METABOLISMO DE LAS LIPOPROTEINAS

Son complejos macromoleculares compuestos por proteínas y lípidos que

transportan masivamente las grasas por todo el organismo.
Son esféricas, hidrosolubles, formados por un núcleo de lípidos apolares
(colesterol esterificado y triacilglicéridos) cubiertos con una capa polar formada por
apoproteínas, fosfolípidos y colesterol libre. Su función es la de solubilizar y
transportar lípidos en el plasma.
 CLASIFICACION DE LAS LIPOPROTEINAS
se clasifican de acuerdo a su densidad; a mayor densidad menor contenido en
lípidos.

 Quilomicrones: Absorción intestinal de TAG

 Lipoproteínas de muy baja densidad(VLDL,):
Provenientes del hígado (TAG).
 Lipoproteínas de densidad intermedia (IDL)
 Lipoproteínas de baja densidad (LDL):
Remanentes de VLDL
 Lipoproteínas de alta densidad (HDL)
COMPOSICION DE LAS LIPOPROTEINAS
QUILOMICRONES

Lípidos totales 98 a 99%

TAG 88%
Proteínas 1 a 2%
Diámetro 90 a 1000 nm
Origen intestinal , transporta grasas
provenientes de la dieta.
La Apoproteina B48 se sintetiza en el
intestino y permite la secreción del
quilomicrón de la célula intestinal a la
circulación linfática.

Apo A: son varias subclases, las Apo A1,A2 y otras. Se sintetizan en el hígado e
intestino. Se transfieren activamente hacia y desde la HDL, VLDL y Quilomicrones.
Sus principales funciones son activar la LECITIN COLESTEROL
ACYLTRANSFERASA (LCAT) que esterifica el colesterol libre en las HDL.
 LIPOPROTEINAS DE
MUY BAJA DENSIDAD

Lípidos totales 90 a 93%

TAG 56%
Esteres de colesterol 15%
Proteínas 7 a 10%
Diámetro 30-90 nm
La Apo-B100 tiene 4,536 aminoácidos.
LIPOPROTEINAS DE DENSIDAD
Da. 550000 , actúa como ligando para el INTERMEDIA
receptor de LDL. Determina la secreción de Lípidos totales 89%
las VLDL a partir del hígado por pinocitosis TAG 29%
inversa). Una vez secretadas al plasma Esteres de colesterol 34%
captan Apo-C Y Apo-E de las HDL. Proteínas 11%
Diámetro 25-30 nm
Apo C: Se sintetizan a nivel hepático. Existen Origen hepático, transportan grasas
tres subclases C1, C2 y C3. La Apo C2 sintetizadas en el hepatocito , en la
estimula (activa) el sistema lipasa lipoproteico abundancia.
y la C3 lo inhibe. La Apo C1 estimula la LCAT.
 LIPOPROTEINAS DE BAJA
DENSIDAAD
Lípidos totales 79%
Esteres de colesterol 48%
Proteínas 21%
Diámetro 20-25 nm

Es la molécula REMANENTE de las

VLDL, transporta grasas residuales
luego de que los tejidos (por medio
de la enzima lipoproteinlipasa) han
tomado la cantidad de grasas que
necesitaban.

VLDL → IDL → LDL. Se conserva la aproproteina B-100 durante las

transformaciones.

Hay una correlación positiva entre la incidencia de arteriosclerosis coronaria y la

concentración plasmática del componente de colesterol LDL.
 LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD (HDL)

 HDL se sintetiza en hígado e intestino.

 Deposito de Apo-C Y Apo-E.

 Unirse por Apo-A-I Produce donar

esteres de colesterol.

 Unirse por el receptor SR-B1 produce

transporte inverso.

 Menos HDL2 → Mas aterosclerosis

Apo E: Se sintetizan principalmente a nivel hepático. Existen tres isoformas:

E2,E3 y E4. La Apo E3 es reconocida por un receptor especifico (presente

en el hígado) y es responsable del catabolismo de los residuos de
Quilomicrones.
PATOLOGIAS RELACIONADAS
CON EL METABOLISMO DE LAS
LIPOPROTEINAS
PATOLOGIAS CON VALORES BAJOS DE LP
ABETALIPOPROTEINEMIA o Síndrome de Bassen-Kornzweig: es una rara
enfermedad que afecta al tracto digestivo, cuya principal característica es la
incapacidad que tiene el organismo de absorber adecuadamente los componentes
grasos del alimento a través del intestino, lo que tiene como consecuencia la
producción de heces grasosas (esteatorrea), deficiencia en el desarrollo infantil y
problemas en los nervios.

 Diarrea Muchas de las

Trastorno autosómico
 Falta de crecimiento manifestaciones
recesivo raro , causado
 Síndrome de mala absorción son causadas
por una mutación en el
 Degeneración por la ausencia
gen de la MTP.
 Espinocerebelosa de vitaminas
 Retinopatía pigmentaria liposolubles , en
Ausencia en plasma de  Arreflexia profunda especial la
QM , VLDL y LDL  Acantocitosis vitamina E.
Sin alteraciones en las  Dismetría
concentraciones de Apo  Ataxia
B.  Ceguera nocturna
 PATOLOGÍAS CON VALORES BAJOS DE LP
ENFERMEDAD DE TANGIER : es un trastorno raro del metabolismo de las
lipoproteínas, caracterizado bioquímicamente por una ausencia casi completa de
lipoproteínas de alta densidad (HDL) en plasma, y clínicamente por el crecimiento
anómalo del hígado, el bazo, los nódulos linfáticos y las amígdalas junto con una
neuropatía periférica en niños y adolescentes y, ocasionalmente, una enfermedad
cardiovascular en adultos.

Trastorno genético en el que hay

bajos niveles de Apo A1 y del
transportador ABCA1.

Bajos niveles de HDL en plasma,

la cual es degradada  Hepatoesplenomegalia
rápidamente. Niveles elevados de  Amígdalas hipertróficas de
QM Y VLDL y bajos niveles de color amarrillo o naranja
LDL depósitos anormales de grisáceo (patognomónico)
colesterol.  Neuropatía periférica
 Trastorno similar a la
esfingomielia