UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
ESCUELA DE BIOLOGIA
TALLER DE GENÉTICA - PEDIGREE
2023-II
1. La siguiente genealogía muestra a una familia
afectada por dos enfermedades que aparecen
con baja frecuencia en la especie humana y que
se sabe son debidas a genes situados en
diferentes cromosomas.
a) ¿Cuál es el tipo de herencia de cada una de
estas enfermedades (determinar los genotipos de
todos los individuos de la genealogía)?
b) Calcular la probabilidad de que el primer
descendiente de II-1 y III-4 sea: 1) sano/a 2) con
sordera 3) afectado/a de enanismo 4) afectado/a
sólo por cualquiera de las dos enfermedades.
c) Si II-1 y III-4 tienen dos descendientes, ¿cuál es
la probabilidad de que cada uno esté afectado por
una enfermedad diferente?
d) Si tienen 3 hijos, ¿cuál es la probabilidad de que
dos estén afectados de sordera y el otro de
enanismo diastrófico?
2. En una familia de diez hijos la madre es de
grupo sanguíneo Rh+. También manifiesta una
rara condición (Elioptosis E) que hace que los
glóbulos rojos sean de forma oval en vez de
redondeados, pero que no produce ningún efecto
clínico adverso. El padre es Rh- (carece de
antígeno Rh+) y posee glóbulos rojos normales
(e). Los hijos son 1 Rh+ e, 4 Rh+ E y 5 Rh- e. Se
tiene información sobre los padres de la madre,
que son Rh+ E y Rh- e. uno de los diez hijos (que
es Rh+ E) se casa con alguien que es Rh+ e y
tienen un hijo Rh+E. a. Dibuje el pedigree de la
familia completa, cada individuo con su probable
genotipo. b. Esta este pedigrí de acuerdo con la
hipótesis de que Rh+ es un factor dominante y Rh-
es recesivo?. c. ¿Cuál es la forma de herencia de
la elioptosis?.
3. En la siguiente genealogía, el sombreado gris
indica la presencia de un dedo extra y el negro la
presencia de una enfermedad ocular en la
especie humana.
a) ¿Qué tipo de herencia gobierna cada uno de los
caracteres?
b) ¿Cuáles son los genotipos de los abuelos?
c) ¿Cuál es la probabilidad de que del cruzamiento
entre III-4 y II-12 aparezca un hijo con un dedo
extra? ¿Y con la enfermedad ocular?
4. Un gen recesivo ligado al sexo en los seres
humanos produce hombres daltónicos cuando son
hemicigotos y mujeres daltónicas cuando son
homocigotas. Un gen influido por el sexo para el
patrón de calvicie es dominante en los hombres y
recesivo en las mujeres. Un hombre calvo
heterocigoto y daltónico, se casa con una mujer no
calva, con visión normal, cuyo padre fue daltónico y
no calvo y cuya madre fue calva con visión normal.
Determine el posible genotipo de todos los individuos
mencionados y construya un pedigree con esas 2
generaciones. Como son los posibles genotipos y
fenotipos esperados en sus hijos.
5. En el siguiente pedigrí se analiza el carácter
ceguera al color (daltonismo). La aparición de este
síndrome tiene una frecuencia de 0.36% en las
hembras, mientras que en los machos es del 6%.
a) ¿Qué tipo de herencia propondrías y por qué?.
b) En función de la hipótesis determine el genotipo
más probable de todos los individuos.
c) ¿Con qué probabilidad esperaría la descendencia
observada en la 2ª generación?.
d) ¿Con qué probabilidad esperaría los
descendientes de las 2 familias en la generación 3?.
6. El alelo B produce en ratones pelaje de color
negro, y el alelo b, marrón. El genotipo e/e de otro gen
que segrega independientemente impide la expresión
de B y b, provocando que el pelaje sea de color beige,
mientras que E/- permite la expresión de B y b, ambos
genes son autosómicos. En el pedigree que se
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muestra a continuación, los símbolos negros indican
pelaje negro, los rayados indican marron y los blancos
beige. Numere los individuos y las generaciones.
¿Qué tipo de herencia gobierna este carácter?,
¿Cuáles son los genotipos de los individuos del
pedigree (cuando haya más de una alternativa
indíquela).
7. El siguiente pedigrí muestra el fenotipo del
sistema sanguíneo ABO de los miembros de una
familia. La mujer marcada con una flecha presenta el
fenotipo Bombay. ¿Cuál crees que es su genotipo?
¿Cómo explicas la aparición de un fenotipo distinto
del esperado?¿Qué término genético utilizarías para
describir esta situación?
Si III.1 se cruza con una mujer de tipo O, ajena a esta
familia, ¿qué fenotipos se esperarían en la
descendencia y con qué probabilidad?
8. Un gen recesivo ligado al sexo, determina la
hemofilia. De la información obtenida en el siguiente
pedigrí, contestar las siguientes preguntas:
Si II 2 se casa con un hombre normal.
Suponga que su primer hijo es hemofílico.
b) ¿Cuál es la probabilidad de que su segundo hijo
sea un niño hemofílico?
Si la madre de I1 era afectada.
c) ¿Cuál era el fenotipo del padre de I1?
9. In fruit flies (Drosophila), one eye color gene is
X-linked, with a recessive white allele and a dominant
red allele. If white-eyed female flies are bred to red-
eyed male flies, describe the expected offspring
(assume all parental flies are true-breeding). What
results do you expect if you do the reciprocal cross
(reverse the phenotypes of the parent flies)?
10. Una serie de alelos múltiples determina en los
perros la distribución de los pigmentos del pelaje. El
alelo As produce pigmentación obscura uniforme; el
alelo Ay produce pigmentación menos intensa
(canela) uniforme; el alelo At produce pelajes
manchados. La relación de dominancia es As>Ay>At.
a) Determinar los genotipos de la genealogía.
b) Probabilidad de descendientes manchados del
cruce III1 x III2
c) Frecuencia de descendientes con pigmento
obscuro que se espera sean heterocigóticos del cruce
I1 x II3
11. Suponiendo que cierto carácter sea raro en
una población, según la genealogía de la figura
indicar qué tipos de herencia son compatibles o
incompatibles con los resultados y por qué: a)
Autosómica recesiva, b) Autosómica dominante c)
Ligada al X recesiva, d) Ligada al X dominante.
Sustente de la manera más completa sus respuestas.
De acuerdo al tipo de herencia seleccionado indique
el posible genotipo de cada uno de los individuos
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12. Elizabeth is married to John, and they have
four children. Elizabeth has a straight nose 15. Earl has normal color vision, while his wife
(recessive) and is able to roll her tongue (dominant). Erma is colorblind. Colorblindness is an X-linked trait,
John is also able to roll his tongue, but he has a and the normal allele is dominant to the colorblindness
convex (Roman) nose (dominant). Of their four allele. If they have a large family, in what ways should
children, Ellen is just like her father, and Dan is just the colorblindness trait affect their children?
like his mother. The other children—Anne, who has
a convex nose, and Peter, who has a straight nose— 16. En la siguiente genealogía el color negro
are unable to roll their tongues. Please answer the indica al individuo que presenta la característica en
following questions about this family. estudio:

a. What are the genotypes of Elizabeth and

John?
b. Elizabeth’s father was a straight-nosed roller,
while her mother was a convex-nosed non-roller.
What can you figure out about their genotypes?
c. John’s father was a straight-nosed roller, while
his mother was a convex-nosed roller. What can
you determine about their genotypes?

Diagram the three described generations of this family

in accepted pedigree form, including the phenotypes
for these two traits.
De la observación de la genealogía podemos afirmar
13. Un hombre tiene un gen holándrico para el correctamente que:
crecimiento de vellos en los pabellones auriculares.
Este hombre se casa con una mujer normal. ¿Qué I. Se trata de herencia ligada al sexo.
porcentaje de sus hijos varones presentará el rasgo?: II. El padre I-1 debe ser heterocigoto.
A. 100% III. Se trata de herencia autosómica que se
B. 75% hereda en forma recesiva.
C. 50% IV. Los hijos IV-1, IV-2 y IV-3 deben ser
D. 25% heterocigotos.
E. 0%
A. Sólo I
14. El árbol genealógico adjunto representa la B. Sólo III
herencia de una forma de atrofia muscular congénita C. Sólo I, III y IV
(círculos o cuadrados oscurecidos). Esta enfermedad D. Sólo II, III y IV
se hereda en forma: E. I,II, III y IV
A. autosómica recesiva
B. autosómica dominante
C. ligada a X recesiva
D. ligada a X dominante
E. ligada a Y