Fundación Educar Para

Educar 
 
 
Farmacología Gástrica 
 
 
Prof.: Etelvina Espinoza 
 
Integrantes 
 Delgado Paola 
 Isabel Ocampo
 Reynoso Celeste 
 Fuentes Joaquín 
 
 
31/03/2023 
Introducción

El tracto digestivo es un sistema continuo que se alarga desde el

esófago hasta el ano. Está dividido en tracto gastrointestinal
superior: esófago, estómago e intestino delgado (duodeno,
yeyuno e íleon) y tracto gastrointestinal inferior: intestino grueso
(ciego, colon ascendente, colon transverso y colon descendente)
y recto. La función gastrointestinal puede verse afectada por
diversos factores como el efecto de drogas, estimulación neuro-
humoral, agentes patógenos y toxinas lo cual causara que la
absorción, motilidad y procesos secretorios normales del
intestino sufren alguna alteración.

ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS: El tracto gastrointestinal

cumple la función de la absorción sistemática de drogas ya sean
administradas por vía oral o rectal. Para que las drogas puedan
circular, distribuirse e interactuar con sus receptores deben
absorberse hacia la circulación sistemática. Cuando las drogas
son administradas por vía oral primeramente tiene que liberarse
de los componentes de la forma farmacéutica en lo que el
promedio de disolución, desintegración y tamaño de la partícula
influirá en la biodisponibilidad. Algunas drogas necesitan de la
flora microbiana para que puedan ser metabolizadas. Ya que el
tracto GI es la vía de administración de la mayoría de las drogas
se puede producir una interacción droga- droga o alimento droga
lo cual va a influenciar en la absorción y la efectividad de los
fármacos. Así mismo el SIDA y la esofagitis por cándida afectaran
a la biodisponibilidad de la droga.
La función gastrointestinal puede alterarse por el efecto de drogas,
estimulación neuro-humoral, agentes patógenos y toxinas, motilidad y
procesos secretorios normales del intestino. Existen drogas que pueden
influenciar directa o indirectamente en la actividad gastrointestinal,
modulan la secreción y motilidad y son frecuentemente usadas en el
tratamiento de trastornos gastrointestinales.

TRASTORNOS GASTROINTESTINALES INDUCIDOS POR DROGAS:

Náuseas, vómitos y anorexia: Son efectos adversos en los que casi siempre
se presentan síntomas sin importancia la consecuencia más grave que
puede desencadenar es el abandono del tratamiento.

Gastritis erosiva y ulcera: Muchos fármacos producen erosiones y

ulceraciones en el tracto GI. Estudios revelaron que la mayoría de las
personas con estos problemas son los que abusan de la aspirina y los
AINES.

Diarrea: En su mayoría los pacientes con diarrea por antibióticos

presentan la molestia durante la administración del fármaco y termina
una semana después de haberlo suspendido, solo en algunos casos puede
complicarse, pero generalmente se suspende el tratamiento.

PATOLOGIÁS DIGESTIVAS MÁS COMUNES:

El aparato digestivo está compuesto por el tubo digestivo, el hígado, el

páncreas y la vesícula biliar. Su función es ayudar al cuerpo a digerir los

alimentos. La digestión es importante para convertir a los alimentos en los
nutrientes que el cuerpo usa como energía y para su crecimiento y
reparación celular.

Algunas enfermedades y trastornos digestivos son agudos, es decir, duran

sólo un corto período de tiempo, mientras que otros son crónicas o de
larga duración.

1: Intoxicación por alimentos: es una infección o irritación del aparato

digestivo que se propaga a través de los alimentos o las bebidas. La
intoxicación por alimentos suele ser aguda, y la mayoría de las personas se
mejoran sin necesidad de tratamiento.
 En algunos casos, los adultos pueden tomar medicamentos de venta libre
como loperamida y subsalicilato de bismuto para tratar la diarrea causada
por una intoxicación por alimentos.

2: La gastroenteritis viral (Gripe Estomacal): es una infección de los

intestinos que suele causar diarrea acuosa, dolor o calambres en el
abdomen, náuseas o vómitos, y a veces fiebre.

A algunos adultos les resulta útil consumir loperamida (Imodium A-D) o

subsalicilato de bismuto (Pepto-Bismol u otros) para controlar sus
síntomas.

3: La enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): ocurre cuando un

músculo al final del esófago no se cierra adecuadamente. Eso permite que
el contenido del estómago regrese, o haga reflujo, hacia el esófago y lo
irrite. Usted puede sentir una sensación de ardor en el pecho o la garganta
denominada acidez.

Normalmente los Inhibidores de la bomba de protones en

concentraciones para la venta bajo receta médica. Estos incluyen
esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec),
pantoprazol (Protonix), rabeprazol (Aciphex) y dexlansoprazol (Dexilant).

4: La pancreatitis: es una inflamación del páncreas. Esto ocurre cuando las

enzimas digestivas comienzan a digerir el páncreas. La pancreatitis puede
ser aguda o crónica. De cualquier forma, es grave y puede traer
complicaciones.

Es posible que pueda aliviar su dolor con analgésicos de venta libre como
acetaminofén, aspirina o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
(AINE), como el ibuprofeno.

5: los problemas de control intestinal: se incluye la incapacidad de

controlar una deposición hasta llegar a un inodoro y la deposición
involuntaria en su ropa interior.

Dependiendo de la razón de su problema de control intestinal o de su

gravedad, su médico puede recomendar la cirugía. El tipo más común de
cirugía se llama esfinteroplastia, la cual implica unir con suturas los
extremos de un músculo desgarrado del esfínter debido a un parto u otra
lesión.

1.DROGAS QUE AFECTAN LA ACIDES GÁSTRICA: La función de la secreción

gástrica es facilitar la digestión de alimentos y substratos dentro del
estómago, aunque en ciertas condiciones también puede dañar la mucosa
duodenal que lleva a complicaciones serias. Muchos factores clínicos y
ambientales influencian en el grado y cantidad de secreción acida y
también la integridad de la mucosa intestinal como el consumo de alcohol,
tabaco, ciertas bebidas y fármacos como la aspirina y AINES.

I. ANTIÁCIDOS: Son productos que neutralizan el ácido clorhídrico por

reacción química en el estómago. Los antiácidos nos alivian el dolor
asociado con erosiones de la mucosa gastroduodenal pero
temporariamente.

BICARBONATO DE SODIO: Es el compuesto más antiguo usado como

antiácido caracterizado por un comienzo de acción rápida y efecto de
corta duración y puede resultar en una retención de líquido y alcalosis
sistémica y el síndrome álcali-leche. Es por eso que actualmente no es
utilizado en terapia antiácida y si fuere el caso no se recomienda un uso
prolongado.

CARBONATO DE CALCIO: Antiácido potente y de rápida acción. El

carbonato de calcio reacciona con el ácido gástrico formando cloruro de
calcio, agua y dióxido de carbono. El cloruro de calcio es reconvertido en
carbonato de calcio insoluble en el intestino delgado. Un estudio reciente
de Texter sobre el efecto rebote demuestra que el carbonato de calcio
puede incrementar la acides gástrica, debido a dicho efecto se ha limitado
su uso.

HIDRÓXIDO DE MAGNESIO: Presentan propiedades antiácidas su potencia

es mayor que las sales del aluminio, pero menor al bicarbonato de sodio y
carbonato de calcio. El hidróxido de magnesio induce la secreción de
colecistoquinina lo cual va a contribuir al efecto laxante; así mismo el
cloruro de magnesio absorbido es eliminado del cuerpo por los riñones de
manera rápida.
HIDRÓXIDO DE ALUMINIO: Es la más potente y frecuente mente usada
como antiácido de aluminio. El efecto adverso primario es la constipación.
Se absorbe en el intestino delgado y pequeñas cantidades son excretadas
en la orina. No se recomiendo su uso excesivo ya que provoca
hipofosfatemia e hipercalcemia.

EFECTOS ADVERSOS DE LOS ANTIÁCIDOS: Los principales efectos adversos

son diarrea y constipación. En el caso del carbonato de calcio se sostiene
que la constipación es por una ulcera y no por el calcio. Los efectos
adversos importantes más asociados con la absorción de antiácidos se
observan con mayor frecuencia en pacientes con tratamientos
prolongados y altas dosis en pacientes con problemas renales. También se
puede producir intoxicación aguda o crónica y esto debido al abuso de los
antiácidos.

II. ANTISECRETORIOS: Son medicamentos que disminuyen la formación de

ácido del estómago)

BLOQUEANTES H2: Disminuyen la secreción del ácido bloqueando la

acción de la histamina. Son medicamentos eficaces. Aunque se pueden
usar, cada vez se usan menos. CIMETIDINA: Primer bloqueante H2; se usa
para tratar las úlceras; la enfermedad de reflujo gastroesofágico y el
síndrome de Zollinger-Ellison. Por VO es rápidamente absorbida con una
biodisponibilidad del 60% mientras que por vía IM es absorbida de manera
rápida y completa con una biodisponibilidad de 100%. El 20% del fármaco
se adhiere a la proteína plasmática. Se identifican 3 metabolitos: el
sulfóxido, hidroximetil y guanilurea. Es excretado por la leche materna,
por la orina (65-70%), por metabolismo hepático (40- 60%) y por secreción
biliar (2%). RANITIDINA: Posee una rápido absorción, pero puede verse
afectada si se administran con antiácidos tiene una biodisponibilidad
variable entre 39 y 86 % con un promedio de 50%. Por vía IM su absorción
es rápida y completa (100%). Sus metabolitos principales son el N-óxido, S-
óxido y dimetil ranitidina. El 70% es excretado por la orina sin ningún
cambio, el resto es eliminado a través de las heces y en la leche materna.
La dosis inicial por vía oral es de 2-4 mg/kg/día cada 8 o 12 horas y de 1-2
mg/kg/día cada 8 o 6 horas cuando se utiliza la vía intravenosa.
FAMOTIDINA: Es un antagonista de los receptores H2 de la histamina que
contiene un anillo tiazol. Es más potente que la ranitidina y la cimetidina.
Es absorbida de manera rápido por vía oral y con una biodisponibilidad de
37- 45% y se incrementa con la ingesta de alimentos. Se une a las
proteínas plasmáticas en un 15-20%. Se excreta por la orina sin ningún
cambio (60- 75%). En el tratamiento de ulceras es eficaz el uso crónico de
este fármaco.

TOLERANCIA DE LOS ANTAGONISTAS H2: La tolerancia de este fármaco no

está asociado a algún antagonista, ni la vía de administración del fármaco,
ni la cantidad de dosis por día, tampoco a ningún cambio de perfil
farmacocinético. La tolerancia se desarrolla durante la primera semana de
tratamiento y posteriormente continúa. El mecanismo de dicha tolerancia
no es conocido, pero puede ser la consecuencia de una regulación en
ascenso de los receptores a consecuencia de la hipergastrinemia que
ocurre con el uso de estos agentes.

b) INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES: Disminuyen la secreción

del ácido bloqueando la formación del mismo en las células intestinales.
Son los más potentes que hay y los que más se usan hoy en día.

OMEPRAZOL: Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la

bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte
final de H + al lumen gástrico. La absorción del omeprazol es rápida y la
concentración plasmática máxima se alcanza aproximadamente de 1 a 2
horas después de la dosis. La absorción del omeprazol tiene lugar en el
intestino delgado completándose, usualmente, a las 3-6 horas con una
biodisponibilidad de 60%. La mayor parte de su metabolismo depende de
CYP2C19 expresado polimórficamente, responsable de la formación de
hidroxiomeprazol, el principal metabolito en plasma. Casi el 80% se
excreta en la orina y el resto en las heces, procedentes principalmente de
la secreción biliar. El omeprazol ha demostrado ser igual y posiblemente
superior a los bloqueadores H2 de la histamina en el tratamiento de la
úlcera gástrica, úlcera duodenal, úlceras duodenales resistentes a los
bloqueantes H2 y en el manejo de pacientes con síndrome de Zollinger-
Ellison EFECTOS ADVERSOS: Náuseas, diarrea, cólicos, cefaleas, vértigo,
somnolencia. Raras veces se presenta leucopenia elevación de enzimas
hepáticas y ras cutáneo, también se reportaron casos de gineco-nastia e
impotencia. c)BLOQUEANTES MUSCARÍNICOS: Es un tipo de agente
anticolinérgico que inhibe reversible y competitivamente la actividad del
receptor muscarínico, localizados mayormente en el músculo liso de
algunos órganos y glándulas.

PIRENZEPINA: Bloqueante M1. Ya que posee efectos anticolinérgicos no se

administra en casa de glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia de
próstata sintomática, etc. Su forma presentación es en comprimido de 25-
50m g y su dosis de 50 mg vía oral, 2-3 veces/día. d)AGONISTAS
PROSTAGLANDÍNICOS: Pueden estimular la actividad uterina, por lo que
entérica que los protege de la degradación a nivel gástrico.

MISOPROSTOL: Es un análogo semisintético de la prostaglandina E₁,

utilizado para la prevención y tratamiento de las úlceras gástricas y
duodenales, en particular las secundarias al empleo por lapsos
prolongados de fármacos antiinflamatorios no esteroideos como el
ibuprofeno, el naproxeno o el aceclofenaco.

III. PROTECTORES DE LA MUCOSA GÁSTRICA: Actúa de forma local por

unión a las proteínas de la pared del estómago. Su acción es local y no
pasa a sangre. Acción moderada, en el niño se usa poco.

SUCRALFATO: El Sucralfato es un complejo de aluminio con sulfato de

disacárido. En el tracto digestivo forma con proteínas del exudado como
albúmina y fibrinógeno un complejo adherente en el lugar ulcerado
protegiendo de un posterior ataque ácido. En menor grado el Sucralfato
forma una barrera viscosa y adhesiva en superficies de mucosa gástrica o
duodenal intactas. El Sucralfato inhibe la actividad de la pepsina. Después
de la administración por vía oral el Sucralfato transita por el tubo digestivo
y es eliminado fundamentalmente por las heces.

absorbida se hace esencialmente por vía urinaria. Su forma de

presentación es de comprimido de 1 g y solución 0,2 g/ml. La dosis: 1 g
antes de cada comida y antes de dormir. MISOPROSTOL (DERIVADO DE
PGE1): Cuando es administrado a dosis farmacológica inhibe la secreción
ácida, regula el flujo sanguíneo local y tiene actividad cito protectora
sobre la mucosa gástrica lo cual protege de los efectos nocivos de AINES.
Este fármaco cicatriza las úlceras pépticas duodenales al igual que los
antagonistas H2 de la histamina. Está contraindicado en mujeres
embarazadas e incluso en otros países lo utilizan como abortivo. Los
efectos adversos son diarrea y cólicos abdominales. La dosis: 200 ug/ 4
veces /día. COMPUESTO DE BISMUTO: Los compuestos de dicho fármaco
aumentan la secreción mucus e inhibe la actividad de la pepsina, actúa
como una barrera protectora. Ayuda a la curación de ulceras. Ya que no
tiene efectos sistémicos y no alterar la flora normal es mejor que otros
antibióticos sobre el H. pyloris. 2.AGENTES ANTIEMÉTICOS Y
PORCIENTICOS:

BLOQUEO D2: D2 es un activador del ZQG, que son los componentes

motores del reflejo del vómito a nivel gástrico y un inhibidor del
peristaltismo; por ello los antagonistas dopaminérgicos son efectivos
antieméticos. BLOQUEO 5HT4: En el tracto GI este receptor se en el plexo
mientérico, la túnica muscular de la mucosa del esófago y la mucosa del
colon. Estudios confirman que el 5HT4 aumenta la transmisión nicotínica
en el ganglio entérico liberando acetilcolina de terminales nerviosas
presinápticas. Los antagonistas del 5HT4 producen un efecto facilitador del
reflejo peristáltico o efecto procinético. METOCLOPRAMIDA: Es utilizado
para tratar la náusea y el vómito, para facilitar el vaciamiento gástrico en
pacientes con gastroparesia. Se absorbe con rapidez y por completo por la
vía oral con una biodisponibilidad de 75%. El medicamento se distribuye
pronto hacia la mayor parte de los tejidos y cruza con facilidad la barrera
hematoencefálica y la placenta. Se une a las proteínas plasmáticas (13-
30%). Se excreta sin cambios por la orina (39%) también se excreta por la
lecha materna. La vida media del medicamento en la circulación es de
cinco a seis horas. Dosis habitual: 10 mg antes de las comidas hasta 3
veces al día.

DOMPERIDONA: Es un fármaco bloqueante selectivo de los receptores D2,

que se utiliza en los trastornos funcionales digestivos. Se absorbe
rápidamente tras la administración oral, se une a proteínas plasmáticas
(91-93%), sufre un metabolismo hepático y la eliminación urinaria (31%) y
fecal (66%) Su presentación: comprimidos de 10mg y suspensión oral de
1mg/ml. Dosis: 10 mg antes de cada comida.
CISAPRIDA: Mejora la motilidad gastrointestinal e incrementa el tono del
esfínter inferior del esófago, por lo que reduce el reflujo gastroesofágico.
La biodisponibilidad oral es de aproximadamente el 40%. La vida media
del cisapride es de aproximadamente de 7 a 10 horas y se excreta en
forma inalterada por orina. Su presentación: Comprimidos de 5 y 10 mg y
suspensión oral de 1 mg/ml. Dosis: en niños es 0,2 mg/kg/día cada 8 o 6
horas y en adultos es 5-10 mg antes de cada comida y al acostarse.

ONDANSETRON: Es un antagonista del receptor de 5HT3, utilizado

principalmente como un antiemético, a menudo después de
quimioterapia. Tiene baja biodisponibilidad oral y se elimina por
biotransformación hepática (95%). Los efectos adversos más comunes son
la constipación, elevación de transaminasa y ras. Su presentación:
comprimidos de 4 y 8 mg y ampollas de 4 mg (2mg/ml). BLOQUEANTES H 1:
Son empleados como antieméticos para el control de vómitos y cuadros
de vértigo originados por estimulación laberíntica o por causa del
movimiento.

BENZODIACEPINAS: No son antieméticos, pero pueden aumentar la

efectividad de estos. GLUCOCORTICOIDES: Aumenta la eficacia de los
antieméticos y previenen los vómitos de la quimioterapia antineoplásica.

3. ANTIDIARREICOS: Es cualquier fármaco que proporciona alivio

sintomático para la diarrea. Los mecanismos por el cual ocurre la diarrea
son: Incremento de osmolaridad del contenido intestinal, disminución en
la absorción de líquidos, secreción intestinal incrementada o motilidad
intestinal anormal. Se comprobó que algunos AINES disminuyen el
volumen de las heces en diarreas por infecciones agudas.

DIFENOXILATO: Es un fármaco empleado como antidiarreico asociado a la

atropina. Es ampliamente metabolizado por la vía de hidrólisis de los
ésteres a ácido difenoxílico, y menos de 1% de la droga es excretado en
forma inalterada por la orina. Sus efectos pueden ser leves como la
sedación y somnolencia y graves como la intoxicación aguda. La sobre
dosis de este opioide son bradicardia, respiración lenta y deprimida,
somnolencia y letargo que pueden evolucionar a convulsiones y coma.
LOPERAMIDA: Se trata de un fármaco efectivo contra la diarrea generada
por una gastroenteritis o una enfermedad inflamatoria intestinal. Es
absorbida en el intestino, se une a proteínas plasmáticas de loperamida
(95 %), principalmente albúmina, es metabolizada en el hígado y se
excreta principalmente en las heces. Presenta efectos adversos como
mareos, nerviosismo, somnolencia, cefalea al igual que constipación,
vómitos, íleo y rara vez ras cutáneo.

BISMUTO: Es usado para tratar la diarrea, pirosis (acidez estomacal) y

malestar estomacal, en adultos y niños mayores de 12 años. Es absorbido
sistemáticamente con una biodisponibilidad de 90%, el bismuto que
alcanza el intestino delgado se liga al bicarbonato o al fosfato, formando
su carbonato de bismuto insoluble y sales de fosfato de bismuto, tiene
una vida media de 18 horas y es excretado mediante heces. Los efectos
adversos son el oscurecimiento de las heces, el posible oscurecimiento de
la lengua, mareo leve, cefalea y constipación. Cuando hay sobredosis del
fármaco en pacientes con problemas renales se produce neurotoxicidad.

4.LAXANTES: Un laxante es una preparación usada para provocar la

defecación o la eliminación deheses. Los laxantes son mayormente
consumidos para tratar el estreñimiento. Ciertos laxantes estimulantes,
lubricantes, y salinos se usan para evacuar el colon para examinaciones
rectales e intestinales. El objetivo de la terapéutica es permitir al
megacolon dilatado disminuir en tamaño y evitar un inapropiado espasmo
del esfínter externo que se asocia con el pasaje de materia fecal de gran
tamaño y que provoca dolor.

AGENTES FORMADORES DE VOLUMEN: SON a base de fibras alimentarias;

estos laxantes producen pocos efectos adversos. Así mismo estos laxantes
disminuyen la absorción de ciertos fármacos. Y a que son capaces de
absorber grandes cantidades de agua para la producción de masa se
utilizan en pacientes con diarrea secretoria. Son efectivos dentro de las 12
a 24 horas.

LAXANTES EMOLIENTES: Son aquellos que promueven una hidratación de

las materias fecales manteniéndolas blandas y de esa manera pasan
fácilmente a través del colon. Previene dificultades relacionada con la
defecación. Puede producir constipación, pero es mínimo el riesgo.

LAXANTES ESTIMULANTES: Inducen las evacuaciones intestinales al

aumentar la contracción de los músculos en los intestinos. Los efectos
adversos que produce son las excesivas contracciones intestinales, diarrea
y en algunos casos produce reacciones alérgicas dermatológicas severas.

LAXANTES OSMÓTICOS: Son fármacos que incorporan agua a las heces, lo

que da lugar a heces más blandas, y hace que las evacuaciones intestinales
sean más fáciles y más frecuentes. Escasamente absorbidos y promueven
catarsis por sus propiedades osmóticas

LAXANTES LUBRICANTES: Son sustancias tensoactivas que actúan como

humectantes al disminuir la tensión superficial de las heces. Además de la
hidratación, se produce una emulsión entre los lípidos y el agua del bolo
fecal. Por tanto, aumentan el volumen y ablandan la masa fecal,
facilitando su expulsión. Tras un uso excesivo se produce Deshidratación
hipocalcemia, hiperfosfatemia e hiponatrémica.

ABUSO DE LAXANTES: Los laxantes no deben ser usados por más de una
semana ya que su uso excesivo genera dependencia y esto puede producir
desbalance de líquidos y electrolitos, esteatorrea, osteomalacia, colon
catártico y deficiencia de vitaminas y minerales. Además, produce
debilidad colonia. Los síntomas por abuso de laxantes son dolor
abdominal, debilidad, fatiga, sed, vómitos, edema, dolor,
hipoalbuminemia y síndromes semejantes a la colitis.
Nombre Genérico Nombre Comercial Presentación Dosis Vía De Administración Efectos Adversos
Omeprazol Genoprazol -Tabletas De: 20 Y40 mg, -Tabletas: De 0 a 12 Vía Oral Diarrea
Inhibitron En 7, 14, 21, 28, 30 O 60 Años, 10-20 Mg. Adultos Vía Intravenosa Nausea
Loseca Piezas. 40, 80 Mg, 1-2 Veces Al Cólicos
Ulsen -Tabletas De Bicarbonato Día. Mareos
De Sodio: De 20 Y 40 Mg, - Tabletas Sublingual: De Somnolencia
En Cajas De 5, 10, 14, 20, 0 A 12 Años, 10-20 Mg. Dolor De Cabeza
28 O 30 O Piezas Adultos, 40, 80 Mg, 1 Vez
-Solución Inyectable En Al Día.
Concentración De: 40 Mg -Solución Inyectable: De
En 10 Ml, En Cajas Con 1 0 A 12 Años, 10-20 Mg.
Ampolla. Adultos, 40, 80 Mg, 1 Vez
Al Día.

Omeprazol Genoprazol -Tabletas De: 20 Y40 mg, -Tabletas: De 0 a 12 Vía Oral Diarrea
Inhibitron En 7, 14, 21, 28, 30 O 60 Años, 10-20 Mg. Adultos Vía Intravenosa Nausea
Loseca Piezas. 40, 80 Mg, 1-2 Veces Al Cólicos
Ulsen -Tabletas De Bicarbonato Día. Mareos
De Sodio: De 20 Y 40 Mg, - Tabletas Sublingual: De Somnolencia
En Cajas De 5, 10, 14, 20, 0 A 12 Años, 10-20 Mg. Dolor De Cabeza
28 O 30 O Piezas Adultos, 40, 80 Mg, 1 Vez
-Solución Inyectable En Al Día.
Concentración De: 40 Mg -Solución Inyectable: De
En 10 Ml, En Cajas Con 1 0 A 12 Años, 10-20 Mg.
Ampolla. Adultos, 40, 80 Mg, 1 Vez
Al Día.
Nombre Genérico Nombre Comercial Presentación Dosis Vía De Administración Efectos Adversos
Bromuro de pinaverio Verupinol -Tabletas de 50 mg, en -Tabletas de 50 mg: de Vía Oral Dolor abdominal
Dicetel cajas de 20, 40 y 60 0 a 12 años, no Nauseas
Blocafer piezas. administrar. Adultos, Sequedad de boca
Zerpyco -tabletas de 100 mg, una tableta, 3-4 veces Diarrea
blocafer en cajas de 14, 21, 28, al día. (irritación y comezón
30 y 42 piezas. -tabletas de 100 mg: en la piel)
de 0 a 12 años, no
administrar. Adultos,
una tableta 1-2 veces
al día.
sucralfato Duodenal -Tabletas ingeridles y -Tabletas: de 0 a 12 Vía Oral Estreñimiento
Metixane masticables de 1 g, en años, no administrar. Diarrea
Unival cajas o frascos con 3, Adultos, 1 g, 4 veces al Malestar estomacal
Ulcogant 20, 40, 50 o 100 día. Boca reseca
piezas. -Sobres: de 0 a 12 Indigestión
-sobres de 1 g, en cajas años, no administrar. Nauseas
con 30 piezas. Adultos, 1 g, 4 veces al Vómitos
 -suspensión oral de 1 día. Dolor de cabeza
g, en frascos con 200 o -Suspensión Oral: de 0 Somnolencia
230 ml. a 12 años, 40 a 80 mg Mareos
por kilogramo, por día. Vértigo
Adultos, 2 g, 3-4 veces Picazón
al día. Erupciones cutáneas

Nombre Genérico Nombre Comercial Presentación Dosis Vía De Administración Efectos Adversos
ranitidina Azantac -Tabletas, -Tabletas, Vía Oral Fiebre
Acloral comprimidos, grageas y comprimidos, grageas y Vía intramuscular Urticaria
Ranisen tableas efervescentes tabletas efervescentes: Dolor en el tórax
phartidine de 150 mg /300 mg, en de 0 a 12 años, 2 a 4 Dificultad para respirar
cajas de 10, 15, 20, 30, mg por kilogramo de Mareos
60 o 100 piezas. peso. Adultos, 3oo mg Dolor de cabeza
-Jarabe de 15 mg/ml, una vez al día. (manchas rojizas por
en frascos con 120 y -Jarabe: 0a 12 años, 2 a todo el cuerpo o fiebre)
200 ml. 4 mg por kilogramo de
-Solución Pediátrica en peso. Adultos, 300 mg,
gotas de 40 mg/ml, en una vez al día.
frascos con 30 ml. -inyectable: de 0 a 12
- Solución inyectable de años, no administrar.
50 mg y de 2 ml, en Adultos, 50 mg /2
cajas con 5 ampollas. horas, 3-4 veces al día.