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EsSalud

"Decenio de la Igualdad de Oportunidades para Mujeres y


Hombres"
"Año de la unidad,la paz y el desarrollo "

l. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

1.- DENOMINACION DE lA
CONTRATACION
Adquisición de equipos de simuladores de paciente humano de alta fidelidad para las
capacitaciones basadas en simulación clínica de la Escuela de Emergencia.

2.- FINALIDAD PÚBLICA


Implementar un nuevo modelo metodológico y didáctico de capacitación basado en la
simulación clínica de alta fidelidad, acorde con los nuevos avances tecnológicos que sirva para
garantizar el aprendizaje, desarrollo de competencias, habilidades y destrezas en nuestro
personal de salud en situaciones de emergencias y desastres.

3.-ANTECEDENTES
El error humano es la causa principal de eventos adversos que llevan a desenlaces
desfavorables y hasta fatales para los pacientes, por lo que siempre se ha tratado de integrar
en los programas de enseñanza nuevos conceptos de seguridad para el enfermo .Ahora, la
simulación en Medicina ha presentado un desarrollo importante a nivel mundial, y se ha
convertido en una herramienta mediante la cual se favorece la adquisición de habilidades
clínicas previo al contacto real con el paciente y fomenta la seguridad para éste mediante la
realización de destrezas para disminuir la posibilidad de errores o complicaciones en la
realización de procedimientos.

La simulación es una técnica que reemplaza y amplifica las experiencias reales, evocando y
replicando aspectos sustanciales del mundo real de manera interactiva. Ésta es utilizada en
diferentes profesiones, un ejemplo de ello, es en los pilotos de aviación. En medicina ha sido
utilizada para reproducir experiencias reales de pacientes a través de escenarios
adecuadamente guiados y controlados por un facilitador .

La simulación en medicina aparece por primera vez, no con un artefacto tecno lógico, sino
cuando empleamos cualquier artículo que pudiera funcionar para practicar fuera de la realidad.
Tal es el caso que, en el siglo 11,el médico Susruta utilizaba melones para aprender y
transmitir las técnicas de aplicación de vendajes e incisiones básicas. Posteriormente en París,
en el siglo XVII, Gregorio padre e hijo desarrollan el primer maniquí obstétrico hecho de una
pelvis humana y de un neonato para simular trabajos de parto y procedimientos ante posibles
complicac iones.

En la Edad Media se refiere el empleo de animales para mejorar las habilidades quirúrgicas, lo
que se utiliza hasta la fecha actual. Pero la simulación médica nace en la segunda mitad del siglo
XX con maniquíes más sofisticados como el modelo de Asemund-Laerdal que junto con un grupo
de médicos anestesiólogos y una fábrica de juguetes desarrolló un modelo de reanimación
cardiopulmonar al que llamó Resusci Anne, para desarrollar habilidades y destrezas
psicomotoras en 1950. Después con SimOne desarrollado por Abrahamson y Denson a finales
de la década de los sesenta presentaba ruidos respiratorios y cardiacos y pulsos carotídeo y
temporal, es decir, los simuladores se fueron desarrollando para ser más reales.
En Méjico en el 2003, el Instituto Nacional de Nutrición "Salvador Zubirán", crea el
CEDDEM
(Centro de Desarrollo de Destrezas Médicas) y posteriormente con la creación en el 2005, del
Centro de Enseñanza y Certificación de Aptitudes Médicas (CECAM ) por la Facultad de
Medicina de la UNAM. Hoy en día existen simuladores que parpadean, respiran, lloran, sudan y
sangran, con pulso y latido cardiaco e incluso tienen signos vitales.

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La necesidad de crear una cultura de seguridad para el paciente y de brindar calidad en la


atención han favorecido el desarrollo acelerado de la simulación en la educación médica a nivel
mundial. Cada vez la tecnología sigue avanzando en simulación lo que contribuirá a mejorar la
preparación y capacitació.n de los profesionales de la salud y en consecuencia a la disminución
de los errores y complicaciones en las atenciones del personal de salud.

La Escuela de Emergencias desde el año 1996, viene realizando actividades docentes para
transferencia tecnológica y mejoramiento de gestión mediante un modelo de educación integral
como la capacitación, actualización, entrenamiento y certificación a los profesio nales de la
salud, encaminada a reforzar la estandarización de los procesos de atención de sa lud de
urgencias y emergencias a nivel nacional, basado en los objetivos est ratégicos de EsSalud y
cuenta con equipos de docencia y capacitación para las prácticas y entrenamiento en los
cursos talleres presenciales de nivel Básico, Intermedio, Avanzado y de Simulación, los cuales
deben ser repotenciados en forma permanente.

Mediante Directiva N" 010-GG-ESSALUD-2011, referida a la Capacitación y Entrenamiento


numerales 8.3.56 al 8.3.61, de los cuales los numerales 8.3.56 y 8.3.59 fueron modificados
mediante Resolución de Gerencia General N"1194-GG-ESSA LUD-2014; asimismo mediante
Directiva N" 020-GG-ESSALUD-2016, numerales del 6.1.13 al 6.1.17 "Normas para las
Prestaciones Asistenciales de Emergencias y Urgencias en las IPRESS en e l Seguro Social de
Salud - ESSALUD", norma administrativa que dispone a la Escuela de Emergencia , es el á
rea responsable de la capacitación, entrenamiento, actualización y certificación al personal
de Emergencia y áreas críticas de EsSalud a nivel nacional, otorgando la certificación
de competencia profesional, la misma que cuenta con el auspicio de la Universidad Nacional

:
Mayor
v"f "ft de an Marcos y certificación válida para la Recertificación Medica por e l Colegio Médico del
r 1_ Peru.
w:.
/L n
<:>'_)4.- OBJETIVOS DE LA CONTRATACION
" 4.1 OBJETIVO DE LA
CONTRATACIÓN OBJETIVO
GENERAL :
-Adquirir equipos de simuladores de paciente de alta fidelidad para las ca pa citacio nes
de la Escuela de Emergencia.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
- Adquirir un Equipo de Simulación de alta fidelidad Adulto para capacitaciones en
emergencias generales.
- Adquirir un equipo de simulación de alta fidelidad para capacitaciones de emergencias
gineco-obstétrícas
- Adquirir un equipo de simulación de alta fidelidad para capacitaciones en Neonatología .
- Adquirir un equipo de simulación de alta fidelidad para capacitaciones en Pediatría.
- Adqui rir un Equipo de Simulación de alta fidelidad para ca pa citaciones de emerge ncia
en trauma.
- Adquirir Sistema de Debríefing con vídeo y audio por cada equipo/sala de simulación {4
unidades) para llevar a cabo las actividades de simulación clínica .
- Optimizar la calidad de atención en emergencias
- Practicar y entrenar sin poner en riesgo la vida de los pacientes tantas veces como se
quiera.
- Contribuir en la recertíficación médica.

Jr. Domingo Cueto No


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S. CARACTERISTICAS Y CONDICIONES DE LOS BIENES A CONTRATAR

5.1 Descripción y cantidad de los bienes


La adquisición se realizará por Ítem, según el siguiente detalle:

Ítem Denominación Cantidad Detalle

SIMULADOR INTERDISCIPLINARIO DE Simulador adulto de


1 01
PACIENTE ADULTO DE ALTA FIDELIDAD cuerpo completo (varias
funciones)
Simulador femenino de
SIMULADOR DE PARTO MATERNO
2 01 cuerpo completo (varias
NEONATAL DE ALTA FIDELIDAD
funciones )
Simulador de paciente
SIMULADOR DE PACIENTE RECIEN
3 01 recién nacido cuerpo
NACIDO DE ALTA FIDELIDAD
completo (va rias
funciones)
Simulador de paciente
SIMULADOR DE PACIENTE PEDIATRICO
4 01 pediátrico cuerpo completo
DE S AÑOS DE ALTA FIDELIDAD
(varias funciones)
Simulador de paciente
SIMULADOR ADU LTO PARA TRAUMA
S 01 adulto cuerpo completo
DE ALTA FIDELIDAD
(varias funcio nes)
SISTEMA DEBRIEFING ASISTIDO CON
Equipos para grabación
6 VIDEO y AUDIO, INALAMBRICO o 04
de audio y video
CABLEADO.

5.2 CARACTERISTICAS TECNICAS


Las Características Técnicas de los bienes a adquirir se encuent ran detalladas en los
Anexos 1, 2, 3, 4, S y 6 que forman parte del presente documento.

5.3 CONDICIONES DE OPERACION


- El proveedor es responsable del traslado e instalación de l equipo al área (ambiente)
designado por el área usuaria -Sub Gerencia de la Escuela de Emergencia- Essalud,
ubicada en las Oficinas 420 ubicada en el cuarto piso del Complejo Arena les, sito en Av.
Arenales W1302 Jesús María, Lima, Perú, debiendo considerar las medidas de seguridad
necesaria para salvaguardar la integridad del personal y de los equipos (antiguos y
nuevos)
- El proveedor deberá realizar la instalación y operación debiendo demostrar el adecuado
funcionamiento del equipo y de todos sus componentes.
- El proveedor deberá realizar la instalación del nuevo equipo adquirido, lo que
implicará realizar todas las actividades de izaje,traslado y puesta en funcionamiento .
- El proveedor deberá realizar las pruebas de funcionamient o, las cua les deberán
ser reportadas en un informe técnico de instalación y operación, que debe incluir de
ser necesario evidencias fotográficas.

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5.4 GARANTÍA COMERCIAL


Garantía comercial por un periodo de dos (02) años, contado a partir del día siguiente de la
conformidad otorgada por la Entidad, por la puesta en funcionamiento de l bien, contra
defectos de diseño y/o fabricación, averías entre otros, por un mal funcionamiento, pérdida
total de bienes contratados, derivados de desperfectos o fallas ajenas al uso normal u
habitual del bien, no detectables al momento en que se otorga la conformidad . Cualquiera
de las piezas cambiadas debe de ser nuevas y originales del fabricante. La garantía de los
bienes a adquirir estará constituida por un "Certificado de Garantía" reconocido por el
fabricante que podrá ser emitido por el proveedor, respaldado por un documento otorgado
por el fabricante certificando la autorización para la emisión de dicha garantía.

La garantía deberá cubrir defectos de diseño y/o fabricación, averías o fallas de


funcionamiento, desperfectos o deficiencias que puedan manifestarse durante su uso
normal, en las condiciones imperantes en el lugar de uso. Tendrá una vigencia de dos (02)
años, contados a partir de la fecha en la que se otorgó la conformidad. En caso de
correcciones que plantee el fabricante por alguna deficiencia de diseño o mejora del mismo,
deberá ser asumida por el proveedor como parte de la garantía.

ESSALUD comunicará por escrito al proveedor cualquier reclamo con cargo a esta garantía;
al recibir la notificación el proveedor reparará el bien en un plazo no mayor a diez {10) días
calendario. En caso de tener que reemplazar el bien y/o algún componente, durante el
periodo de garantía, el plazo será no mayor a sesenta {60) días calendario, contabilizados a
partir de la fecha de recepción de la notificación por parte de la Entidad. El proveedor se
compromete a entregar bienes nuevos, mínimos de iguales características. Mientras dure la
reparación y/o reposición del bien, el contratista deberá entregar a la entidad un equipo de
similares características con el fin de continuar con las funciones del área usuaria.

S.S. PRESTACIONES ACCESORIAS A LA PRESTACIÓN


PRINCIPAL

5.S.l MANTENIMIENTO PREVENTIVO:


-El proveedor realizará dos {02) mantenimientos preventivos y calificación operacional
del equipo, al finalizar cada semestre, durante un (01) año, contabilizados a partir del
día siguiente de la conformidad puesta en funcionamiento del bien.
-Este servicio debe ser a todo costo y se deberá recomendar de corresponder los
consumibles requeridos de acuerdo a las recomendaciones del
fabricante.
-Servicios de mantenimiento de emergencia por fallos inesperados en el tiempo que
cubra la garantía.

S.S.2 CAPACITACIÓN
El proveedor será responsable de la capacitación para los usuarios, la cual deberá ser
mínimo ocho {08) horas en el lugar de instalación, para un máximo de {12) personas
(usuarios y personal técnico), en un plazo no mayor de cinco {OS ) días calendario
luego de instalado el equipo. La capacitación deberá cubrir todos los aspectos
operativos del equipo, las fallas más comunes que pudiesen ocurrir y como
solucionarlas ,limpieza del mismo y el procedimiento básico de mantenimiento
preventivo que se debe realizar periódicamente.

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El personal encargado de la capacitación puede estar capacitado por el fabricante o


que tenga las competencias para instruir en la operación y mantenimiento de los
simuladores. Al finalizar la misma, deberá emitir un certificado de capacitac ión a todos
los participantes, indicando las horas capacitadas y temas tratados.

5.6 LUGAR Y PLAZO DE EJECUCION DE lA PRESTACION


5.6.1. LUGAR
El lugar de entrega será en el Almacén de Essalud, sito en Jr. Domingo Cueto
120, Jesús María, Lima-
Perú.

5.6.2 PLAZO
5.6.2.1 PRESTACION PRINCIPAL

El plazo para la entrega, instalación, puesta en funcionamiento y capacitación


del bien será de cien {100} días calendarios contabilizado a partir del día
siguiente de suscrito el contrato.

5.6.2.2 PRESTACIONES ACCESORIAS:


• Mantenimiento preventivo: Se realizará dos {02} serv1c1os de
mantenimiento preventivo al finalizar cada semestre en el periodo
de un año {01}, contabilizados a partir del día siguiente de la
conformidad y puesta en funcionamiento del bien.
• Capacitación: No mayor a S días calendario luego de instalado el
equipo.

5.6.3 CONDICIONES DE
ENTREGA
Al internamiento del bien se debe cumplir las siguientes condiciones:
- Equipo nuevo, año de fabricación a partir del 2022, de conformidad con las
características establecidas en las presentes especificaciones técnicas.
- No debe presentar deformaciones, ralladuras, abolladuras, golpes ni indicios
de usos
anteriores.
- La orden de compra o guía de internamiento.
- Manual de operación y/o funcionamiento y/o guía de usuario (incluido los
cuidados de mantenimiento) en idioma original y en idioma español.
En caso este documento técnico se presente en idioma distinto al españo l,
se presenta la respectiva traducción por traductor público ju ramentado o
traductor colegiado certificado, según corresponda; salvo el caso de la
información técnica complementaria contenida en folletos, instructivos, catálogos
o similares, que pueden ser presentadas en idioma original, de acue rdo con lo
establecido en el Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado y
modificatorias vigentes. El postor es responsable de la exactitud y veracidad de
dichos documentos .
- Programa de Mantenimiento Preventivo.
- Informe de Instalación y de operación.
-Certificado de garantía mínimo de dos {02} años,emitido por el proveedor .
- Copia de la Declaración Jurada de Responsabilidad por vicios ocultos

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Los documentos a presentar en esta etapa deberán corresponder a los mismos


presentados durante su oferta, permitiendo establecer la trazabilidad
documentaria durante todo el procedimiento de selección.

6. OTRAS CONSIDERACIONES PARA LA EJECUCION DE LA PRESTACION

6.1 OTRAS OBLIGACIONES DEL CONTRATISTA


- El contratista se comprometerá a entregar el bien, así como su instalación y puesta en
funcionamiento.
- El contratista será responsable de las cargas laborales que involucren al personal que
realice la instalación, así como cualquier daño y perjuicios causados a los bienes de
la entidad o de terceros realizadas durante la ejecución de la instalación o de los
mantenimientos.
- El contratista será responsable del traslado del equipo al Almacén del Seguro Socia l de
Salud {ESSALUD) sito en Jr. Domingo Cueto 120,Jesús María.
- El contratista es responsable de proveer los recursos necesarios y de disponer de personal
competente para la instalación, verificación operacional y capacitación.

6.2 SUBCONTRATACIÓN
El contratista está prohibido de subcontratar la ejecución de la prestación .

6.3 CONFORMIDAD DE LOS BIENES


6.3.1 Prestación Principal: La conformidad se verificará con el sello y firma del
responsable del área usuaria, Subgerencia de Escuela de Emergencia,
mediante, acta de conformidad en base al cumplimiento de las
especificaciones técn icas, luego de culminar los trabajos de pruebas,
calificación y capacitación.
6.3.2. Prestaciones Accesorias :
• Mantenimiento preventivo: La conformidad será dada por la Jefatura de
la Sub Gerencia de la Escuela de Emergencia .
• Capacitación : La conformidad será dada por la Jefatura de la Sub
Gerencia de la Escuela de Emergencia.

6.4.FORMA DE PAGO

6.4.1 PRESTACIÓN PRINCIPAL


La Entidad realizará el pago de la contraprestación pactada a favor del
contratista en soles, en pago único.

Para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista,


la Entidad debe contar con la siguiente documentación:

- Recepción delJefe de Almacén o el que haga sus veces.


Informe del funcionario responsable de la Subgerencia de Escuela de
Emergencia, emitiendo la conformidad de la prestación efectuada.
- Comprobante de pago.

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Dicha documentación se debe presentar en Mesa de Partes de EsSalud, sito


en Jirón Domingo Cueto W 120 - Jesús María.

6.4.2 PRESTACIONES ACCESORIAS:


• MANTENIMIENTO PREVENTIVO

La Entidad realizará el pago en soles, por cada mantenimiento efectuado,


luego de otorgada la conformidad del área usuaria.

Para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista,


la Entidad debe contar con la siguiente documentación:

- Informe del funcionario responsable de la Subgerencia de Escuela de


Emergencia, emitiendo la conformidad de la prestación accesoria
efectuada.
- Comprobante de pago.

Dicha documentación se debe presentar en Mesa de Partes de EsSa lud, sito


en Jirón Domingo Cueto W 120-Jesús María.

• CAPACITACIÓN

La Entidad realizará el pago en soles, pago único, luego de otorgada la


conformidad del área usuaria.

Para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista ,


la Entidad debe contar con la siguiente documentación:

Informe del funcionario responsable de la Subgerencia de Escuela de


Emergencia, emitiendo la conformidad de la prestació n acceso ria
efectuada .
- Comprobante de pago.

Dicha documentación se debe presentar en Mesa de Partes de EsSalud,sito en


Jirón Domingo Cueto W 120-Jesús María.

7. RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOS

La recepción conforme de la prestación por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho a


reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por los
artículos 40 de la Ley de Contrataciones del Estado y 173 de su Reglamento.

El proveedor es responsable por la calidad del bien ofrecido y por los v icios ocultos por
un plazo de un (01) año contado a partir de la conformidad otorgada por la entidad.

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ANEXO 1

ITEM 1: SIMULADOR INTERDISCIPLINARIO DE PACIENTE ADULTO DE ALTA FIDELIDAD

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

• Simulador adulto de cuerpo completo con piel de silicona (o similar) con puntos
de referencia palpables.
• Articulaciones realistas.
• Control inalámbrico y sin cables; con batería interna recargable que proporcione al
menos 4 horas de funcionamiento inalámbrico.
• Deberá incluir laptop o tableta táctil para controlar el simulador y monitor de
signos virtuales del paciente.
• Funcionamiento con equipos reales
• Se puede programar dilatación pupilar y de manera opcional (frecuencia de
parpadeo y movimiento ocular)
• Transmisión inalámbrica de voz del simulador y escuche las respuestas de los
participantes en tiempo real.
Cavidad oral y vías respiratorias anatómicamente precisas.
Sonidos normales y anormales de las vías respirator ias sincronizadas
con
ventilaciones espontáneas y/o asistidas.
Que admita el manejo de las vías respiratorias utilizando complementos
estándares incluidos eltubo endotraqueal ,dispositivos supraglóticos para las vías
respiratorias, tubo laríngeo , las vías respiratorias orofaríngeas y las vías
respiratorias nasofaríngeas .
• Vía aérea difícil programable
• Colocación de intubación endotraqueal ; de manera opcional esta debe
ser detectada y registrada en el software.
• Debe presentar vía aérea quirúrgica(cricotirotomia).
• Respiración espontánea y realista con patrones normales y anormales
seleccionables . Cuadrantes independientes de auscultación del sonido
pulmonar con sonidos pulmonares anterior y posterior.
• Elevación de pecho bilateral o unilateral programable.
• Admitir ventilación mecánica.
• Posibilidad de generar neumotórax y drenaje, con inserción de tubo torácico

Jr.Domingo Cueto No 120


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• El sitio de la toracocentesis con aguja admite la inserción de la aguja,


• Detección de sonidos normales y patológicos- cardiacos y pulmonares.
• Admitir el monitoreo de ECG de 4 derivaciones con equipo real
• Pulsos palpables bilaterales:
• Cyanosis programable
• Saturación de oxígeno programable con oximetro real o simulado
• Brazo para canalizacion de venas
• Acceso e infusión intraósea
• Sitio de inyección intramuscular en deltoides u otra área
• Cateterismo urinario masculino y femenino
• Cateterizacion urinaria programable
• Sitios de auscultación y ruidos intestinales
• Distensión gástrica visible durante ventilaciones excesivas de máscara con
válvula de bolsa y/o intubación esofágica .
• Depósito de sangre interno para lesiones con sangrado
• Al menos una herida sangrante en la parte superior del cuerpo y una en la parte
inferior del cuerpo.
• Peso y medidas de acuerdo con cada fabricante ; similitud con un paciente
adulto real.
• Grabaciones de escenarios con camara web integrada que permite grabar
audio,video, registro de eventos y monitor de paciente.

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ANEXO 2

ITEM 2: SIMULADOR DE PARTO MATERNO NEONATAL DE ALTA FIDELIDAD

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

• Simulador femenino de cuerpo completo con piel de silicona (o similar)


• Inalámbrico y autónomo (sin cables); cuenta con batería interna para
funcionamiento de al menos 04 horas en funcionamiento continuo
• Control de simulador en modo manual (por el instructor) y automático (respuesta
fisiológica automática).
• Deberá incluir laptop o tableta táctil para controlar el simulador y monitor de
signos vitales del paciente
• Los puntos de referencia anatómicos deben incluir espinas isquiáticas
• Canal de parto realista con cuello uterino dilatado que simule tejido humano
• Parto y nacimiento normales, parto instrumentado, distocia de hombros, la
presentación de nalgas, que incluya el sistema de parto por cesárea para
complicaciones de partos rápidos o prolongados
Que permita programar el descenso fetal a lo largo del tiempo
Programe la distocia de hombros para que cada estudiante sea evaluado usando
exactamente el mismo escenario
Guarde y comparta escenarios y resultados con grabacion de audio y video con registro de
eventos para su uso posterior
Programe con escenarios obstétricos que se pueden modificar o crear según lo
requiera el instructor
• Instale líquidos para sangrado y cateterismo urinario
• Sangrado programable del canal de parto; se puede generar retención placentaria,
evaluacion de la tonicidad uterina y utero invertido.
• Permite uso de fórceps y parto asistido por vacío , manejo de hemorragia posparto
• Los insertos abdominales de cesárea para colocar sobre el simulador o como
módulos aparte
• Prolapso del cordón umbilical, y placenta previa
• Los insertos de reparación de episiotomía como parte del simulador o módulo
aislado
• Controlar la frecuencia , duración e intensidad de las contracciones
• Programar frecuencia cardiaca fetal evidenciable en el simulador o en el monitor de
paciente
• El bebé debe ser flexible y debe contar con fontanelas.
• Debe permitir el pinzamiento y el corte del cordón umbilical
• La cabeza permita el uso de fórceps o aumento con ventosa durante el parto
• La cabeza debe flexionarse a medida que se mueve a través del canal del parto

Jr. Domingo Cueto No 120


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• El cuello y las extremidades fetales completamente articulados que permitan la


práctica de maniobras obstétricas
• La condición fetal y la liberación deben ser programables a través de una tableta
Inalámbrica
o
computador
a
• Acceso venoso bilateral, cateterismo urinario, y auscultación cardiaca, pulmonar,
desfibrilación y cardioversión, regulación con marcapasos.
• brazo y sitios de inyección subcutánea e intramuscular (con o sin ingreso de
líquido simulado)
• Interfaz de usuario gráfica, controlada mediante la PC del instructor, altamente
configurable, en español con signos vitales de la madre y feto fáciles de manejar,
con controles intuitivos, ejecuta escenarios de forma manual (sobre la marcha) o
automática (preprogramados personalizados).
• Para práctica de la atención del parto automático con partos preprogramados o en
VIVO
Modulo que permite practicar la atención del parto sin necesidad de ninguna
fuente de energía o conexión eléctrica, permite al instructor realizar las rotaciones
interna y externa en el nacimiento del feto de parto y la atención adecuada según
el caso; debe ser parte del simulador principal
La madre puede simular: Convulsiones , rotación realista de las articulaciones
del hombro y caderas, toma de presión arterial medida manualmente y con
verificación en el monitor de paciente simulado.
• Pantalla gráfica de MFE (Monitoreo fetal electrónico), trazado de ritmo cardiaco
fetal y de actividad uterina.
• El software le permite al instructor modificar los parámetros de manera
personalizada antes y durante el escenario.
• Peso y medidas de acuerdo con cada fabricante; similitud con un paciente
gestante y recién nacido a término real
• Grabaciones de escenarios con camara web integrada que permite grabar
audio,video, registro de eventos y monitor de paciente.

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ANEXO 3

ITEM 3: SIMULADOR DE PACIENTE RECIEN NACIDO DE ALTA FIDELIDAD

CARACTERISTICAS TECNICAS

• Simulador de paciente recién nacido o de hasta 9 meses de edad (mujer o varón)


con piel de silicona o superior
• Movimiento programable en extremidades y parpadeo.
• Puede func ionar inalámbricamente por periodo de tiempo mínimo de 4 horas
de funcionamiento continuo (batería interna)
• El Modelo debe permite identificar costillas, el esternón, las fontane las,
las clavículas
• Art iculaciones con precisión y grados de movimiento reales.
• Inclinación de cabeza que permita RCP, elevación de barbilla
• Deberá incluir tableta o laptop para controlar el simulador y monitor de signos vitales
virtuales del paciente
• El software deberá incluir escenarios clínicos preestablec idos, pero además de
creación de escenarios libres
• Software del simulador con escenarios pregrabados y libres (generación de
escenarios ILIMITADA)
• Software de licencia perpetua.
• Pupilas foto reactivas o rotativas
• Movimiento de párpados a través del software de control o manual, genera ritmos
de parpadeo
simular convulsiones.
Emite sonidos como: risa, llanto , hipo, tos o similares
Cavidad oral y vías respiratorias anatómicamente precisas
Que permita intubación nasotraqueal /orotraqueal (tubo endotraquea l, vías aéreas
laríngea) ; inclinación de la cabeza , elevación del mentón, tracción de la
mandíbula; intubación esofágica
• Colocación de sonda nasogástrica (NG) 1orogástrica (OG)
• Soporte de ventilación Bolsa- Válvula - Mascarilla (BVM)
• Detección y registro de ventilación (opcional)
• Controles dinámicos de las vías respiratorias y los pulmones :
Distensibilidad pulmonar variable , esfuerzos respirator ios programables ,
respiración espontánea , frecuencias respiratorias variables
• Subida y bajada de tórax programable,
• Sonidos pulmonares sincronizados con la frecuencia respiratoria
• Elevación torácica programable
• Retroalimentación de ventilación en tiempo real
• Descompresión de neumotórax
• Acceso IV y IO
• Reanimacion cardiopulmonar
• Fontanela normal y abultada programable(opcional)
• Ruidos pulmonares normales y patologicos

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Hombres" "Año de la unidad, la paz y el desarrollo "

• Debe incluir un registro de ECG con al menos 12 derivaciones en monitor


simulado
• Auscultación de ruidos cardiacos normales y patológicos (sincronizados con el
ECG)
• Pulsos palpables:
• Grabaciones de escenarios con camara web integrada que permite grabar
audio,video, registro de eventos y monitor de paciente.

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ANEXO 4

ITEM 4: SIMULADOR DE PACIENTE PEDIATRICO DE 5 o 6 AÑOS DE ALTA FIDELIDAD

CARACTERISTICAS TECNICAS

• Simulador pediátrico de cuerpo completo con piel de silicona (o superior )


• Junturas articuladas realista
• Conversión de paciente según sexo masculino/femenino o simulador de un solo
sexo (femenino o masculino)
• Debe ser un simulador controlado con software
• El simulador con software de control, deberá incluir laptop o tableta táctil para
controlar el simulador y monitor de signos virtuales del paciente.
• Movimiento de mandíbula
• Transmisión inalámbrica de voz y escuche las respuestas de los participantes en
tiempo real.
• Cavidad oral y vías respiratorias anatómicamente precisas , inclinación de la
cabeza, elevación del mentón, tracción de la mandíbula.
Admita la intubación nasotraqueal/orotraqueal con instrumentos estándar ,
incluidos tubos endotraqueales y dispositivos supraglóticos para las vías
respiratorias; colocación de sonda NG/OG, ventilación con bolsa-Válvula-mascar
illa,
• Permita una tráquea quirúrgica realista para procedimientos como traqueostomía o
cricotiroidotomía y la intubación retrograda
• Sonidos de las vías respiratorias superiores normales y anormales seleccionables
• Respiración espontánea y patrones respirator ios normales y anormales
seleccionables.
• Elevación visible del tórax durante la ventilación BVM.
• Sonidos cardíacos normales/anormales , ruídos gastrointestina les
• Admitir la monitorización de ECG utilizando dispositivos reales (opciona l)
• Las compresiones de RCP generan pulsos carotídeos palpables, forma de onda de
presión arterial y artefactos de ECG
• Que desfibrile

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• Esófago permeable y distención gástrica durante ventilación a Presión Positiva


excesiva.
• Presenta lesiones y traumatismos con sangrado activo (opcionales)
• Peso y medidas de acuerdo con cada fabricante; similitud con un paciente
pediatrico
• Grabaciones de escenarios con camara web integrada que permite grabar
audio,video, registro de eventos y monitor de paciente.

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ANEXO 5

ITEMS: SIMULADOR ADULTO PARA TRAUMA DE ALTA FIDELIDAD

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

• Simulador adulto de cuerpo completo con puntos de referencia anatómicos


palpables.
• Material de fabricación silicona o similar ; con estructura interna resistente
• Deben soportar el arrastre o transporte y a prueba de salpicaduras de agua
• Puede funcionar inalámbricamente por periodo de tiempo mínimo de 4 horas
de funcionamiento continuo (batería interna)
• Cuello, mandíbula, brazos y piernas articulados .
• Control del simulador en modo manual (por el instructor) y automático (respuesta
fisiológica automática).
• Deberá incluir laptop o tableta táctil para controlar el simulador y monitor de
signos virtuales del paciente.
• Deberá incluir escenarios clínicos de simulación precargados y con posibilidad
de creación libre. LICENCIAS ILIMITADAS
• Inserción intraósea
• Ojos con pupilas fotosensibles, con respuesta a la luz
• Sonidos de las vías respiratorias
• Intubación oral/nasal , intubación esofágica
• Inclinación de la cabeza/levantamiento del mentón y tracción de la mandíbula.
• Debe ser compatible con dispositivos supraglóticos para las vías respiratorias,
compatible con laringoscopio con videocámara.
• Vía aérea quirúrgica que permita la traqueostomía o la Cricotiroidotomía con
aguja.
• Práctica de RCP con retroalimentación
• Creación de neumotórax, a través del control remoto,
inserción de aguja y , liberación de aire real
• Inserción de tubo torácico
• Respiración espontánea controlada por el instructor software
• Elevación de pecho con ventilación Bolsa Válvula Mascarilla (BVM).
• Las ventilaciones deben ser medibles y registradas.
• Elevación torácica , bilateral y unilateral
• Sonidos pulmonares normales y anormales seleccionables .
• Ubicaciones de sonido de pulmón anterior y posterior
• Brazo de entrenamiento intravenoso.
• Pulsos palpables
• Toma de presión arterial con dispositivos reales o simulados
• Inyección intramuscular en al menos 2 regiones diferentes, con inserción de
líquidos simulados RCP: Comentarios e informes en tiempo real.
• Sonidos cardiacos detectables normales y patologicos

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• Monitoreo de ECG, registro de ECG preprogramada.


• Cateterismo urinario
• Distensión gástrica
• Presenta lesiones y traumatismos en el menos un brazo y una pierna (fijas o
intercambiables)
• Brazo o pierna derecha o izquierda con amputación (fija o intercambiab le)
• Puede incluir otras lesiones: quemaduras de 2do y 3er grado en brazo o pierna
(opcional)
• Grabaciones de escenarios con camara web integrada que permite grabar
audio,video, registro de eventos y monitor de paciente.

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ANEXO 6

ITEM 6: SISTEMA DEBRIEFING A SISTIDO CON VIDEO Y AUDIO, INALAMBRICO O


CABLEADO

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

• Optimizado para grabaciones de audio y video inalámbricos de alta calidad


• Que monitoree uno o varios ambientes de trabajo desde una misma red local o en nube
(permite acceder desde cualquier lugar sin necesidad de estar en la misma red)
• Preconfigurado y personalizable , listo para usar
• Interfaz de usuario intuitiva
• Software receptivo (instalada en PC, tablet o laptop) y con gestión online en
nube o web
• Solución móvil (Tablet o similar) para registros de eventos clave en las
grabaciones y visualizacion de video streamig en directo
• Software en español , con creación de check list personalizables e ilimitadas
• Incluye: hardware que permita operatividad funciona l del Sistema.
• Permite grabar múltiples secuencias de video y audio de alta definición
simultáneamente.
• Con grabacion en alta definicion.
Permite agregar notas rápidas (marcas) escritas o de audio, durante la grabación
en vivo.
• Soporte para dispositivos de grabacion
• El software captura y emite las señales de transmisión de video y audio en
tiempo real.
• Iniciar y detener grabación desde el software.
• Que presente captura de datos que permita analizar automáticamente
la información del evento de registro a revisar.
• Preconfigurado con encriptación en nube para mantener seguros los videos
• Registro de datos de eventos de escenarios de simulación ,
independientemente de la marca del simulador
• Aislar o seleccionar los canales de audio según sea necesario.
• Permite revisar el vídeo de la sesión directamente en el dispositivo o de forma
remota de manera online en la nube o interfaz web.
• Saltar fácilmente a eventos clave en la grabación haciendo clic en la entrada
de evento con marca de tiempo o bandera.
• Que permita exportar video de sesión con anotaciones para almacenam iento y/o
reproducción en otros dispositivos .
• Permite análisis detallado a través de gráficas estadísticas para evaluaciones,
observaciones , debriefing o investigaciones.
• Línea de tiempo de datos o eventos claves marcados como bandera.
• Buscar en la biblioteca de sesiones de informes por filtros de búsqueda
editables por el usuario
• Posibilidad de visualizar las sesiones en televisores y proyectores que esten conectados
a internet.

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11. REQUISITOS DE CALIFICACION

A EXPERIENCIA DEL POSTOR EN LA ESPECIALIDAD


Requisitos:

El postor debe acreditar un monto facturado acumulado equivalente a

-ítem l. S/ 78,000.00 (setenta y ocho mil con 00/100


soles).
-Ítem 2. S/ 72,000.00 (setenta y dos mil con 00/100
soles).
-ítem 3. S/ 72,000.00 (setenta y dos mil con 00/100
soles) .
-Ítem 4. S/ 78,000.00 (setenta y ocho mil con 00/100
soles).
-Ítem 5. S/ 72,000.00 (setenta y dos mil con 00/100
soles).
-ítem 6. S/ 72,000.00 (setenta y dos mil con 00/100 soles).

por la venta de bienes iguales o similares al objeto de la convocatoria, durante los ocho (8) años
anteriores a la fecha de la presentación de ofertas que se computarán desde la fecha de la conformidad o
emisión del comprobante de pago, según corresponda.

En el caso de postores que declaren en el Anexo N"1 tener la condición de micro y pequeña empresa ,
se acredita una experiencia de

-Ítem 1. S/ 13,000.00 (trece mil con 00/100


soles).
- Ítem 2. S/ 16,000.00 (dieciséis mil con 00/100
soles).
- Ítem 3. S/ 15,000.00 (quince mil con 00/100
soles) .
-Ítem 4. S/ 8,000.00 (ocho mil con 00/100
soles) .
-Ítem 5. S/ 12,000.00 (doce mil con 00/100
soles).
-ítem 6. S/ 12,000.00 (doce mil con 00/100 soles).

por la venta de bienes iguales o similares al objeto de la convocatoria, durante los ocho (8) años
anteriores a la fecha de la presentación de ofertas que se computarán desde la fecha de la conformidad o
emisión del comprobante de pago, según corresponda. En el caso de consorcios, todos los integrantes
deben contar con la condición de micro y pequeña empresa.

Se consideran bienes similares a los siguientes

Ítem 1. Simuladores de enseñanza y capacitación en el área médica


. Ítem 2. Simuladores de enseñanza y capacitación en el área
médica. Ítem 3. Simuladores de enseñanza y capacitación en el
área médica. ítem 4.Simuladores de enseñanza y capacitación en el
área médica. Ítem 5. Simuladores de enseñanza y capacitación en
el área médica. Ítem 6. Simuladores de enseñanza y capacitación

Cabe precisar que, de acuerdo con la Resolución N" 0065-2018-TCE-51 del Tribunal de Contrataciones del
Estado:

"...el solo sello de cancelado en el comprobante, cuando ha sido colocado por el propio postor, no puede ser
considerado como una acreditación que produzca fehaciencia en relación a que se encuentra cancelado.

)r. Domingo Cueto N°


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(20) contrataciones.

En caso los postores presenten varios comprobantes de pago para acreditar una sola contratación, se
debe acreditar que corresponden a dicha contratación; de lo contrario, se asumirá que Jos
comprobantes acreditan contrataciones independientes, en cuyo caso solo se considerará, para la
evaluación, las veinte
(20) primeras contrataciones indicadas en el Anexo N° 8 referido a la Experiencia del Postor en la
Especialidad.

En el caso de suministro, solo se considera como experiencia la parte del contrato que haya sido
ejecutada durante los ocho (8) años anteriores a la fecha de presentación de ofertas, debiendo
adjuntarse copia de las conformidades correspondientes a tal parte o los respectivos comprobantes de
pago cancelados.

En los casos que se acredite experiencia adquirida en consorc io, debe presentarse la promesa de
consorcio o el contrato de consorcio del cual se desprenda fehacientemente el porcentaje de las obligacio
nes que se asumió en el contrato presentado ; de lo contrario, no se computará la experiencia proveniente
de dicho contrato.

Asimismo, cuando se presenten contratos derivados de procesos de selección convocados antes del
20.09.2012, la calificación se ceñirá al método descrito en la Directiva "Participación de Proveedores en
Consorcio en las Contrataciones del Estado", debiendo presumirse que el porcentaje de las obligaciones
equivale al porcentaje de participación de la promesa de consorcio o del contrato de consorcio. En caso
que en dichos documentos no se consigne el porcentaje de participación se presumirá que las obligaciones
se ejecutaron en partes iguales.

Si el titular de la experiencia no es el postor, consignar si dicha experiencia corresponde a la matriz en


caso que el postor sea sucursal, o fue transmitida por reorganización societaria, debiendo acompañar
la documentación sustentatoria correspondiente .

Si el postor acredita experiencia de otra persona jurídica como consecuencia de una


reorganización societaria, debe presentar adicionalmente el Anexo W 9.

Cuando en los contratos , órdenes de compra o comproban tes de pago el monto facturado se encuentre
expresado en moneda extranjera , debe indicarse el tipo de cambio venta publicado por la Superintendencia
de Banca, Seguros y AFP correspondiente a la fecha de suscripción del contrato, de emis ión de la orden
de compra o de cancelación del comprobante de pago, según corresponda.

Sin perjuicio de lo anterior, los postores deben llenar y presenta r el Anexo N° 8 referido a la
Experiencia del Postor en la Especialidad.

Importante
En el caso de consorcios, solo se considera la experiencia de aquellos integrantes que se
hayan comprometido, según la promesa de consorcio, a ejecutar el objeto materia de la
convocatoria, conforme a la Directiva "Participación de Proveedores en Consorcio en las
Cor(tr. t rEstado".

Admitir ello equivaldría a considerar como válida la sola declaración del postor afirmando que el comprobante
de pago ha sido cancelado "
( ...)
"Situación diferente se suscita ante el sello colocado por el cliente del postor [sea utilizando el término
"cancelado" o "pagado'] supuesto en el cual sí se contaría con la declaración de un tercero que brinde
certeza, ante la cual debiera reconocerse la validez de la experiencia".

Jr. Domingo Cueto N° 120


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