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UNIDAD 3
RELACIÓN HUÉSPED - MICROORGANISMO
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MICROBIOLOGIA
PROF. LIC. NAVARRO ANAHI E.
AÑO: 2022
Tec. En HEMOTERAPIA E INMUNOHEMATOLOGIA.
MATERIAL DE ESTUDIO
Unidad 3:
FLORA NORMAL
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MICROBIOLOGIA
PROF. LIC. NAVARRO ANAHI E.
AÑO: 2022
Tec. En HEMOTERAPIA E INMUNOHEMATOLOGIA.
Flora de la piel
Staphylococcus aureus, Staphylococcus coagulasa negativos.,
Micrococcus spp., Algunos Estreptococos . Las distintas zonas de la piel
soportan floras distintas, lo que gran parte está determinado por el grado de
humedad disponible. A mayor humedad, mayor flora, ya que ésta se relaciona
con las glándulas sudoríparas. El pH ácido, los Ac. Grasos y la lisozima de la
piel limitan la implantación de otra flora no residente.
Flora de la boca
La cavidad oral es uno de los hábitat microbianos más complejos y
heterogéneos del cuerpo. La flora está formada por Streptococos, Stafilococos,
cocos Gram (-) y bacilos Gram (+). La superficie de los dientes y los surcos
gingivales contienen un gran número de bacterias anaerobias.
La placa es una película de células bacterianas, que se anclan en una
matriz de polisacáridos secretada por los microorganismos. Cuando los dientes
no se limpian con regularidad, la placa se puede acumular rápidamente y la
actividad de ciertas bacterias, especialmente el Streptococcus mutans, puede
dar lugar a la destrucción dental (caries). La prevalencia de caries guarda
relación con la dieta.
Flora del aparato respiratorio
Solo hay flora normal en el tracto respiratorio alto. Entre el 20-30 % de
las personas portan coco Gram (+) en fosas nasales y en faringe se encuentran
cocos Gram (+) y levaduras. Bronquios, bronquiolos y alvéolos son estériles.
Flora intestinal
En el recién nacido. Alimentado con: Leche materna: Estreptococos y
lactobacilos. Biberón: flora mixta con menos lactobacilos.
En el adulto:
Estomago: Pocos microorganismos debido al pH ácido que protege de
Infección por microorganismos patógenos entéricos. Pero se puede encontrar:
Campylobacter jejuni y Helycobacter pylori
Intestino delgado: pH cada vez más básico.
Intestino Delgado superior (duodeno): Lactobacilos y enterococos
Intestino delgado inferior (yeyuno y sobre todo en Íleon): Flora
predominantemente fecal (Enterobacterias y otros).
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Colonización:
Es la capacidad de llegar a la superficie del huésped por una puerta de
entrada (piel o mucosas), establecer una colonia en el epitelio y resistir la
acción de los sistemas locales de defensa.
Se entiende por colonia bacteriana a la agrupación de bacterias
originadas a partir de una bacteria madre que se establecen y extienden por
determinado medio.
Para iniciar la infección, los microorganismos deben fijarse o adherirse a las
células y colonizar el epitelio.
Penetración:
Se denomina así a la capacidad de las bacterias para atravesar la
barrera cutáneo – mucosa, alcanzar los tejidos subyacentes y ponerse en
contacto con el medio interno del huésped, manifestando su acción patógena.
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Factores Intervinientes:
Mecanismos inflamatorios:
Ya sea por mecanismos de acción directa o indirecta, las bacterias
ponen en marcha el proceso inflamatorio; permitiendo que lleguen al foco
inflamatorio los Fagocitos y su destrucción con liberación de enzimas que
aumentan el daño y amplían la respuesta inflamatoria.
Mecanismos inmunológicos:
Las alteraciones patológicas también pueden deberse a fenómenos de
hipersensibilidad. La simple respuesta inmune ya representa la producción de
una serie de reacciones como vasodilatación, edema, hiperplasia ganglionar,
infiltración celular, etc.; estas en condiciones normales apenas influyen en el
cuadro clínico, pero si se produce un fenómeno de hipersensibilidad (respuesta
inmune exagerada) el mismo puede ser el responsable de procesos
patológicos graves o incluso causales de muerte.
Adherencia:
Es el factor más importante en el momento de la colonización. Se lleva a
cabo mediante la utilización de adhesinas que interactúan con los receptores
superficiales de la célula huésped.
Acción toxica:
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Virulencia:
Es el grado de patogenicidad de un agente infeccioso.
INFECCIONES INTRAHOSPITALARIAS:
RESPUESTA INMUNITARIA
La inmunología estudia los mecanismos por los cuales los seres vivos se
defienden de todo lo que le es extraño (microorganismo y sustancias tóxicas).
Aunque también puede desempeñar un papel en la defensa antitumoral
(actuando ante células tumorales)
Existen dos tipos de inmunidad:
1. Inmunidad natural o no específica.
2. Inmunidad adquirida o específica.
Inmunidad natural
Constituida por: barreras epiteliales, secreciones, macrófagos, natural
killer, sistemas del complemento, interferones
Inmunidad adquirida
Se pone en marcha cuando una sustancia extraña (antígeno) se pone en
contacto con el sistema inmune dando lugar a la memoria inmunológica: hay
una primera respuesta, menos intensa, y en sucesivas contactos se dan
respuestas secundarias más potentes.
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Las principales células que participan en las respuestas inmunitarias son los
leucocitos, los glóbulos blancos de la sangre, de los que se distinguen:
Los fagocitos son células que destruyen a los organismos invasores
fagocitándolos, es decir, devorándolos literalmente.
Los linfocitos vienen a ser como la memoria del cuerpo en lo que a
infecciones se refiere, ya que le permiten recodar y reconocer a invasores
previos.
Existen dos grandes poblaciones de linfocitos, que son los encargados de la
inmunidad específica:
Linfocitos B. Encargados de la inmunidad humoral.
Linfocitos T. Encargados de la inmunidad celular.
Existen dos subpoblaciones:
Linfocitos T citotóxicos (CD 8) y linfocitos T helper (CD 4+).
La inmunidad específica se basa en que; el Ag selecciona aquellos
linfocitos que son capaces de reconocerle de forma específica y esos son los
que proliferan.
Los linfocitos activados ponen en marcha distintos mecanismo para
eliminar el antígeno. Los linfocitos B activados se transforman en la célula
plasmática que sintetizan inmunoglobulinas (anticuerpos). La unión antígeno-
anticuerpo favorece fenómenos destinados a la eliminación del antígeno por
inflamación o fagocitosis.
Los linfocitos T citotóxicos lisan las células tumorales e infectadas por virus.
Los linfocitos T helper colaboran con los linfocitos B, con los linfocitos T
citotóxicos y con las células fagocíticas.
Los anticuerpos son inmunoglobulinas de la fracción de las
gammaglobulinas y reaccionan de manera específica con los antígenos que
hicieron posible su producción, son empleados por el sistema inmunitario para
identificar y neutralizar elementos extraños tales como bacterias, virus o
parásitos. Representan el 20% de las proteínas plasmáticas.
Existen cinco clases de inmunoglobulinas: IgG, IgA, IgM, IgD e IgE
Ig G: es el anticuerpo que encontramos en la respuesta de tipo
secundaria, además es la única que atraviesa la placenta y constituye una
buena defensa contra virus y bacterias. Hay cuatro subpoblaciones: IgG1,
IgG2, IgG3 e IgG4.
IgA: es la principal inmunoglobulina es las secreciones corporales como
saliva, leche, lágrimas, secreciones genitales, respiratorias y gastrointestinales.
Protege a las mucosas contra bacterias y virus. Hay 2 tipos: IgA1 e IgA2.
IgM: es la mas eficiente en reacciones de fijación de complemento,
aglutinación, etc
IgD: se cree que actúa como presentadora de antígeno a los Linfocitos
T.
IgE: está involucrada en las reacciones anafilácticas.
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BIBLIOGRAFÍA ESPECÍFICA
PARAJE, Roberto; NÓBILE, Roberto:R: “MICROBIOLOGÍA CLÍNICA”, 5ª
Edición. Edit. PANAMERICANA.
STANIER,Roger “Microbiología”, 4ª edición .Edit. Reverté.
MADIGAN, Michael. Biologia de los microorganismos.8ª edición
revisada. Edit. Prentice Hall.
MURRAY, Patrick: “MICROBIOLOGÍA MÉDICA”. 2º Edición, Editorial
Harcourt –Brace.