ASIGNATURA:

Anatomía Patológica.
ASUNTO. Trastornos del crecimiento y la
diferenciación celular I.
SUMARIO: Alteraciones congénitas y adquiridas del crecimiento y
la diferenciación celular.

Neoplasia:
•Definición
•Clasificación
•Nomenclatura.
 OBJETIVOS

 -Enumerar los trastornos del crecimiento

y la diferenciación celular.
 -Caracterizar a las neoplasias
precisando el concepto, la clasificación
y la nomenclatura de las mismas.
Trastornos del crecimiento y la diferenciación celular congénitos.
Aparecen desde el nacimiento y pueden ser tan severos que lleven la muerte al niño o
por no afectar estructuras vitales pasen inadvertidos y ser hallazgos de necropsia o
quirúrgicos
Aplasia Hipoplasia
Agenesia

1. Agenesia: Falta de desarrollo de un órgano.

2. Aplasia: Existe un esbozo embrionario del órgano pero este no se llegó a

formar.

3. Hipoplasia: Hay una formación incompleta del órgano o tejido que tiene un
tamaño insuficiente.
4. Atresia: Falta de desarrollo o permeabilidad de un conducto u orificio que
debe abrirse normalmente. (esofágica, intestinal, valvular, etc).

5. Ectopia: localización anómala de un órgano. (dextrocardia, riñón pélvico).

6. Heterotopia: Localización anómala de un fragmento de tejido. (páncreas en

yeyuno).

Atresia
Tejido glandular incluido en un tejido muscular
7. Hamartoma: Masa de tejido normal que ha crecido irregularmente en su
órgano con predominio de sus elementos. No son tumores porque no
continúan creciendo y son elementos normales. (Hemangiomas vasculares).

8. Teratomas: Son tumores que pueden ser benignos o malignos pero tienen la
característica de ser congénitos y estar formados por elementos de las 3
capas embrionarias.

Hamartoma: formado por cartílago, grasa,

Teratoma del ovario.
músculo y glándulas.
Trastornos del crecimiento y la diferenciación celular adquiridos.

Grupos de procesos que aparecen en cualquier momento de la vida como

respuesta a diferentes agresiones por lo que son de naturaleza reactiva o
adaptativa.

Hipertrofia

Hiperplasia

Atrofia
METAPLASIA: Cambio progresivo y reversible de 1 epitelio de organización
inferior a otro superior más resistente como respuesta a una
estimulación crónica o a 1 acción hormonal.
•Metaplasia escamosa: (cuello uterino, bronquios, laringe, vejiga).

DISPLASIA: Trastorno de la maduración de un tejido, sobretodo

epitelial, como respuesta a una estimulación crónica o a 1 acción
hormonal. Se produce en iguales sitios.
•ligera- reversible (toma el tercio inferior del epitelio).
•moderada- reversible (toma los 2 tercios inferiores).
•severa- irreversible (toma todo el espesor del epitelio).

ANAPLASIA: Proceso irreversible y progresivo de naturaleza neoplásica que

puede verse en cualquier tejido.
 EJEMPLOS DE METAPLASIA
Metaplasia escamosa laríngea.

Metaplasia glandular (esófago

de Barrett.
 EJEMPLOS DE DISPLASIA

Displasia del epitelio

escamoso cervical.

Displasia del epitelio

escamoso cervical.
 EJEMPLOS DE ANAPLASIA

Crecimiento anaplásico
NEOPLASIA:
Tejido de neoformación con grave trastorno del crecimiento y la
diferenciación celular que adquieren un desarrollo autónomo,
fuera de las leyes del metabolismo y la morfostasia normal, que
es de carácter irreversible, progresivo y sin un objetivo. Puede
obedecer a múltiples causas capaces de producir mutaciones, e
importantes cambios genéticos y extragenéticos de la estructura
celular. Su carácter progresivo le permite crecer y extenderse en
tiempo y espacio comprometiendo la vida del enfermo, aún
después que cesó la causa que lo desencadenó.
Tumor: Cualquier aumento de volumen de un órgano o tejido.

Cáncer = tumor maligno.

Neoplasia o tumor maligno: Cualquier tumor que por su

localización o comportamiento biológico pone en peligro la vida
del paciente por destrucción de órganos vitales o por su
diseminación.

Neoplasia o tumor benigno: No pone en peligro la vida ni por

destrucción de órganos vitales ni por su diseminación.
CLASIFICACIÓN DE LAS NEOPLASIAS:

Por su comportamiento biológico: benignas y malignas.

Por su tejido de origen: epiteliales y mesenquimatosas.

Por su grado de diferenciación celular:

•Bien diferenciados.
•Moderadamente diferenciados.
•Poco diferenciado.
 NOMENCLATURA DE LOS TUMORES.

Benignos- Mesenquimales.

Prefijo: TEJIDO DE PROCEDENCIA + sufijo OMA.

LIPOMA, OSTEOMA, CONDROMA, FIBROMA, LEIOMIOMA,

RABDOMIOMA.

Malignos- mesenquimales.
Prefijo: TEJIDO DE ORIGEN + sufijo SARCOMA.

LIPOSARCOMA , OSTEOSARCOMA, CONDROSARCOMA,

FIBROSARCOMA, LEIOMIOSARCOMA, RABDOMIOSARCOMA.
Benignos- Epiteliales

ADENOMAS: Tumor benigno de epitelio glandular o de revestimiento de

conductos que forma glándulas, o un tumor de órganos
sólidos que segreguen, como el hígado, suprarrenal, riñón.

Ej: Adenoma tubular, Adenoma hepático.

Cistadenoma: Adenoma que forma quistes. Papilar (si forma papilas)

Ej: cistadenoma papilar del ovario.

Papiloma: Tumor epitelial de revestimiento que forma estructuras digitiformes.

Ej: laringe, piel, vejiga y mama.

Pólipo: T. prominente , mamelonante, móvil o fijo, que se proyecta en una

mucosa, cavidad o conducto. Puede ser un adenoma,
papiloma o un proceso reactivo.
Ej: intestino, estómago, útero.
 Estructuras papilares.

Formación quística.

Poliposis intestinal
Malignos- Epiteliales.

Carcinoma+ epitelio que lo forma.

Carcinoma escamoso (de pulmón, piel, cuello uterino).

Adenocarcinoma (de endometrio, colon, próstata).

Carcinoma de células transicionales (de vejiga, pelvis renal).

Carcinoma indiferenciado (de pulmón, estómago, etc)

Adenocarcinoma.

Carcinoma escamoso.

Carcinoma indiferenciado.
TUMOR MIXTO: formado por 2 ó + tipos de tejido.

Benigno- tumor mixto de glándula salival, fibroadenoma.

Maligno: carcinosarcoma, tumor mixto mesodérmico del útero.

Tumor mixto de glándula salival. Fibroadenoma

COMPUESTO: Formado por elementos de las tres capas embrionarias.
Ej: teratomas.

EPÓNIMOS: sarcoma de Kaposi, (angiosarcoma), Linfoma de Hodgkin,

tumor de Wilms (nefroblastoma).

FALSOS OMAS: linfoma, melanoma, astrocitoma, hepatoma.

BIBLIOGRAFIA:

1. S:L:Robbins. Capítulo 8. pag 277, nomenclatura: tabla8-1, pag 278-281.

2. Elementos de patología general: pag 351-57.