Toma de muestras y

conservación
Sangre y Orina
identificación de las muestras
datos de quien remite la muestra
datos del paciente de quien procede la muestra
datos del propietario
toma de muestra
causas de hemólisis
hemograma
pruebas de coagulación
Conservación de muestras
 Tubos Vacutainer
Modo de Cantidad/ ml
Anticoagulante Ventajas Inconvenientes Utilización Utilización
acción sangre

Conserva
Quelante Interfiere Hemograma
morfología
1-2 mg/ml determinaciones Parásitos LILA
EDTA Na o K Calcio células
bioquímicas hemáticos
sanguíneas

Heparina Na,K, Inhibe paso 20 U/ml Conserva Desaconsejable Perfiles VERDE

Li, Li,NH4 protrombinatrom pH sanguíneo hematología Bioquímicos
bina Inmunología
Citrato sódico Quelante Sol. 3,8%: Conserva Hemostasia Coagulación AZUL
calcio 1 vol.citrato/ 9 factores algunas horas
vol. sangre lábiles
coagulación
 Modo de Cantidad/ ml
Anticoagulante Ventajas Inconvenientes Utilización Utilización
acción sangre
Fluoruro Inhibe 2-4mg/ml Conservador Desaconsejable Deter. de la GRIS
Sódico glucólisis de la glucosa en otras glucosa
determinaciones
bioquímicas

Sin Permite la Permite separar Bioquímica ROJO

Anticoagulante coagulación el suero. Inmunología
sanguínea.
Sin Impide la El gel separador Bioquímica y AMARILLO
Anticoagulante coagulación permite con mayor serología
con Gel sanguínea facilidad la
separador separación del
suero del paquete
globular, además
evita la formación
de fibrina.
 Hemograma (Conservación)
• Lo ideal son dos horas desde la obtención de la
muestra a temperatura ambiente o 24 horas en
nevera a 4º C para no alterar los valores del
hemograma.

JAMÁS introducir en el congelador.

• Las plaquetas deben determinarse lo antes posible

para evitar agregados.
 FROTIS
• Los frotis se conservan en un lugar seco y
fresco,nunca en refrigeración. Después de
24 horas empieza a haber cambios
significativos en la muestra.
• Los frotis se deben realizar como máximo
dos horas después de haber obtenido la
muestra y fijarlos en metanol durante dos
minutos una vez secos.
• Se pueden apilar directamente uno sobre
otro sin ningún material intermedio, ya
que el vidrio no afectará la confección del
frotis, mientras que el contacto de la
sangre con algún material diferente como
papel o cartón sí puede dañarlo .
• Si el volumen de sangre es mayor al del tubo
se nos coagulará la sangre.
• Si el volumen de sangre es menor se nos
producirán:
– Hemólisis
– Creación de los hematíes
– Falsas disminuciones del hematocrito, VCM y
falsos aumentos de CMCH
 Pruebas de bioquímica
• Conservación de suero o plasma
– Se conserva 3 días a 4º C y congelado a – 20º C
durante mucho tiempo
 Las muestras de plasma o suero deben
protegerse de la luz cuando se necesite hacer
mediciones de bilirrubina total y bilirrubina
directa.
 Determinación de glucosa
(Conservación)
• Si se usa tubos con suero ó tubo de heparina,
se requiere centrifugar inmediatamente
(dentro de 30 a 60 min) , en el caso un tubo
de Fluoruro sódico*, inhibe la glucolisis y
conserva el valor de glucosa durante 24
horas a temperatura ambiente o 48 horas a
4 º C.
• Si no, no podremos valorar la glucosa pues se
produce un consumo de esta por parte de los
hematíes.
*no debe usarse cuando el método de determinación
es enzimático
 Tiempos de Coagulación
(Conservación)
• La sangre se recogerá en un tubo de
citrato sódico, tubo
• de tapón azul .
• Las cantidades de sangre serán las
correspondientes al volumen de
anticoagulante, (9 partes de sangre por
1 de anticoagulante).
• Centrifugar antes de los 30 minutos de
extracción de la sangre a 3.000 rpm
durante 15 minutos.
• Refrigerar un máximo de 2 horas o
congelar a -20 ºC.
 Urianalisis
(Conservación)
• Se conservan perfectamente de 12 a 24 horas a 4 ºC.
• Las muestras orina deben protegerse de la luz cuando se
necesite hacer mediciones de bilirrubina total y bilirrubina
directa.
 BIBLIOGRAFIA
• Bush B.M.: Manual del Laboratorio Veterinario de Análisis
Clínicos. Ed. Acribia
• BE Powers “The Pathology of Neoplasia” Small Animal Clinical
Oncology 2001-WD Saunders Co
• Cowell RL, Tayler RD, Meinkoth JH: Diagnostic cytology and
hematology of the dog and cat. Elsevier Health Sciences, 2019
• Davidsohn I. Henry J.B.: Diagnóstico clínico por el laboratorio.
Ed. Salvat 6ª edición
• Martínez de Merlo, E.: Atlas de citología clínica del perro y el
gato. Ed. Servet 2.008
• Núñez Ochoa L, Bouda J, Patologia Clinica Veterinaria UNAM,
2007