De Química 2010, asociado al trabajo de los acoplamientos

cruzados catalizados con paladio en síntesis orgánica.

En este año, los afortunados laudeados
fueron los docentes e investigadores Nagaishi, Susukki y Richard Beck.
Este premio lo entrega la Real Academia de Ciencias Sueca por el trabajo en
acoplamientos cruzados catalizados por paladio en síntesis orgánica.
En síntesis orgánica.
Resaltando que los descubrimientos de los tres químicos orgánicos han tenidoun gran impacto
en la investigación académica, el desarrollo de nuevos
fármacos y materiales, y se utilizan en muchos procesos químicos
industriales para la síntesis de fármacos y otros compuestos biológicamente activos.
La investigación se refiere al desarrollo
de métodos para la formación de lases carbono- carbono, catalizada por paladio
a través de las llamadas redacciones de acoplamiento cruzado.
La formación de nuevos enlaces de carbono- carbono es de importancia centrar en
la clínica orgánica y un requisito previo para toda la vida en la tierra.
A través del entamplaje de átomos de carbono en cada de cadenas se puedencrear moléculas
complejas, por ejemplo, moléculas de vida.
Hablemos del profesor Richard Haig, nacido en Springfield, Massachussets en agosto de 1931.
Obtuvo su doctorado en la Universidad
de California de Los Ángeles bajo la supervisión del doctor soul Wiesteins.
Una beca posdoctoral de la Fundación Nacional de Ciencias lollevó al Instituto Federal Suizo de
Tecnología en Zurich, donde trabajó con el profesor Vladimir Prelok, también premio Nobel en
1975. Miremos qué los llevó a ganarse el premio Nobel de Química.
En 1968, Hecke informó en una serie de artículos que los aluros de metil y fenil paladio se
agregan a las olefinas a temperatura ambiente.
La adición de cloruro de f enil paladio
a letileno, seguida de la eliminación del paladio, dio estireno de olefin. Esta reacción se
convertiría en una de las reacciones más importantes para formar enlaces sencillos carbono-
carbono. En estos primeros ejemplos, el compuesto de órgano paladio, arilo o alquilo,
se generó a partir de de un compuesto de órgano mercurio y una sal de paladio.

Podemos ver también uno de los ejemplos modernos en donde se utiliza la síntesis de Hecke.
Hablemos del profesor Negishi. El profesor Negishi nació en Chanchung,
provincia de China, bajo el control japonés, en julio de 1935.

Se graduó de la Universidad de Tokio en 1958. Luego se fue a estudiar a los Estados Unidos y
obtuvo su doctorado de la Universidad de Pennsylvania en 1963 bajo la supervisión del
profesor Alan Day. En 1966 se convirtió en un investigador posdoctoral en
la Universidad de P ordue y se convirtió en profesor asistente en 1968, trabajando con el
galardonado Premio Nobel, Herbert C. Brown. En 1976, Neguigey inició una seriede estudios
para explorar especies, órganos metálicas, quimio selectivas de los acoplamientos catalizados
por paladio con órgano aluros. En los primeros estudios, empleó compuestos de órgano
circonio u órgano aluminio como compañeros de acoplamiento.
Los resultados positivos obtenidos de estos estudios lo estimularon a probar especies órgano-
metálicas aún menos reactivas. El gran avance se produjo en 1977, cuando introdujo
compuestos órganos zinc como socio nucleofílico en el acoplamiento cruzado catalizado por
paladio. Los compuestos órganos zinc dieron rendimiento superiores en comparación con otros
compuestos órgano metálicos y además fueron altamente selectivos.

El uso de compuestos orgánicos de zinc en la redacción de acoplamiento cruzado catalizado

por paladio permitió a presencia de una amplia gama de grupos de funciones nales. Para
finalizar, hablaremos del profesor Akira Susugi. Susugi nació en septiembre de 1930 en Ohio.

Estudió en 1935 en el en la Universidad de Hokayido y después de recibir su doctorado, trabajó

allí como profesora asistente. Hizo su postdoctorado con Herbert C. Brown en la Universidad de
P orrute. En 1970, 39 de sus bucquí colaboradores informaron en dos artículos que los
compuestos de órgano oro en presencia de una base pueden usarse como compañeros de
acoplamiento cruzado, catalizado por paladio, con aluros de vinilo y harina. Por lo tanto, la
activación básica de los reactivos de órgano oro como intermediarios de boronato facilitó la
transferencia del grupo orgánico del boro al paladar. Posteriormente, la reacción se amplió
paraincluir también acoplamientos con grupos al quino. Otro desarrollo significativo provino de
la observación de que los ácidos arils borónicos pueden participar como compañeros en la
reacción de acoplamiento cruzado catalizado por paladar. En este último caso, la reacción fue
incluso más eficaz y se pudieron emplear bases más débiles. La estabilidad y la naturaleza,
núcleo y la debil, de los compuestos de órgano- oro han hecho que esta reacción sea muy
práctica gracias a que tolera una amplia gama de grupos funcionales y es altamente quimio
selectivo. Además, los compuestos de oro generalmente no son tóxicos.

Por último, Jean E. Bagwall, profesor de Químico Organicap de la Universidad de Socomo,

miembro del Comité Nobel de Química, enfatiza en la gran importancia que tienen estos
descubrimientos para la investigación tanto académica como industrial. Y en la producción de
productos químicos finos, incluidos productos farmacéuticos, productos químicos agrícolas y
materiales de alta tecnología que benefician a la sociedad.