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padecimiento
de Klinefelter
Gerardo Villarreal - Juan D. Osorio - Juan J.
Yepes - Victor Avila - Luis Mendoza
Tabla de contenido
01 02
Genotipo Origen o causas
03 04
Caracteristicas Fenotipo
del cromosoma
Genotipo
La formación de un óvulo o un
espermatozoide con un cromosoma X
adicional. Por tanto, al juntarse con el gameto
del sexo opuesto en la fecundación, se
obtendrá un embrión con la trisomía XXY,
genotipo más frecuente del síndrome de
Klinefelter.
Origen o causas
● Copia adicional del cromosoma X en cada
célula (XXY); causa más frecuente.