y trastornos del desarrollo, necesidades educativas y respuesta educativa Tema 11 Profesora: Marisa Sogorb Curso: 2015-2016 Índice • 1. Conceptualización. • 2. Clasificación. • 3. Algunos de los trastornos motores. ▫ 3.1- Parálisis cerebral. ▫ 3.2- Espina bífida ▫ 3.3- Miopatías • 4. Dificultades y necesidades. • 5. Respuesta educativa. • 6. Familias. Qué es la discapacidad motora • Dificultad que presentan algunas personas para participar en actividades propias de la vida cotidiana, que surge como consecuencia de la interacción entre: ▫ Una dificultad específica para manipular objetos o acceder a diferentes espacios, lugares y actividades que realizan las personas. ▫ Las barreras presentes en el contexto en el que se desenvuelve la persona: Ej.: Acceso edificios y viviendas, ascensores, servicios higiénicos, transporte público, deportes, calles… Interacción entre: Características físicas o biológicas del niño/a y contexto ambiental desfavorable Por tanto… • Más allá de las dificultades físicas, las barreras de un entorno hecho por y para personas sin discapacidad, condicionarán en el niño/a, una percepción alterada de sus posibilidades reales, y una dependencia (absoluta o no) hacia los otros. Aspectos a tener en cuenta… • Alteración en el aparato motor. Principalmente son personas con dificultades en la ejecución de sus movimientos o ausencia de los mismos. • Transitoria o permanente. Muchos alumnos pueden sufrir de manera transitoria accidentes que les lleven a esta situación (inmovilización, necesidad de aparato ortopédico…). • Grados variables. No es posible generalizar, cada alumnos puede tener una capacidad funcional diferente. En la actividad escolar es importante hacer hincapié en los movimientos y el tipo de ejecución que es capaz de realizar cada alumno/a en concreto. • Limitación de algunas actividades que pueden realizar otros alumnos/as de la misma edad. Buscar alternativas. Aspectos relacionados con el ámbito motor (capacidad o discapacidad motora) • La movilidad • El desplazamiento • El control postural y el equilibrio • La manipulación • El tono • La bipedestación y posición sentado • La coordinación de movimientos • Control de esfínteres • El habla • La deglución… Cómo se genera el movimiento… • Se necesita que funcionen de forma coordinada muchos órganos: 2. La orden se transmite a través de la MËDULA 1. CEREBRO: da la orden de levantar un ESPINAL y los brazo y coger un lápiz. NERVIOS hasta los MÚSCULOS del brazo y de la mano. 4. Los MÚSCULOS 3. Los MÚSCULOS del realizan el movimiento de resto del cuerpo tienen forma coordinada y que mantener la postura precisa para poder coger para no perder el el lápiz. equilibrio. • Una lesión en cualquiera de estos órganos que intervienen (cerebro, médula espinal, nervios, músculos, huesos o articulaciones) puede producir que se altere el movimiento. Labor compleja dada la diversidad que la discapacidad motora encierra. Podemos establecer clasificaciones atendiendo a varios criterios… Clasificación atendiendo al MOMENTO DE APARICIÓN: Clasificación atendiendo al ORIGEN DE LA LESIÓN (localización de la lesión): • Prenatal: antes del nacimiento • Perinatal: precede o sigue inmediatamente al nacimiento. • Origen cerebral: parálisis cerebral, • Post-natal: después del nacimiento (en la traumatismos craneoencefálicos, tumores. adolescencia o a lo largo de toda la vida… por • Origen espinal: espina bífida, traumatismos, tumores…). poliomielitis aguda, lesiones medulares degenerativas… Clasificación atendiendo a la ETIOLOGÍA • Origen muscular: miopatías (distrofia (causas o factores): muscular de Duchenne)… • Congénitos: • Origen óseo-articular: malformaciones ▫ Alteraciones durante el proceso de gestación: congénitas (amputaciones, luxación espina bífida, tumores, parálisis cerebral... congénita de cadera…), microbianas, • Hereditarios (genéticos): reumatismo en la infancia, lesiones osteo- ▫ Transmitidos de padres a hijos, como: distrofia articulatorias… muscular, osteogénesis imperfecta… • Adquiridos: ▫ En la etapa post-natal: traumatismos, infecciones, asfixia, accidentes vasculares… Clasificación atendiendo a la EXTENSIÓN Y LOCALIZACIÓN DE LA ZONA AFECTADA: PARÁLISIS PARESIAS Monoplejia: parálisis de un solo Monoparesia: parálisis ligera o miembro (brazo o pierna). incompleta de un solo miembro. Hemiplejia: parálisis de un lado del Hemiparesia: parálisis ligera o cuerpo (derecho o izquierdo). incompleta de un lado del cuerpo (derecho o izquierdo). Paraplejia: parálisis de la mitad Paraparesia: parálisis ligera o inferior del cuerpo. incompleta de las dos piernas. Tetraplejia: parálisis de las cuatro Tetraparesia: parálisis ligera o extremidades. incompleta de las cuatro extremidades. 3.1- PARÁLISIS CEREBRAL Lesión de origen cerebral • Trastorno motor permanente y no progresivo (aunque mejorable con una buena intervención), provocado por una lesión cerebral y producido en etapas tempranas del desarrollo del sistema nervioso central (desde la gestación hasta los 3 ó 5 años de vida). Características: • Aumento o disminución del tono muscular. • Alteraciones de la postura y/o equilibrio. • Trastornos en la coordinación y precisión de los movimientos. Posibles trastornos asociados: Trastornos auditivos, visuales, de la sensibilidad (táctil, térmica, umbral del dolor…), del lenguaje, intelectual… Tipos de PC: • Cuatro tipos en función del área del cerebro que está dañada y las alteraciones funcionales del movimiento que provoca la lesión. • Son: ▫ Espástica (espasticidad): hipertonía. ▫ Atetósica (atetosis): tono muscular fluctuante. ▫ Atáxica (ataxia): hipotonía. ▫ Tipos mixtos: combinados. Espasticidad (o PC espástica) • Tono muscular alto: Hipertonía constante (incluso en reposo). • Movimientos voluntarios rígidos, lentos y bruscos. • La espasticidad aumenta en la actividad ante una situación de inseguridad, miedo, estrés, esfuerzo y según los cambios de posición. • Riesgos de contracturas musculares. • El lenguaje tiende a ser explosivo, interrumpido por largas pausas. • La articulación (lenguaje) frecuentemente alterada y en casos graves bloqueada. • Se siente inseguro, teme caerse cuando no se siente completamente apoyado y sujeto. Atetosis (o PC atetósica) • Tono muscular inestable y fluctuante, con cambios bruscos del mismo, movimientos y contracciones involuntarias y espasmos intermitentes. • Los movimientos aumentan durante periodos de estrés emocional y desaparecen mientras se duerme. • Control de cabeza insuficiente con movimientos espasmódicos y continuos de la cara y los músculos implicados en la fonación y deglución. • Dificultad en el control y la coordinación de los movimientos voluntarios. Dificultad en habilidad manual. • Respuesta al estímulo exagerada. • El lenguaje es variable: ▫ Desde casos leves: pequeños fallos de articulación. ▫ Hasta casos graves: no hablan nada. • En general, habla incoordinada, carente de ritmo, articulación brusca (explosiva y con accesos de afonía). • Respiración arrítmica. Ataxia (o PC atáxica) • Tono muscular bajo: Hipotonía (o incluso atonía). • Incoordinación cuando intentan movimientos voluntarios, rápidos y precisos: se muestran torpes y lentos, dificultad para prensar objetos, escribir, abotonar… • Trastornos de control postural y de equilibrio dinámico y estático. • Dificultad para medir la dirección de los movimientos, la distancia y la fuerza. • Temblor al intentar tomar un objeto que dificulta su manipulación. • Trastornos del habla y la voz: voz débil y vacilante con frecuentes explosiones articulatorias. Tipos mixtos de PC • Combinan las alteraciones previas con predominancia o no de una de ellas. • Son la mayoría. • La combinación más frecuente: espasticidad con movimientos atetoides. • En general suponen una afectación más o menos grave de la motricidad voluntaria. 3.2- ESPINA BÍFIDA Lesión de origen medular • Malformación congénita que se produce por: ▫ Déficit o desarrollo incompleto del cierre del canal óseo de la columna vertebral, producido en la etapa embrionaria. ▫ Quedando alguna parte abierta. • El grado de afectación motora, así como de déficits asociados, dependerá de la altura en que la medula quede dañada. ▫ Desde una pérdida de la flexión de los dedos hasta la paraplejia total en sus casos mas graves. • Posibles consecuencias en los casos más graves: ▫ Hidrocefalia, dificultades en el control de esfínteres, pérdida de sensibilidad, dificultades circulatorias y óseas, necesidad de andadores, muletas… Tipos de Espina Bífida • Espina Bífida Oculta: ▫ Cierre incompleto de uno o más arcos vertebrales. ▫ Cubierto por una capa de piel que hace que no sea visible al exterior. Sólo se detecta por exploración radiológica. ▫ Es el tipo más común y leve de este trastorno. No suele presentar síntomas neurológicos o muscculoesqueléticos. • Espina Bífida Quística: ▫ De signos visibles dado que origina un abultamiento evidente que dependiendo de su contenido recibirá nombres distintos: Meningocele: constituida por una bolsa meníngea que contiene líquido cefalorraquídeo (afectación de meninges, la médula espinal se desarrolla normalmente). Mielomeningocele: cuando la bolsa además de líquido cefalorraquídeo contiene fibras nerviosas (afectación de médula y meninges). Son los casos más graves. Puede conllevar a parálisis parcial o completa de las partes que se encuentran por debajo de la apertura espinal. 3.3- MIOPATÍAS Lesión de origen muscular • Son trastornos de origen genético caracterizados por una distrofia muscular (progresiva degradación de la masa muscular). • Una de las características es que sus síntomas no se manifiestan desde el nacimiento sino que aparecen más tardíamente, variando el momento en función del tipo. • Se deben a múltiples causas, cursan de diferente manera y se tratan de forma distinta según el tipo. • Dos de las más comunes : ▫ Distrofia muscular tipo Duchenne: Aparece en la infancia o en la edad escolar, afectando sólo a los varones. Se manifiesta en una degeneración progresiva de los músculos voluntarios del esqueleto. ▫ Características: fatiga, posible retardo mental no progresivo, debilidad muscular progresiva que comienza en las piernas y la pelvis, creciente dificultad y torpeza en habilidades motoras (correr, bailar, saltar, caminar, subir y bajar escaleras, ponerse de pie…), caídas frecuentes… Se puede perder la capacidad de caminar necesitando aparatos ortopédicos e incluso silla de ruedas… ▫ Distrofia muscular tipo Landouzy-Dejerine: Aparece en la segunda infancia y se da en ambos sexos. Afecta inicialmente a la musculatura facial y del cuello, para posteriormente descender a hombros y miembros superiores. Es menos grave y de progresión más lenta. DESARROLLO COGNITIVO Las dificultades en la movilidad pueden afectar al desarrollo cognitivo debido a que: • Tienen experiencias sensoriomotrices escasas y distintas ya que encuentran dificultades en manipular, controlar y explorar libremente el entorno físico. • Ello puede afectar en aspectos como: percepción y memoria, organización perceptivo-motriz, atención, ritmo de trabajo y comprensión. Necesidades relacionadas con el ámbito cognitivo • Necesidad de Adaptaciones Curriculares para conseguir los objetivos de la educación: ▫ Realizar tareas de exploración del entorno donde la percepción pueda ser desarrollada óptimamente. Necesidad de planificación de situaciones y estrategias que suplan sus carencias. DESARROLLO COMUNICATIVO- LINGÜÍSTICO Podemos distinguir dos tipos diferentes de problemática en el ámbito comunicativo-lingüístico: • Niños/as que, por trastornos asociados, presentan dificultades en el desarrollo del habla y en la adquisición del lenguaje comprensivo. • Niños/as con un nivel elevado de comprensión del lenguaje hablado, pero que carecen de un medio adecuado de expresión (sus trastornos motores les impiden el habla o la hacen poco inteligible). ▫ Estos alumnos/as, presentan dificultades en sus relaciones interpersonales y en su participación en las actividades académicas. ▫ Esto puede producir una infravaloración de la capacidad intelectual del alumno/a. Necesidades relacionadas con el ámbito comunitativo-lingüístico • Necesidad de establecer una comunicación oral, si es posible, o de utilizar un SAAC. En el último caso, necesidad de aprender dicho SAAC. • Necesidad de rehabilitar los problemas. relacionados con el desarrollo del lenguaje oral. • Necesidad de desarrollar aspectos relacionados con la expresión escrita, ofreciéndole, en algunos casos, apoyo material para la consecución de este objetivo. DESARROLLO SOCIO-AFECTIVO • La motricidad reducida o poco controlada va a determinar la interacción con los otros y la construcción del propio autoconcepto, pudiendo acarrear: • Déficits motivacionales, emocionales, así como una falta de expectativas de autoeficacia. • Si a ello se le une la sobreprotección, la dificultad puede verse agravada y los intentos de actuar cesarán. Evitaremos conductas de sobreprotección o culpabilidad. Así mejoraremos las relaciones interpersonales con adultos e iguales, ayudándole y proporcionándole todas las experiencias posibles para que se pueda desenvolver de la forma más autónoma posible en su medio y sociedad. Necesidades relacionadas con el ámbito socio-afectivo • Necesitan de un ambiente enriquecedor, refuerzo de sus logros, y de afianzamiento de su autoestima. • Estar rodeado de un ambiente cálido y afectivo pero claro en cuanto a normas. • Evitar conductas de sobreprotección y/o de indiferencia. • Respetar las reglas sociales. • Potenciar la autoestima. • Interactuar con los demás compañeros/as y profesores/as. DESARROLLO MOTOR • Existe gran variabilidad de dificultades motoras. • Los trastornos en el desarrollo motor se centran en: ▫ Control postural. ▫ Deambulación. ▫ Manipulación. ▫ Organización espacio-temporal. Necesidades relacionadas con el ámbito motor • Necesidad de eliminar las barreras arquitectónicas en el centro. ▫ Ej.: puertas amplias, suelos antideslizantes, lavabos amplios,… • Necesidad de mobiliario adaptado. ▫ Ej.: sillas escolares adaptadas, mesas y equipamiento de aparataje en las sesiones de rehabilitación. • Necesidad de personal especializado en el centro. ▫ Ej.: Fisioterapeuta, responsable de la rehabilitación física y orientación a todo el equipo en pautas posturales, de desplazamiento… Educador/a de EE, para ayudar al niño/a en la resolución de tareas básicas que no puede realizar por si mismo: higiene personal, alimentación… Maestra/o de AL: para trabajar aspectos como el control de saliva, respiración, soplo, articulación, SAAC… Maestra/o de PT: Para aquellos que necesiten una enseñanza más individualizada. • Necesidad de material específico o adaptar los materiales de trabajo. Información sobre aspectos de su desarrollo que nos ayudarán a conocerlos más y a ajustar mejor la respuesta educativa • Aspectos biológicos: grado de pérdida de visión, si tiene alguna dificultad añadida… • Aspectos intelectuales: percepción, procesamiento de información, atención, memoria… • Aspectos comunicativo-lingüísticos: capacidad respiratoria, órganos articulatorios (posición, tono de la lengua, labios), actividades funcionales de las posibilidades bucales: succión, deglución, masticación y babeo, expresión del lenguaje y comprensión del mismo. • Aspectos del desarrollo motor: posibilidades de desplazamiento, control postural, capacidad manipulativa y de movilidad… ▫ Capacidad para la autonomía personal: higiene personal, comida y bebida, vestirse y desvestirse, tareas: actividades motrices diarias. • Aspectos de adaptación e inserción social: interacciones en el ámbito familiar... • Aspectos emocionales: autoconcepto, grado de autoestima, sentimiento de confianza en sí mismo y en los otros… En conclusión… Nuestra intervención educativa ha de estar basada en… Atender a las necesidades Tener en cuenta sus derivadas del dificultades para Una correcta adquirir los acceso al valoración de sus contenidos currículum (en necesidades relacionados con: principio, no mediante la implicaría modificar • Capacidades motóricas intervención de los elementos • Capacidades especialistas. comunicativas prescriptivos del currículo: objetivos, • autonomía Capacidades de personal contenidos…). (motivación) Adaptaciones de acceso • Espaciales: eliminación de barreras arquitectónicas que favorezcan la autonomía y movilidad de los alumnos/as. • Recursos materiales: adaptación de materiales de uso común y/o la provisión de instrumentos específicos que salven las dificultades: mobiliario, materiales didácticos adaptados… • Recursos personales: el tipo de ayuda personal que necesita, en orden a facilitar las actividades de aprendizaje y/o atender sus necesidades básicas. • De acceso a la comunicación: sistemas de comunicación complementario, aumentativo o alternativo del lenguaje oral. Aspectos relacionados con el currículum. Adaptaciones en el QUÉ ENSEÑAR: • Diferentes medidas de flexibilización para lograr una mayor adecuación del currículum a las características del niño/a con discapacidad motora. • INTRODUCCIÓN DE OBJETIVOS/CONTENIDOS dentro del currículo ordinario: en función de las necesidades. Ej.: ▫ A nivel de aula: Objetivos referidos al aprendizaje de un sistema complementario al lenguaje oral, aclaración de conceptos básicos sobre la discapacidad motora o valores, normas y actitudes en la convivencia con estos niños/as. ▫ A nivel individual: objetivos referidos a la fonación y a la expresión oral de cuentos y vivencias, objetivos referidos a la adquisición de un sistema alternativo de comunicación… • PRIORIZACIÓN DE OBJETIVOS Y CONTENIDOS: dar más importancia o más tiempo a determinados objetivos, sin dejar de trabajar el resto. Ej.: ▫ Dar importancia a objetivos de carácter social que favorezcan su participación en el grupo y aumenten su motivación… ▫ Flexibilizar tiempos y temporalización (dejar para más adelante…) ajustándola a los ritmos personales… Ej.: los relacionados con la escritura… ▫ Establecer ritmos de trabajo apropiados a las posibilidades de cada alumno/a. Se ha de calibrar bien tanto el exceso como el defecto de ritmos de ejecución de tareas exigido al alumnado en función de sus habilidades. • Aprender a identificar las partes de su cuerpo y sus posibilidades. • Adquirir conceptos espaciales básicos. • Aprender a manifestar sus estados emocionales de manera auto-regulada. • Para explorar el entorno, planificar situaciones y estrategias que suplan sus carencias y aseguren su desarrollo perceptivo. • REFORMULACIÓN DE OBJETIVOS Y CONTENIDOS: adaptar algunos objetivos a sus necesidades de forma que puedan seguir el mismo currículo que el resto de sus compañeros/as. Ej.: • Graduando el nivel de complejidad de algunas actividades. • Incluyendo las adaptaciones de acceso. Ej.: • Objetivos en los que se menciona el lenguaje oral como medio de comunicación. Ej.: “Mostrar interés y gusto por participar oralmente en distintas situaciones”. Con un niño con discapacidad motora: “Mostrar interés y gusto por comunicarse con su sistema de comunicación”. • ELIMINACIÓN DE OBJETIVOS: En última instancia, una vez agotadas las otras posibilidades. Ej.: ▫ Actividades de psicomotricidad no recomendadas por el médico… Estrategias metodológicas Adaptaciones en el CÓMO ENSEÑAR: • Combinar tareas más arduas con situaciones de diversión y distensión, que motiven el aprendizaje. • Controlar los períodos de rendimiento para las distintas tareas, teniendo en cuenta que necesitan más descanso. • Encargar pequeñas tareas que impliquen responsabilidad, necesiten desplazamientos y fomenten la autonomía (hacer algún recado, encender la luz, etc). • Huir de la equivalencia “desplazarse = andar”. Es válida cualquier forma de desplazamiento siempre que no sea contraproducente y facilite la interacción. • Debemos trabajar en estrecha colaboración con el personal rehabilitador que nos orientará sobre lo que el niño/a puede hacer en función del momento evolutivo. • Valoración del niño/a como persona dejando su discapacidad en un segundo plano. • La constancia en el ritmo de rutinas le ayudará a anticipar situaciones y a estructurarse temporalmente. • Expresividad corporal y lingüística, sobre todo en niños/as con afectaciones graves. • Plantear las actividades de forma lúdica, como un juego, en el que la relación/interacción profesor/alumno se impregne de un tono divertido. En definitiva el aburrimiento es incompatible con el trabajo. • Reforzar los mensajes orales con gestos y signos. • Proporcionarles enseñanza asistida para la señalización, manipulación, escritura, etc. Y retirar progresivamente la ayuda. • Realizar espera estructurada (intervalo de tiempo prefijado antes de insistirle o ayudarle). • Intercalar actividades en las que esté asegurado el éxito. Ello le aportará seguridad y confianza para continuar. • Enseñar al niño/a a conocer los indicadores de su estado de salud (vómitos o dolores de cabeza por mal funcionamiento de válvulas cerebrales, ...) así como estrategias para prevenir y avisar. • Situar a los niños/as con movimientos incontrolados en un entorno sin demasiados riesgos de tirar cosas o dañarse, evitando la frustración que supone. • Los refuerzos sociales positivos afianzan el aprendizaje y mejoran la confianza en sí mismo. • Estar rodeado de un ambiente cálido y afectivo pero con normas claras. • Evitar conductas de sobreprotección y/o de indiferencia. • Facilitar oportunidades para la interacción social. • Ofrecer un ambiente enriquecedor, refuerzo de sus logros, experiencias… • Concienciar a sus compañeros/as acerca de la necesidad de prestarse ayuda y colaboración. • En las tareas de papel/lápiz tener en cuenta que debemos partir del movimiento que sea capaz de hacer. Ubicación y organización del aula • Su ubicación en el aula debe ser accesible y visible para todos los niños/as. • Posición cómoda para visualizar al grupo e interactuar, así como para realizar la actividad. • Debe estar ordenada según unos criterios suficientemente claros para que los niños/as puedan mantener ese mismo orden. • Acercarle el material cuando él no pueda de ninguna manera. • Utilizar un elemento intermediario, palo, pinza, para alcanzar el objeto deseado. Medidas de adaptación del espacio físico • Eliminar las barreras arquitectónicas en el centro: construyendo rampas, evitar las irregularidades del terreno, ensanchando puertas, adaptando baños, poniendo barandas en las escaleras, gomas antideslizantes… • Destinar aulas en la planta baja, si el establecimiento no cuenta con rampa o ascensor. • Modificar la altura de espejos, perchas, para que puedan estar al alcance y ser utilizados por todos los niños/as. • Instalar tiradores de puertas y armarios para que puedan ser utilizados por niños/as que presentan dificultad en la manipulación. • Adecuar el mobiliario escolar de manera que el niño/a con discapacidad motora pueda utilizarlo y trabajar junto con sus iguales. • Disponer de equipamiento específico: sillas escolares adaptadas, mesas y equipamiento de aparataje en las sesiones de rehabilitación... EN DEFINITA: • Disponer de un espacio adecuado a sus posibilidades que les permita: ▫ Maniobrar: acceso y movimiento en determinados espacios (biblioteca, sala de informática, comedor…). ▫ Salvar desniveles y obstáculos. ▫ Realizar movimientos con control: abrir puertas, grifos… Adaptación del espacio físico Mobiliario adaptado OTROS RECURSOS: la postura • Procurar los recursos materiales que le permitan adoptar la postura más adecuada tanto de pie como sentado. • Con adaptaciones “caseras”: ▫ Ej.: pegar figuras adhesivas en el asiento, colocar una cuña para evitar el deslizamiento, atornillar un taco de madera para facilitar la separación entre las piernas, poner un cajón boca abajo para que reposen los pies, poner ruedas en las patas traseras de la silla para facilitar el desplazamiento por el aula… • Con ayudas técnicas. MOVILIZACIONES y POSICIONAMIENTO • Necesidad de realizar cambios posturales y/o pulsaciones (levantar al niño/a de la silla para variar los puntos de apoyo) para prevenir escaras o úlceras por presión. • Vigilar especialmente las zonas que carecen de sensibilidad (en paraplejia, tetraplejia…) procurando que no apoye sobre objetos duros (para evitar roces y úlceras). • Controlar que reposapies, reposabrazos, respaldo, reposacabezas (si lo llevan) estén colocados en la posición correcta. • Asegurar la funcionalidad de los cojines: ▫ Distribuir de manera homogénea las presiones evitando las úlceras. ▫ Absorber los impactos que recibe al desplazarse por terrenos irregulares. ▫ Dar estabilidad y seguridad al niño/a. • Si se desplazan con muletas o andadores (hemiplejias…) procurar que realicen una marcha lo más normalizada posible, evitándole complicaciones. Adaptaciones en los aseos • Adaptaciones de los aseos para conseguir: ▫ Favorecer la autonomía y el control de esfínteres. • En función de las posibilidades de desplazamiento y manipulativas que tenga el niño/a: ▫ Retrete: Ubicación y altura, barras de sujeción, cisterna al alcance… ▫ Lavabo: altura, grifería (monomando)… ▫ Duchas y baños: ducha de mando, suelo antideslizante, agarraderas, espacios amplios con colchonetas de plástico, sillas de plástico… Adaptación de materiales • Adaptaciones en las prendas de vestir: velcro (en lugar de cierres o botones), botones grandes, pantalones con goma… • En el caso de niños/as con dificultad en la funcionalidad de las extremidades superiores: ▫ Fijar el material a la mesa de trabajo. ▫ Agrandar el formato de las actividades gráficas. ▫ Adaptar o crear materiales, para facilitar la manipulación y la prensión de algunos instrumentos (lápices, pinceles, tijeras, etc.). Los objetos se podrán adaptar de forma “casera”: Ampliar el tamaño y grosor. Facilitar el agarre. Aumentar su resistencia. ▫ Utilizar ayudas técnicas cuando se requiera, adquirir utensilios específicos como: Cubiertos, mantel antideslizante, bandejas con distribuidores de comida, asientos para baño, cepillos de dientes adaptados, atriles, punzones para boca…… • . Utensilios escolares adaptados Adaptadores para escribir Materiales didácticos Diferentes modelos de pomos o tiradores que pueden ser aplicados a Letras en surcos diversos materiales didácticos. Materiales adecuados para niños/as con PCI Atriles Atril con material antideslizante Acceso al teclado del ordenador mediante un conmutador sujeto con velcro y accionado con un ligero movimiento de muñeca Puntero de metacrilato para teclear Licornio Medidas para facilitar la comunicación • Al tener dificultades para producir gestos manuales, suelen requerir SAAC con ayuda: con algún soporte físico externo o ayuda técnica que le permita la comunicación. • Las ayudas técnicas y elementos de acceso pueden ser: ▫ Simples: tableros o cuadernos de comunicación, señalizadores mecánicos (puntero, licornio…). ▫ Complejas: aquellas que se basan en el empleo de la tecnología microelectrónica (comunicadores con salida de voz, tablero de comunicación para ordenador…). • Los sistemas pueden ser aumentativos o alternativos, según las necesidades individuales. • Ej. de SAAC.: SPC, Bliss… • En función de la valoración efectuada se tomará la decisión acerca del sistema de comunicación, forma de acceso y soporte o ayuda técnica más adecuada en cada caso. Sistema Bliss Tableros de comunicación Ejemplo de tablero de comunicación realizado con Boardmaker (símbolos SPC) • Pediremos información a las familias que nos ayude en la planificación de nuestra intervención. • Orientarles o que nos orienten para que puedan mantener una comunicación fluida con el niño/a y aprovechar todos sus intentos de comunicación y autonomía. • Otorgar oportunidades a su hijo/a para explorar el espacio y los objetos, tanto de la casa como del entorno, especialmente a aquellos/as que tienen muy limitada su movilidad y no logran desplazarse. (Llevar los estímulos hacia él o ella, o llevarlo a él o ella hacia los estímulos). • Darles a conocer la posibilidad del deporte adaptado. • Desarrollar un vínculo de confianza y compromiso mutuo familia-escuela. • Intercambiar información diaria a través de: agenda, Internet… • MARCHESI, A., COLL, C. y PALACIOS, J., Desarrollo Psicológico y Educación. Trastornos del desarrollo y necesidades educativas especiales. Madrid: Alianza,1999. • RÍOS, M., BLANCO, A., BONANY, T. y CAROL, N., El juego y los alumnos con discapacidad. Actividad física adaptada. Barcelona: Paidotribo, 2001. • BASIL, C., SORO, E. y ROSELL, C. Sistemas de signos y ayudas técnicas para la comunicación aumentativa y la escritura: principios teóricos y aplicaciones. Barcelona: MASSON, 1998. • AAVV, Sistemas alternativos de comunicación. Manual de comunicación aumentativa y alternativa: sistemas y estrategias. Málaga: Aljibe, 2001. • Guía para la atención educativa para los alumnos y alumnas con discapacidad motora. Junta de Andalucía. • MINISTERIO DE EDUCACIÓN, Guía de apoyo técnico- pedagógico: NEE en el nivel de Educación Parvularia. NEE asociadas a discapacidad motora. Gobierno de Chile.
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