3
01. En los tomates, la fruta redonda es dominante frente a la
larga. Si se cruzan las plantas homocigotas, una de fruta 10. La polidactilia es un rasgo anormal en la especie humana.
redonda y la otra de fruta larga, ¿Cuál será el fenotipo de Si se asume que el gen P gobierna el rasgo. En un
la descendencia? matrimonio entre dos polidactílicos heterocigotas, se
a) 20% redondas b) 50% largas espera en la descendencia:
c) 75% redondas d) 100% redondas a) Todos polidactílicos
e) 0% redondas b) Mitad polidactílicos y mitad normales
c) Tres cuartos polidactílicos y un cuarto normal
02. La mayoría de las moscas de la fruta Drosophyla d) Tres cuartos normales y un cuarto polidactílico.
melanogaster son de cuerpo oscuro, pero algunos e) Todos normales
individuos de la especie, homocigotos para el alelo
recesivo, tienen el cuerpo de color amarillo. Si se cruzan HERENCIA MENDELIANA
dos moscas de la fruta heterocigóticas, ¿Cuál será la (3º LEY DE MENDEL)
probabilidad de moscas de cuerpo amarillo en la primera
generación? 11. En las gallinas, la cabeza con cresta es producida por un gen
a) 1/4 b) 2/4 c) 1/2 dominante (C), y la cabeza sin cresta por su alelo recesivo
d) 3/4 e) 2/3 (c). El gen para las plumas negras (R) es dominante al rojo
(r). Si se cruzan, una gallina con cresta y plumas negras
03. En el hombre la catarata congénita es dominante sobre homocigoto para ambas características (CCRR) con un gallo
los ojos normales. ¿Cuál será la probabilidad de que una sin cresta y plumas rojas (ccrr), ¿Cuál será la proporción de
mujer con catarata congénita heterocigota tenga hijos crías dihíbridas en la F2?
sanos con un varón sano? a) 1/4 b) 4/16 c) 3/16
a) 100% b) 75% c) 50% d) 2/8 e) 1/16
d) 25% e) 10%
12. En el hombre la miopía y el astigmatismo son caracteres
04. Cuando se cruzan cuyes negros heterocigotos, la dominantes sobre la visión normal. Si un varón
fracción de la progenie negra que resulta heterocigota es: heterocigoto para ambos caracteres se casa con una
a) ½ b) 1/3 c) 2/3 mujer igual que él ¿Cuál será la probabilidad de que
d) ¾ e) ¼ tengan hijos absolutamente sanos para la visión?
a) 9/16 b) 1/8 c) 1/16
05. En el maíz los granos con endospermo pigmentados d) 3/16 e) ¼
están dados por un gen dominante frente al carácter de
granos sin pigmentos. Si se cruzan dos plantas 13. Si cruzamos dos individuos heterocigotos para los 2
homocigotas una de granos con pigmentos y otra de caracteres ¿Cuántos individuos serán homocigotos
granos sin pigmentos, ¿Cuál será la proporción de dominantes para los 2 caracteres?
plantas homocigotas del total de plantas con granos a) 9/16 b) 1/16 c) ¾
pigmentados de la F2? d) 1/4 e) 3/16
a) 1/4 b) 2/5 c) 2/3
d) 1/3 e) 3/4 14. Cuál es la probabilidad de obtener potrillos dihíbridos de
pelaje negro y a trote, producto del cruce de un caballo
06. Varias especies vegetales tienen un gen recesivo para el de línea pura pelaje blanco y al trote híbrido con una
albinismo, con el cual son incapaces de sintetizar yegua de pelaje negro híbrido y de paso:
clorofila. Si una planta de tabaco heterocigota para el a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8
albinismo se autofecunda y germina 500 de sus semillas. d) 1/6 e) 1/9
Las plantas blancas son:
a) 250 b) 350 c) 120 15. En el hombre la sordera congénita está dada por genes
d) 240 e) 125 recesivos y el factor Rh por un gen dominante. Si un
varón sordo Rh negativo, se casa con una mujer sana
07. Las personas que padecen de galactosemia no pueden para la audición Rh positiva (heterocigoto para ambos
convertir el monosacárido galactosa en glucosa, esto es caracteres) ¿Cuál será la probabilidad de hijos sordos Rh
debido a la presencia de un gen recesivo. Si un hombre positivos?
heterocigoto se casa con una mujer heterocigota. La a) 100% b) 75% c) 25%
probabilidad de que su primer hijo tenga galactosemia es: d) 50% e) 0%
a) 0% b) 25% c) 50%
d) 75% e) 100% HERENCIA NO MENDELIANA

08. En tomates, el color rojo está dado por genes 16. En el rabanito la forma de la raíz puede ser larga (FLFL),
dominantes. Si se cruzan una planta de tomates rojos con redonda (FRFR) u oval (FLFR). ¿Cuál será la probabilidad
otra de tomates amarillos, ambas de variedad pura, la de plantas de raíces largas que resulte del cruce de dos
proporción de la descendencia que presentarán el plantas de raíces ovales?
carácter recesivo en la F2 es: a) 1/2 b) 2/3 c) 2/4
a) 1/2 b) 1/3 c) ¼ d) 3/4 e) ¼
d) ¾ e) 1/3

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17. En el ganado de raza Shorthon existen tres colores de 24. En los conejos domésticos existen alelos múltiples que
pelo: rojo, blanco y roano, este último se describe como controlan el color del pelo. Si un conejo marrón (Cch) se
un rojo cenizo. Un cruce monohíbrido entre un toro cruza con otro chinchilla (cchch), ¿qué porcentaje de la
Shorthon rojo (CRCR) y un hato de vacas blancas (CBCB) descendencia será himalaya (chch)?
de la misma raza producirá crías de color roano en la F1 a) 0% b) 25% c) 50%
(CRCB). ¿Qué relación fenotípica producirá el cruce de d) 75% e) 100%
dos roanos?
a) 1 rojo: 2 blancos: 1 roano 25. En la arverjilla de olor la presencia de los alelos C y P
b) 1 roano: 2 rojos: 1 blanco origina flores de color púrpura, la ausencia de uno de
c) 2 rojos: 3 roanos: 1 blanco ellos o de los dos origina flores blancas. Se cruzan dos
d) 1 rojo: 2 roanos: 1 blanco plantas dihíbridas. ¿Cuál será la proporción de plantas
e) 3 rojos: 1 roano con flores púrpura?
a) 9/16 b) 15/16 c) 12/16
18. Al realizar un cruce de plantas sicilianas de flores rojas d) 7/16 e) 3/16
(RR) con flores blancas (R’R’) (dominancia incompleta),
¿Cuál es la proporción fenotípica de la F2? HERENCIA LIGADA AL SEXO
a) 50% de flores rojas y 50% de flores blancas
b) 100% de flores rosadas 26. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón hemofílico
c) 50% de flores rosadas, 25% de flores rojas y 25% de tenga hijos varones hemofílicos con una mujer sana no
flores blancas portadora?
d) 75% de flores blancas y 25% de flores rosadas a) 0% b) 25% c) 50%
e) 25% de flores rojas, 25% de flores rosadas y 50% de d) 75% e) 100%
flores blancas
27. Si una mujer portadora de daltonismo se casa con un
19. Las gallinas de la raza andaluza son negras (CNCN), varón sano, ¿cuál será la proporción de la descendencia
blancas (CBCB) o azul grisáceo (CNCB). Al cruzar un gallo que puede resultar daltónica?
negro con gallinas blancas se producirá polluelos color a) 1/3 b) 1/2 c) 1/4
azul grisáceo. ¿Cuál será la proporción de polluelos d) 2/3 e) 3/4
azules grisáceos en la F2?
a) 1/4 b) 2/3 c) 2/4 28. Una mujer normal, cuyo padre tenía hemofilia, se casa
d) 1/2 e) ¾ con un hombre normal. La probabilidad de la aparición de
la hemofilia en sus hijos es:
20. El pelaje amarillo en los cobayos está dado por el a) 25% b) 50% c) 75%
genotipo homocigoto CACA, el color crema por el genotipo d) 80% e) 100%
heterocigoto CACB, y el color blanco CBCB. ¿Cuál será el
porcentaje de cobayos blancos que resulte del cruce 29. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón sano tenga hijos
entre un cobayo macho crema y una hembra blanca? varones sanos con una mujer portadora del daltonismo?
a) 25% b) 75% c) 0% a) 50% b) 75% c) 25%
d) 100% e) 50% d) 100% e) 0%

21. La ausencia de patas en la res se atribuye a un gen 30. Si se cruza una mosca hembra de ojos blancos con un
recesivo letal. Si se aparea un toro normal con una vaca macho de ojos rojos, ¿cuál será el porcentaje de machos
normal, ambos heterocigotos, ¿Cuál es la probabilidad de de ojos rojos?
que tengan un becerro amputado? a) 100% b) 75% c) 50%
a) 1/4 b) 1/8 c) 1/16 d) 25% e) 0%
d) 1/5 e) 2/3
31. ¿Cuál será la probabilidad de moscas macho de ojos
22. En la raza de perros mexicanos Itzcuintli, que no tienen blancos que resulta del cruce de una hembra de ojos
pelo, la falta de éste es determinada por el genotipo rojos heterocigoto y un macho de ojos blancos?
heterocigoto (Aa), los perros normales son homocigotos a) 1/4 b) 1/3 c) 1/2
recesivos (aa) y los cachorros (AA) nacen muertos. Si se d) 1/8 e) 2/3
cruzan dos perros sin pelo ¿qué proporción del a
descendencia nacerían muertos? 32. ¿Cuál es el porcentaje del total de la descendencia que
a) 1/4 b) 1/2 c) 2/4 resulta de ojos rojos del cruce de una mosca hembra de
d) 3/4 e) 2/3 ojos rojos heterocigoto y un macho de ojos blancos?
a) 25% b) 50% c) 100%
23. La herencia del color del pelaje en las reses es un caso d) 75% e) 0%
de alelos múltiples. Una banda de color blanco alrededor
de la mitad del animal denominada cinturón holandés se HERENCIA DE GRUPOS SANGUÍNEOS
debe al alelo S, las manchas tipo Hereford se debe al
alelo sh, el color sólido al alelo sc y las manchas de tipo 33. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón del grupo
Holstein al alelo s. Si la jerarquía de dominancia es como sanguíneo AB tenga hijos del grupo AB con una mujer del
sigue: S  sh  sc  s. grupo sanguíneo AB?
¿Cuál será la proporción de reses Holstein que resulta a) 2/4 b) 1/2 c) 1/3
del cruce entre un toro con cinturón holandés (Ss) y una d) 3/4 e) 2/3
vaca Hereford (shs)?
a) 1/2 b) 2/4 c) ¼
d) 2/3 e) ¾

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 CAPÍTULO Nº 08: GENÉTICA
34. Si un varón de grupo sanguíneo AB Rh+ heterocigoto, 9. El conjunto de características externas de un organismo,
contrae nupcias con una mujer de grupo sanguíneo O incluyendo su comportamiento y cualquier otra
Rh+ heterocigoto. Que probabilidad existe de concebir un característica observable, se denomina:
hijo del grupo A Rh–. a) Isotipo b) Cariotipo c) Genotipo
a) 4/16 b) 8/16 c) 2/16 d) Fenotipo e) Prototipo
d) 1/16 e) 9/16
10. Organismo que posee alelos diferentes para una
35. En un matrimonio, el esposo es del grupo sanguíneo A+ determinada característica:
heterocigotos; y la esposa tiene grupo sanguíneo A a) Homocigoto b) Híbrido c) Puro
heterocigoto Rh–. Que probabilidad existe que su primer d) Homogamético e) Clon
hijo tenga grupo sanguíneo O y desarrolle la
eritroblastosis fetal: 11. Completa la oración: Un gen o gene es.........y su
a) 4/16 b) 2/16 c) 8/16 expresión determina.......:
d) 9/16 e) 1/16 a) Una secuencia de bases nitrogenadas – dominancia
o recesividad
b) La representación de una cromátida – una
BIOFEEDBACK N° 08 enfermedad
c) Un segmento de ADN – uno o excepcionalmente más
1. Fenotipo = ..................... + ambiente. caracteres
a) Cruzamiento b) Variación c) Genoma d) Una parte del cromosoma – la forma del cromosoma
d) Genotipo e) Partenogénesis e) Una sección de eucromatina – el tipo de cromosoma

2. El lugar ocupado por un solo gen en el cromosoma recibe 12. Al conjunto de genes o cromosomas que presenta una
el nombre de…: célula haploide, se denomina:
a) Loci b) Cromómero c) Locus a) Alelo b) Cariograma c) Fenotipo
d) Clon e) Alelo d) Genoma e) Cariotipo

3. Las unidades portadoras de los caracteres hereditarios 13. Relacione correctamente:

se denominan…y se encuentran en…: 1.- Trisomía ( ) 2n – 1
a) Genes – cromómeros 2.- Doble monosomía ( ) 2n + 1
b) Cromosomas – genes 3.- Triploidía ( ) 4n
c) Genes – cromosomas 4.- Monosomía ( ) 3n
d) Locus – cromosomas 5.- Tetraploidía ( ) 2n – 1 – 1
e) Locus – cromómeros La secuencia correcta es:
a) 5 – 4 – 1 – 2 – 3 b) 4 – 1 – 3 – 5 – 2
4. Una de las características más obvias del ser humano es c) 4 – 1 – 5 – 3 – 2 d) 5 – 4 – 3 – 2 – 1
el color de la piel; éste rasgo o carácter es parte del…: e) 4 – 1 – 5 – 2 – 3
a) Genoma b) Fenotipo c) Genotipo
d) Cariotipo e) Cariograma 14. De los 46 cromosomas que tiene cada una de las células
humanas, reciben el nombre de alosomas:
5. La eritroblastosis fetal, por incompatibilidad Rh, es como a) 45 b) 44 c) 22
consecuencia de un anticuerpo producido cuando: d) 2 e) 1
a) Madre Rh +, padre Rh –
b) Madre Rh +, padre Rh + 15. ¿En qué tipo de herencia el heterocigote expresa un
c) Madre Rh –, padre Rh – fenotipo intermedio?
d) Madre O, padre O a) En la dominancia completa
e) Madre Rh –, padre Rh + b) En la codominancia
c) En la recesividad
6. Son considerados como los individuos de raza pura d) En la dominancia incompleta
debido a que tienen genes idénticos o iguales para un e) En la herencia ginándrica
mismo carácter:
a) Heterocigotos 16. En la codominancia se expresa:
b) Sólo homocigotos dominantes a) Un fenotipo en el heterocigota
c) Sólo homocigotos recesivos b) Un gen recesivo
d) Homocigotos c) Dos fenotipos en el heterocigota
e) Dihíbridos d) Un solo gen
e) Un gen dominante
7. Los caracteres que se desarrollan durante el desarrollo
embrionario se denominan: 17. ¿En qué grupo sanguíneo se observa la codominancia?
a) Recesivos b) Innatos c) Dominantes a) A b) O c) AB
d) Adquiridos e) Hereditarios d) D e) B

8. Al número, tamaño y forma de los cromosomas 18. ¿Cuál es la causa del síndrome de Cri du chat?
constantes y característico de cada especie se le a) Duplicación en el cromosoma 5
denomina: b) Delección en el cromosoma 5
a) Alelo b) Fenotipo c) Genotipo c) Translocación en el cromosoma 5
d) Cariotipo e) Genoma d) Inversión en el cromosoma 5
e) Translocación recíproca en el par 5

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19. Un humano varón que presenta un corpúsculo de Barr y 28. Respecto a la herencia del sexo ¿Cuál de las siguientes
una mujer sin corpúsculo de Barr, padecen proposiciones es incorrecta?
respectivamente de los síndromes: a) El sexo se define en el momento de la fecundación,
a) Turner y Klinefelter según el tipo de espermatozoide X o Y que fecunda
b) Cri du chat y Edwards al óvulo
c) Klinefelter y Turner b) Los heterocromosomas sólo llevan genes
d) Turner y Patau relacionados con caracteres sexuales
e) Edwards y Down c) Los genes que se encuentran sólo en el cromosoma
Y, y no en X, se denominan holándricos
20. Es una anomalía cromosómica sexual: d) Los cromosomas sexuales en los hombres son
a) Trisomía del par13 hemihomólogos
b) Trisomía del par18 e) Los genes que se encuentran solo en el cromosoma
c) Trisomía del par 15 X, y no en Y, se denominan ginándricos
d) Trisomía del par21
e) Triple X 29. Enfermedad ligada al cromosoma X:
a) Down b) Tumor de Wilms
21. El síndrome de Down es una anomalía de tipo 2n + 1 c) Diabetes d) Patau
llamada...., la cual afecta al par cromosómico.....: e) Daltonismo
a) Triploidía – 18 b) Trisomía – 21
c) Monosomía – 21 d) Aneuploidía – 21 30. Cuando se altera la información genética a nivel de muy
e) Trisomía – 13 pocos nucleótidos se denomina mutación:
a) Génica b) Genómica c) Espontánea
22. Según las características de un individuo con Síndrome d) Cariotípica e) Cromosómica
de Down, lo incorrecto es:
a) Anomalías en párpados y lenguas
b) Susceptible a enfermedades
c) Posee cariotipo con trisomía
d) Retardo físico y mental
e) No realiza gametogénesis

23. ¿Cuántos pares de cromosomas homólogos sexuales

presenta una mujer normal?
a) 1 par b) 2 pares c) 3 pares
d) 22 pares e) 23 pares

24. Cuando una célula gana o pierde uno o muy pocos

cromosomas, la mutación es de tipo:
a) Euploide b) Poliploide c) Genómica
d) Cromosómica e) Aneuploide

25. Enfermedad ligada al cromosoma “Y” que afecta a la piel

con formación de escamas y cerdas:
a) Ictiosis b) Hemofilia
c) Hipertricosis auricular d) Daltonismo
e) Distrofia muscular

26. Respecto a la teoría cromosómica de la herencia ¿Cuál

de las siguientes proposiciones es incorrecta?
a) Los genes están ordenados en forma lineal en los
cromosomas
b) Los entrecruzamientos y la recombinación genética
garantizan las razas puras
c) Los genes que se encuentran en el mismo
cromosoma se denominan genes ligados
d) Todo gen tiene su alelomorfo en el cromosoma
homólogo correspondiente
e) Los genes que se encuentran en el mismo
cromosoma tienden a heredarse juntos

27. Se distinguen dos tipos de cromosomas; los…que

contienen información para caracteres no sexuales y
los…que contienen la información determinante del Gregor Mendel
sexo: (1822-1884)
a) Autosomas – somáticos
b) Alosomas – sexuales “Padre de la Genética”
c) Autosomas – alosomas “El monje botánico”
d) Heterocromosomas – alosomas
e) Alosomas – autosomas

DOCENTE: BLGO. JUAN CARLOS CAMPOS LARIOS Página 7