Tratamiento del hipotiroidismo levotiroxina (T4 )
Sin embargo, la mayoría de ellos depende del tratamiento farmacológico
hipertiroidismo Este objetivo puede conseguirse eliminando la totalidad o parte de la glándula
tiroides, o bien inhibiendo la síntesis de las hormonas o bloqueando la liberación de las
hormonas a partir del folículo.
4. Bloqueo de la liberación de hormona: Una dosis farmacológica de yoduro inhibe la iodación
de las tirosinas (el denominado «efecto agudo de Wolff-Chaikoff»), pero este efecto sólo dura
unos pocos días. Como característica más importante, el yoduro inhibe la liberación de
hormonas tiroideas a partir de la tiroglobulina por mecanismos todavía no bien conocidos.
Diabetes de tipo 1 La diabetes de tipo 1 suele afectar a los individuos en la edad puberal o a
comienzos de la vida adulta.La enfermedad se caracteriza por un déficit absoluto de insulina
causado por una necrosis masiva de las células β. La pérdida funcional de estas células suele
atribuirse a procesos autoinmunitarios dirigidos contra dichas células. Estos procesos pueden
desencadenarse por una invasión vírica o por la acción de toxinas químicas. Al destruirse las
células β, el páncreas deja de responder a la glucosa y los diabéticos de tipo 1 presentan los
síntomas clásicos la deficiencia de insulina (polidipsia, polifagia, poliuria y adelgazamiento). La
diabetes de tipo 1 requiere la administración de insulina exógena para evitar el estado
catabólico resultante de y caracterizado por la hiperglucemia y la cetoacidosis
potencialmente letal.
Tratamiento: El diabético de tipo 1 depende del aporte exógeno (inyectado) de insulina para
controlar la hipoglucemia, evitar la cetoacidosis y mantener concentraciones aceptables de
hemoglobina glucosilada (HbA1c ).
Diabetes de tipo 2 La mayoría de los diabéticos son del tipo 2. En este caso, la enfermedad no
se debe a procesos inmunitarios o a virus, sino que depende de factores genéticos, la edad, la
obesidad y la resistencia periférica a la insulina. Las alteraciones metabólicas son más leves que
en el tipo 1 (p. ej., típicamente, los pacientes de tipo 2 no presentan cetosis), pero las
consecuencias clínicas a largo plazo pueden ser tan devastadoras como en la diabetes de tipo
1 (p. ej., las complicaciones vasculares y la subsiguiente infección que puede conducir a
amputaciones en las extremidades inferiores).
Cause: En la diabetes de tipo 2, las células β del páncreas conservan cierta función, pero la
variable secreción de insulina es insuficiente para mantener la homeostasis de la glucosa (v. fig.
24.3). La masa de las células β puede reducirse gradualmente. A diferencia de la diabetes de
tipo 1, los pacientes suelen ser obesos. [Nota: no todos los individuos obesos se convierten en
diabéticos.] La diabetes de tipo 2 va acompañada con frecuencia de una insensibilidad de los
órganos blanco a la insulina endógena o exógena (fig. 24.4). Se considera que esta resistencia
a la insulina es una de las causas principales de este tipo de diabetes.
Tratamiento: El objetivo del tratamiento de la diabetes de tipo 2 consiste en mantener las
concentraciones de glucosa en sangre dentro de los límites normales y evitar el desarrollo de
complicaciones a largo plazo. La reducción de peso, el ejercicio y las modificaciones en la
dieta disminuyen la resistencia a la insulina y corrigen la hiperglucemia de la diabetes tipo 2 en
algunos pacientes.
con hipoglucemiantes orales. A medida que progresa la enfermedad, la función de las células
β va disminuyendo y se hace necesario el tratamiento con insulina para alcanzar
concentraciones séricas de glucosa satisfactorias.
insulina humana
metformina
La metformina actúa inhibiendo la gluconeogénesis hepática. Es el fármaco inicial preferido
para la diabetes tipo 2. No se metaboliza. Puede combinarse con sulfonilureas, insulina o
tiazidas. A diferencia de lo que ocurre con sulfonilureas e insulina, el aumento de peso no es un
efecto adverso, y algunos pacientes incluso lo pierden debido a efectos secundarios
gastrointestinales.
. La insulina glargina es una insulina de acción prolongada. Se libera lentamente a nivel
subcutáneo y no presenta un pico máximo. Por su baja concentración y su acción prolongada,
la insulina glargina simula la secreción basal de insulina. Se utiliza en combinación con otras
insulinas, por ejemplo con insulina lispro. No se emplea en el tratamiento de las embarazadas
diabéticas, debido a que aumenta el factor I de crecimiento semejante a la insulina, y este
aumento se ha relacionado con algunos tumores.
¿Cuál de las siguientes clases de hipoglucemiantes se asocia con la capacidad para disminuir
la resistencia a la insulina
Sensibilizadores a insulina como las TZD (y metformina) tienen la capacidad de reducir la
resistencia a la insulina. Los inhibidores de la glucosidasa αactúan demorando la absorción de
carbohidratos. Los inhibidores de DPP-IV actúan inhibiendo la degradación de incretinas.
Meglitinidas y sulfonilureas reducen la glucemia incrementando la secreción de insulina.
A una mujer de 64 años con historia de diabetes de tipo 2 se le diagnostica insuficiencia
cardíaca. ¿Cuál de los siguientes fármacos sería una mala elección para controlar su diabetes?
D. Las tiazolidinedionas (pioglitazona y rosiglitazona) pueden causar retención de líquido y
empeorar una insuficiencia cardíaca. En pacientes con esta afección deben usarse con
cautela, o no usarse. Exenatida, gliburida, nateglinida y sitagliptina no requieren precauciones
de uso en esos pacientes.
El antibiograma es la prueba microbiológica que se realiza para
determinar la susceptibilidad de una bacteria de ser tratada con
determinados antibióticos .Ello reviste mucha importancia por cuanto
es estas pruebas de sensibilidad determinarán la eficacia que el
antibiótico indicado tiene para combatir la infección.
 FARMACOLOGÍA:
Es la ciencia que estudia la respuesta de los seres
vivos a las drogas o medicamentos.es la ciencia
biológica que estudia las acciones y propiedades de las
drogas o fármacos en los organismos vivos.
FÁRMACO:
sustancia que sirve para curar o prevenir una
enfermedad para reducir sus efectos sobre el
organismo o para aliviar un dolor físico
FARMACOCINÉTICA:
Es la rama de la farmacología que estudia los procesos
a los que un fármaco es sometido a través de su paso
por el organismo.estudia qué sucede con el farmaco
desde que es administrado hasta su total eliminación.
LADME
efecto adversos del diazepam y clonazepam
● debilidad muscular
● dolor de cabeza
FARMACODINAMIA:
● cansancio Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos
● somnolencia
● mareaos
de los fármacos y su mecanismo de acción. Es decir,
● boca seca los efectos del fármaco en el organismo.
● estreñimiento

Los antibióticos tienen muchos mecanismos de

acción, incluidos los siguientes: Inhibe la síntesis de la
pared celular. Aumento de la permeabilidad de la
membrana celular. Interferencia con la síntesis de las
proteínas, el metabolismo de los ácidos nucleicos y
otros procesos metabólicos