PÁNCREAS ARTIFICIAL

+ =

GINNA MANZANO
BIOINSTRUMENTACIÓN III
 ESTRUCTURA FUNCIÓN EXOCRINA

+ ENZIMAS =

FUNCIÓN ENDOCRINA

+ =
ENZIMAS PROTEOLÍTICAS Y LIPOLÍTICAS
islote de Langerhans
TIPOS DE CÉLULAS ENDOCRINAS

Solutos: Glucosa – Ácidos acetoacéticos - B-

hidroxibuticicos
DIABETES MELLITUS
 DIABETES TIPO I DIABETES TIPO II

En muchos casos, y en clara diferencia con la

diabetes tipo 1, la diabetes tipo 2 puede prevenirse si
Las personas diagnosticadas de se mantienen unos hábitos de alimentación
diabetes tipo I han de administrarse saludables y se combinan con una actividad física
inyecciones de insulina a diario o bien moderada.
estar conectados a una bomba de
insulina para poder llevar un control
adecuado de sus niveles de azúcar en
SISTEMAS DE ADMINISTRACIÓN DE INSULINA
sangre.

CÉLULAS BETA
 JERINGAS Y PLUMAS RESERVORIOS, DEPÓSITOS Y AEROSOLES

SISTEMAS DE ADMINISTRACIÓN DE INSULINA

BOMBAS DE INSULINA SERVOCONTROLADOS

• Batería
• El control micro electrónico
• Obstrucciones del catéter
• Riesgo percibido de fuga del tabique
• Disminución del caudal debido a la precipitación de insulina
SENSORES DE GLUCOSA LA CÉLULA BETA ARTIFICIAL

TRANSPLANTE DE PÁNCREAS
MANO S
T ES HU
NT E DE ISLO
TRASPLA

TRASPLA
N T E DE
ISLOTE X
ENOGÉN
I CO
 ADQUISICIÓN DE TEJIDOS DISEÑO DEL DISPOSITIVO

Microencapsulación se refiere a la formación de una matriz

en gel alrededor de cada islote, grupo de células o
fragmento de tejido.

La macroencapsulación se refiere a la dependencia de

sobres prefabricados más grandes en los que una mezcla de
islotes se introducen lentamente y se sellan antes de la
implantación.

PROTECCIÓN CONTRA EL RECHAZO INMUNE

El concepto central de inmunoisolación es la colocación de una barrera

semipermeable entre el huésped. y tejido trasplantado. Se ha asumido
tácitamente que las membranas con un nominal de 50,000 a 100,000-
Da el corte proporcionaría una protección adecuada, ya que evitarían el
paso de células desde el huésped sistema inmunitario y perjudicar la
difusión de proteínas involucradas en el componente humoral del
sistema inmunitario rechazo.
 REFERENCIAS
• Lanza R.P., Sullivan S.J., and Chick W.L. 1992. Islet transplantation with immunoisolation.
• Diabetes 41: 1503. Lysaght M.J., Frydel B., Winn S. et al. 1994. Recent progress in immunoisolated cell
therapy. J. Cell Biochem.
• 1. Mikos A.G., Papadaki M.G., Kouvroukogiou S. et al. 1994.
• Mini-review: Islet transplantation to create a bioartificial pancreas. Biotechnol. Bioeng. 43: 673. Pfeiffer
E.F., Thum C.I., and Clemens A.H. 1974
• The artificial beta cell. A continuous control of blood sugar by external regulation of insulin infusion
(glucose controlled insulin infusion system).
• Horm. Metab. Res. 6: 339. Reach G., Jaffrin M.Y., and Desjeux J.-F. 1984. A U-shaped bioartificial
pancreas with rapid glucose-insulin kinetics.
• In vitro evaluation and kinetic modeling. Diabetes 33: 752. Ricordi C. (Ed.). 1992. Pancreatic Islet
Transplantation, Austin, TX, RG Landes.
• Robertson R.P. and Sutherland D.E. 1992. Pancreas transplantation as therapy for diabetes mellitus.
Annu. Rev. Med. 43: 395
GRACIAS
PREGUNTAS
• 1- A cuando equivale una unidad de insulina?
• 2- Qué células son encargadas de la secreción de la insulina?
• 3- Cuales son las diferencias entre la diabetes tipo I y II ?
• 4- En que animales se experimentó la extracción de islotes?
• 5- Que dispositivos se emplean para regular los niveles de glucosa en
la sangre?