CUESTIONARIO

- Marque la letra que indique la opción correcta en el cuadro de respuestas

Estudiante: Salvatierra Soto Giovani
1. Si una mosca de la fruta hembra portadora de ojos de color rojo heterocigoto se cruza con
un macho de ojos de color blanco ¿Qué porcentaje de descendientes machos presentaran ojos de
color?

a) 25%
b) 50%
c) 0%
d) 100%
e) 75%

La mosca hembra es heterocigota para el gen de color de ojos, lo que significa que tiene dos alelos
diferentes para ese gen. En este caso, los alelos son representados por las letras "R" y "r". Esto indica
que la mosca hembra tiene un alelo dominante (R) y un alelo recesivo (r) para el color de ojos.

El macho, por otro lado, tiene ojos blancos, lo que implica que tiene dos alelos recesivos (rr) para el
color de ojos. Cuando estos dos individuos se reproducen, cada uno de ellos contribuye con un alelo
para determinar el genotipo de la descendencia. La mosca hembra puede contribuir con el alelo
dominante (R) o con el alelo recesivo (r), mientras que el macho solo puede contribuir con el alelo
recesivo (r).

Dado esto, los posibles genotipos de la descendencia serán:

Rr: Esto significa que la mosca tendrá ojos rojos, ya que el alelo dominante (R) determina ese rasgo.
Sin embargo, también será portadora del alelo recesivo (r) debido a la contribución de la mosca
hembra.
rr: Esto indica que la mosca tendrá ojos blancos, ya que ambos alelos son recesivos.

2. Si un daltónico tiene hijos con una mujer portadora, entonces...

a) Todas sus hijas son sanas

b) El 100% de sus hijos son sanos
c) El 75% de los hijos son sanos
d) Todas sus hijas son daltónicos
e) La mitad de sus hijos son daltónicos

• La mujer portadora tiene dos cromosomas X y puede tener el genotipo "XDX" (normal) o
"XdX" (portadora).
• El hombre es daltónico y tiene un cromosoma X con el alelo para daltonismo (Xd) y un
cromosoma Y.
• Los posibles genotipos de la descendencia son: mujer normal (XDX), mujer portadora (XdX)
y hombre daltónico (XDY).
• Los hijos pueden heredar un cromosoma X de la madre y un cromosoma Y del padre.
 • Existe un 50% de probabilidad de que los hijos sean daltónicos, ya que solo el hijo varón
puede heredar el alelo para daltonismo del padre. Las hijas tienen un 50% de probabilidad
de ser portadoras de daltonismo si la madre es portadora.

3. Si una mujer con daltonismo se casa con un hombre que tiene hipertricosis ¿Cuál será el
fenotipo de los hijos varones?

o La mujer es homocigota recesiva para el daltonismo (XdX) y el padre no tiene daltonismo.

o Los hijos varones heredarán el cromosoma Y del padre y un cromosoma X de la madre.
o Por lo tanto, los hijos varones serán daltónicos (XdY) debido a la presencia del alelo para el
daltonismo en el cromosoma X de la madre.
o El fenotipo de los hijos varones en relación con la hipertricosis no puede ser determinado sin
más información específica sobre la genética de esa condición.

4. Si un daltónico tiene hijos con una mujer portadora, entonces:

a) Todas sus hijas son sanas

b) La mitad de sus hijos son daltónicos
c) El 100% de sus hijos son daltónicos
d) El 75 % de los hijos son daltónicos
e) Todas sus hijas son daltónicas

5. Un varón y una mujer, ambos heterocigotos para la calvicie, se casa. Si tuvieran

descendientes que son solo mujeres. ¿Cuál es la probabilidad que presenten calvicie?

• Se asume que la calvicie está determinada por un gen autosómico, lo que significa que no está
ligado al cromosoma sexual (X o Y).
• La calvicie es un rasgo recesivo, representado por la letra "b", mientras que la ausencia de
calvicie es dominante, representada por la letra "B".
• Ambos padres son heterocigotos para la calvicie, lo que significa que tienen un alelo para la
calvicie (b) y un alelo para la ausencia de calvicie (B).
• Dado que las mujeres tienen dos cromosomas X, hay tres posibles genotipos para la
descendencia femenina:

BB: Esto indica que la hija no tiene calvicie, ya que tiene dos alelos dominantes (B).
Bb: Esto indica que la hija no tiene calvicie, ya que el alelo dominante (B) determina ese
rasgo.
bB: Esto indica que la hija no tiene calvicie, ya que el alelo dominante (B) determina ese
rasgo.

✓ Solo el 25% de los genotipos (bb) representan la calvicie. Por lo tanto, la probabilidad de que
una hija presente calvicie es del 25%.
I. Del siguiente Tablero genotípico:

1. ¿Cuántas cruzas diferentes pueden hacerse de un simple par de factores en la primera,

segunda y tercera columna?

En la primera columna, se pueden hacer 3 cruzas diferentes con un simple par de factores. En la
segunda columna, también se pueden hacer 3 cruzas diferentes. En la tercera columna, se pueden
hacer 2 cruzas diferentes.

2. ¿Cuántas cruzas diferentes se pueden hacer de dos pares de factores?

Con dos pares de factores, se pueden hacer un total de 9 cruzas diferentes.

II. Dos especies de guisante dulce con flores blanca (Lathyrus odoratus) se cruzaron y produjeron
una generación F1 con flores púrpura únicamente. La cruza al azar entre la generación F1 produjo
96 plantas en la progenie, 53 presentaron flores púrpuras y 43 flores blancas.

3. ¿Qué proporción fenotípica se espera aproximadamente en la generación F2?

Dado que la generación F1 muestra solo el fenotipo púrpura, podemos asumir que es homocigota
dominante (PP).

Esto significa que en la primera generación (F1), todos los individuos presentan flores de color
púrpura. Esto sugiere que los individuos de la generación F1 tienen dos copias del alelo dominante
para el color púrpura (denotado como PP). La homocigosis significa que ambos alelos son iguales.

Al cruzar dos individuos heterocigotos (Pp), se espera que en la generación F2 se siga una proporción
genotípica de 1:2:1 para homocigotos dominantes (PP): heterocigotos (Pp): homocigotos recesivos
(pp).

En la generación F2, se cruzan dos individuos que son heterocigotos, lo que significa que tienen una
copia del alelo dominante (P) y una copia del alelo recesivo (p) para el color de las flores. Según las
leyes de la herencia mendeliana, se espera que en la generación F2, la proporción genotípica sea de
1:2:1. Esto significa que aproximadamente un cuarto de los individuos serán homocigotos
dominantes (PP), la mitad serán heterocigotos (Pp) y otro cuarto serán homocigotos recesivos (pp).

En cuanto al fenotipo, la proporción fenotípica esperada en la generación F2 se basa en la proporción

genotípica y es 3:1 para flores púrpuras: flores blancas.
El fenotipo se refiere a la expresión física del rasgo, es decir, el color real de las flores. En la
generación F2, se espera que la proporción fenotípica sea de 3:1 para flores púrpuras: flores blancas.
Esto significa que aproximadamente tres cuartos de los individuos tendrán flores de color púrpura y
un cuarto tendrán flores blancas. Esta proporción se basa en la proporción genotípica esperada en
la generación F2.

4. ¿Qué tipo de interacción interviene?

La herencia mendeliana de un solo gen con dos alelos muestra una proporción fenotípica de 3:1 en
la segunda generación filial (F2). Esto sugiere una segregación simple de los alelos durante la
formación de los gametos y está en línea con la ley de la segregación de Mendel. En resumen, se
trata de la herencia de un gen autosómico con dos alelos que sigue los principios mendelianos.

5. ¿Cuáles fueron los genotipos probables de las especies precursoras?

Esto se refiere a un experimento de cruzamiento entre dos especies de plantas que tienen flores de
diferentes colores. Se menciona que en la generación F1 (primera generación filial), todas las plantas
tienen flores púrpuras. A partir de esta información, se pueden inferir los genotipos de los
progenitores.

Dado que todas las plantas de la generación F1 tienen flores púrpuras, esto indica que el genotipo
de los progenitores es homocigoto dominante (PP). Esto significa que ambos progenitores tienen
dos copias del alelo dominante que determina el color de las flores (P), y no tienen el alelo recesivo
(p) que determinaría otro color de flores.

Además, se menciona que las especies precursoras, es decir, las especies de plantas que se cruzaron
para obtener la generación F1, son homocigotas dominantes para el alelo que determina el color de
las flores (PP). Esto significa que ambas especies precursoras tienen dos copias del alelo dominante
(P) y no tienen el alelo recesivo (p).

En resumen, en la generación F1 los genotipos son heterocigotos (Pp) y las especies precursoras son
homocigotas dominantes (PP) para el alelo que determina el color de las flores.