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EL FRABULLOSO DÍA
FRABULOSO DÍA
DRA. GABRIELA PRADO GUMIEL
ÉRASE UNA VEZ...
En la casa superior de estudios de la universidad Técnica Privada Cosmos
estudiantes de 7° semestre (Karina y Esperanza), que comenzaban una loca
travesía por la Materia de Farmacología II, estas se veían interesados por cursar
dicha materia ya que en sus prácticas de Bioquímica (Farmacología I), habían
sido observadores de diferentes sucesos no muy normales en los laboratorios de
dicha universidad. Estas estudiantes se veían fascinadas por saber los misterios
que guarda un fármaco y los efectos que pueda causar en el organismo.
Al pasar del tiempo ya en la etapa de aprendizaje estos cursaban su internado
en el cual debían realizar las prácticas en el Hospital, esta vez ya no como
“estudiantes” sino, ahora como futuras Doctoras. Al principio les costó mucho
adaptarse al nuevo vocabulario médico que estaban aprendiendo, a la infinidad
de Fármacos, presentaciones clínicas, efectos secundarios, etc. y a la gran gama
exámenes que se realizaban durante un turno.
Debemos saber que todo Bioquímico que está comenzando su internado debe
adquirir habilidades de todo tipo, investigando, leyendo, viendo, y haciendo lo
que hacen sus superiores.
En este momento quiero que cada miembro del grupo se envuelva en esta
aventura ya que serán participes de un día especial en el que cualquier
acontecimiento por increíble que parezca puede suceder.
EL DÍA EN CUESTIÓN…
Un día por la mañana, a Karina y Esperanza les toco iniciar su
internado en el hospital iniciando con la rotación de campo, ese día
se encontraron con un caso que las asombro (recordemos que ellas
recién están comenzando su internado y desconocen muchas cosas),
con un paciente de 17 horas de vida , acompañada de su madre , al
ingresar la paciente parecía la bella durmiente, con una piel pálida,
cuando lograba abrir los ojos se veía confusa y presentó
somnolencia, hipotonía, dificultad respiratoria y succión débil, el
caso se ponía cada vez más intrigante ya que la madre solo indico
que la dejo durmiendo en su cuna, ya que ambas aun seguían
internadas por el nacimiento de la niña, sus familiares aseguraban
que la niña no podía alimentarse bien porque la madre tenia poca
leche
Para saber mas busca Aquí
AL EXAMEN
A las 17 horas de vida presento Glicemia 28 mg/dl, Insulina 30 UI/L (VN suprimida) y
Cortisol 10,9 ug/dl (VN > 18). Segunda muestra de Glicemia fue 33 mg/dl, Insulina 23
UI/L y cetonemia negativa, confirma HC. Requirió glucosa endovenosa (ev) hasta 17
mg/kg/min, e Hidrocortisona en dosis inicial de 50 mg/m2/día ev. Al quinto día inició
Diazoxide oral en dosis progresiva desde 5 a 20 mg/kg/día e Hidroclorotiazida 2
mg/kg/día vo, no logrando respuesta efectiva, por lo que a los 20 días de vida inició
Octreotide, en dosis hasta 30 ug/kg/día (inicialmente en infusión continua ev y luego
subcutánea cada 6 horas). Se agregó Glucagón 5 ug/kg/hora ev, con lo que
requerimientos de glucosa disminuyeron a 4 mg/kg/min, sin lograr normoglicemia
completa.
El estudio genético de hiperinsulinismo, reveló una mutación heterocigota missense en el
exon 35 del gen ABCC8, p.Ser1423Pro heredada del padre, portador asintomático, en
tanto el estudio genético materno fue normal.
Muy bien, ahora quiero que me digan ¿tiene tratamiento esta patología?, ¿Cuál es?
Busca aquí y a continuación aquí.
Después que la marea se pone en calma y los diferentes sucesos vuelven a la normalidad
el Bioquímico a cargo les pide realizar un informe del caso, buscando toda la información
fidedigna de dicha patología, estudios y tratamiento para que en la siguiente sesión se
pueda hacer un retroalimentación del caso.
COMPETENCIAS