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ESCUELA PROFESIONAL DE
INGENIERIA INDUSTRIAL
“INVESTIGACIÓN SOBRE EL
PREMIO NOBEL 2010”
AUTOR (ES):
Casas Montalván, Luis (0009-0002-1843-3309)
Giraldo Vilca, Roberto (0009-0001-8700-7373)
Quispe Pacheco, Miguel (0000-0002-3136-9156)
Fierro Hermenegildo, Luis (0009-0004-7539-5948)
Pareja Calderón, Gianella (0000-0002-3176-3874)
ASESOR(A)(ES):
Santiago Estrada Nuñez
LÍNEA DE INVESTIGACIÓN:
Abordaje de Teorías
LIMA — PERÚ
2023
ÍNDICE
I. INTRODUCCIÓN
II. TEORÍAS
III. CONCLUSIONES
REFERENCIAS
ANEXOS
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1) INTRODUCCIÓN
El siguiente trabajo abordara teorías especificas al Premio Nobel de Química 2010 la cual fue
otorgado conjuntamente a tres científicos pioneros: Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi y Akira
Suzuki. Estos destacados químicos fueron galardonados por sus contribuciones sobresalientes
en el campo de la síntesis de compuestos orgánicos mediante acoplamientos cruzados de
carbono.
Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi y Akira Suzuki desarrollaron métodos innovadores para llevar a
cabo acoplamientos cruzados de carbono utilizando catalizadores de paladio. Estos
catalizadores, denominados "reacciones de acoplamiento de Heck, Negishi y Suzuki", han
demostrado ser herramientas esenciales en la síntesis de productos farmacéuticos, materiales
avanzados y productos químicos útiles en la industria.
Las investigaciones de Heck, Negishi y Suzuki han tenido un impacto significativo en el campo
de la química orgánica, proporcionando a los científicos nuevas herramientas para explorar y
manipular la estructura molecular de manera más eficiente. Sus contribuciones han allanado el
camino para el desarrollo de numerosos avances científicos y tecnológicos en diversas áreas,
estableciendo así las bases para el desarrollo de nuevos medicamentos, materiales más
sostenibles y procesos químicos más eficientes.
El reconocimiento del Premio Nobel de Química 2010 a Heck, Negishi y Suzuki resalta su
profunda influencia en el avance de la química y su contribución significativa al mejoramiento de
nuestras vidas a través de la ciencia.
En los siguientes desarrollos se detallara y explicara con mayor profundidad sobre el destacado
y principal acoplamiento cruzado de carbono que realizaron los tres científicos mencionados.
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2) TEORÍAS
Ei-Ichi NegishiEl químico Eiichi Negishi nació el 14 de julio de 1935 en Changchun, China, o el
actualChangchun. En 1958, ingresó a la Universidad de Tokio y recibió una licenciatura. Fuea los
Estados Unidos y recibió su doctorado de la Universidad de Pensilvania bajo la dirección del profesor
Alan R. Day. Como becario post doctoral en la Universidad dePurdue, el premio Nobel Herbert C.
marrón. Se convirtió en profesor en la Universidadde Syracuse y luego regresó a la Universidad de
Purdue. Después de mucho trabajo e investigación, se centró en uno de los más importantes y ganó el
Premio Nobel de Química en 2010.
Akira SuzukiEl químico Akira Suzuki nació en 1930 en Mukawa (Japón). Se graduó de la Universidad de
Hokkaido en 1959 y obtuvo un doctorado. Suzuki trabajó con HerbertCharles Brown en el Departamento
de Química Aplicada de la Universidad de Purdueen 1973. Después de su jubilación, trabajó en otras
universidades como la Universidadde Okayama. En la Universidad de Kurashiki, avanzó en la química
del boro y desarrolló una reacción ganadora del Premio Nobel.
Por acoplamiento cruzado debemos entender la formación de enlaces carbono-carbono (C-C) entre
moléculas distintas, o entre átomos de carbono de la misma molécula para formar un ciclo. El paladio
(Pd) es un metal muy interesante ya que interacciona con ambas moléculas, aproximando los centros
de reacción, y puede recuperarse tal cual después de la reacción; es decir, es un catalizador.
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Catalización orgánicas
Un catalizador es una sustancia que modifica la velocidad de una reacción química sin
ser alterada ni consumida durante el proceso. Cuando un catalizador acelera una
reacción, puede resultar beneficioso; cuando lo ralentiza, puede ser perjudicial. Las
condiciones de equilibrio no se ven afectadas por los cambios en la velocidad de
reacción, por lo que el catalizador tiene el mismo impacto tanto en las reacciones
directas como en las inversas. Al reducir la energía del estado de transición, lo que
reduce la energía de activación y/o modifica el mecanismo de reacción, los catalizadores
aceleran las reacciones químicas. Son posibles catálisis homogénea, heterogénea o
enzimática.
Homogénea
El catalizador y el reactivo están en la misma fase cuando tiene lugar una catálisis
homogénea en fase líquida o gaseosa. Los catalizadores sólidos o reactivos gaseosos
que se disuelven en un líquido para formar una fase también se incluyen en la catálisis
heterogénea. El proceso Fenton, que implica la oxidación de material orgánico que se
encuentra como contaminantes del agua y la producción de radicales oxidrilos altamente
oxidables a partir de peróxido de hidrógeno y hierro disuelto como catalizador, es un
ejemplo de catálisis homogénea.
Heterogénea
Enzimática
ELECTROCATALIZADOR
NANOCATÁLISIS
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Los catalizadores que comprenden diferentes metales se utilizan en electroquímica,
particularmente en la tecnología de pilas de combustible, para aumentar las velocidades
de las semirreacciones que componen la pila de combustible. Un catalizador electrónico
para pilas de combustible que se utiliza con frecuencia se basa en nanopartículas de
platino que se depositan sobre partículas de carbono ligeramente más grandes.
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3) CONCLUSIONES
REFERENCIAS
ANEXOS